赵晓光；刘月华
目的了解Frankel矫治器治疗安氏Ⅱ类错(牙合)过程中,髁突和下颌位置的变化情况.方法选择经Frankel矫治器治疗成功的安氏Ⅱ类错(牙合)患者30例,男女各15例,对其治疗前后的头颅侧位定位片进行X线头影测量重叠分析.结果①前颅底结构重叠显示治疗后患者的髁突点、下颌角点和颏前点发生明显的下移,同时男性患者颏前点发生明显的前移.②下颌结构重叠显示治疗后患者的髁突点发生明显的上移和后移(移位比约为2:1),下颌角点相对颏部发生后移.结论Frankel矫治器能刺激安氏Ⅱ类错(牙合)患者髁突的生长,有利于下颌水平向的改建.
作者：王艳民；周力；易新竹；陈扬熙 刊期： 2005年第02期
目的了解口腔鳞癌术后放疗对患者口腔菌群的影响,为临床防治继发感染提供实验依据.方法32例口腔鳞癌术后患者,于放疗前后分别在照射野的中心区域与对侧黏膜采集唾液标本,进行细菌的分离培养鉴定,测量可培养细菌的检出率、检出量和构成比.结果与放疗前相比,放疗后照射侧和非照射侧的链球菌属、白色念珠菌和绿脓杆菌检出增加;而照射侧的放线菌属和奈瑟菌属检出减少(P＜0.05).结论口腔癌术后放疗可影响口腔的微生态平衡,是导致口腔癌术后放疗患者发生感染的重要原因之一.
作者：刘坤；高宁；王翼川；王昌美；王晓毅；高庆红；宣鸣；温玉明 刊期： 2005年第02期
目的研究绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)体外定向诱导下的多向分化潜能.方法取6周龄GFP转基因小鼠1只,用密度梯度离心法结合贴壁法体外培养获得GFP转基因小鼠骨髓MSCs有限细胞系(GFP-MSCs).取第3代GFP-MSCs进行体外多向分化诱导:成骨诱导后进行碱性磷酸酶增殖活性检测及茜素红钙盐染色;成脂肪诱导20d后进行油红O染色鉴定;成神经诱导6 h后用免疫组织化学方法检测神经元烯醇化酶(NSE)的表达.结果 GFP-MSCs经成骨诱导后ALP表达较对照组明显升高,20d后茜素红染色可见有橘红色钙盐沉积;经成脂诱导后油红O染色阳性;经成神经诱导后,细胞形态由梭形转变为星状细胞,NSE染色呈强阳性表达.结论 GFP转基因小鼠骨髓MSCs在体外诱导下具有多向分化能力,对GFP稳定表达无影响,可以作为研究MSCs多向分化潜能机制的一个有效示踪工具.
作者：李志勇；田卫东；刘磊；陈希哲；林云锋；闫征斌；陈玲；李声伟 刊期： 2005年第02期
目的评价四川大学华西口腔医院近年来根管治疗(RCT)的临床质量.方法随机选择2001年3月～2002年2月在四川大学华西口腔医院牙体牙髓科门诊完成RCT的1 423颗患牙为研究对象,分析RCT的治疗质量及疗程情况.治疗2年后回访,评价RCT的2年临床疗效.结果1 423颗患牙RCT的恰填率为79.97%,欠填率为14.62%,超填率为5.41%;磨牙根管全治率为89.44%;平均疗程为2.8周.患牙2年回访率为48.84%,RCT 2年临床成功率为94.39%.结论2001～2002年华西口腔医院牙体牙髓科RCT临床质量较好,但磨牙RCT治疗质量有待提高,RCT疗程需缩短.
作者：尹仕海；杨锦波；苏勤；黄定明；陈蕾 刊期： 2005年第02期
心肌缺血是冠状动脉发生了非炎症性、退行性和增生性的病变,导致管壁增厚变硬,失去弹性和管腔缩小,引起心肌供血不足.心肌缺血时部分患者会出现牵涉痛,疼痛可放射至下颌、颈部、背部上方等,但以左侧下颌磨牙急性牙髓炎为症状的心肌缺血较少见.笔者遇到2例现报道如下.
作者：朱新江；陈梅 刊期： 2005年第02期
义齿粘附剂(denture adhesive,DA)已被国外许多牙科医生和患者认可,但国内尚鲜见应用.笔者参考文献[1,2]并优选配方,研制出一种黄色膏状的高分子合成树脂类义齿粘附剂Comfort-DA.研究表明Comfort-DA可显著提高旧义齿的大咬合力,改善患者的咀嚼效能[3].白色念珠菌是真菌感染的主要致病菌[1].笔者在自行研制的Comfort-DA中加有西地碘作为抗真菌组分以抑制真菌的滋生,现通过本实验对Comfort-DA对白色念珠菌的抑制作用进行研究.
