尹仕海；杨锦波；苏勤；黄定明；陈蕾
目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)和颅骨成骨细胞(OB)在机械张应力刺激下的反应和细胞骨架蛋白F-actin的变化.方法体外分离培养大鼠骨髓MSCs和颅骨OB,应用四点弯曲加力系统对细胞施加2 000μg的机械张应力,加力时间分别为0 h、2 h、6 h、12 h.采用激光共聚焦显微镜观察特异性荧光染料标记的微丝蛋白F-actin和细胞核,并用图像分析软件对细胞形态学参数进行测量.结果MSCs和OB荧光强度减弱,F-actin纤维束稀疏,排列紊乱;胞核轮廓模糊,部分细胞可观察到凋亡小体;MSCs体积明显变小,OB体积变化不明显.定量分析表明,MSCs的细胞总面积、总荧光密度、绿色荧光(F-actin)密度均显著降低(P＜0.05或P＜0.01);OB的总荧光密度、绿色荧光密度和胞核红色荧光密度也显著下降(P＜0.05或P＜0.01).结论机械张应力刺激可引起MSCs和OB细胞骨架F-actin解聚和重排,部分细胞发生凋亡;MSCs对机械力刺激的反应比OB更敏感.
作者：戚孟春；胡静；邹淑娟；韩力赤；罗恩 刊期： 2005年第02期
目的分析不同fim A基因型牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)在慢性牙周炎患者中的分布状况.方法收集101例慢性牙周炎患者的龈下菌斑,采用常规培养法和16S rRN APCR检测P.gingivalis,并根据各fimA基因型的特异引物,用聚合酶链反应(PCR)检测不同fimA基因型菌株的分布.结果 16S rRNA PCR检测P.gingivalis阳性检出率为88.1%.大多数受检牙龈下菌斑中只检测出一种fimA基因型菌株(65.1%),各fimA基因型的总检出率:ⅠfimA为24.7%;ⅡfimA为43.8%;ⅢfimA为15.7%;ⅣfimA为40.4%;VfimA为3.4%.结论慢性牙周炎患者龈下菌斑中的牙龈卟啉单胞菌存在fimA基因多态性,ⅡfimA和ⅣfimA基因型P.gingivalis菌株与慢性牙周炎的发生发展关系密切.
作者：郭永华；吴亚菲；刘天佳；肖晓蓉；周斌；周雪平 刊期： 2005年第02期
目的研究滑膜间充质干细胞的成骨潜能.方法用2g/L的Ⅰ型胶原酶消化获得滑膜细胞,待细胞汇合后用有限稀释法进行单细胞克隆,筛选出滑膜间充质干细胞(SMSC).取第3代SMSC进行成骨诱导培养,每天观察细胞形态,并于培养7 d后检测ALP活性和骨桥蛋白的表达,RT-PCR检测核心结合因子al(cbfal)mRNA的转录;培养30 d后作Von Kossa's染色,检测成骨化程度.结果 SMSC在体外培养形成葵花样细胞集落,胞浆突起明显,相互连接成网状;成骨化诱导剂可诱导SMSC定向分化为多形性成骨细胞,细胞ALP染色阳性,骨桥蛋白强阳性,电泳显示有cbfal的特异性条带,矿化区经Von Kossa's染色呈阳性反应.结论经体外纯化的SMSC可定向诱导分化为成骨细胞,符合成骨细胞的生物学特征.
作者：李健；龙星；朱帆；杨雪超 刊期： 2005年第02期
目的评价四川大学华西口腔医院近年来根管治疗(RCT)的临床质量.方法随机选择2001年3月～2002年2月在四川大学华西口腔医院牙体牙髓科门诊完成RCT的1 423颗患牙为研究对象,分析RCT的治疗质量及疗程情况.治疗2年后回访,评价RCT的2年临床疗效.结果1 423颗患牙RCT的恰填率为79.97%,欠填率为14.62%,超填率为5.41%;磨牙根管全治率为89.44%;平均疗程为2.8周.患牙2年回访率为48.84%,RCT 2年临床成功率为94.39%.结论2001～2002年华西口腔医院牙体牙髓科RCT临床质量较好,但磨牙RCT治疗质量有待提高,RCT疗程需缩短.
