学术投稿
  • 随着鼠标点击声在安静的房间里此起彼伏,无数卫生专业技术人员的呼吸频率正与电脑加载进度条同步加快。经过长达三个月的等待,这份承载着职业晋升希望的电子成绩单即将揭开面纱。此刻,11个省级行政区的卫生人才服务平台已全面开启查询通道,从东海之滨到西部高原,超过15万考生迎来职业生涯的重要转折点。成绩查询进入黄金72小时如同快递物流的时效保障,各考区成绩系统已进入稳定查询期。山东省考生可优先通过"山东卫生人......

  • 近日,国家药品监督管理局联合多部门发布《关于执业药师注册管理专项整改情况的通报》,首批8月公示名单中涉及挂证行为的执业药师已正式进入处罚执行阶段。根据新规要求,被查实的违规人员将面临三年内禁止注册的惩戒措施,相关处理结果已同步录入全国执业药师诚信档案系统。挂证乱象催生监管铁拳执业药师“挂证”行为指的是将资格证书违规租赁给药店或机构,实际并未在岗提供药学服务。这种现象长期扰乱医药行业秩序,部分零售药......

  • 根据国家医疗保障局工作部署,2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录调整工作已进入关键阶段。本次形式审查结果公示标志着我国医保药品目录动态调整机制持续深化,将为患者带来更精准的用药保障。抗癌药物:精准医疗时代的生命防线本次通过形式审查的抗癌药物覆盖肺癌、乳腺癌等15个高发癌种,其中23种靶向药物首次进入审查环节。以PD-1抑制剂为例,这类被称为"生物导弹"的创新疗法,通过激活人体免疫......

  • 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首款针对晚期乳腺癌的“first-in-class”小分子疗法——ABCD疗法。这一突破性进展为三线治疗失败的转移性激素受体阳性(HR+)患者提供了全新选择,其独特的作用机制如同为癌细胞安装了“分子刹车”,在临床研究中展现出显著延长无进展生存期的优势。改写治疗范式的创新机制ABCD疗法通过选择性抑制肿瘤细胞内的X蛋白活性发挥作用。通俗来说,这种小分子就像......

  • 拜耳重金布局KRAS靶点:13亿美元交易背后的肿瘤治疗新战场2025年8月13日,医药行业迎来两项重磅动态:德国制药巨头拜耳宣布与美国生物科技公司KumquatBiosciences达成合作协议,以最高13亿美元的里程碑付款获得KRASG12D抑制剂的全球开发及商业化权益;与此同时,默沙东的明星药物Keytruda(帕博利珠单抗)联合疗法在肌层浸润性膀胱癌的3期试验中首次达成所有主要与关键次要终点......

  • 在欧洲生物医药创新的版图上,慕尼黑以其深厚的科研底蕴和产业聚集效应被誉为欧洲医药高地。扎根于此的药明康德慕尼黑基地,正以全球化的视野与本土化的深耕,成为推动区域创新的关键引擎。这座起源于马丁斯里德生物技术创新创业中心(IZB)的基地,自2016年整合Crelux以来,已从小型研究机构蜕变为药明康德全球CRDMO(合同研究、开发与生产组织)平台的核心枢纽,为欧洲乃至全球的医药研发提供从靶点发现到苗头......

  • 国家卫生健康委员会今日正式发布2025年度卫生专业技术资格证书领取安排,全国31个省级卫生健康行政部门将同步启动发放工作。此次证书发放涉及医师、护士、药师等12类卫生专业技术资格,预计惠及超120万通过考核的医疗卫生从业人员。领取时间分三阶段推进2025年1月15日起,北京、上海、广东等15个考区将率先开放领取,如同春运期间分批次放票,有效避免人员聚集。中西部考区将于2月10日启动,偏远地区最迟不......

  • 在医药研发领域,突破性进展往往意味着无数患者生命的转机。近日,葛兰素史克(GSK)一款具有"first-in-class"潜力的小分子药物获得美国FDA授予的优先审评资格,其临床数据显示治愈率高达92%,这一消息迅速引发行业关注。优先审评资格通常授予那些在治疗严重疾病方面展现显著优势的药物,可将审批时间从标准的10个月缩短至6个月,相当于为急需新疗法的患者开辟了一条"绿色通道"。小分子药物的革新力......

  • 在德国慕尼黑这座被誉为“欧洲医药高地”的创新枢纽,药明康德慕尼黑基地正以深厚的科研积淀与全球化视野,为欧洲生物医药产业注入强劲动能。这座起源于慕尼黑马丁斯里德生物技术创新创业中心(IZB)的基地,自2016年并购Crelux后便持续深耕早期药物发现领域,如今已成为药明康德全球一体化CRDMO(合同研究、开发与生产组织)平台的关键支点,覆盖从靶点验证到苗头化合物筛选的全链条服务。从实验室到产业生态:......

  • 传统疗法的基石与局限:他汀类药物的“黄金时代”作为高血脂治疗的基石,他汀类药物如瑞舒伐他汀钙片(商品名:瑞旨)已深刻改变了心血管疾病防治的格局。这类药物通过抑制肝脏合成胆固醇的关键酶(HMG-CoA还原酶),显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,同时兼具稳定动脉粥样硬化斑块、减少炎症反应的多重作用。以瑞舒伐他汀为例,其在中国人群的剂量优化(5mg)基于遗传多态性研究,避免了高加索人群常规剂......

