转化生长因子β与造血干细胞的调控

008.一家医院的TRALI发生情况

作者： 刊期： 2004年第01期

021.心脏直视手术患者输血传播C型HGV/GB病毒

作者： 刊期： 2004年第01期

两种不同方法制备40%(重量体积比)甘油冰冻保存人红细胞-80℃的破损率

1981年以来,作者一直使用海军血液研究室冰冻法来制备人冰冻红细胞.首先红细胞用40%(重量体积比)甘油处理,除去上浮甘油,然后冰冻在800m1PVC塑料袋中,外包一聚酯塑料袋,再放置于一硬皱卡纸盒中,在-80 C机械冰箱内保存.

作者：Valeri CR；Lane JP；Srey R；Ragno Gina；宋任浩 刊期： 2004年第01期

017.FⅧ因子抑制患者可通过花费经济的免疫吸附途径得到有效控制

作者： 刊期： 2004年第01期

巨核细胞生成中的细胞因子和转录因子调节

巨核细胞生成包括巨核系祖细胞增殖、分化为未成熟的巨核细胞,再进一步分化为成熟巨核细胞并释放血小板的过程.在巨核系造血的早期阶段,主要由TPO、IL-1、IL-3和PDGF调控,在分化后期有TPO、IL-6和IL-11参与.多个转录因子也参与巨核细胞的分化过程,GATA-1、FOG-1和Fil-1调节早期及中期的巨核细胞生成,NF-E2参与晚期巨核细胞分化和血小板的生成.本文综述有关细胞因子及转录因子在调控巨核细胞和血小板生成中的作用.

作者：冯义；韩忠朝 刊期： 2004年第01期

p27与造血调控的研究

p27是一种对细胞周期起重要负向调控作用的Cip/Kip家族分子.p27基因定位于12p12.0-12p13.1,编码198个氨基酸,主要通过基因转录后泛素-蛋白体酶途径调节.在正常造血过程中,p27的表达涉及到复杂的系列特异性,与巨核细胞的细胞周期终末退出有关.p27可调控造血祖细胞的增殖周期而对干细胞无明显影响;p27基因敲除使得利用小部分p27-/-的干细胞生成大量祖细胞和成熟血细胞成为可能,为提高干细胞移植成功率提供一条新的途径;同时还可提高p27-/-.干细胞被基因转染的敏感性,以期更好地发挥治疗性干细胞的作用.

作者：王钦红；谢毅 刊期： 2004年第01期

006.单采和保存期延长A1型献者的血小板表面A抗原的表达增强

作者： 刊期： 2004年第01期

转化生长因子β与细胞凋亡

转化生长因子β是一大类对许多细胞与组织都有作用的多功能细胞因子,包括调控细胞分裂周期、早期发育、分化、细胞外基质产生、造血、血管生成、细胞趋化、免疫功能及诱导凋亡.转化生长因子β介导的细胞生长抑制和凋亡的能力已在多种类型细胞中被发现.体外细胞培养和体内实验说明在转化生长因子β诱导细胞凋亡过程中,有多种细胞因子协同参与并有多种效应分子发挥作用.本文主要就转化生长因子β诱导细胞凋亡的机制、效应分子的作用以及与其他细胞因子的协同作用进行综述.

作者：高晓东；沈志祥 刊期： 2004年第01期

CD45分子及在白血病中的应用

CD45抗原分子广泛表达于造血细胞表面,具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶活性,在T细胞受体、B细胞受体信号传导中发挥重要作用,并参与调节淋巴细胞的发育分化.随着CD45分子异构体的研究、流式细胞仪免疫分型的应用及CD45单抗的靶向治疗试验等深入发展,CD45分子在免疫学和血液学方面的作用受到进一步的关注和探讨.

作者：肖溶；张日 刊期： 2004年第01期

异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征

异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)是骨髓增生异常综合征(MDS)有效的治疗方法.影响移植结果的因素很多.通过对这些因素的研究,可以对移植结果进行预测,同时可以通过改善可调控因素来提高治疗效果.这些影响因素又可以称作预报因子.骨髓原始细胞比例、细胞遗传学、外周血细胞减少程度、预处理方案强度、HLA相合程度、病因学和移植物来源等都是重要的预报因子.低毒预处理方案及外周血干细胞移植的应用、HLA配型技术的提高,为更多的患者接受Allo-HSCT治疗提供可能.

作者：姜妮；陈宝安；丁家华 刊期： 2004年第01期

004.输注嵌合红细胞后的急性血管内溶血

作者： 刊期： 2004年第01期

016.巨细胞病毒(CMV)血清阳性的HIV感染者,输血不会激活CMV

作者： 刊期： 2004年第01期

002.自动化PCR-ELISA基因分型扩展了供血者的血型分型

作者： 刊期： 2004年第01期

001.用RHCE-D(5-7/8)-CE杂合等位基因分析Dc-表型

作者： 刊期： 2004年第01期

获得性血友病的临床研究

获得性血友病是指因体内产生抑制因子Ⅶ作用的特异性自身抗体而引起的出血性疾病.获得性血友病多见于老年人,其次为产后女性.常表现为严重出血,甚至危及生命.本文着重介绍引起该病的相关疾病谱,自身抗体的性质和作用机制、实验室诊断方法及临床治疗的研究进展.

作者：周荣富；王鸿利 刊期： 2004年第01期

造血干细胞移植后供者细胞鉴定的研究进展

造血干细胞移植术后供、受者细胞的嵌合状况对移植物抗宿主病、免疫重建、恶性病复发等移植相关问题的评估及防治有重要指导意义.本文就各种嵌合定量分析方法的优、缺点及定量PCR在嵌合分析中的应用作一综述.

作者：甄子俊；方建培 刊期： 2004年第01期

STI571在白血病治疗中耐药机制的研究

应用STI571治疗白血病,开创了肿瘤靶向治疗的新时代,临床研究表明STI571治疗慢性期慢性粒细胞白血病患者有极好疗效,然而在治疗慢粒急变及Ph+的急性淋巴细胞白血病患者时效果却并不理想.目前研究认为STI571耐药机制包括以下几个方面:通过点突变、BCR-ABL基因扩增等使酪氨酸激酶重新活化;Src家族中LYN激酶高表达、Bruton酪氨酸激酶及ATP合成酶高表达等旁路激活ABL激酶下游信号传导途径;多药耐药基因扩增,使靶部位药物浓度降低及血浆中出现能与STI571结合的α1酸糖蛋白.

作者：邢文；顾柏炜；陈赛娟 刊期： 2004年第01期

010.冠状动脉搭桥手术患者输血的监控

作者： 刊期： 2004年第01期

018.单个志愿供者重复单采的冷沉淀治疗严重血管性血友病

作者： 刊期： 2004年第01期

白血病诱导分化治疗的新策略:组蛋白乙酰化/去乙酰化

核心组蛋白含带正电荷的碱性氨基酸,与DNA具有高度亲和力,其乙酰化状态与基因的转录激活有关,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)能调节组蛋白的乙酰化状态,在基因表达调控中发挥着重要作用,通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性提高组蛋白乙酰化水平,可以促进细胞分化,HDACIs能诱导白血病和对维甲酸耐药自血病的分化,在体外及体内动物模型均得到证实,其作用机制完全不同于维甲酸,有些HDACIs已进入临床一、二期实验,具有较好的疗效,毒副作用小,展现出良好的应用前景,目前已成为白血病诱导分化治疗的一条新途径.

作者：黄卫国；赵洁；苏琦 刊期： 2004年第01期