作者：尹仕海；杨锦波；苏勤；黄定明；陈蕾 刊期： 2005年第02期
目的通过对口腔癌相关成纤维细胞和口腔黏膜正常成纤维细胞染色体核型的对比分析,初步了解口腔癌相关成纤维细胞的遗传学基本特征是否发生变化.方法用秋水仙素、低渗液处理两种细胞,经冰醋酸膨胀及甲醇固定后,进行Giemsa染色,在油镜下观察细胞染色体,并采用Visus 2.1软件对细胞染色体核型进行分析.结果与口腔黏膜正常成纤维细胞比较,口腔癌相关成纤维细胞的染色体核型未见明显差异.结论口腔癌相关成纤维细胞仍保留正常细胞的基本遗传特征,未发生恶性转化.
作者：郑晓辉；刘英；周红梅；陈谦明；李秉琦 刊期： 2005年第02期
目的了解成都市城郊地区乳牙列错(牙合)情况,为乳牙列期错(牙合)的预防性及阻断性矫治提供依据.方法对成都市双流县华阳镇幼儿园的乳牙全萌且达到(牙合)接触的1279名乳牙列儿童进行调查,计算其错(牙合)率.结果 1279名乳牙列儿童中,错(牙合)491名,错(牙合)率38.38%,排列在错(牙合)前5位的依次是:深覆(牙合)、前牙反(牙合)、切(牙合)、乳牙早失、融合牙.结论成都市城郊地区乳牙列错(牙合)率较高,需进一步作好乳牙列错(牙合)的预防性及阻断性矫治工作.
作者：黄宁；史宗道；王祖华；秦均成；陈娥；郭春岚；郭洪亮 刊期： 2005年第02期
心肌缺血是冠状动脉发生了非炎症性、退行性和增生性的病变,导致管壁增厚变硬,失去弹性和管腔缩小,引起心肌供血不足.心肌缺血时部分患者会出现牵涉痛,疼痛可放射至下颌、颈部、背部上方等,但以左侧下颌磨牙急性牙髓炎为症状的心肌缺血较少见.笔者遇到2例现报道如下.
作者：朱新江；陈梅 刊期： 2005年第02期
在正畸治疗中常常遇到埋伏牙病例,对埋伏牙的常见处理方法是外科手术拔除,或者当埋伏牙不妨碍其他牙移动时,可以不作处理.现在随着正畸治疗水平的提高,学者倾向于尽可能地保留天然牙,尽可能将埋伏牙牵引至咬(牙合)平面.但是,有关腭侧埋伏牙的治疗报告相对较少.Jacoby[1]用Ballista弹簧治疗腭侧埋伏尖牙,非常成功.作者用Ballista弹簧治疗1例腭侧埋伏前磨牙,也获得了满意的疗效.本文现就Ballista弹簧的结构和治疗效果介绍如下.
作者：赖文莉；山添清文；花田晃治 刊期： 2005年第02期
目的研究正畸移动后大鼠牙周炎牙与正常牙整合素β1 mRNA表达的变化.方法选用10周龄雄性成年SD大鼠96只,随机分为正常牙组、牙周炎牙组,每组48只.分别在加力后0、1、2、3、5、7 d点处死动物,制备标本,采用原位杂交检测牙周炎牙与正常牙正畸移动后β1 mRNA转录水平的变化.结果正常牙组和牙周炎组加力后各时间点的整合素β1 mRNA阳性强度均较加力前有明显增高(P＜0.001);在加力各时间点,两组整合素β1mRNA的表达强度均无显著性差异(P＞0.05).结论在牙移动中,整合素β1 mRNA牙周组织破骨细胞上有强表达,提示其与牙移动中牙周组织的稳定和改建有关.
