学术投稿
  • 在药品流通监管体系中,药品追溯码的扫码记录是验证合法性的关键数字指纹。根据现行法规,药店销售二次扫码药品是否构成“非法渠道购进药品”,需结合扫码记录的异常性质、药品来源的合规性以及销售行为的法律后果进行多维度分析。一、追溯码重复扫码的法律定性药品追溯码的设计初衷是实现“一物一码”,若同一追溯码出现多次销售扫码记录,可能涉及三种违法情形:假药、“回流药”(已销售药品被非法回收)或串换销售(以低价药冒......

  • 每年执业药师考试报名季,人事考试网总会迎来流量高峰。今年考生们发现报名系统新增了一项关键前置步骤——工作经历填报模块。这个看似简单的表格填写,实则暗藏诸多专业考量,甚至可能成为资格审核的第一道门槛。工作经历填报为何提前?往年考生在提交报名材料后,常因工作年限不符被批量驳回。人事考试网今年将工作经历填报前置,相当于设置"预筛环节"。就像超市结账前的条形码扫描器,提前识别出不符合报考年限的"无效商品"......

  • 在医学领域,突破性进展往往如同黑夜中的灯塔,为患者点燃希望。近期,一项关于被称为"癌症之王"的疾病治疗研究数据震撼了肿瘤学界——强生公司公布的2b期SunRISe-1研究第4队列结果显示,其创新膀胱内药物释放系统TAR-200在特定类型膀胱癌患者中实现了**总生存率近100%**的惊人成果。这一数据不仅刷新了临床预期,更可能重新定义这类难治性癌症的治疗格局。TAR-200:精准狙击膀胱癌的"智能导......

  • 在医疗专利申报领域,看似简单的流程背后隐藏着诸多法律与技术交织的陷阱。一位资深从业者曾感慨:“专利布局是医疗器械企业的生命线,但稍有不慎便会深陷诉讼漩涡”。本文将结合真实案例与审查数据,揭示那些让申请人付出惨痛代价的申报误区。权利要求书:专利保护的"边界围墙"医疗器械专利中最常见的败笔在于权利要求范围设定失当。某药物制剂专利分析显示,2017-2019年期间平均授权率仅26.08%,其中近四成被驳......

  • 各位医务人员注意啦!2025年6月4日起,咱们的编制调整方案就要正式落地了。这次可不是小打小闹的改动,而是涉及公立医院、社区卫生中心、乡镇卫生院全体同仁的系统性调整。下面就把大家最关心的几件事掰开揉碎讲清楚。编制增减比例:像搭积木一样科学调配简单来说就是"有的科室要加人,有的岗位会精简"。比如急诊、儿科这些长期超负荷运转的科室,编制会增加5%-8%,相当于每100个现有编制能多5到8个"正式座位"......

  • 在近期医学研究领域,多项突破性临床研究成果的公布为肿瘤代谢性疾病等难治性疾病患者带来了曙光。这些研究不仅展示了创新疗法的潜力,更揭示了医学科学从实验室到临床应用的转化效率正在加速。以下将围绕两项标志性进展展开分析,并结合临床研究的设计特征与医学价值进行深度解读。潜在first-in-class单抗:肿瘤完全缓解率突破80%一项针对晚期实体瘤的II期随机对照试验结果显示,一种靶向新型免疫检查点的单克......

  • 在肥胖症治疗领域,礼来公司再次以突破性数据引发行业震动。其长效减肥疗法埃洛林肽(eloral)的早期研究显示,受试者在短短12周内实现了超过11%的体重下降,这一数字不仅超越了当前主流疗法的短期效果,更以显著优势领先于同类竞品。对于体重100公斤的肥胖患者而言,相当于三个月减掉一个标准行李箱(约11公斤)的体量,这种直观的减重效率为临床实践提供了新的可能性。临床数据深度解析:从数字到临床价值Can......

  • 在中国医药创新的浪潮中,一场围绕20亿级国产自研创新药的首仿争夺战正悄然上演。这场对决的双方,一方是以首仿能力著称的正大天晴药业,另一方则是以原研药见长的微芯生物。两者的较量不仅关乎市场份额,更折射出中国创新药产业转型期的典型特征——仿制与原创的博弈、速度与深度的平衡。政策红利与市场缺口催生首仿机遇近年来,中国创新药市场以年均20%以上的增速扩张,肿瘤、代谢疾病等领域的需求缺口尤为显著。据行业分析......

  • 近日,国家卫健委发布的《深化医药卫生体制改革工作要点》中明确提出,将在公立医院药剂科探索实施主任年薪制。这一改革举措犹如一剂精准投放的靶向药,直击当前医疗体系薪酬分配的结构性矛盾,标志着医药卫生体制改革进入深水区。为何选择药剂科作为突破口药剂科作为医院药品供应保障的核心部门,其管理水平直接影响临床用药安全与医疗成本控制。传统职称工资加绩效的模式,难以体现药剂科主任在药品供应链管理、合理用药监管等方......

  • 在医疗创新领域,专利保护是确保技术成果转化为市场竞争力的核心手段。无论是改良的医疗器械、突破性的药物配方,还是创新的诊疗方法,都需要通过系统的专利布局实现价值最大化。以下从四大专利类型出发,结合不同申报阶段的关键节点,为医疗从业者提供全球化视角的实操指南。医疗器械专利:从构造革新到快速审查通道医疗器械专利通常归属于发明专利或实用新型专利范畴。若涉及全新的成像原理或智能诊断算法,可申请发明专利;若针......