  • 近日,全国卫生资格证书发放工作迎来集中办理期。据最新统计,已有12个省级行政区正式启动证书发放流程,覆盖华北、华东、中南、西南等主要区域,预计惠及数十万通过2023年度卫生专业技术资格考试的从业人员。北上广领跑证书发放进度作为医疗资源高度集中的地区,北京、上海、广东三地率先完成制证流程。北京市卫健委采用"线上申请+邮政专递"模式,考生通过政务服务APP提交申请后,平均2个工作日内即可收到EMS特快......

  • 在近期医疗领域的突破性进展中,抗病毒疗法与胶质母细胞瘤创新治疗方案的临床成果尤为引人注目。其中,一项研究显示,抗病毒疗法使病变发生率降低94%,这一数据堪比将高风险人群的疾病威胁从“暴雨倾盆”降至“零星雨点”。与此同时,多款针对胶质母细胞瘤——这一被称为“最致命脑肿瘤”的疾病——的创新疗法也展现出令人振奋的潜力。抗病毒疗法的颠覆性表现胶质母细胞瘤患者中,人巨细胞病毒(CMV)感染率高达90%-10......

  • 在医药领域,突破性进展往往意味着无数患者命运的转折。近日,一款针对杜氏肌营养不良症(DMD)的创新疗法获得美国FDA突破性疗法认定,其公布的临床数据被业界评价为"史无前例的疗效"。这一里程碑事件,为罕见病治疗领域投下一枚震撼弹。基因疗法的破冰时刻DMD作为一种X染色体连锁隐性遗传病,全球平均每3500名男婴中就有1例患者。传统治疗仅能延缓症状,患者通常在20岁前就会因呼吸衰竭失去生命。而这款获得认......

  • 中国科学引文数据库(CSCD)作为我国权威的学术评价体系之一,其2025-2026版核心期刊目录的发布犹如一场学术界的“奥斯卡颁奖礼”,吸引了科研工作者、期刊编辑和高校管理者的高度关注。本次目录共收录1464种期刊,较上一版进一步优化了学科覆盖与质量门槛,为学术成果评价提供了新的风向标。核心库与扩展库:双轨制下的精准分层新版目录延续了CSCD特有的分级体系,其中核心库996种期刊(标记为C)代表各......

  • 近日,陕西省卫生健康委员会正式发布2025年度卫生系列高级职称评审工作通知。对于广大医务工作者而言,这既是职业发展的重要里程碑,也是展现专业能力的黄金机会。本次评审将在西安市卫生健康委员会进行,现就相关事项作详细说明,助力各位申报者高效筹备。一、申报条件与时间节点根据最新评审政策,申报者需满足学历、工作年限、继续教育等基础条件。以副主任医师为例,需具备大学本科以上学历,并担任主治医师满5年。值得注......

  • 近年来,中国医药电商行业如同一艘搭载了多重引擎的巨轮,从3000亿规模向万亿级市场破浪前行。这一爆发式增长并非偶然,而是政策、技术与消费变革三重浪潮共同推动的结果,其背后的逻辑与2030年战略布局值得深入剖析。政策东风:从“破冰”到“护航”政策环境的变化为医药电商提供了制度性红利。宏观层面,国内经济持续增长(2012-2020年工业增加值增长50%)为新兴行业奠定基础;微观层面,医药分开、网售处方......

  • 在肿瘤治疗领域,一项突破性进展正引发全球关注:双抗组合疗法的临床数据显示,其对晚期癌症患者的客观缓解率突破95%大关,这一结果直接推动美国FDA授予该疗法优先审评资格,意味着审批流程将从常规的10个月压缩至6个月内完成。这一里程碑式的数据,相当于让过去几乎"无药可治"的难治性患者群体,首次看到了长期生存的曙光。从实验室到临床:双抗疗法的颠覆性机制与传统单靶点药物不同,双特异性抗体如同"智能导弹",......

  • 美国食品药品监督管理局(FDA)即将在8月迎来新一轮审批决策窗口,8款创新药物中,针对糖尿病并发症的治疗方案尤为引人注目。这类药物若获批,将填补当前治疗领域的多项空白,为全球数亿糖尿病患者带来更精准的干预手段。糖尿病并发症治疗的新曙光糖尿病视网膜病变和糖尿病肾病作为最常见的两大并发症,长期缺乏针对性治疗手段。本次候选药物中,XX-1234通过靶向血管内皮生长因子(VEGF)通路,能像精准修剪过度生......

  • 根据国家药品监督管理局最新规定,为加强特殊药品流通管理,本市所有药店即日起对47种常见药品实施实名制销售。这项措施并非限制市民正常购药需求,而是通过建立药品流向追踪机制,更好保障公众用药安全。就像图书馆借阅需要登记证件一样,规范的购药登记既能防止药物滥用,又能为突发公共卫生事件提供溯源依据。实名登记具体操作流程购买清单内药品时,消费者需主动出示本人身份证原件。药店执业药师将核对证件信息,在专用登记......

  • 近日,医药行业迎来一则重磅消息:安徽康源药业旗下全资子公司宿州亿帆药业有限公司研发的儿童褪黑素首仿药,已正式获得国家药品监督管理局的上市许可申请受理,成为国内首个针对6-15岁神经发育障碍儿童入睡困难的仿制药品。这一突破不仅填补了国内儿童专用褪黑素药品的空白,更标志着我国在神经发育障碍伴发睡眠问题的治疗领域迈入新阶段。技术突破:从保健品到药品的跨越褪黑素作为人体自然分泌的“睡眠激素”,长期以来在保......