学术投稿
  • 2025年职称评审制度的改革如同一场精准的“外科手术”,而其中最引人瞩目的“手术刀”莫过于一票否决制度的全面落地。这场变革不仅重塑了医生职业发展的路径,更以雷霆之势将职业道德与学术诚信推至评审的核心位置。对于每一位即将踏上职称晋升之路的医务工作者而言,理解这场变革的深层逻辑已不再是未雨绸缪,而是关乎职业存续的必修课。关键材料缺失:从“补考”到“直接退场”的残酷升级过去职称评审中,材料不完整可能意味......

  • 根据人社部及国家卫生健康委人才交流服务中心的最新通知,2025年度卫生专业技术资格考试将继续沿用全国统一的合格标准,即各科目成绩达到试卷满分的60%(即60分)即可视为通过。这一标准自2022年起实施相对固定政策,为考生提供了明确的备考目标。值得注意的是,部分偏远地区或特殊政策覆盖区域可能执行单独合格线,但核心原则仍以60分为基准。成绩合格与职称评聘的直通关系通过考试不仅是能力的认证,更是职称晋升......

  • 2025年执业药师考试报名如火如荼进行中,22个地区已开启报名通道的背景下,一场突如其来的“材料危机”正席卷数百名考生。这场因资格审核材料不全或核验失败引发的连锁反应,如同多米诺骨牌般推倒了原本顺畅的报名流程,迫使考生们在截止期限前争分夺秒补交材料,甚至有人戏称这是“执业药师界的春运抢票现场”。学历核验成“重灾区”,自动系统失灵埋隐患据中国人事考试网数据显示,今年报名系统中约15%的考生遭遇学历学......

  • 近日,国家卫生健康委员会发布了一项关于医院绩效考核的新标准,旨在通过科学化、精细化的管理手段,全面提升医疗服务质量。这一新规的出台,标志着我国医疗体系改革迈入深水区,将从患者体验、运营效率、资源利用等多维度重塑医院管理逻辑。患者满意度:从“治得好”到“体验佳”的转变新规首次将患者满意度纳入核心考核指标,权重占比达30%。这相当于在传统的医疗技术评分体系外,新增了“服务温度计”。具体指标包括候诊时间......

  • 报名资格与材料准备:筑牢基础方能稳步前行北京市执业药师考试的报名资格与材料准备是考生迈入考场的第一步。根据北京市相关要求,京籍考生需持有有效期内的居民身份证,而非京籍考生则需额外提供北京市居住证,两者均需确保证件在报名及考试期间处于有效状态。学历证书作为专业能力的核心证明,需确保信息清晰、完整,建议提前通过学信网验证学历真实性,避免因信息不符导致审核失败。此外,报名所需的电子照片需严格符合“近期免......

  • 在医药创新的浪潮中,默沙东再次成为焦点。2025年2月19日,欧盟委员会正式批准其HIF-2α抑制剂Welireg(通用名:belzutifan)上市,用于治疗VHL病相关肿瘤及晚期透明细胞肾细胞癌(RCC)。这一决定基于LITESPARK系列临床试验的积极结果,该疗法通过抑制缺氧诱导因子(HIF-2α)——一种在肿瘤微环境中调控血管生成和癌细胞生长的关键蛋白,实现了对疾病进展的有效控制。这一批准......

  • 近年来,我国创新药研发在政策扶持下取得显著进展,但部分医疗机构因药占比考核压力,导致高价创新药面临“进院难”问题,患者不得不辗转院外购买。这一现象不仅阻碍了创新成果转化,也影响了患者及时获得前沿治疗。2025年最新政策明确要求,医疗机构不得以药占比为由限制创新药使用,这一规定直击行业痛点,为创新药临床应用扫清制度障碍。药占比考核的历史作用与现实矛盾药占比(药品收入占医院总收入比例)考核曾是医改重要......

  • 近日,福建省三明市医改"成绩单"正式公布,一系列重磅新政引发行业关注。这场被誉为"啃硬骨头"的医疗体制改革,在医护编制、薪酬体系、医保覆盖三大领域实现突破性进展,犹如为医疗系统注入一剂强心针。编制扩容:打破人才发展天花板三明市此次新增医护编制总量达历史峰值,相当于在原有基础上扩建了3所三甲医院的用人规模。这种编制"松绑"操作,就像为长期超负荷运转的医疗团队打开了晋升通道。某三甲医院护士长坦言:"过......

  • 美国食品药品监督管理局(FDA)今日通过加速审批通道,批准创新小分子药物Abecabulin用于晚期乳腺癌及肺癌治疗。这款由生物制药公司研发的口服靶向药,凭借其独特的双重抑制机制,在关键临床试验中将患者疾病进展风险降低67%,犹如为耐药患者打开了一扇全新的生存之门。突破性疗法的科学逻辑Abecabulin的创新性在于同时阻断肿瘤细胞的MET和AXL信号通路——这两种蛋白质就像癌细胞传递生长信号的"......

  • 2025年上半年的医药领域如同一场加速冲刺的科技马拉松,偶联药物(ADC)与突破性疗法的发展势头尤为迅猛。从跨国药企动辄数十亿美元的战略合作,到FDA接连放行的创新疗法,行业正以“分子级”的精准度改写治疗格局。以下从临床突破与商业合作两大维度,梳理这半年的关键进展。跨国药企的“黄金联姻”:ADC药物合作规模再攀高峰偶联药物领域最引人瞩目的合作当属普众发现与丹麦Adcendo公司达成的超10亿美元交......

