中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创,创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办,浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者,尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。 杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务,另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。
1 投稿要求文稿应具有科学性、逻辑性、先进性,并有理论和实践意义,侧重实用。
1.1 来稿要求文字精练紧凑,通顺准确,重点突出,层次清晰。文稿请附中英文题名(每个实词第一个字母要求大写)、作者和作者汉语拼音名、作者中英文单位名、中英文摘要、中英文关键词。文中数据、结构式、公式、参考文献等请仔细核对,避免出错。投稿后,如发现上述内容有错,请及时联系更正。
1.2 当论文的主体是以人为研究对象的试验时,应在文中说明其遵循的程序符合负责人体试验的委员会(单位、地区或国家)所制定的伦理学标准,提供伦理审查批件,并注明已获得受试对象的知情同意。
1.3 来稿务必自留底稿。务必写清楚作者姓名、地址、学历、职称、邮编、固定电话、手机及 E-mail。部队及保密单位除编号外,还应写明驻地。文稿凡属基金资助、国家攻关项目请写明项目编号,标注在首页下,并附相关证明材料。请勿一稿多投,或抄袭别人稿件。本刊只接收网上系统投稿,请勿通过邮寄或 E-mail 投稿。
1.4 网上投稿 ....步骤如下: ①登录网址:www.chinjmap.com 点击作者登录;②进行注册登录(*为必填项);③网上投稿时,请一同将基金项目证明材料以附件形式上传至投稿系统。请注意查收编辑部的 E-mail 通知。
1.5 凡收到本刊收稿通知后 3 个月内未收到对稿件的处理通知,则说明该稿仍在审阅中,作者如欲改投他刊,须与本刊联系。
1.6 凡退回作者修改的稿件请严格按本刊稿约要求及退修意见修改,并在规定期限内返回,若 2 个月仍未修回,并且未与编辑部联系说明情况,则将视同撤稿处理。
1.7 文责自负。依照《著作权法》有关规定,编辑部可对来稿修改、删节;凡涉及原意的重大修改,则请作者考虑。
1.8 为适应我国信息化建设需要,扩大作者学术交流渠道,本刊已同意被美国《化学文摘》(CA)、《剑桥科学文摘(自然科学)》[CSA(Nat Sci)]、《国际药学文摘》(IPA)、《乌利希期刊指南》(Ulrich PD)、《日本科学技术振兴机构中国文献数据库》(JST)等国际重要检索系统收录。
2 文稿的撰写要求文稿应尽量减少层次,最多不宜超过 3 层。文题、层次标题、表题、图题、参考文献及致谢等,一律顶格书写。文稿请用 5 号字 1.18 倍行距排版。来稿须达到清稿要求,上传稿件请一律采用 WORD 格式。勿用非规范字。数字与单位之间加空格。需排斜体字的外文直接排为斜体,如:拉丁字[如属名,种加词和种下加词 Crotalaria medicaginea Lamk var iuxurians (Benth) Baker]、物理量(如速度 v,质量 m)、旋光性、构型和标明取代位的化学元素符号(如 l, d, cis, N, Q 等)、基因名称及一些统计学符号(如样本均数 x, t 检验,概率 P)。
2.1 文题
题名须简明确切,并能反映本文的特定内容,不宜过长,一般不超过 20 字,不要副题。避免使用化学式、公式及非公知的缩写等。
2.2 作者
文稿的作者应是参与来稿专题研究工作的主要科技人员,应对全文的内容负责,并能回答文中的问题,是论文的法定权人和责任者。作者署名的次序按参加者对论文工作的贡献大小排序,第一作者须事先征得本文其他作者的意见,包括排列顺序。附第一作者简介,2 人以上合写的文稿,应注明联系人,并附联系方式。作者的中英文单位名称要写全名,并附邮政编码。作者如多单位,则应在其姓名的右上角注出阿拉伯数字序号,并将单位名列在最后作者之后,各单位之间用“;”号隔开。
