冯芝恩；钟平；王稚英；张健
目的 观察尼古丁对成牙本质细胞增殖的抑制作用,并检测其对成牙本质细胞中Ca2+浓度的影响,以探讨尼古丁抑制成牙本质细胞的分子机制.方法 体外培养成牙本质细胞系MDPC-23细胞,按每毫升2x104个接种,随机分为实验组和对照组,对照组不加任何刺激,实验组施加质量浓度为100μg/mL尼古丁,并于8 h后加入浓度为10 μmol/L BrdU进行细胞周期标记,刺激24h后固定细胞,行免疫荧光抗BrdU染色,碘化丙锭(PI)复染胞核,荧光显微镜下计数细胞总数与BrdU阳性细胞数,计算S期阳性细胞率并进行统计学分析.培养成牙本质细胞于特制培养皿中,施加质量浓度为100 μg/mL尼古丁刺激,激光共聚焦显微镜下检测成牙本质细胞中Ca2+浓度的动态变化.结果 实验组、对照组S期阳性细胞率分别为36.3%、48.2%,实验组显著低于对照组.尼古丁刺激后,成牙本质细胞中Ca2+浓度迅速升高,在较高水平维持一段时间后缓慢下降.结论 尼古丁可抑制成牙本质细胞增殖,这种作用同尼古丁升高成牙本质细胞中Ca2+浓度有关.
作者：吴礼安；文玲英；杨富生；王小竞 刊期： 2008年第02期
目的 设计和构建三维丝素蛋白/羟磷灰石骨组织工程支架材料.方法 联合运用丝素蛋白非编织方法和仿生矿化技术,制备并表征三维多孔丝素蛋白/纳米羟磷灰石的有机/无机组织工程支架.结果 仿生矿化在非编织支架上形成的针状羟磷灰石晶体,直径20～60nm,长100～300nm.复合支架孔隙度为70%～78%,孔径为(163.4±42.6)μm.结论 采用非编织丝素蛋白和仿生矿化的方法可制备孔隙度和孔径可控的组织工程支架.
作者：赵勇；李罡；陈静；陈治清 刊期： 2008年第02期
融合牙是临床常见的牙发育畸形,根据畸形情况不同可采取不同的治疗措施.本文对1例冠融合牙采用分离牙冠后部分拔除的方法进行正畸治疗,取得了较好效果.
作者：吴浩；周力；易炜；任小华 刊期： 2008年第02期
目的 腺样囊性癌(ACC)是常见的唾液腺恶性肿瘤之一.本研究拟观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人ACC-2细胞增殖及细胞外信号调节激酶(ERK)、Cyclin D1及p21waf/cip1信号通路的影响.方法 培养人ACC-2细胞,MTT比色法测定不同浓度的外源性bFGF对细胞增殖的影响;采用ERK活性测定试剂盒测定ERK活性;免疫印迹法测定P-ERK1/2和下游的Cyclin D1及p21waf/cip1表达.并观察丝裂原蛋白活化激酶激酶(MEK)抑制剂U0126对上述指标的干预作用.结果 MTT实验显示bFGF明显增强ACC-2细胞增殖,bFGF可上调ERK活性,免疫印迹法显示bFGF明显增强P-ERK1/2、 Cyclin D1表达及抑制p21waf/cip1表达.U0126可抑制bFGF的以上效应.结论 bFGF可促进人ACC-2细胞增殖,其途径与上调P-ERK1/2活性、抑制p21waf/cip1表达进而增强Cyclin D1表达有关.本研究为ACC的发病机制及治疗提供新思路.
作者：丁蕾；朱声荣；谢三祥；吴祥冰 刊期： 2008年第02期
目的 建立中国延边地区朝鲜族正常(牙合)成人Steiner分析法的正常值.方法 选择72名延边地区朝鲜族正常(牙合)成人拍摄正中胎位X线头颅定位侧位片,应用华正头影测量系统得出Steiner分析法的数据.将延边地区朝鲜族正常(牙合)成人Steiner分析法的测量均值与韩国首尔同年龄组正常(牙合)成人Steiner分析法测量均值进行比较.结果 1)建立了延边地区朝鲜族正常(牙合)成人头影测量的Steiner分析法的正常值、标准差和臂章分析图值.2)在测量项目中,只有-1-NB角和GoGn-SN角存在性别上的差异,-1-NB角男大于女,GoGn-SN角女大于男(P＜0.05).3)延边地区朝鲜族与韩国正常(牙合)成人相比,除Po-NB和女性-1-NB角两项指标无统计学差异外,其余测量指标均有统计学差异(P＜0.05).结论 延边地区朝鲜族正常(牙合)成人牙颌颅面结构具有性别差异和地区特点.
