闫荟；杨锋；钟蕾；王瑞；王苏会；李平华；赵汉臣
目的:了解我院中药注射剂的利用情况,为临床合理用药提供科学依据.方法:调取我院2001～2006年中药注射剂的年消耗金额和用量数据,对年消耗金额、用药频度(DDDs)及日均费用进行统计、分析.结果:我院2001～2006年中药注射剂的消耗金额呈上升趋势,消耗金额排名前10位药品的消耗过于集中,对中药注射剂总消耗状况有重要影响;日均费用较高品种的消耗金额与DDDs的排序比值小于1.结论:中药注射剂的监管应重视其DDDs排序,加强其上市后再评价.
作者：郭代红；孙惠娟；郭绍来；尹红 刊期： 2009年第03期
目的:研究决明子生品及炮制品的高效液相色谱(HPLG)指纹特征,为建立决明子药材的HPLC指纹图谱提供依据.方法:样品用1.5 mol·L-1盐酸溶液加热水解,用氯仿回流提取,采用梯度洗脱技术进行HPLC分离分析.用聚类分析方法处理色谱指纹信息,比较色谱以大黄酚为参照色谱峰的18个特征峰的信息、单波长的全部指纹信息及220～550 nm全波长的二维指纹图谱的信息.结果:决明子生品及炮制品中有数种化学成分的含量高于大黄酚的含量.决明子生品与炮制品的色谱指纹特征比较接近,但有差别.结论:所得指纹图谱中决明子水解液的脂溶性成分分离良好,大黄酚、大黄素、大黄素甲醚3个纯色谱峰得到确认.采用220～550 nm全波长二维指纹图谱的指纹信息较采用单波长全部色谱指纹信息及特征峰指纹信息的聚类结果更加可靠.
作者：鄢海燕；邹纯才；方洪壮 刊期： 2009年第03期
目的:建立当归腹宁滴丸微生物限度检查法.方法:测定当归腹宁滴丸对5种验证菌株的回收率,并对控制菌的检查法进行验证.结果:当归腹宁滴丸对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌有较强的抑制作用,对大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉菌无抑制作用.结论:采用薄膜过滤法可消除当归腹宁滴丸在试验条件下的抑菌作用,并进行菌数计数检验;采用常规法即可进行控制菌检查.
作者：郭朝晖；何晓英；欧阳晓玫 刊期： 2009年第03期
白术为菊科植物白术Atractylodes macrocephala Koidz的干燥根,主产于浙江、安徽、湖北、湖南等省.其性味甘、苦,温,具有健脾益气、燥湿利水、止汗、安胎的功效[1].其主要含有挥发油成分和内酯类成分,其中内酯类成分具有抗炎、抗肿瘤作用[2,3],并具有调节胃肠道功能和促进营养物质吸收的功效,尤以白术内酯Ⅰ作用显著[4].近年来,许多学者对白术进行了化学、药理和炮制等方面的研究.本文就白术主要化学成分--白术内酯的药理作用研究进展作如下综述.
作者：赵桂芝；洪学智；戴诗文；寿旦；王绪平 刊期： 2009年第03期
目的:观察灵芪胶囊(LQC)体外对人肺腺癌A549细胞增殖及凋亡相关基因表达的影响.方法:体外人肺腺癌A549细胞经LQC含药血清处理后,采用MTT比色法测定其抑制率;逆转录-聚合酶链反应检测其凋亡相关基因bcl-2、bax的mRNA表达;Wright-Giemsa染色法观察其形态变化.结果:不同浓度LQC含药血清对A549细胞增殖具有抑制作用,且与浓度呈正相关;LQC含药血清能使bcl-2基因的mRNA表达水平显著下降、bax基因的mRNA表达水平显著增强;同时,细胞形态发生改变.结论:LQC含药血清可调控肿瘤细胞凋亡的相关基因,这可能是其产生抗肿瘤生物学效应的基础之一.
作者：刚宏林；杨东光；苏云明 刊期： 2009年第03期
目的:筛选超声法提取葛根总黄酮的佳工艺条件.方法:采用均匀设计法考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取温度、超声提取次数等5个因素对葛根总黄酮提取量的影响;利用紫外-可见分光光度法测定葛根总黄酮的含量;以提取率和提取物中葛根总黄酮含量为指标优选工艺.结果:佳提取工艺为乙醇浓度75%,乙醇用量20 mL·g-1,提取时间40 min,提取温度68℃,超声提取5次.结论:该提取工艺合理、可行,可为工业化生产提供理论依据.