2.3 摘要
为适应读者了解论文全面内容的需要,并便于参与国际学术交流,中、英文摘要均要求采用结构式摘要,摘要内容要明确列出摘要的 4 个要素,即目的:研究、研制、调查等前提、目的和任务,所涉及的主题范围;方法:所用的原理、理论、条件、对象、材料、工艺、结构、手段、装备、程序等;结果:实验或研究的结果、数据、被确定的关系、观察结果、得到的效果、性能等;结论:结果分析、研究、比较、评价、应用,提出的问题,今后的课题,假设,启发,建议,预测等。中国现代应用药学 2019 年 1 月第 36 卷第 1 期 Chin J Mod Appl Pharm, 2019 January, Vol.36 No.1 ·129· 英文摘要内容可比中文摘要详细些,亦应明确列出摘要的 4 个要素,即 OBJECTIVE(目的)、METHODS(方法)、 RESULTS(结果)、CONCLUSION(结论),要写得具体。力求用词、语法、拼写、含意和逻辑正确。成文后最好请有关专家修改润色。
2.4 关键词 为适应计算机自动检索的需要和便于读者寻找文献,应标注能反映论文特征内容、通用性较强的、符合主题词表的术语为关键词,一般 3~8 个。中英文关键词数目及排列顺序应一致。
2.5 标出中图分类号、文献标识码。
2.6 脚注 置首页底,注明该文获得课题基金来源和编号;第一作者简介;通信作者简介等。作者简介包括姓名、性别、学位、职称、联系方式、E-mail。如:基金项目:国家自然科学基金(81373578) 作者简介:张三,男,博士,教授 Tel: (0571)99999999 E-mail: abc@163.com
2.7 前言(引言或序言) 概述本文的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状(可列出主要的参考文献),并应明确提出本文目的,尤其指出其创新性。
2.8 药物、试剂、动物及植物 药物、试剂应说明来源、批号及规格;主要仪器应说明型号及来源;动物(如鼠)应说明其来源、种属品系、级别、性别、健康状况、合格证号、体质量;植物应说明其来源、拉丁名、鉴定人及其单位和职称。药学有关名词以中国药典(最新版)、全国自然科学名词审定委员会审定公布的《药学名词》、《化学名词》(科学出版社)为准。药名采用“国际非专利名(international nonproprietary names,INN)”,以《中国药品通用名称》(药典委员会办公室编)为准。国家药品监督管理局批准的新药,则用批准的药名。药名较长时,可用缩写,但需在首次出现时注明,例如雷尼替丁(ranitidine,Ran)。药名写在剂量前面。不常见的药名,特别是新近上市的新药名,首次出现时,注上英文名。药物不良反应的个案报道要写明药品生产厂名和批号,住院号、尸检号、门诊号可省略。
2.9 方法 凡文献已有记述的方法,一般可引文献。对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。如是自己创新的方法,则宜详述,以便他人重复。
2.10 计量单位及符号 计量单位一律采用以国际单位制单位为基础的“中华人民共和国法定计量单位”(简称“法定单位”)。请参阅《量和单位》(北京:中国标准出版社)。量名称、量符号应规范使用。量名称有全称与简称之分(如“物质的量浓度”多简称“浓度”或“物质浓度”等),二者可等效使用,且多使用简称。量符号均应使用斜体,如 m(质量),t(时间),V(体积),n(物质的量)。某些常用量及其符号,如比重(sp gr,sg)、原子量(AW,aw)、分子量(MW,mw)等,因其不符合有关规定或易与有关符号产生混淆或误解,宜停用,应改用相对密度(d)、相对原子质量(Ar)、相对分子质量(Mr)等。单位名称也有简称与全称之分,两者可等效使用,数字后带单位者,均用单位符号表示。单位符号前的数字避免使用分数。数字与单位符号间应留一个字符空隙。当数值过大或过小时,应改用适当词头符号,如 M、p 或以 10n , 10n 的形式表示,但应遵守有效数字及数字修约规则。单位、词头符号及阿拉伯数字一律采用正体。组合单位中不宜使用斜线,更不宜将斜线、负指数幂或汉字混用表示相除。如常用法定单位为“mg·kg1 ·d1 ”,不能再表示为“mg/kg/d”,“mg·kg1 /d”,“每日 mg/kg”或“每千克 mg/d”等。