作者：车锋哲；玄云泽；金哲浩 刊期： 2008年第02期
目的 将生物陶瓷β-磷酸三钙(β-TCP)与无铅压电陶瓷铌酸锂钠钾(LNK)复合制备具有压电效应的生物材料,研究其与大鼠来源成骨细胞的生物相容性.方法 TCP与LNK分别以质量百分比5/5和1/10复合后制备成新型生物压电陶瓷TCPLNK5/5、TCPLNK1/10,极化处理后,标记好正负极.分别在其正负极表面接种大鼠来源的成骨细胞,用扫描电镜、成骨细胞免疫荧光染色观察细胞形态和生长,并用MTT法检测成骨细胞的增殖情况.结果 TCPLNK正负极表面接种的成骨细胞早期就表达了良好的黏附性,形态正常,增殖旺盛,呈复层生长.说明了生物压电陶瓷TCPLNK具有优良的生物相容性,其中TCPLNK1/10负极面组成骨细胞的增殖活性高于其他组.结论 生物压电复合陶瓷通过模拟天然骨的压电效应可提高骨替代材料的生物相容性.
作者：王鹏；张晓周；杨平；田宝民；刘志良；陈治清 刊期： 2008年第02期
目的 观察机械力刺激对人牙周膜成纤维细胞整合素β1 mRNA表达的影响.方法 用Forcel四点弯曲加载装置通过对体外培养的人牙周膜成纤维细胞分别施加不同动态张、压应力(强度为1 000、2 000、4 000 μstrain,加力时间为0、0.5、1、4、8、12 h),采用实时荧光定量PCR法研究机械力对人牙周膜成纤维细胞整合素β1 mRNA表达的影响.结果 施加动态的张、压应力后,人牙周膜成纤维细胞整合素β1 mRNA表达量下调,这种下调变化与所施加应力的性质、大小和作用持续时间相关.人牙周膜成纤维细胞整合素β1对张、压应力刺激的感应不完全一致,机械力刺激越强,整合素β1表达越明显.结论 动态张、压应力刺激在本实验提供的微应力范围内可以促进目的 基因mRNA表达改变,不同的机械力对细胞整合素β1效应不同.
作者：朱庆党；巢永烈；陈新民；赵鹃 刊期： 2008年第02期
目的 观察超声介导微泡破裂法对目的基因重组人骨形态发生蛋白-2(hBMP-2)转染靶细胞NIH3T3效率的影响.方法 复苏NIH3T3细胞并传至3～4代,待细胞生长状态良好后接种至六孔培养板;将六孔板中细胞随机分为2组,分别采用质粒DNA和脂质体法(脂质体组),质粒DNA、超声和微泡法(超声介导微泡破裂组)转染目的基因;转染24～48 h后在荧光倒置显微镜下对各组细胞分别计数以计算转染效率,并采用ELISA实验测定转染后hBMP-2蛋白质量浓度;使用SPSS 11.5软件包分析实验结果.结果 脂质体组的转染效率为(7.30±1.58)%,超声介导微泡破裂组为(11.77±3.16)%(P＜0.05);脂质体组转染后hBMP-2蛋白质量浓度为(1 164.35±724.67)pg/mL,超声介导微泡破裂组为(2 932.70±656.27)pg/mL(P＜0.05).结论 超声介导微泡破裂法可以明显提高外源性基因hBMP-2在体外NIH3T3细胞中的转染效率和蛋白质量浓度,可以为牙周再生基因治疗提供一种新型基因转移系统.