作者：赵克；程祥荣；李颖 刊期： 2005年第02期
目的初步探讨不同龋敏感人群变形链球菌乳酸脱氢酶(LDH)活性与龋病发生的关系,筛选不同LDH活力菌株.方法从高龋和无龋个体分离变形链球菌各50株,应用经典考马斯亮蓝蛋白定量方法对菌细胞裂解液蛋白进行定量,通过还原性辅酶Ⅰ氧化法测定LDH活性,比较两组菌株LDH活性差异以及不同LDH活性的菌株在两组人群的分布.结果两组菌株LDH的酶活性均值总体无差异(P＞0.05);不同LDH活性的菌株在两组人群的分布不同(P＜0.05).结论变形链球菌LDH活性与龋病的发生有一定相关性.
作者：杨德琴；刘天佳；周学东；何奎芳；李颂；庄姮 刊期： 2005年第02期
血管外皮细胞瘤是一种罕见的血管源性肿瘤,占所有血管形成的肿瘤的1%,其中15%～25%发生在头颈部,但发生于牙龈的血管外皮细胞瘤尚未见报道,作者于2002年2月收治1例牙龈血管外皮细胞瘤,现报道如下.
作者：刘希云；昌红 刊期： 2005年第02期
目的研究滑膜间充质干细胞的成骨潜能.方法用2g/L的Ⅰ型胶原酶消化获得滑膜细胞,待细胞汇合后用有限稀释法进行单细胞克隆,筛选出滑膜间充质干细胞(SMSC).取第3代SMSC进行成骨诱导培养,每天观察细胞形态,并于培养7 d后检测ALP活性和骨桥蛋白的表达,RT-PCR检测核心结合因子al(cbfal)mRNA的转录;培养30 d后作Von Kossa's染色,检测成骨化程度.结果 SMSC在体外培养形成葵花样细胞集落,胞浆突起明显,相互连接成网状;成骨化诱导剂可诱导SMSC定向分化为多形性成骨细胞,细胞ALP染色阳性,骨桥蛋白强阳性,电泳显示有cbfal的特异性条带,矿化区经Von Kossa's染色呈阳性反应.结论经体外纯化的SMSC可定向诱导分化为成骨细胞,符合成骨细胞的生物学特征.
作者：李健；龙星；朱帆；杨雪超 刊期： 2005年第02期
目的研究氟化钠滴剂对儿童乳牙龋病的预防作用.方法在成都市13所幼儿园3～4岁儿童中随机抽取1 200人,平均分为3组,每组400人.第1组(氟滴组)采用氟化钠滴剂点滴;第2组(含氟牙膏组)采用含氟牙膏刷牙;第3组(对照组)未采用任何统一干预措施.对这3组儿童进行2年的乳牙龋病预防评价.结果氟滴组第1、2年的新增龋面均分别为1.35±0.57和1.85±0.57,含氟牙膏组第1、2年的新增龋面均分别为1.53±1.09和2.75±1.33,对照组第1、2年的新增龋面均分别为2.19±1.12和4.73±2.17.统计分析表明,氟滴组和含氟牙膏组的新增龋面均低于对照组,二者之间的差异有统计学意义;氟滴组和含氟牙膏组二者新增龋面均的差异无统计学意义.结论氟化钠滴剂预防儿童乳牙龋齿的效果明显.
作者：李少敏；范旭；邹静 刊期： 2005年第02期
目的了解成都市城郊地区乳牙列错(牙合)情况,为乳牙列期错(牙合)的预防性及阻断性矫治提供依据.方法对成都市双流县华阳镇幼儿园的乳牙全萌且达到(牙合)接触的1279名乳牙列儿童进行调查,计算其错(牙合)率.结果 1279名乳牙列儿童中,错(牙合)491名,错(牙合)率38.38%,排列在错(牙合)前5位的依次是:深覆(牙合)、前牙反(牙合)、切(牙合)、乳牙早失、融合牙.结论成都市城郊地区乳牙列错(牙合)率较高,需进一步作好乳牙列错(牙合)的预防性及阻断性矫治工作.