作者：祝冬青；孔庆新 刊期： 2009年第03期
目的:探讨中药固态制剂成型性设计思路与方法.方法:对中药固态制剂成型性设计思路与方法进行归纳、介绍和分析.结果与结论:中药固态制剂成型性设计是中药制剂过程中非常重要的部分.在今后的研究中,需要进一步完善中药固态制剂的成型性设计,提高中药固态制剂的质量,促进中药现代化.
作者：吴逢波；徐珽；唐尧 刊期： 2009年第03期
目的:分析我院中药注射剂不良反应(ADR)的发生规律及特点,推动临床合理用药.方法:对我院2004～2007年报告的167例中药注射剂ADR,利用Microsoft Excel电子表格进行频数分析.结果:导致ADR的中药注射剂涉及17个品种,其中用于治疗突发性耳聋或缺血性心脑血管疾病的活血化瘀类发生率高,尤以注射用葛根素(20.4%)和己酮可可碱氯化钠注射液(19.8%)高.常见的ADR为神经系统损害(30.4%),其次为皮肤及其附件损害(23.3%).结论:建议改进中药注射剂生产工艺,提高其质量,并在应用中注意辨证施治,同时加强ADR监测,以期大限度地减少其ADR的发生.
作者：孙云川 刊期： 2009年第03期
苦参素是一类含有苦参次碱-15-酮基本结构的化合物,主要从苦参根及苦豆子中提取,其中氧化苦参碱含量在98%以上.其具有抗心律失常、抗动脉粥样硬化、保肝利胆、抗肿瘤等广泛的生理活性.临床应用中发现苦参素与其它药物联用有很好的效果,能增强远期疗效,降低复发率,逆转抗药性.本文就近年来苦参素联合用药在治疗肝脏疾病、皮肤病及抗肿瘤方面的临床应用情况作一综述.
作者：张金梅；陈新悦 刊期： 2009年第03期
目的:探讨越鞠丸全方及各单味药(香附、川芎、栀子、苍术、神曲)醇提物的抗抑郁活性.方法:采用小鼠悬尾和强迫小鼠游泳实验2种行为绝望法复制小鼠抑郁模型,对越鞠丸全方及各单味药分别进行抗抑郁活性研究.结果:除神曲外,越鞠丸全方及各单味药醇提物均能不同程度地缩短小鼠悬尾不动时间和小鼠强迫游泳不动时间,具有抗抑郁样活性;越鞠丸全方醇提物、苍术和川芎可显著缩短小鼠悬尾不动时间和游泳不动时间.结论:越鞠丸全方及香附、苍术、川芎、栀子醇提物均有不同程度的抗抑郁活性,其抗抑郁活性部位/成分可能主要存在于苍术、川芎2味药材之中.
作者：尉小慧；徐向东；沈敬山；王峥涛 刊期： 2009年第03期
目的:比较不同方法测定新鱼腥草素钠注射液含量结果的差异性.方法:分别采用高效液相色谱(HPLC)法和重量法测定新鱼腥草素钠注射液的含量.HPLC法的色谱柱为Zorba extent-C18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水-四丁基氢氧化铵(70:30:0.3),检测波长为286 nm;重量法采用国家药品标准中规定的方法.结果:2种方法得到的测定结果相差极大.结论:重量法测定新鱼腥草素钠注射液的含量无专属性.
作者：付桂英；吴坤；孙燕 刊期： 2009年第03期
目的:探讨农药多菌灵对大青叶有效成分靛蓝、靛玉红含量的影响.方法:通过田间试验设计3个试验组,在9个不同时间段内采集样品,采用高效液相色谱法测定大青叶中靛蓝、靛玉红的含量.结果:施用高、低浓度多菌灵后大青叶的有效成分均低于空白对照组.结论:施用一定浓度的多菌灵可降低大青叶中有效成分的含量.
作者：吴剑威；杨美华；金钺；王丽楠；胡炳义；陈建民 刊期： 2009年第03期
目的:建立鄂西高产半夏的指纹图谱分析方法.方法:采用气相色谱(GC)技术,通过对不同产地、不同采收期、不同加工方法的半夏样品的测试分析,确定鄂西高产半夏的指纹图谱.结果:用5种甾醇类成分的色谱峰建立了半夏的指纹图谱;不同半夏图谱的相似度在0.877～0.999之间.结论:半夏甾醇类成分GC指纹图谱数据具有一定稳定性,可作为控制半夏质量的一种新方法.
