学术投稿

旋光法测定胃炎合剂中硫酸庆大霉素含量

余伊君

关键词:旋光法, 胃炎合剂, 硫酸庆大霉素, 含量测定
摘要:目的:探讨胃炎合剂中硫酸庆大霉素含量的测定.方法:用旋光法直接测定硫酸庆大霉素的含量.结果:硫酸庆大霉素在1.6~3.6mg/mL浓度范围内,旋光度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为:∝=-0.018 1+0.119 1 C,r=0.999 9,回收率为99.34%,RSD=0.28%.结论:方法简便、快速、准确,不受其它成分干扰,适用于医院制剂的快速检验.
中国药业杂志相关文献
  • 常用饮片山药的真伪鉴别

    用无药用价值的木薯假冒山药的现象在医药市场上日益严重.从形态特征、显微结构、生化检测等方面介绍了山药的真伪鉴别方法.

    作者:叶明远 刊期: 2002年第07期

  • 医药企业如何占领OTC市场

    众所周知,中国OTC市场具有巨大的潜力.据有关机构对中国OTC市场的研究认为,1996年我国OTC药品市场销售总额为13亿美元,1998年销售总额为20亿美元,2000年销售总额为30亿美元,平均年增长率为30%~36%.

    作者:徐荣周 刊期: 2002年第07期

  • 警惕和预防OTC药品流通使用中的潜在问题

    非处方药不需医师处方,消费者可随时在药店及百货商店(超市)的药品柜台上买到.OTC药品正式进入流通领域,给群众自我医疗保健提供了方便,但同时也带来了潜在的问题,必须引起国家和整个社会的重视,采取必要的措施加以预防.特别是OTC药房的药师作为终端服务人员,面对广大群众自我医疗、自我保健意识的不断提高,在普及医药知识上应有更高的要求,在安全有效用药方面应发挥更重要的作用.

    作者:姜咏梅 刊期: 2002年第07期

  • 国产和进口头孢噻肟钠在4种注射液中的稳定性比较

    目的:研究国产和进口两种头孢噻肟钠在4种注射液中的稳定性.方法:在15℃和25℃下,于0,0.5,1,2,4h考察配伍液的外观、pH值以及头孢噻肟钠的含量变化.结果:国产和进口头孢噻肟钠在不同注射液中稳定性差异不大,配伍液外观无变化,pH值无明显变化.结论:0.5h内配伍液中头孢噻肟钠含量变化极小.

    作者:李明芬;袁浩宇;岳华猛 刊期: 2002年第07期

  • 也谈加入WTO后我国医药行业发展的若干问题

    (一)中国已正式加入WTO,对政府而言,由于受到WTO规则限制,入世后我们的市场保护只会限于幼稚产业和少数例外产品,而且都有时限,此时市场机制的作用将在资源配置方面大大增强.

    作者:刘晓;许冀陕 刊期: 2002年第07期

  • 鼻炎康滴鼻液质量控制研究及临床应用

    目的:制定鼻炎康滴鼻液的质量控制标准.方法:用D101型大孔树脂作固定相,以甲醇为洗脱液对样品进行分离,采用薄层层析法进行定性鉴别,采用紫外分光光度法对其君药黄芩的主要成分黄芩苷进行定量测定.结果:黄芩苷浓度线性范围为3.84~9.60μg/mL,r=0.999 7,样品中黄芩苷平均回收率为97.0%,RSD为1.36%,n=3.结论:本法操作简便,结果准确,可作为医院控制该制剂质量的一种方法.该药用于治疗慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、慢性化脓性上颌窦炎有较好疗效.

    作者:金蜀蓉;李继明;况光仪;周朝福 刊期: 2002年第07期

  • 香远溢清一支莲--记山东莱芜市药品监督管理局党组书记、局长周常发

    作者:王峰 刊期: 2002年第07期

  • 中药材及中成药检验中的一些问题值得重视

    中药材及中成药的检测,是确保药品质量、保证人民群众用药安全有效的一个重要环节,也是药检工作者特别重要的责任.笔者在检验实践过程中,发现一些实际存在的问题,现提出来与同行们商榷.

    作者:邓聪 刊期: 2002年第07期

  • 气相色谱法测定红花油中水杨酸甲酯和丁香酚含量的方法改进

    红花油是卫生部药品标准[1]收载的复方中药制剂,主要成分有水杨酸甲酯、丁香罗勒油(主要含丁香酚),对风湿骨痛、跌打损伤、外感头痛、皮肤瘙痒等具有显著疗效.部颁标准中收载的气相色谱法测定水杨酸甲酯和丁香酚含量的方法为:以正二十四烷为内标,以正辛烷为溶剂,柱温170℃.用该法测含量效果不是很理想,且内标及溶剂价格均较昂贵.如采用以环己酮为内标、以无水乙醇为溶剂的程序升温法,则含量测定准确,无杂质干扰,重现性好,能可靠地控制成品质量.

    作者:段莲华;冯速捷;李玉丽 刊期: 2002年第07期

  • 注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠在4种输液中的稳定性考察

    目的:考察常温下(25℃)、4h内,注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液4种输液中的稳定性.方法:用HPLC法测定配伍后他唑巴坦钠、哌拉西林钠的含量变化,并考察配伍液的外观和pH值变化.结果:哌拉西林钠在4种输液中均有良好的稳定性,他唑巴坦钠在5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液中的稳定性较好,在10%葡萄糖注射液中不稳定.结论:注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠与输液配伍时应首选5%葡萄糖注射液,与0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液可以配伍,但宜在4h内滴完,与10%葡萄糖注射液的配伍应尽量减少.