作者：黄宁；史宗道；王祖华；秦均成；陈娥；郭春岚；郭洪亮 刊期： 2005年第02期
目的研究新型纳米根管充填材料纳米羟磷灰石/聚酰胺66(nHA-PA66)对成骨细胞的生物学作用.方法以含nHA-PA66的细胞培养基(DMEM)浸提液作用于实验组细胞,DMEM培养基作用于对照组细胞,采用MTT比色法检测nHA-PA66对成骨细胞生长的影响;酶联法检测细胞ALP活性的变化;QRT-PCR测量细胞骨钙素基因表达的变化.结果实验组细胞的相对增殖率在98%～106%之间,且无量效关系,实验组与对照组间无显著性差异(P＞0.05);实验组和对照组细胞的ALP活性及骨钙素基因表达相似,皆无显著性差异(P＞0.05).结论 nHA-PA66对成骨细胞的生长和功能无不良影响,具有骨细胞相容性.
作者：叶玲；苏勤；周学东 刊期： 2005年第02期
在正畸治疗中常常遇到埋伏牙病例,对埋伏牙的常见处理方法是外科手术拔除,或者当埋伏牙不妨碍其他牙移动时,可以不作处理.现在随着正畸治疗水平的提高,学者倾向于尽可能地保留天然牙,尽可能将埋伏牙牵引至咬(牙合)平面.但是,有关腭侧埋伏牙的治疗报告相对较少.Jacoby[1]用Ballista弹簧治疗腭侧埋伏尖牙,非常成功.作者用Ballista弹簧治疗1例腭侧埋伏前磨牙,也获得了满意的疗效.本文现就Ballista弹簧的结构和治疗效果介绍如下.
作者：赖文莉；山添清文；花田晃治 刊期： 2005年第02期
目的利用中国生物医学文献数据库(CBMDisc)分析<华西口腔医学杂志>所载文献的被引用情况,以客观评价该刊的学术水平及期刊质量.方法利用CBMDisc数据库的引文检索功能,统计1983～2001年<华西口腔医学杂志>所载文献的被引用情况,分析引用年代、期刊分布、作者情况及地域分布.结果1983～2001年CBMDisc数据库来源期刊对<华西口腔医学杂志>所载文献的引用量共1 338次,呈逐年上升趋势,1998年以后增加尤为明显;1998～2001年引用期刊共266种,引用频次较高的均为口腔医学类期刊;按第一作者计算,1998～2001年引用文献的作者共计1 003位,分布于全国32个省市自治区,涉及448个不同单位,其中大专院校及其附属医院占32.14%,地方医院或口腔病防治所占54.69%,军队或武警医院占10.71%,其他2.46%.结论 <华西口腔医学杂志>所载文献质量较高,创新性好,引用量较大,是口腔医学杂志及口腔医学研究领域重要的信息源之一.
作者：王晴；吴爱华 刊期： 2005年第02期
目的探讨精确的有限元分析(FEA)模型建立的方法,使FEA分析计算结果更加真实有效.方法采用下颌骨计算机断层扫描(CT)数据、通过计算机图像处理及计算机辅助设计(CAD)技术,获取精确的下颌骨第一磨牙几何模型.应用FEA技术对圆柱状种植体周围骨内应力分布情况进行分析.结果种植体周围应力分布具有高度的非对称性,主要集中于下颌骨舌侧颈部,颊侧主要为拉应力作用,舌侧为压应力作用.结论基于CT数据建立的模型能更真实地反映下颌骨的结构特点,使FEA分析结果更趋于真实.
作者：王晓洁；罗教明；陈继镛；张兴栋 刊期： 2005年第02期
目的研究在腭间充质存在的情况下,地塞米松对腭中嵴上皮细胞分化、转归的影响,以探讨地塞米松引起腭裂畸形的发病机制.方法A系小鼠妊娠14 d 8 h在体视显微镜下,解剖分离出A系小鼠胚胎腭突,应用半浸静式腭突体外培养方法,通过光学显微镜和透射电镜观察在腭突接触融合时,地塞米松对腭中嵴上皮细胞的影响.结果地塞米松促进了腭中嵴上皮分化成复层鳞状上皮,加速了腭间充质分化过程,影响了腭突的正常发育,阻碍腭突融合.结论地塞米松可能通过加速腭间充质分化和抑制腭中嵴上皮正常转归的双重作用,阻碍腭的正常发育过程,导致腭裂畸形.