药物、试剂浓度及各类生化指标使用法定单位的基本原则是:
①当其 Mr或 Ar已准确测得时(如各类电解质、维生素、糖类及其代谢产物、脂类及其代谢产物、非蛋白类含氮物质等),均应采用“物质的量浓度”,分别以 mol·L1 , mmol·L1 ,mol·L1 ,nmol·L1 ,pmol·L1 等为法定单位表示。
②当为混合物(如总蛋白、总脂、各类免疫球蛋白等) 或其 Mr或 Ar尚未准确测得时,可采用“质量浓度”,分别以 g·L1 ,mg·L1 ,g·L1 ,ng·L1等为法定单位表示。
③习以%、‰、比例数(如 1∶1 000)等相对数表示结果者可继续使用;但当表示变动范围时,范围号(~)前后两数值中的%、‰ 或 10n 、10n均应同时写出不能省略前者只写后者,如 3.0%~5.0%(不能写成 3~5%),“(4.0×1012~5.5×1012·L1 ”(不能写成 4.0~5.5×1012·L1 )等。
④习用的各类百分浓度(v/v,w/v,w/w)及其单位 g/dl(g%),mg/dl(mg%),ml%(vol%);当量浓度(N)及其单位 N(Eq/L),mEq/L,Eq/L;克分子浓度及其单位 M,mM,M;以及表示微量物质含量的 ppm, pphm,ppb 等均应停用。年龄和体质量均须用实际测得的平均数±标准差( x s )表示,按体质量计算的药物剂量应以“g(mg)·kg1 ·d1 ”表示。 ·130· Chin J Mod Appl Pharm, 2019 January, Vol.36 No.1 中国现代应用药学 2019 年 1 月第 36 卷第 1 期
2.11 放射性核素或元素符号均应用正体且首字母大写 核子数应标在元素符号的左上角(不能再标于右上角),如 14CO2,131I-albumin 等,当有必要标明受激态时,可将受激态符号标在其右上角,如 NO* 表示电子受激态,而 110Ag* 或 110Agm则表示核受激态等。元素、离子或基团的化合价应标在右上角,且应数字在前,表示正负化合价或阴阳离子的“+”在后,如 Mg2+(不用 Mg++,Mg+2), 3 PO4 (不用 PO4 3 ,PO4 )等。上下角标、幂指数等均应使用较主符号小一号的字母。
2.12 国际代号与缩写 文中尽可能采用国际代号与缩写,例如 1 秒写为 1 s,2 分钟写为 2 min,3 小时写为 3 h,4 天写为 4 d,雌性写为♀,雄性写为♂,国际单位(用于表示酶活力的国际单位用 U,不用 IU;表示药物含量的单位用 u,不用 IU),概率(P,不是 P),紫外(UV)。国际代号不用于无数字的文句中,例如每天不写每 d,但每天 8 mg 可写 8 mg·d1 。
2.13 数字 作为量词(包括比率、时间等数字)均用阿拉伯数字;序词一律用阿拉伯数字。星期几一律用汉字,如星期六;夏历和中国清代前历史纪年用汉字,如正月初五、丙寅年十月十五日等;不定量词一律用汉字,如任何一个患者、3 d 为一个疗程等。数字的增加可用倍数表示;数字的减少只能用分数或%表示,如增加 1 倍,减少四分之一或减少 25%。年份应写出全数不得省略,例如:“1998 年”不写成“98”年。1990—1997 年不能写作 1990 年—97 年。避免使用因时间推移而易被误解的词,例如:“今年”“上月”等,而应采用具体日期(月、日宜采用两位数)。