作者：孙钦峰；刘玉；杨丕山；杜芳 刊期： 2008年第02期
目的 评价复方牙痛酊对牙龈炎、冠周炎的消炎镇痛效果.方法 将120名牙龈炎、冠周炎患者随机分为3组,每组40名.在常规冲洗后,试验组采用复方牙痛酊上药,阳性对照组采用碘甘油上药,阴性对照组不上药.治疗后10 min采用VAS标尺法记录3组患者的镇痛感受情况,治疗后3、7 d采用疼痛3度记分法和龈炎指数记录消炎镇痛情况,并对3种治疗方法的效果进行综合评价.结果 1)治疗后10 min试验组40.0%的患者疼痛感基本消失,阳性对照组与阴性对照组患者疼痛缓解的程度不明显;治疗后3、7 d,试验组92.5%和95.0%的患者疼痛消失,阳性对照组55.0%和90.0%的患者疼痛消失,阴性对照组在治疗后7 d仍有47.5%的患者疼痛未消失.2)治疗后7 d,试验组与阳性对照组、阴性对照组相比,其龈炎指数分别降低了25.0%、42.8%,3组之间的龈炎指数差异具有统计学意义(P＜0.05).3)治疗效果综合评价表明,治疗后3 d试验组、阳性对照组、阴性对照组的显效率分别为62.5%、45.0%、30.0%,治疗后7 d试验组、阳性对照组、阴性对照组的总有效率分别为97.5%、92.5%、77.5%,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 复方牙痛酊治疗牙龈炎、冠周炎具有明显的消炎镇痛效果.
作者：万呼春；张爽；吴妮娅；康栋；胡利杰；王礼志；张纪英；谢萍 刊期： 2008年第02期
目的 观察脱细胞真皮基质(ADM)的结构及MG63成骨样细胞在其上黏附与增殖的情况.方法 ADM为实验组,膨体聚四氟乙烯(e-PrFE)膜为对照组,扫描电镜和光学显微镜下观察两组膜的结构.在两组膜上分别接种MG63成骨样细胞,并设空白对照组.采用细胞活力分析仪检测3组细胞增殖活力,酶联免疫法检测细胞内碱性磷酸酶(ALP)表达,扫描电镜观察细胞在膜上接种后第1天和第5天的黏附及增殖情况.结果 ADM分为基底膜面和组织面,组织面为鳞片状的结构,基底膜面可见指突结构和毛囊孔.e-FIFE成行排列,由直径比较均一的长椭圆形的裂隙组成.与空白对照组相比,ADM和e-PTFE对MG63成骨样细胞增殖活力和ALP活性无显著影响.扫描电镜观察细胞在两种膜上生长良好,但在ADM膜上,MG63成骨样细胞伸展更充分.结论 ADM适于作引导骨再生膜材料,对MG63成骨样细胞的生长无抑制作用,相比较e-PTFE,ADM具有更优良的结构及生物学性能.
作者：刘曼；王少安；莫安春；孟耀；胡杰；李小玉 刊期： 2008年第02期
目的 对氟保护漆预防儿童乳牙龋齿的临床效果进行评价.方法 将重庆市一所幼儿园的150名3岁儿童随机分为4组,0.5%氟保护漆组、0.1%氟保护漆组、0.5%氟化钠组和空白对照组,分别采用质量分数为0.5%氟保护漆、0.1%氟保护漆、0.5%氟化钠和去离子水作为涂擦药物,每6个月涂擦1次,为期2年,记录试验前后患龋情况,对4组药物的防龋效果进行比较分析.结果 0.5%氟保护漆组的龋均和龋面均显著低于0.1%氟保护漆组、0.5%氟化钠组和空白对照组(P＜0.05).结论 质量分数为0.5%的氟保护漆具有明显的预防乳牙龋齿的作用.
作者：杨刚；林居红；王金华；蒋琳 刊期： 2008年第02期
黏液表皮样癌多发生于涎腺组织,发生于颌骨内者极少见.本文报告1例下颌骨中心性黏液表皮样癌,并复习相关文献,对该病的病因,临床表现、影像学及组织病理学特点、诊断和治疗进行讨论.
作者：冯芝恩；钟平；王稚英；张健 刊期： 2008年第02期
目的 研究局部注射重组人类可溶性受体对大鼠正畸牙移动进程的影响.方法 选取64只雄性SD大鼠,从加力第1天起在大鼠牙齿局部分别注射重组人类可溶性白细胞介素-1受体Ⅱ(sIL-1-RⅡ)、可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅰ(sTNF-R Ⅰ)、两者混合物,测量磨牙移动距离,用苏木精-伊红(HE)染色观察被移动磨牙牙周组织形态学变化,并应用抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRAP)组织化学染色对破骨细胞和破牙骨质细胞的数量及分布的时相性改变进行分析.结果 各受体组大鼠磨牙牙周组织形态学时相性变化与对照组相似,但各时间点牙槽骨吸收程度均较轻微,多数大鼠牙根表面很少或几乎没有明显牙骨质吸收迹象.与对照组相比,在第14天所有受体注射组牙槽骨及牙根表面TRAP染色阳性细胞降低了约50%(P＜0.05),但受体组组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在大鼠正畸牙局部注射重组人类可溶性白细胞介素-1和肿瘤坏死因子受体,可以减少牙齿移动距离并减少牙根吸收.