作者：郑宵蓓；陈科力；尹文仲；张万福 刊期： 2009年第03期
目的:制备雷公藤内酯醇缓释微球,并考察其体内外释放规律.方法:采用液中干燥法制备雷公藤内酯醇缓释微球,以静止法研究其体外释放规律,以大鼠药动学实验研究其体内释药规律.结果:制备的缓释微球外观呈规则的球形,粒径分布均匀((38.2±1.7)μm),包封率为(74.7±3.2)%.雷公藤内酯醇缓释微球在体外恒速释放;在大鼠体内的Cmax为(114.7±31.90)ng·mL-1,tmax为(8.32±4.43)h,AUC为(1 774 282±1 046 152)ng·h·mL-1,MRT为(596±165)h;在体内外的相关系数为0.955 3(P<0.01).结论:本制备工艺可行;雷公藤内酯醇有制备成缓释注射微球的可行性.
作者：江华；翟所迪；王晓民 刊期： 2009年第03期
目的:系统地鉴别辽东楤木根皮.方法:对辽东楤木根皮从基源、性状、显微特征、薄层色谱等方面进行鉴别,并用高效液相色谱法测定其中齐墩果酸的含量.结果:确立了辽东楤木根皮的鉴别方法.结论:本方法能有效鉴别辽东格木根皮的真伪.
作者：税丕先；庄元春；朱烨；肖顺汉 刊期： 2009年第03期
目的:研究大黄素与不同中药活性成分配伍后体外抗柯萨奇病毒B3(CVB3)的作用,并探讨其抗病毒机制.方法:用不同组成、不同浓度的中药材提取液处理CVB3感染的Hep-2细胞,72 h后用MTT法测定细胞活性.结果:在Hep-2细胞系中,所有经配伍后的中药组合都能抑制CVB3致细胞病变作用,提高细胞存活率,降低细胞毒性.对病毒直接作用效力高的药物组合为大黄素:姜黄素:苦参碱=2:1:2;抗病毒合成效力高的药物组合为大黄素:姜黄素:苦参碱=2:0:1.结论:大黄素与中药活性成分配伍,其细胞毒性降低,抗CVB3效力增强.
作者：雷湘；陈科力；陈刚；杨占秋 刊期： 2009年第03期
目的:研究给予大鼠槲皮素后血浆中代谢产物的定性检出条件.方法:给予大鼠槲皮素单体(100 mg·kg-1)后腹腔静脉取血,血浆样品经2 mol·L1盐酸(甲醇-水溶液)水解,采用高效液相色谱法对血浆样品中代谢产物进行定性分析.结果:大鼠给药后3 h内取血、血浆样品经盐酸水解处理4 h,可稳定检测槲皮素和异鼠李素,样品在-20℃条件下贮存稳定.结论:血浆样品采集时间、盐酸水解时间及贮存方式等不同均可影响代谢产物的有效检出.
作者：任守忠；陈峰；刘明生；符乃光；魏娜；张俊清 刊期： 2009年第03期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定维药通滞苏润江胶囊中秋水仙碱含量的方法.方法:色谱柱为Shimadzu ODS VP(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(40:60),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为350nm,柱温为30℃.结果:秋水仙碱的检测浓度在3.664～36.64μg·mL-1内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=1.000 0);平均回收率为99.5%,RSD=0.47%(n=6).结论:本法操作简便、结果可靠,可用于通滞苏润江胶囊的质量控制.
作者：仲婕；徐芳；闫明；黄毅；王新堂；严欢；阿吉艾克拜尔·艾萨 刊期： 2009年第03期
目的:建立七味抗体散的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、当归、丹参3味药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中丹参的主要成分丹参酮ⅡA进行含量测定.结果:TLC特征斑点明显.丹参酮ⅡA的检测浓度在5.44～32.64μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.54%,RSD=0.96%(n=9).结论:所建质量标准可用于七味抗体散的质量控制.
作者：范荣；薛晓会 刊期： 2009年第03期
目的:研究大孔吸附树脂DiaionHP-20富集纯化南山茶种子抗原发Ⅰ型骨质疏松有效部位的工艺条件.方法:以南山茶种子中总黄酮和多酚的洗脱率和纯度为指标,考察DiaionHP-20的吸附量、载样量、乙醇洗脱浓度、乙醇洗脱用量等参数.结果:DiaionHP-20的吸附量总黄酮为59.5 mg·g-1,多酚为23.9 mg·g-1.佳工艺是药液上样量为10.5倍树脂重量,使用3倍树脂质量的蒸馏水洗去水溶性杂质,13.5倍树脂质量的25%乙醇洗脱总黄酮和多酚.结论:DiaionHP-20能够很好地纯化南山茶种子中总黄酮和多酚,工艺简单,成本低,适于规模化生产.
作者：林红景；吴小娟；唐前；石海峰；唐玲；冯宝民；王永奇 刊期： 2009年第03期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