2.14 有效数字 测量数据不能超过其测量仪器的精密度。例如:6 437 意指 6 000 分之 1 的精密度。任何一个数字,只允许最后一位有误差,前面的位数不应有误差。在一组中的 x s 应考虑到个体的变差,一般以 s 的三分之一来定位数,例如:(3 614.5±420.8)g,s 的 1/3 超过 100 g,平均数波动在百位数,故应写(3.6±0.4)kg,过多的位数并无意义。又如(8.61±0.27)mm,它的 s/3=0.09 mm,达小数点后第二位,故平均数也应写到小数点后第二位,写成(8.61±0.27)mm。有效位数以后的数字修约数小于 5 则舍,大于 5 则进,如恰等于 5,则前一位数逢奇则进,逢偶(包括“0”)则舍。修约时只可 1 次完成,例如:23.48,若不要小数点,则应成 23,而不应该 23.48→23.5→24。百分数的有效位数根据分母数来定:1~10,一般不用百分数表示;11~100,百分数到个位;101~1 000,百分数到小数点后 1 位;余类推……。
2.15 表和图 凡用文字已能说明的问题,尽量不用表和图。如用表和图,则文中不需重复其数据,只需强调或摘述其主要发现,不要同时用表和图重复同一数据。图题、图注、表题、表注均采用中英文对照,图表中量和单位应是量的符号在前,单位符号在后,其间加一斜线方式表示,如/nm 即表示以 nm 为法定单位的波长。图表要有序号,只有 1 个时,仍用“表 1”或“图 1”表示。图表中如采用缩写时,第一次出现时请用全称,以后再用缩写。表格用三线表,两端开口,不用纵线;栏头左上角不用斜线;除栏头外,表身中不用或少用横线;表内尽可能不用或少用标点符号;上、下行的数字最好对齐;表内计量单位的名称要使用单位符号。表格最好设计成单栏表,表注依序用 1),2),3)……表示,写在右上角。曲线一般应经曲线拟合,并尽可能“直线化”,例如通过对数、倒数、概率单位、算出单位等转换。直线应根据回归方程绘图。如有图注者应在图下写明:1……;2……;3……,或者 A……;B……;C……。照片必须反差鲜明,清晰易辨,常用大小为 127 mm×178 mm。显微镜照片内应画长度标尺,如├┤,示 1 m,必要时,以 ↑标明上方位。
2.16 讨论 应讨论本实验(试验)的新发现及得出的结论和观点。应该交代本实验(试验)的不足之处,尤其是某些实验(试验)条件难以或未能控制之处。对不作为本实验(试验)的内容不必写出。不要重复在结果一项中已叙述过的内容。讨论中应联系实验(试验)的目的与结论,应联系实验(试验)结果与其他结果。避免推想太远,避免不成熟的论断,避免因资料不足得出的结论,避免将本应纳入引言(前言)的内容放在讨论中。
2.17 致谢 对论文仅作过某种帮助,或协助作了某项工作,则不一定按作者身份署名,可在文末以致谢的方式对他们的工作表示谢意。致谢只写协助工作或提供资料、材料者,对文稿帮助审阅修改者不列。
2.18 参考文献 参考文献必须以作者亲自阅读过的近年主要公开文献为限。勿引内部资料和教科书。“未发表的观察资料”和“个人通讯”不能列为参考文献。书面通讯和内部资料可用圆括号插入正文。已被采用而尚未刊出的稿件,可列入参考文献,但在刊名后加圆括号注明“在印刷中”。尚未被采用的稿件,可在文中用圆括号注明“待发表资料”,但不能列为参考文献。“在印刷中”和“待发表资料”等,作者在投稿时应附复印件以供审稿时核查。正文中引用中文作者姓名时,应写全名,勿写×氏。参考文献序号加[ ],其格式与标点符号要严格按本刊规定。
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的 通过临床随机对照试验探讨腹膜透析患者应用百令胶囊后对血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、炎症因子活性的影响.方法 行持续不卧床腹膜透析一个月以上的糖尿囊肾病患者52例,按随机表法分成百令组和对照组,采用ELASE法分别测试用药前及用药1个月后患者血清及透出液VEGF活性、血清炎症因子的变化.结果 百令组用药后血清及透出液VEGF活性均较用药前降低,差异有统计学意义(P<0.01);百令组用药后炎症因子较用药前降低,差异有统计学意义(P<0.05);百令组用药后血清及透出液VEGF活性较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.01).结论 百令胶囊能降低腹膜透析患者血清及透出液中VEGF活性及炎症因子浓度,并可改善微炎症状态.
