孙定人；张石革
绝经期约占妇女生命周期的1/3.绝经后妇女体内雌激素分泌量减少,血浆中的17β-雌二醇量不到绝经前的10%,因而出现一系列更年期综合征症状,以及引起骨密度下降并导致骨质疏松.绝经后的妇女还有患慢性心血管疾病的危险[1].
作者：向华；寥清江 刊期： 2001年第09期
目的:比较市场上不同厂家马来酸氯苯那敏片溶出度.方法:采用桨法对国内4个厂家的马来酸氯苯那敏片进行体外溶出度测定,进行T50、Td、m参数方差分析.结果:4个厂家抽检品溶出参数分别为:T50:30.3 197、17.3 695、20.1 038、14.3 651;Td:34.6 088、26.7 162、28.0 514、22.1 593;m:2.7 676、0.8 502、1.0 992、0.8 448.结论:经统计学处理,不同厂家马来酸氯苯那敏片抽检品溶出参数有显著性差异(P《0.01).
作者：曾仁杰；景利；孙伟张；张婕 刊期： 2001年第09期
药品标准是检验药品质量的法定依据,使用不当,将造成药品质量的误判.现对常见的几个问题试述如下.
作者：杨曾让 刊期： 2001年第09期
本刊讯2001年8月9日,国家药品监督管理局发出通知,要求各地药品经营部门、医疗机构暂停销售和应用西立伐他汀钠片(商品名:拜斯亭).据拜耳医药保健有限公司驻华机构有关人士介绍,由于西立伐他汀钠片与吉非贝齐药品合用有发生横纹肌溶解症不良反应的危险,拜耳公司主动与国家药品监督管理局协商,暂停在我国销售和应用拜斯亭.除日本外,拜耳公司将在各国市场停止供应拜斯亭.据了解,自1997年拜斯亭上市以来,已在80多个国家销售,有超过600万的患者应用.
作者： 刊期： 2001年第09期
目的:观察参附注射液对病态窦房结综合征(病窦)的临床疗效.方法:采用随机单盲对照方法,将125例病窦分为治疗组和对照组,两组分别静脉点滴参附注射液和极化液,14d后比较两组临床、心电图和食管电生理的变化.结果:临床疗效:治疗组和对照组总有效率分别是87.3%和40.3%,两组差异有显著性(P<0.01);体表心电图和24h动态心电图:治疗组和对照组总有效率分别是85.7%和37.1%,其24h心率总数分别是(90 120±6 081)次/24h和(63 125±4 321)次/24h,两组差异有显著性(P<0.01);食管电生理检查窦房结功能:窦房结恢复时间、校正后窦房结恢复时间和窦房结传导时间,在治疗组,其治疗后与治疗前相比较以及与对照组治疗后比较,有明显提高心率的作用(P<0.01).结论:参附注射液治疗病窦有明显疗效,近期疗效好,副作用少,使用安全、方便,是治疗病窦的有效药物.
作者：陈协兴；陈建华；张飞龙；江琼；叶明芳 刊期： 2001年第09期
非处方药品(OTC),是指由国家相关法规认定的,无需医主诊断和开写处方.消费者依据自己所掌握的医药知识,并借助阅读药品标识物,对小伤小病自我诊疗和选择应用的一类药品.
作者：王艳；张守尧；王秉钧；沈霞 刊期： 2001年第09期
目的:对国产氧氟沙星片药代动力学进行研究.方法:采用紫外分光光度法测定氧氟沙星尿药浓度.结果:药代动力学参数分别为:K=0 1 278h;T1,2=5.96h;Xu0-24=165 84mg;排泄率(Q)=82.84%.结论:本法简便、快捷,可作为药代动力学研究和临床监测的有效方法.
作者：徐珽；马戎骊；樊萍；潘小鸥 刊期： 2001年第09期
目的:解决复方大黄口服液的澄明度问题.方法:通过成分或工序的改变,对影响复方大黄口服液澄明度的因素进行分析,根据稳定性加速实验的结果,优选使复方大黄口服液澄明的佳工艺条件.结果:pH值是影响澄明度的主要因素,在配置过程中控制pH至6.7～7.0,能解决复方大黄口服液的澄明度问题.结论:所确定的新工艺质量稳定.