作者：张京剧；陈扬熙；肖立伟；段培佳；赵青 刊期： 2005年第02期
目的分析安氏Ⅱ类骨性Ⅰ类错(牙合)畸形患者经摆形矫治器结合直丝弓矫治器治疗后的牙颌面形态变化,探讨此方法建立正常牙(牙合)关系的机制.方法 10例接受摆形矫治器结合直丝弓矫治器治疗的安氏Ⅱ类骨性Ⅰ类错(牙合)患者,分别在治疗前(T1阶段)、摆形矫治器治疗后(T2阶段)及直丝弓矫治结束后(T3阶段)拍摄头颅定位侧位片,对3个阶段牙齿、颌骨及软组织的位置变化进行测量及分析,同时观察上颌第二、三磨牙的位置和萌出情况.结果摆形矫治器治疗阶段上颌第一、二磨牙远中整体移动并适度远中倾斜,上切牙唇向倾斜,上齿槽座点前移;直丝弓矫治后上颌第一、二磨牙位置与治疗前无明显差异,下齿槽座点和下颌第一磨牙明显前移;上颌第二磨牙萌出顺利.结论摆形矫治器可使上磨牙明显远中移动,但固定矫治结束后上磨牙前后位置因上颌骨生长和一定程度的支抗丧失而有所复原;Ⅰ类磨牙关系的建立可能是上下磨牙差别移动和颌骨差别生长的综合结果.
作者：赵晓光；刘月华 刊期： 2005年第02期
目的研究在构建的Ⅰ型骨质疏松症大鼠动物模型中,骨髓基质细胞(BMSCs)的生物学特性及其成骨和成脂分化能力.方法 16只6月龄雌性SD大鼠随机分为实验组和对照组,实验组行双侧卵巢切除建立Ⅰ型骨质疏松动物模型,对照组切除卵巢周围少量脂肪组织.术后3个月处死动物,非连续密度梯度离心分离骨质疏松大鼠的BMSCs,传代后分别在成骨及成脂培养基中诱导培养14 d,观察细胞形态,通过组织特染对BMSCs的成骨、成脂表型进行鉴定,计数阳性染色细胞百分比.结果构建的Ⅰ型骨质疏松大鼠模型大鼠体重及整体股骨骨矿物质密度(BMD)与对照组比较差异有显著性(P＜0.01);诱导培养后两组大鼠BMSCs碱性磷酸酶(ALP)、Von Kossa's染色和油红O染色实验阳性,且两组细胞阳性染色率无明显差别(P＞0.05).结论本实验成功建立了大鼠骨质疏松症模型,骨质疏松症大鼠BMSCs保持分化能力.
作者：唐尤超；汤炜；田卫东；陈希哲；李声伟 刊期： 2005年第02期
目的研究新型纳米根管充填材料纳米羟磷灰石/聚酰胺66(nHA-PA66)对成骨细胞的生物学作用.方法以含nHA-PA66的细胞培养基(DMEM)浸提液作用于实验组细胞,DMEM培养基作用于对照组细胞,采用MTT比色法检测nHA-PA66对成骨细胞生长的影响;酶联法检测细胞ALP活性的变化;QRT-PCR测量细胞骨钙素基因表达的变化.结果实验组细胞的相对增殖率在98%～106%之间,且无量效关系,实验组与对照组间无显著性差异(P＞0.05);实验组和对照组细胞的ALP活性及骨钙素基因表达相似,皆无显著性差异(P＞0.05).结论 nHA-PA66对成骨细胞的生长和功能无不良影响,具有骨细胞相容性.