  • 近日,国家药监局(NMPA)官网公示的一则审批信息引发行业关注:广东万泰科创药业有限公司按注册3类申报的苯磺酸氨氯地平口崩片正式获批上市,成为该剂型国内首仿+首家通过一致性评价的企业。这一突破不仅填补了市场空白,更让这家广东药企以“黑马”姿态闯入近70亿元规模的降压药赛道核心战场。技术壁垒的突破:从普通片剂到口崩片的飞跃苯磺酸氨氯地平作为新一代长效二氢吡啶类钙拮抗剂,一直是高血压和冠心病治疗的“黄......

  • 2025年7月1日起,我国医疗保障体系迎来新一轮重要调整,多项惠民政策正式落地实施。这些变化不仅进一步扩大了保障范围,更通过精细化设计提升参保人员的实际获得感。以下从关键领域为您深度解析此次政策亮点。门诊报销比例上调,基层医疗实惠更可感针对基层医疗机构(如社区卫生服务中心、乡镇卫生院)的退休人员,普通门诊报销比例从60%跃升至75%。以常见的降压药为例,原价100元的药品,如今个人仅需支付25元,......

  • 在药物风险管理领域,临床药师的专业参与已成为保障用药安全的关键环节。随着《“健康中国2030”规划纲要》的持续推进,药学服务高质量发展要求临床药师从传统药品调配角色向全生命周期风险管理转型。以下是基于当前行业趋势提出的学术活动参与路径及支持体系。一、线上讲座:突破时空限制的知识共享平台依托互联网技术建立的线上学术平台,为临床药师提供了灵活的知识更新渠道。例如第四届药品风险评价及风险管理会议(RAR......

  • 肿瘤治疗领域正迎来革命性突破。在精准医疗理念推动下,科学家将目光投向DNA修复系统的关键环节——复制叉保护机制。最新研究显示,当细胞处于DNA复制压力时,肿瘤细胞会通过特殊蛋白复合体对新生DNA链进行保护。然而携带BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞,这种保护机制存在致命漏洞,这正是ABCD-1234小分子药物施展精准打击的战场。精准制导的合成致死武器ABCD-1234的核心作用机制建立于“合成致死”......

  • 2025年上半年的蛋白降解领域,如同被注入催化剂的化学反应,以肉眼可见的速度重塑着生物医药行业的格局。其中,PROTAC(蛋白水解靶向嵌合体)技术作为明星赛道,不仅迎来首个药物商业化曙光,更以80条临床管线的规模构筑起“分子级弹药库”,成为小分子药物迭代浪潮中最具颠覆性的力量。一、技术演进:从“实验室工具”到“临床级武器”PROTAC技术的核心逻辑,可比喻为“细胞内的分子剪刀”——通过一个连接子将......

  • 近年来,医学界对早发2型糖尿病的关注度持续攀升。《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》近期连续发表的三项研究,将目光聚焦于40岁前发病的年轻患者群体,揭示了这个特殊群体在疾病发展轨迹和临床管理中的独特挑战。胰岛功能衰退:年轻患者的“隐形杀手”研究发现,早发2型糖尿病患者的胰岛β细胞功能衰退速度惊人,年均衰退率高达20%-35%,是晚发型患者(年均衰退约7%)的3-5倍。这种衰退速度若用汽车发动机作比,相当于......

  • 2025年6月27日,中国医药行业迎来里程碑事件:信达生物自主研发的玛仕度肽注射液(商品名:信尔美)正式获得国家药监局批准上市。作为全球首个GCG/GLP-1双靶点减重药物,其获批不仅填补了国产双靶点减重药的空白,更以“双重调节机制”为代谢疾病治疗领域开辟了新方向。这一突破性进展,被业内视为中国创新药企与国际巨头同台竞技的重要标志。双靶点机制的突破性意义玛仕度肽的核心竞争力在于其独特的“双引擎”设......

  • 近年来,中国镇痛药市场持续扩容,据行业统计数据显示,市场规模已突破50亿元。在这一背景下,石药集团欧意药业有限公司开发的塞来昔布胶囊(100mg、200mg)于2020年7月14日获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,成为国内第三个通过质量和疗效一致性评价的仿制药。这一进展不仅标志着石药集团在非甾体抗炎药领域的突破,更意味着其正式加入5亿级畅销镇痛药的竞争行列。新一代COX-2抑制剂的临床价值......

  • 在2025年执业药师考试中,部分考生可能因符合特定条件而获得免考两科的资格。这一政策为具备相关专业背景的考生提供了便利,但同时也需严格遵循申请流程和条件审核。以下将围绕免考政策的核心要点展开详细说明,帮助考生全面了解并合理规划备考路径。免考政策的核心依据根据现行规定,执业药师考试免考政策主要针对已取得药学或医学专业高级职称,并在药学岗位工作的考生。例如,主任药师、副主任药师等职称持有者,可申请免试......

  • 近日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了信达生物制药(苏州)有限公司研发的1类创新药玛仕度肽注射液(商品名:信尔美)上市,为成人2型糖尿病患者的血糖管理提供了全新解决方案。这一突破性进展标志着我国在代谢性疾病治疗领域迈入多靶点药物创新时代。双重机制直击代谢紊乱核心玛仕度肽注射液是一种胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)与胰高血糖素受体(GCGR)的双重激动剂,其设计灵感来源于人体天然存在的......