作者:田晓;魏建芬;刘晓慧;冯晓明 刊期: 2014年第07期
目的 研究健康受试者口服复方奥美沙坦酯片的药物动力学特征.方法 30名健康受试者随机分成3组,分别空腹服用复方奥美沙坦酯片1片、2片与3片,定时取血,采用高效液相色谱法测定人血浆中氢氯噻嗪与奥美沙坦浓度并利用DAS药动学软件计算药动学参数.结果 氢氯噻嗪低中高剂量给药后的主要药动学参数分别是:t1/2为(9.68±3.37)h,(10.11±4.96)h、(11.02±4.77)h,Cmax为(69.7±19.8)μg·L-1、(158.5±62.4)μg·L-1、(209.4±85.7)μg·L-1,AUC0→τ为(737.8±110.6)μg·L-1·h、(1 397.2±252.0)μg·L-1·h、(2 200.3±517.6)μg·L-1·h;奥美沙坦低中高剂量给药后的主要药动学参数分别是:t1/2为(6.25±1.98)h、(7.99±2.43)h、(7.03±2.86)h,Cmax为(635.1±237.7)μg·L-1·(1336.8±452.0)μg·L-1、(1774.7±792.2)μg·L-1,AUC0→τ(4438.4±1058.1)μg·L-1·h、(8239.6±1909.7)μg·L-1·h、(13150.3±3627.5)μg·L-1·h.结论 复方奥美沙坦酯片2组分在健康受试者体内为线性动力学过程.
作者:韩俊;金小平;安继红;于书海 刊期: 2009年第07期
速效牛黄胶囊是由人工牛黄、黄连、雄黄、朱砂等中药组成,具有清热降压、镇惊开窍之功,用于烦燥不安、神志昏迷及高血压引起的头目眩晕等症.本文采用薄层色谱法对人工牛黄和黄连进行了定性鉴别[1],用砷盐测定法对雄黄进行了限度检查[2,3],并对朱砂所含的硫化汞进行了含量测定[2,3],结果满意.1材料与仪器样品由安国制药厂提供;阴性对照品自制;胆酸对照品、盐酸小檗碱对照品均由中国药品生物制品检定所提供;硅胶G购于青岛海洋化工厂;试验所用试剂均为分析纯.
作者:李玉芝;冯艳荣;赵建民 刊期: 1998年第z1期
目的 建立高效毛细管电泳(HPCE) 测定育亨宾树皮中育亨宾含量的方法 .方法 运用高效毛细管电泳方法 ,熔融石英毛细管(75 μmID ×50 cm),缓冲液为20 mmol*L-1磷酸盐缓冲液(PH=3.0),检测波长:270 nm,分离电压:15 kV,柱温25 ℃,用0.45 μm微孔滤膜过滤后进样,压力进样:50 mbar×5 s.结果 方法 低检测浓度为0.1 μg*mL-1,线性范围1~200 μg*mL-1,r=0. 999 1,线性关系良好.精密度RSD为1. 3%,回收率为98.4%.结论 本法简单、灵敏经济,可作为育亨宾树皮中育亨宾的含量的测定.