作者：华咏梅；王宏伟；牟福元 刊期： 2008年第02期
目的 研究苯妥英钠(PHT)对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLF)生物学功能的影响,并探讨其用于促进牙周组织再生的可能性.方法 将不同质量浓度的PHT(1、5、20、100、500、2 500 mg/L)加入体外培养的第4代hPDLF,检测其对细胞增殖活性、蛋白合成、碱性磷酸酶(ALP)活性的影响;Von Kossa染色法检测PHT(20、100、500 mg/L)对第4代hPDLF矿化结节形成能力的影响;应用ELISA法测定PHT(20、100 mg/L)对第3代hPDLF中骨形态发生蛋白-2(BMP-2)表达的影响.结果 在20、100 mg/L的质量浓度时,PHT可显著促进hPDLF的增殖及分化(P＜0.01);在质量浓度100mg/L时,PHT可增强hPDLF的蛋白合成(P＜0.05);同时,PHT在质量浓度100mg/L可显著促进hPDLF的矿化能力及BMP-2的表达(P＜0.01).但高质量浓度(2 500 mg/L)的PHT则严重抑制细胞的生物学活性.结论 适当质量浓度的PHT对hPDLF的增殖和分化有促进作用,但过高质量浓度的PHT具有细胞毒性,不利于牙周组织的修复和再生.
作者：于美娇；杨丕山；葛少华 刊期： 2008年第02期
目的 实现Delaire头影测量分析法在WinCeph8.0软件中的计算机辅助分析,减少该法手工测量过于复杂、工作量大的不足.方法 基于Delaire头影测量分析法的原理和WinCeph8.0中的编程模块,通过自定义标记点、辅助线,编写相关测量、分析程序,构建计算机辅助Delaire头影测量分析法,并对Delaire计算机辅助测量和手工测量结果做配对t检验和离散性分析.结果 计算机辅助Delaire头影测量分析法能方便、快速、准确地进行标记点、辅助线描记,自动完成数据的测量计算,显示分析结果.统计分析显示Delaire计算机辅助测量较手工测量准确性更高,适合临床应用.结论 本研究为Delaire头影测量分析法提供了一个方便、快捷、准确的计算机辅助测量分析平台,具有较好的临床推广价值.
作者：冯格；宋锦磷；王涛；陈梦苇；邓锋 刊期： 2008年第02期
牙齿及牙列缺失在临床上很常见,目前的修复方法均为非生物性的,尚不能满足人们的要求.实现真牙再生一直是一个梦想.牙齿再生分为全牙再生和部分牙齿再生,前者目前尚存在相当大的困难,但后者已有可喜进展,已在小鼠及大型动物小型猪上成功再生出生物牙根,有望成为全牙再生成功前良好的过渡.研究表明骨髓中部分细胞在一定条件下可以直接分化为成釉上皮样细胞及成牙本质细胞,有望成为牙齿再生的问充质来源的种子细胞.
作者：王松灵；王学玖 刊期： 2008年第02期
目的 利用CT和MRI扫描图像,探讨采用模型融合技术对颞下颌关节(TMJ)软硬组织进行三维重建的方法,为TMJ生物力学研究及其临床分析提供依据.方法 选择1例健康青年男性志愿者,在其双侧TMJ区和颏部共放置12个人造球形标记,经CT和MRI扫描,获取含有所有球形标记的TMJ医学图像,分别采用CT和MRI两套数据建立TMJ软硬组织的三维几何模型.基于人造球形标记在三维空间上配准,对TMJ软硬组织进行三维重建.结果 建立了具有良好几何相似性的TMJ三维几何模型,包括关节盘、关节窝、下颌骨和下牙列.TMJ三维几何模型的建立方法简便快捷,模型逼真,解剖结构清楚,能较真实地反映TMJ各结构的空间位置关系.结论 利用CT和MRI医学图像融合技术,基于人造球形标记的配准过程进行TMJ三维重建,所建立的模型具有良好的几何相似性.在三维水平上进行图像的融合,具有定位精确,配准过程简单等特点,能真实、合理地对TMJ软硬组织进行三维重建.
