学术投稿

骆驼蓬总碱颗粒剂的制备及含量测定

马亮英;刘军;林伊梅

关键词:骆驼蓬/总生物碱, 颗粒剂, 双波长法
摘要:目的:采用索氏提取器提取骆驼蓬种子,提取总生物碱,制备颗粒,制定骆驼蓬籽总碱颗粒剂质量控制标准.方法:采用薄层色谱分析进行定性鉴别,采用双波长法对骆驼蓬籽总碱颗粒剂中总碱的含量进行测定.结果:总碱含量在0.4μg/mL~20μg/mL之问有良好的线性关系.回收率为98.32%,RSD为2.42%.结论:建立了骆驼蓬籽总碱颗粒剂质量标准的定性、定量方法,方法可靠、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制标准.
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    目的:观察慢性心力衰竭(CHF)患者脑钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)与中医辨证分型的关系.方法:将80例CHF患者进行中医辨证分为痰瘀互阻、气虚血瘀、心肾阳虚、阳虚水泛五型,检测其血清BNP含量,并采用多普勒超声心动图测量其左心室射血分数(LVEF),观察CHF患者中医不同证型BNP含量、LVEF分布水平.结果:CHF患者各中医证型组中从痰瘀互阻、气虚血瘀、心肾阳虚、阳虚水泛各组BNP含量呈依次升高趋势,LVEF分布水平呈依次降低趋势,组间存在差异(P<0.05).结论:CHF患者BNP、LVEF可作为判定CHF严重程度的指标,并可作为中医辨证分型的客观指标.

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    目的:建立复方丹黄颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对复方丹黄颗粒中丹参、黄芪、黄精进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药丹参中的丹酚酸B进行含量测定.结果:复方丹黄颗粒中的丹参、黄芪、黄精薄层色谱中,在与对照药材(对照品)相应的位置上,显相同颜色的斑点;丹酚酸B在14.0μg/mL~70.0μg/L乙间呈良好的线性关系,r=0.9953,稳定性试验RSD为1.35%(n=5),平均回收率为98.52%(n=9),RsD为1.12%(n=9),重复性试验RSD为0.91%(n=5),精密度试验RSD为0.92%(n=5).结论:所建立的鉴别法专属性强,定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方丹黄颗粒质量的有效方法.

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  • 电脑中频配合中药贴敷治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

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    1 视网膜脱离的简述视网膜脱离(detachment of retinal,RD)是指视网膜本身组织中的神经层和色素上皮层分离,可分为孔源性、牵拉性和渗出性三大类型[1],通常以孔源性视网膜脱离(rhegmatogenous retinal detachment)为常见[2].

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  • 中药塌渍负离子冷喷并用治疗日光性皮炎

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    作者:谭静;王瑜 刊期: 2009年第02期

  • 健脾益气养阴治疗2型糖尿病合并代谢综合征68例疗效分析

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    作者:周芳;王魁亮 刊期: 2009年第02期

  • 景丹胶囊的质量标准研究

    目的:建立景丹胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中主要药材红景天、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药红景天中的红景天苷进行含量测定.结果:色谱柱:Syrnmetry shieldRD18(3.9mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸(5:5:90);流速:1mL/min,检测波长:221nm;柱温:35℃;理论塔板数按红景天苷峰计应不低于2 000.检测结果:红景天苷进样量在1.064μg~5.32μg之间线性关系良好.结论:该方法准确、可靠、简便,结果稳定,重现性好,可有效控制制剂质量.

    作者:郭伟;黄莹;贺冰;马俊鹏 刊期: 2009年第02期

  • 蓇密牌钙片毒理学安全性评价

    目的:对蓇密牌钙片的安全性进行评价.方法:根据<食品安全性毒性评价程序>进行小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.结果:瞢密牌钙片小鼠经口LD50>21.5g/kg.bw,属无毒级;Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸变试验表明无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性.结论:蓇密牌钙片属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用.

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  • 复方前列宁颗粒醇提取工艺研究

    目的:探讨复方前列宁颗粒醇提取的佳工艺.方法:以乌药醚内酯含量、甘草酸含量和醇浸出物为指标,采用正交试验设计优选醇提取条件.结果:确定佳醇提取条件为:加8倍量60%乙醇,提取2次,每次1.5h.结论:上述实验结果可为复方前列宁颗粒醇提取工艺的确定提供实验依据.

    作者:沈丽;刘砥威;刘宣麟 刊期: 2009年第02期

  • 复方丹芪颗粒醇提取工艺研究

    目的:探讨复方丹芪颗粒醇提取的佳工艺.方法:以丹参酮ⅡA含量、醇浸出物量为指标,采用正交试验设计优选丹参、黄芪、肉苁蓉醇提取条件.结果:确定佳醇提取条件为:加8倍量80%乙醇回流提取2次,每次1h.结论:上述实验结果可为复方丹芪颗粒醇提取工艺的确定提供实验依据.

    作者:阿布力克木;于宁;刘君琳 刊期: 2009年第02期

  • 复方红景天滴丸成型工艺的研究

    目的:确定复方红景天滴丸的佳成型工艺.方法:采用单因素实验设计,以滴丸的圆整度、硬度、滴制情况、平均丸重为评价指标,对基质种类、药粉与基质的配比、冷却剂、滴头内/外径、冷却液温度进行筛选;采用正交实验设计,以滴丸的丸重差异和外观质量为评价指标,对料液温度、滴速和滴距进行筛选.结果:确定优滴丸成型工艺为:药粉与PEG4000配比为1:2.0,滴口内/外径2.5/3.5mm,冷却剂为二甲基硅油,冷却液温度采用梯度冷却方式(15℃~20℃),药液温度95℃,滴速50~60滴/min,滴距8cm.结论:优选的滴丸制各工艺稳定、可行.

    作者:陆路;王在魁;薛桂蓬 刊期: 2009年第02期

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    作者:刘剑;徐斌 刊期: 2009年第02期

新疆中医药杂志

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