作者:李开俊;陈琴华;张卓;朱军;张晓川 刊期: 2008年第05期
目的 建立测定大鼠血浆中洛伐他汀(lovastatin,monacolin K,MK)及其活性代谢产物洛伐他汀酸(monacolin K acid,MKA)浓度的超高效液相三重四级杆线型离子阱串联质谱(UPLC-QTRAP-MS/MS)检测方法,并将其应用于药动学研究.方法 采用乙酸乙酯萃取血浆样品,以辛伐他汀为内标,采用Agilent ZORBAX C18(2.1 mm×50 mm,1.8 μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱流速为0.4 mL·min-1,柱温为40℃.以正离子多反应离子监测模式,用于定量分析的离子对分别为m/z 405.1→225.1 (MK),m/z 423.2→ 199.2(MKA),m/z 419.2→199.1(辛伐他汀).结果 MK和MKA的线性范围分别为0.08~80.0 ng.mL-1和1.60~1 600.0 ng·mL-1,其定量下限分别为0.08,1.60 ng·mL-1;MK和MKA的日内和日间精密度均<9.0%,准确度在-5.18%~6.83%内;MK和MKA的提取回收率均≥72.26%,RSD均≤10.83%;MK和MKA的基质效应在91.11%~105.73%,RSD均≤7.46%;MK和MKA的Cmax分别为(136.22±30.25)ng·mL-1和(212.57±33.92)ng·mL-1,Tmax分别为(1.58±0.11)h和(2.15±0.26)h,t1/2分别为(35.42±12.67)h和(17.86±6.15)h,AUC0-24分别为(279.92±44.18)ng·h·mL-1和(390.34±20.15)ng·h·mL-1.结论 该方法快速、灵敏、准确,可用于MK和MKA在大鼠体内的药动学研究.
作者:赵珊;殷爱玲;孙龙;时文;马佳燕;屠婧钰;周桂生 刊期: 2018年第02期
目的分析抗痛风药物在广东省医院的应用情况和发展趋势.方法采用金额排序和应用频度分析法对广东省医院常用抗痛风药物进行统计、分析.结果 1999~2003年抗痛风病药品销售金额呈逐年上升的趋势,用药金额排序第一为苯溴马隆,用药频度高的为别嘌呤醇.结论我国制药企业应加强开发研制新品种,开发国产的长效、安全、经济的抗痛风病药品.
作者:李瑞珍;陈飞苑;刘杰 刊期: 2005年第z1期
目的建立豚鼠外淋巴液和血浆中甲泼尼龙的含量测定方法.方法采用浸满甲泼尼龙溶液的明胶海绵颗粒置于圆窗龛内,采集给药1~6h后鼓阶外淋巴液.HPLC色谱条件为,ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为7.56mmol/L硫酸铵-乙腈(68:32),流速1.0mL·min-1,柱温20℃,紫外检测波长243nm.结果甲泼尼龙的线性范围为0.10~5.0mg·L-1(r=0.999 8).低检测限为5.72ng,日内和日间RSD分别为1.91%和2.57%.外淋巴液中甲泼尼龙的消除半衰期为1.40h.结论方法灵敏、准确,重现性好,可用于外淋巴液中甲泼尼龙的测定.
作者:张顺国;陈敏玲;李方;杨军;侯东明;吴皓 刊期: 2006年第02期
目的 研究甘草内生茵代谢物的体内外抗炎作用.方法 96孔板中接种巨噬细胞RAW264.7培养,模型组加入1 mg·L-1脂多糖(LPS),各受试药物组分别加入10,20,40 mg·L-1甘草水提液浸膏或内生茵发酵物,2h后再加入LPS1 mg·L-1培养,检测NO、IL-1β、PGE2的含量.Wistar大鼠90只,随机分为9组,空白组、模型组、阳性对照组给予生理盐水0.01 mL·g-1,甘草水煎液组给予甘草水煎液0.95 g·kg-1,各内生茵代谢物组给予甘草内生茵发酵物0.95 g·kg-1,每日1次,连续灌胃给药5d.末次给药后1h,除空白组外,各组大鼠尾静脉注射1 mg·kg-1体质量LPS,制备急性肺炎模型,空白组注射等量生理盐水,阳性对照组按5 mg·kg-1体质量腹腔注射地塞米松给药.6h后大鼠股动脉取血,检测外周血白细胞计数及血清中TNF-α、IL-6、IL-10的含量.结果 与LPS模型组比较,40 mg·L-1时,甘草浸膏组、5组内生菌代谢物组(JTZB006、JTZB018、JTZB059、JTZB060、JTZB063)巨噬细胞RAW264.7分泌的NO、PGE2、IL-1β的含量显著降低(P<0.05或P<0.01);与同一质量浓度(40 mg·L-1)的甘草浸膏组比较,JTZB006、JTZB060组巨噬细胞RAW264.7分泌的PGE2的含量显著降低(P<0.05).与模型组比较,阳性对照组、甘草水煎液组、3组内生茵代谢物组(JTZB006、JTZB060、JTZB063)大鼠外周血中白细胞数量及血清中TNF-α、IL-6的含量均显著降低,IL-10的含量显著升高(P<0.05或P<0.01);与甘草水煎液组比较,JTZB006、JTZB060、JTZB063组IL-10的含量显著升高(P<0.05或P<0.01).结论 3株甘草内生菌代谢物(JTZB006、JTZB060、JTZB063)对LPS诱导的炎症模型具有体外及体内抗炎作用.