作者：叶玲；苏勤；周学东 刊期： 2005年第02期
目的评价新型多孔纳米双相磷酸钙陶瓷支架材料的体外细胞相容性.方法 SD大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)经矿化诱导培养、扩增并检测证实其已具成骨细胞表型后,分别与多孔纳米双相磷酸钙陶瓷支架(实验组)、普通多孔羟基磷灰石陶瓷支架(对照组)体外复合培养.扫描电镜观察BMSCs在材料上的生长及生理功能表达情况;测定细胞碱性磷酸酶活性及骨钙素的含量;流式细胞仪检测细胞的凋亡及周期、倍体,比较细胞的粘附能力、增殖活力及成骨活性.结果BMSCs经体外诱导形成钙结节,工型胶原和碱性磷酸酶免疫染色结果阳性.两组材料上皆有细胞附着生长,但实验组细胞的粘附能力、增殖活力及成骨活性均强于对照组.结论 SD大鼠BM-SCs与新型多孔纳米双相磷酸钙陶瓷支架材料有良好的细胞相容性.
作者：王涛；田卫东；刘磊；陈希哲；廖运茂；李声伟 刊期： 2005年第02期
血管外皮细胞瘤是一种罕见的血管源性肿瘤,占所有血管形成的肿瘤的1%,其中15%～25%发生在头颈部,但发生于牙龈的血管外皮细胞瘤尚未见报道,作者于2002年2月收治1例牙龈血管外皮细胞瘤,现报道如下.
作者：刘希云；昌红 刊期： 2005年第02期
目的探讨精确的有限元分析(FEA)模型建立的方法,使FEA分析计算结果更加真实有效.方法采用下颌骨计算机断层扫描(CT)数据、通过计算机图像处理及计算机辅助设计(CAD)技术,获取精确的下颌骨第一磨牙几何模型.应用FEA技术对圆柱状种植体周围骨内应力分布情况进行分析.结果种植体周围应力分布具有高度的非对称性,主要集中于下颌骨舌侧颈部,颊侧主要为拉应力作用,舌侧为压应力作用.结论基于CT数据建立的模型能更真实地反映下颌骨的结构特点,使FEA分析结果更趋于真实.
作者：王晓洁；罗教明；陈继镛；张兴栋 刊期： 2005年第02期
目的初步探讨不同龋敏感人群变形链球菌乳酸脱氢酶(LDH)活性与龋病发生的关系,筛选不同LDH活力菌株.方法从高龋和无龋个体分离变形链球菌各50株,应用经典考马斯亮蓝蛋白定量方法对菌细胞裂解液蛋白进行定量,通过还原性辅酶Ⅰ氧化法测定LDH活性,比较两组菌株LDH活性差异以及不同LDH活性的菌株在两组人群的分布.结果两组菌株LDH的酶活性均值总体无差异(P＞0.05);不同LDH活性的菌株在两组人群的分布不同(P＜0.05).结论变形链球菌LDH活性与龋病的发生有一定相关性.
作者：杨德琴；刘天佳；周学东；何奎芳；李颂；庄姮 刊期： 2005年第02期
目的检测在颌间Ⅲ类矫形力不同作用时间下转化生长因子β1(TGF-β1)在青春期恒河猴上颌骨周围骨缝中的表达.方法选用青春生长发育期雌性恒河猴6只,随机分为3、6月实验组和对照组.实验组戴用颌间Ⅲ类双阻板磁力矫治器,对照组不戴.分别于实验后3个月、6个月处死实验猴,制备组织切片.图像分析系统分析苏木精-伊红染色切片中的骨缝区细胞密度,原位杂交检测各骨缝中TGF-β1 mRNA的阳性率.结果水平组的腭颌缝和垂直组的翼上颌缝的细胞密度,在组间比较上无差异,其余各组均有明显差异;施加矫治力后TGF-β1mRNA的表达明显增加,除颧颞缝和翼上颌缝6月实验组和对照组无显著差异外,其余各实验组和对照组间都有显著差异(P＜0.01),都表现为实验组表达强于对照组,3月实验组表达均强于6月实验组.结论上颌骨骨缝在颌间Ⅲ类矫形力牵引下,发生积极的组织改建.在骨缝改建的不同时期,TGF-β1 mRNA的表达不相同,这与加力的时间、骨缝对矫形力的差异性反应以及TGF-β1在不同时期出现的不同生物学效能有关.