作者：黄磊；石冰；孙晋虎；王(龙夭) 刊期： 2005年第02期
目的观察基质金属蛋白酶-1(MMP-1)对根面牙本质有机质的降解作用.方法收集临床拔除的健康无龋阻生牙,切取根颈1/3处约5 mm厚的牙体,制成牙本质组织块,随机分为4组.第1组用酸溶液脱矿处理21 d后,放入MMP-1溶液中孵育7 d;第2组仅用酸溶液脱矿处理21 d;第3组仅用MMP-1溶液酶解7 d;第4组为正常牙本质标本对照组,不作任何处理.将各标本切割制作样本,脱水干燥,喷金,扫描电镜观察.结果酸和酶溶液共同处理的标本牙本质硬组织脱矿明显,牙本质小管管腔失去原有形态,边界不清,周围暴露的胶原纤维断裂不连续,排列杂乱不规则.酸或酶溶液单独处理组未发生明显的基质纤维降解现象.结论内源性蛋白酶参与了根面龋的发生发展过程,MMP-1能够明显降解脱矿后的牙本质有机质.
作者：贺长历；王铎；刘振华；金洁；宫艳红 刊期： 2005年第02期
目的观察GLUMA脱敏性粘接材料预防活髓基牙过敏的临床效果.方法 69颗进行活髓烤瓷修复的上颌中切牙随机分为A、B、C 3组.备牙后A组用GLUMA表面处理剂处理整个牙面,B组仅处理颈1/3,然后2组均用GLUMA粘接剂涂布整个牙面;C组为对照组,不作特殊处理.常规制作修复体,1周后试戴并用玻璃离子粘固剂粘固,3个月后复查.分别于备牙脱敏后、备牙1周后修复体粘固前及3个月复查时采用低温滴水法检查试验牙敏感度.将新鲜的离体中切牙进行常规牙体预备,标本1经GLUMA表面处理剂处理,标本2不作特殊处理,置于扫描电镜下观察表面形态.结果C组牙敏感度在3次检查时均高于A、B组(P＜0.05);备牙后的即刻敏感度B组高于A组(P＜0.05);修复体粘固前、修复后3月复查时A、B组的敏感度无统计学差异(P＞0.05).扫描电镜观察可见经表面处理剂处理后的标本1,牙本质小管口开放,表面无玷污层.结论GLUMA脱敏粘接剂能有效去除玷污层,降低牙齿敏感度,预防烤瓷修复时活髓基牙的过敏现象.
作者：张怀勤；巢永烈 刊期： 2005年第02期
目的评价新型多孔纳米双相磷酸钙陶瓷支架材料的体外细胞相容性.方法 SD大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)经矿化诱导培养、扩增并检测证实其已具成骨细胞表型后,分别与多孔纳米双相磷酸钙陶瓷支架(实验组)、普通多孔羟基磷灰石陶瓷支架(对照组)体外复合培养.扫描电镜观察BMSCs在材料上的生长及生理功能表达情况;测定细胞碱性磷酸酶活性及骨钙素的含量;流式细胞仪检测细胞的凋亡及周期、倍体,比较细胞的粘附能力、增殖活力及成骨活性.结果BMSCs经体外诱导形成钙结节,工型胶原和碱性磷酸酶免疫染色结果阳性.两组材料上皆有细胞附着生长,但实验组细胞的粘附能力、增殖活力及成骨活性均强于对照组.结论 SD大鼠BM-SCs与新型多孔纳米双相磷酸钙陶瓷支架材料有良好的细胞相容性.
作者：王涛；田卫东；刘磊；陈希哲；廖运茂；李声伟 刊期： 2005年第02期
目的分析不同fim A基因型牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)在慢性牙周炎患者中的分布状况.方法收集101例慢性牙周炎患者的龈下菌斑,采用常规培养法和16S rRN APCR检测P.gingivalis,并根据各fimA基因型的特异引物,用聚合酶链反应(PCR)检测不同fimA基因型菌株的分布.结果 16S rRNA PCR检测P.gingivalis阳性检出率为88.1%.大多数受检牙龈下菌斑中只检测出一种fimA基因型菌株(65.1%),各fimA基因型的总检出率:ⅠfimA为24.7%;ⅡfimA为43.8%;ⅢfimA为15.7%;ⅣfimA为40.4%;VfimA为3.4%.结论慢性牙周炎患者龈下菌斑中的牙龈卟啉单胞菌存在fimA基因多态性,ⅡfimA和ⅣfimA基因型P.gingivalis菌株与慢性牙周炎的发生发展关系密切.
作者：郭永华；吴亚菲；刘天佳；肖晓蓉；周斌；周雪平 刊期： 2005年第02期
华西口腔医学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：四川大学