  • 2025年医保药品目录的调整如同一场精准的“用药大考”,7月1日起正式实施的报销新规将直接影响慢性病患者、老年人、儿童及特殊疾病患者的用药选择。本次调整中,43种药品被调出目录,66种药品修改了报销限定条件,这意味着部分长期依赖的药品可能面临“自费墙”,而提前规划替代方案将成为减轻负担的关键。被调出目录的药品:这些“老面孔”需自费根据国家医保局公布的数据,被调出的43种药品主要集中在三类:一是临床......

  • 在近期欧洲血液学协会(EHA)年会上,百时美施贵宝(BristolMyersSquibb,BMS)公布了一项令人瞩目的临床数据:其靶向蛋白降解组合疗法在复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/RFL)患者中展现出近100%的缓解率,其中总缓解率(ORR)高达94%,完全缓解率(CR)达到63%。这一结果如同为长期缺乏有效治疗选择的患者打开了一扇希望之窗,尤其对于经历多线治疗失败的群体,疗效数据甚至超越了传统......

  • 近年来,全球医药行业在创新疗法与合作模式上持续突破,跨国药企与生物技术公司的战略联盟成为推动研发进展的重要引擎。2025年6月,阿斯利康接连公布多项重磅合作与临床成果,从超50亿美元的小分子疗法合作到免疫治疗适应症的显著扩展,展现了其在肿瘤与慢性疾病领域的深度布局。小分子疗法合作:阿斯利康与石药集团的战略升级6月13日,阿斯利康中国官方宣布与石药集团达成战略研究合作,双方将针对高优先级靶点开发临床......

  • 在医疗安全领域,设备不良事件如同精密钟表里突然卡住的齿轮,可能引发连锁反应。近期某三甲医院发生1例超声刀系统术中故障事件,设备突然停止工作导致手术中断,暴露出器械维护、应急响应等环节的系统性漏洞。本文将抽丝剥茧还原事件全貌,用显微镜视角剖析根本原因,并提供可落地的解决方案。故障现场还原:一场被按暂停键的手术手术室监护仪显示患者生命体征平稳时,主刀医生突然发现超声刀主机屏幕出现"E106"错误代码,......

  • 近期,国家组织药品集中采购政策推动下,医疗机构使用的氯化钾注射液规格发生重要调整:原10ml:1g(10%)规格变更为10ml:1.5g,单支含钾量提升50%。这一变更虽能减少用药频次,但作为高警示药品,其浓度与剂量变化对临床操作提出更高要求,需系统性掌握新规格下的用药规范与风险控制要点。浓度提升背后的临床意义新规格氯化钾注射液每支含钾量从1g增至1.5g,相当于钾离子浓度从13.4mmol提升至......

  • 随着2025年医保药品目录的调整落地,全体药店从业者需高度警惕:7月起,若未严格遵循新规销售药品,可能导致消费者无法享受医保报销,甚至引发纠纷。此次政策变化涉及药品范围、采购渠道、销售规范等多维度要求,以下从关键点逐一解析。一、这些药品明确被医保“拒之门外”根据最新目录,91种新增药品纳入报销的同时,43种药品被调出,66种药品修改了限定使用条件。药店需特别注意以下不报销的药品类型:保健类药品:如......

  • 根据上海市和广东省教育考试院发布的最新要求,2025年执业药师资格考试将在这两地实施现场身份核验机制。这一措施旨在进一步规范考试管理,确保考生身份真实性,防范替考等违规行为。以下从核验政策、材料准备及注意事项等方面展开说明。一、现场核验政策的核心要求上海市明确要求考生在考前30分钟内到达考点,持身份证原件、准考证打印件及学历证明文件进行人工核验。核验通道将设置人脸识别设备,工作人员会比对证件照片与......

  • 在肿瘤治疗领域,一项突破性进展正引发广泛关注:一种创新疗法在3期临床试验中展现出惊人的疗效——近80%的患者在接受治疗后3个月内实现肿瘤完全消失。这一数据源自ENVISION试验,针对复发性低级别非肌层浸润性膀胱癌患者群体,其完全缓解率高达79.6%。这一成果不仅为特定癌症类型患者带来希望,也标志着精准医疗时代的又一里程碑。疗法核心:UGN-102的机制与FDA审批进展该疗法的核心是一种名为UGN......

  • 对于参加卫生专业技术资格考试的考生来说,查分只是整个流程中的一个关键节点。无论结果如何,查分后的后续步骤同样重要。以下是针对不同查分结果和地区的详细指南,帮助考生高效完成后续流程。一、查分通过后的行动指南1.确认合格标准与成绩有效性2.全国卫生专业技术资格考试的合格标准为试卷满分的60%,即各科目达到60分即为通过。但需注意,部分省份或地区可能因政策调整设定地方合格线(如偏远地区降分),建议通过地......

  • 国家卫生健康委于2025年6月10日正式发布《三级医院评审标准(2025年版)》,这是继2022年版标准实施两年半后的重大修订。新版标准以“减负增效”为核心导向,通过结构性调整和流程再造,推动三级医院从迎检型管理向质量型管理转型,其改革力度堪比医疗评审领域的“放管服”实践。取消现场检查:从“运动式迎检”到“常态化管理”最显著的变化是彻底删除原标准中的“现场检查”章节。以往医院为应对评审往往提前数月......