作者:杨志军;邓毅;曼琼;杨秀娟;杨延泽 刊期: 2018年第05期
目的 建立一种适合于工业化生产的甘草总黄酮提取和纯化方法.方法 以甘草总黄酮的提取率为指标,采用正交试验确定氨水提取的佳条件;并以甘草总黄酮的转移率和除杂率为指标,采用正交试验优化佳超滤工艺参数.结果 佳提取条件:0.75%氨水24倍,提取3次,每次60 min,总黄酮平均提取率达83.5%;超滤结果表明:选用10 nm的无机陶瓷膜,在操作压力0.12 MPa和料液温度25℃条件下甘草总黄酮平均转移率和平均除杂率分别达到95.6%和23.3%.结论 该联用技术简便可行,生产成本低,适合工业化生产.
作者:朱应怀;刘晓霞;宋晓春;魏舒畅;金辉;王继龙 刊期: 2017年第04期
目的 建立高效液相色谱法同时测定疗筋涂膜剂中5种成分的含量.方法 采用Hypersil ODS-C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),甲醇-0.05%磷酸(85:15)为流动相,流速:0.8 mL·min-1,柱温:34℃,检测波长:254 nm.结果 芦荟大黄素在9.11~145.76 μg·mL-1(r=0.999 4),大黄酸在5.63~90.08 μg·mL-1(r=0.999 3),大黄素在5.44~87.04 μg·mL-1(r=0.999 9),大黄酚在6.13~98.08μg·mL-1(r=0.999 9),大黄素甲醚在2.72~43.52μg·mL-1(r=0.999 8)线性良好;平均回收率分别为97.64%、98.14%、99.52%、99.36%、98.43%;RSD分别为1.29%、1.81%、1.40%、0.59%、1.58%.结论 该方法 简便、可靠、准确,可用于疗筋涂膜荆的质量控制.
作者:唐洪梅;李得堂;闫雪;丘振文;蔡庆群 刊期: 2009年第05期
中国现代应用药学杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。
等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子
中国现代应用药学杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高
中国现代应用药学杂志在同类刊物里面相对比较容易中,审稿有回复,退稿有温度(笔者之前的文章因改动较大,杂志建议退稿之后修改重投),不失为一种选择
昨天联系了中国现代应用药学杂志,杂志社说我的文章还在初审当中,不知道要什么时候才出结果,好急,菩萨保佑过了,过了
各位学友,这个期刊是不是投稿就会通过初审? 看我很多投稿的朋友说,初审后被拒稿的也很多啊……
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
审稿速度很快,我是2月10日投的稿件,一个月不到就返回了审稿意见,速度上还是很认可的,编辑老师很认真负责,专家也很专业,给出的意见都很可观,让我受益很多。
退得挺快,挺好的[流泪]
请问一下,中国现代应用药学杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章,录用了,说要搞个什么授权证明。