作者：吴拓江；李松；徐芸；李煌；尹康 刊期： 2005年第02期
目的研究在腭间充质存在的情况下,地塞米松对腭中嵴上皮细胞分化、转归的影响,以探讨地塞米松引起腭裂畸形的发病机制.方法A系小鼠妊娠14 d 8 h在体视显微镜下,解剖分离出A系小鼠胚胎腭突,应用半浸静式腭突体外培养方法,通过光学显微镜和透射电镜观察在腭突接触融合时,地塞米松对腭中嵴上皮细胞的影响.结果地塞米松促进了腭中嵴上皮分化成复层鳞状上皮,加速了腭间充质分化过程,影响了腭突的正常发育,阻碍腭突融合.结论地塞米松可能通过加速腭间充质分化和抑制腭中嵴上皮正常转归的双重作用,阻碍腭的正常发育过程,导致腭裂畸形.
作者：黄磊；石冰；孙晋虎；王(龙夭) 刊期： 2005年第02期
目的应用人肿瘤坏死因子-α(hTNF-α)基因转染人胚成肌细胞,观察转染hTNF-α基因后人胚成肌细胞表达和分泌hTNF-α的水平.方法用阳离子脂质体DOSPER介导含hTNF-α基因的穿梭质粒pSV23SHTNF转染人胚成肌细胞;对照组只给予等量的脂质体,不加入质粒.转染基因后24、48、72、96h用免疫组织化学染色观察hTNF-α基因在人胚成肌细胞细胞浆和细胞膜的表达水平,并用ELISA法检测人胚成肌细胞培养上清液中hTNF-α的浓度.结果免疫组织化学染色发现实验组人胚成肌细胞在转染hTNF-α基因后24、48、72、96h均见细胞浆和细胞膜hT-NF-α呈强阳性表达,而对照组均呈弱阳性;ELISA检测发现实验组人胚成肌细胞培养上清液中hTNF-α平均浓度在各时期均高于对照组(P＜0.05),尤以转染72 h后高,达401.0pg/ml.结论 hTNF-α基因转染成肌细胞,可使成肌细胞持续高表达和高浓度分泌hTNF-α,提示可以用hTNF-α基因转染舌癌周围肌细胞,使癌周微环境肌细胞持续表达和分泌高浓度hTNF-α来抑制舌癌向肌深层浸润.
作者：高振南；高家让；田卫东；李声伟；刘磊；付春华 刊期： 2005年第02期
目的研究绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)体外定向诱导下的多向分化潜能.方法取6周龄GFP转基因小鼠1只,用密度梯度离心法结合贴壁法体外培养获得GFP转基因小鼠骨髓MSCs有限细胞系(GFP-MSCs).取第3代GFP-MSCs进行体外多向分化诱导:成骨诱导后进行碱性磷酸酶增殖活性检测及茜素红钙盐染色;成脂肪诱导20d后进行油红O染色鉴定;成神经诱导6 h后用免疫组织化学方法检测神经元烯醇化酶(NSE)的表达.结果 GFP-MSCs经成骨诱导后ALP表达较对照组明显升高,20d后茜素红染色可见有橘红色钙盐沉积;经成脂诱导后油红O染色阳性;经成神经诱导后,细胞形态由梭形转变为星状细胞,NSE染色呈强阳性表达.结论 GFP转基因小鼠骨髓MSCs在体外诱导下具有多向分化能力,对GFP稳定表达无影响,可以作为研究MSCs多向分化潜能机制的一个有效示踪工具.
作者：李志勇；田卫东；刘磊；陈希哲；林云锋；闫征斌；陈玲；李声伟 刊期： 2005年第02期
华西口腔医学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：四川大学