    作者:安岳平;蔡志波 刊期: 2002年第07期

  • 延年胶囊对老年大鼠SOD,LPO,T淋巴细胞转化率的影响

    目的:验证延年胶囊的抗衰老作用.方法:以Wistar大鼠为研究对象,检测红细胞SOD酶活性、红细胞LPO含量、T淋巴细胞转化率.结果:对老年大鼠,延年胶囊能提高SOD酶活性,降低LPO含量,提高T淋巴细胞转化率,且效果明显(P<0.01).结论:延年胶囊能维持机体的免疫平衡,同时能提高细胞代谢水平,从而发挥其抗病、抗衰老作用.

    作者:夏代全;李安荣 刊期: 2002年第07期

  • 简易流动注射仪化学发光法测定抗坏血酸

    目的:探讨流动注射化学发光直接测定抗坏血酸的新方法.方法:利用自行设计的简易流动注射仪,在优化流路的情况下测定抗坏血酸.结果:体系工作曲线的线性范围为5.0×10~1.5×10-5g/mL,检出限为(3σ)5.0×10-8g/mL,对1.0×10-5g/mL抗坏血酸连续测定11次,其RSD为2.9%.结论:用本法测定维生素C药片中抗坏血酸含量的结果令人满意.

    作者:杨季冬;赵麟丰 刊期: 2002年第07期

  • 国内药物制剂研究的一些进展

    分析近年来药物制剂及其影响因素研究的数据资料,综述国内药物制剂研究课题中的一些进展,介绍靶向制剂、控释制剂、透皮制剂、制剂稳定性及生物利用度等方面的一些研究情况,表明我国药物制剂研究虽不断深入,但开发高技术高质量的制剂产品仍是我国一项艰巨而紧迫的医药工程.

    作者:肖全英;曾环想 刊期: 2002年第07期

  • 我院住院手术病人抗菌药物预防应用的调查分析

    目的:了解我院预防用药的情况,为临床合理使用抗菌药提供依据.方法:对我院手术科室2001年3月至6月住院的153份手术病历,进行年龄、性别、疗程、抗菌药用药品种、首次给药时间、停药时间、手术开始及持续时间等的统计分析.结果:预防用药在我院存在首次给药时间不合理、术后用药时间过长、用药品种更换频繁、无指征或指征不强用药现象以及用药起点高等现象.结论:严格掌握抗菌药预防应用指征、品种、用药方法等,减少耐药菌的产生,合理使用有限的卫生资源.

    作者:要林青 刊期: 2002年第07期

  • 咪达唑仑于颌面部手术麻醉前用药的疗效观察

    目的:采用双盲法观察咪达唑仑在颌面部手术麻醉前应用的效果,并与常规术前药地西泮的镇静效果比较.方法:颌面部择期手术病人40例,ASA分级Ⅰ~Ⅲ级,随机分成两组:A组予咪达唑仑0.08mg/kg,B组予地西泮0.2mg/kg,均于手术前30min肌肉注射,观察麻醉后药效果.结果:两组病人在镇静效果上有极显著性差异(P<0.01),抗焦虑上有显著性差异(P<0.05).结论:咪达唑仑于颌面部手术麻醉前用药,疗效可靠,使用安全,能够达到满意的镇静、抗焦虑的临床效果.

    作者:罗玉琳;张青;饶静玲 刊期: 2002年第07期

  • 药品零售:降低铺货风险之要诀

    作者:付云庚 刊期: 2002年第07期

  • 加入WTO,医药企业需要政府作些什么?--关于医药产业发展的若干思考

    作者:傅象家;卢锡奂 刊期: 2002年第07期

  • 舍尼通联合罗红霉素治疗无菌性前列腺炎40例

    目的:应用舍尼通片加罗红霉素胶囊治疗无菌性前列腺炎.方法:舍尼通片1片,1日2次,口服;罗红霉素胶囊150mg,1日2次,口服.结果:治疗组与对照组疗效比较差异显著(P<0.05),提高了治愈率、好转率,缩短了治疗时间;治疗中无明显毒副作用.结论:该疗法治疗无菌性前列腺炎疗效肯定.

    作者:张喜旺;杨亚平;刘顺良;姜静岩 刊期: 2002年第07期

  • 黄芪注射液对肾病综合征患者免疫功能及尿蛋白的影响

    黄芪注射液是一纯中药制剂,可调节人体免疫功能.用黄芪注射液对肾病综合征患者进行治疗并观察其对免疫功能及尿蛋白的影响,同时设对照组,结果证明,该药对肾病综合征免疫功能有明显影响,使免疫CD3,CD4/CD8升高,尿蛋白降低,免疫球蛋白升高,与对照组比较有明显差异.

    作者:杨斌;杨慧 刊期: 2002年第07期

  • 医院配制的消毒剂微生物污染严重

    目的:考察消毒剂微生物污染程度.方法:<中国药典>200年版附录中微生物限度检查法.结果:7个品种28批消毒剂污染率达32.1%.结论:应尽快制订消毒剂的微生物限度标准,以保证消毒剂质量.

    作者:马静芬 刊期: 2002年第07期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局