作者：杨丽姣 刊期： 2001年第09期
目前.临床应用的抗生素有口服剂型如片剂、混悬液、液体和非肠道剂型如肌注或静脉输注口服用药方便舒适,既可防止非肠道用药带来的危险又可减少治疗费用,因此备受欢迎但有些患者胃肠道吸收功能受损,不能口服给药;有些抗生素口服后生物利用度差,甚至无口服剂型,如氨基糖苷类和糖肽类等门诊患者非肠道抗生素治疗(OPAT)实现了住院治疗向门诊治疗的转移,对那些需要非肠道抗生素治疗的患者来说,OPAT是一种既能节省治疗费用又能给患者带来方便的有设方法
作者：何进；何跃；刘皋林 刊期： 2001年第09期
目的:以反相高效液相外标法测定小鼠肿瘤组织内洛莫司汀的含量.方法:应用乙腈水(54:46)为流动相,在C18(5μm)色谱柱上进行测定.结果:洛莫司汀的检测线性范围为0.98～15.68μg/ml,r=0.9 999.回收率为68.64%(n=9),RSD为0.32%.结论:本法简便、快速、灵敏、重现性好.
作者：孙勇；张理量；周海英；张其清；吴晓渔 刊期： 2001年第09期
目的:探讨两种单煎液的内在质量.方法:用高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层色谱法等方法进行定量、定性分析.结果:药材颗粒单煎液中主成分含量高于饮片单煎液.结论:药材颗粒煎出率高,值得推广.
作者：欧阳荣；曹湘萍；胡铁骊；周新蓓 刊期： 2001年第09期
目的:分析医院处方药与非处方药用药现状和趋势,作出客观评估.方法:调查西南4省市51家医院1999年～2000年处方药与非处方药用药金额、主要品种等,分析临床应用情况.结果:对上报数据完整的医院进行统计,处方药与非处方药用药金额2000年比1999年分别增长55%和32%;2000年和1999年非处方药为处方药金额的2.18%和2.56%.结论:处方药与非处方药用药金额均快速增长,但与处方药金额比较,非处方药金额很少.
作者：张斌；汪华蓉；彭永富；熊雄；刘松青；高振同 刊期： 2001年第09期
目的:了解心脏病患者长期服用β-受体拮抗刘后,心功能究竞能否得到改善.方法:给大鼠服用选择性β1-受体拮抗剂氨酰心安12wk后,采用放射配体结合实验和离体左心房收缩功能实验,观察大鼠心脏β-受体及其亚型和α1-受体的数量、分布以及左心房收缩功能的改变.结果:长期服用氨酰心安后心脏α1-受体、总β-受体的密度和β1-受体、β2-受体亚型所占β-受体总数的比例均无明显改变.但氨酰心安组左心房异丙肾上腺素的浓度-收缩效应曲线较对照组明显左移.氨酰心安组的选择性β-受体拮抗剂CGP20712A拮抗异丙肾上腺素介导的正性变力效应的PA2值显著大于对照组;而ICI 118551拮抗异丙肾上腺素的PKB值在两组间无显著性差异.用高效液相色谱法测定氨酰心安组血浆氨酰心安浓度为3.5μmol/L,血浆中去甲肾上腺素水平两组间无显著性区别,但氨酰心安组血浆肾上腺素水平明显低于对照组.结论:长期服用β1-受体拮抗剂后,心脏β-受体对激动剂异丙肾上腺素的敏感性明显增强,且以β1-受体的敏感性增强更为显著.但β-受体及其亚型的受体数目并无明显改变此外,长期服用β1-受体拮抗剂后,服用氨酰心安组大鼠的血浆肾上腺素水平明显低于对照组.
作者：高大中；殷耀辉；佘强；刘东；李增高 刊期： 2001年第09期
肿瘤的发生、发展与细胞内信号转导的紊乱,尤其是受体酪氨酸激酶信号转导途径(RTK-Ras MAPK-CDKs)的紊乱有关.作用于该途径的蛋白激酶抑制剂,可阻抑肿瘤细胞增殖信号的细胞内传递,抑制肿瘤细胞增殖.近10年来,随着一批高效持异性蛋白激酶抑制剂的相继研制成功,该类药物在肿瘤治疗中的价值逐渐受到人们重视.本文拟就这方面的研究现状作一综述.