作者：林有籁；刘月华；王冬梅；王成焘 刊期： 2008年第02期
目的 构建靶向抑制人木糖基转移酶-Ⅰ(XT-Ⅰ)基因的短发夹状RNA(shRNA)真核表达载体,为探讨唾液腺肿瘤性肌上皮细胞合成及分泌蛋白多糖(PG)的研究奠定基础.方法 根据GenBank提供的XT-Ⅰ基因序列,设计短链寡核苷酸,化学合成后经退火形成双链DNA片段,克隆到Pgenesil-1载体中,构建shRNA真核表达载体WJ1-WJ6,行酶切及核酸测序鉴定;将构建的XT-Ⅰ特异性shRNA表达载体转染体外培养的人唾液腺腺样囊性癌细胞株ACC-M,在荧光倒置显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达,流式细胞术检测转染效率,并采用半定量RT-PCR和Western blot分别检测转染后细胞XT-Ⅰ基因mRNA和蛋白表达水平的变化.结果 经酶切、连接后构建的6个质粒命名为WJ1、WJ2、WJ3、WJ4、WJ5、WJ6.酶切及核酸测序鉴定证实,构建的shRNA表达载体WJ1-WJ6序列正确;转染WJ1-WJ6后ACC-M细胞均可表达绿色荧光;流式细胞术测定转染效率平均为50.26%;RT-PCR结果显示,wJ3显著抑制XT-Ⅰ mRNA的表达,抑制率为72.39%;Western blot结果显示,WJ3有效抑制XT-Ⅰ的蛋白表达,抑制率为70.18%.结论 成功构建靶向抑制XT-Ⅰ的shRNA真核表达载体WJ1-WJ6,其中WJ3可高效抑制XT-Ⅰ基因mRNA及蛋白水平的表达,为唾液腺肿瘤中PG的RNAi研究奠定了基础.
作者：石宏；王洁；王旭；顾洪涛；侯亚丽；于利洁 刊期： 2008年第02期
目的 研究快速石膏基包埋料在调拌混合后放置不同时间再进行不同的热处理对材料膨胀性能的影响.方法 采用Cristoquick Ⅱ石膏基快速包埋料,测量材料从调拌结束至调拌完成后2 h内的凝固膨胀率,以及材料在调拌后分别放置30、60和120 min后采用快速和常规加热法处理的热膨胀率,然后计算包埋料的总膨胀率.采用SPSS11.0统计软件分析包埋料在调拌后放置不同时间和不同热处理法膨胀率的差异.结果 调拌后放置时间不同,包埋料的膨胀率差异有统计学意义(P＜0.01);随放置时间的增加,凝固膨胀率增加,经快速和常规热处理后的总膨胀率也呈增加趋势.在相同的放置时间内,经快速热处理和常规热处理的总膨胀率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 不同热处理时机对快速石膏基包埋料膨胀性能有影响,快速加热处理所产生的材料总膨胀率(1.60%)低于某些牙科合金的铸造收缩量,调拌后延长放置时间再进行快速热处理可改善匹配性.
作者：陈铭晟；童徐；孟玉坤；尹晴；李中杰 刊期： 2008年第02期
目的 研究氧化锌丁香酚黏固剂和Gluma脱敏剂对牙本质与磷酸锌黏固剂、玻璃离子黏固剂和Super-Bond C&B树脂粘接剂间剪切强度的影响,为临床上牙体制备后应用不同的保护方法及选用不同类型的粘接剂提供理论依据.方法 90颗前磨牙在流水冲洗下去除颊面釉质暴露浅层牙本质.依次用粒度为320、400、600目的 水砂纸磨平牙本质粘接面.牙根用自凝树脂包埋,牙冠暴露.包埋好的90颗牙齿随机分为3个大组,分别为:A组为对照组,牙本质表面不作任何处理;B组牙本质表面用氧化锌丁香酚黏固剂均匀涂抹一薄层;C组用Gluma脱敏剂均匀涂抹一薄层.测试两种处理剂处理牙本质表面后,3种粘接剂与牙本质问剪切强度的大小,进行统计分析及扫描电镜观察.结果 应用两种处理剂后磷酸锌黏固剂与牙本质间剪切强度明显下降(P＜0.05),C1组下降更明显;玻璃离子黏固剂和Super-Bond C&B树脂粘接剂与牙本质间剪切强度没有明显变化.结论 两种处理剂均对磷酸锌黏固剂与牙本质间粘接强度有不利影响;对玻璃离子黏固剂和Super-Bond C&B树脂粘接剂与牙本质间粘接强度无不利影响.
作者：韩晓艳；朱洪水；刘秋月 刊期： 2008年第02期
华西口腔医学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：四川大学