作者：罗富荣；陈惠孙；柏干荣 刊期： 2001年第09期
本刊讯国家计委提供的资料显示,我国自1997年以来先后10次降低了中央管理药品的价格.由国家计委公布的降价药品达200多个品种,降价总额累计约100亿元.这10次降价的具体情况是:1997年10月,国家计委公布了15种抗生素类药品和32种生物制品的价格,平均降幅约为15%,年降价总额约20亿元;1998年4月,国家计委公布了中央管理的解热镇痛类等药品38种,平均降幅约10%,年降价总额约15亿元;1999年4月,国家计委发出《关于重新审定头孢类等部分中央管理的药品价格的通知》,降低头孢类等21种中央管理药品的价格,平均降幅约20%,年降价总额约20亿元;1999年6月,国家计委降低了西力欣等150种进口药品的价格,平均降幅约5%,年降价总额约8亿元;1999年8月,国家计委降低了降纤酶等2种生化药品的价格,平均降幅约15%,年降价总额约1.2亿元;2000年1月,国家计委降低了人血白蛋白等12种中央管理生物制品的价格,平均降幅约10%,年降价总额约3 4亿元;2000年6月,国家计委降低了头孢拉定等9种药品的零售价,平均降幅约为15%,年降价总额约12亿元;2000年10月,国家计委降低了氨苄青霉素等21种药品的零售价,平均降幅约20%,年降价总额约18亿元;2001年4月,国家计委制定公布了列入国家基本医疗保险药品目录中69种抗感染类药品的零售价格,零售价格平均降低20%,年降价总额约20亿元;2001年7月,国家计委制定公布了列入国家基本医疗保险药品目录中49种中成药的零售价格,零售价格平均降低15%,年降价总额约4亿元.
作者： 刊期： 2001年第09期
目的:探讨我国医药产业在各省区中分布的趋同化程度及合意性.方法:通过对各省区医药产业的区位商及区位商标准差的计算,明确我国医药产业的区域分布结构.结果与结论:区位商的计算表明,我国医药产业的区域分布呈现明显的区域趋同化特征.由于医药产业属于技术规模指向型产业,这种趋同化具有显著的不合理性,必须采取相应的调整性措施.
作者：郭冬梅 刊期： 2001年第09期
目的：观察乌体林斯在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中的应用价值。方法：采用随机对照方法，试验组在综合治疗基础上加用乌体林斯1.72μg，肌注，每周1次；对照组只用综合疗法。结果：试验组临床疗效、症状改善、免疫指标均明显优于对照组。结论：乌体林斯作为免疫刺激剂对COPD有良好的辅助治疗作用。
作者：玉枝；施霖；刘晓民 刊期： 2001年第09期
乙型肝炎病毒(HBV)不仅可引起急、慢性肝炎,而且还与肝硬化和原发性肝细胞癌的发生、发展有密切关系.目前,对HBV感染缺乏理想的治疗手段,而干扰素(IFN)是国内、外公认的抗肝炎病毒有效药物.现将我院1996年2月～2000年10月应用重组基因干扰素α-1b(赛若金,深圳科兴生物工程股份有限公司生产)治疗慢性乙型肝炎58例的抗病毒标志效果报道如下.
作者：贾永林；田桂明；荆广生；张晓玲 刊期： 2001年第09期
目的:利用计算机对治疗药物监测资料进行现代化管理.方法:根据治疗药物监测的一般流程,运用数据库程序设计技术编制应用软件.结果与结论:本软件可用于治疗药物监测的日常工作,由此建立的数据库可用于数据统计及临床资料查询、分析,值得在医院推广应用.
作者：王晓杰 刊期： 2001年第09期
目的:由PPA事件认识上市后药品不良反应监测的重要性.方法:参考文献及浏览相关网站,综述上市后药品不良反应监测的重要性、建立健全上市药物评价机制及ADR监测体系的意义,比较几种ADR监测方法及其注意事项,并对加强ADR监测工作提出几点建议.结果与结论:建立健全上市后药物评价机制和上市后药品不良反应监测制度,能有效防止药物不良反应的发生和蔓廷.
作者：赵树进；袁进 刊期： 2001年第09期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
