目的:为深入研究黄芩中黄酮类化合物抗肿瘤作用及其机制提供参考.方法:查阅国、内外文献,对黄芩中黄酮类化合物体内、外抗肿瘤作用的研究进展进行综述.结果与结论:黄芩中黄酮类化合物主要包括黄芩素、黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A等,其可通过影响细胞周期、诱导细胞凋亡、影响花生四烯酸的代谢、抑制端粒酶等多种机制发挥抗肿瘤作用；黄芩中黄酮类化合物具有广泛的抗肿瘤作用,其有望发展成新的抗肿瘤候选药物.
作者：赵梅；周淑琴 刊期： 2013年第11期
目的:为进一步研究瓜蒌薤白类方在心血管方面的药理作用提供参考.方法:查阅近年来有关瓜蒌薤白类方的文献,对其化学成分及药理活性的研究进行综述.结果与结论:瓜蒌薤白类方广泛用于治疗心血管类疾病,其作用包括心肌保护、调节血管内活性因子或酶的活性、调控相关基因的表达等.此外,还具有抑制肺纤维化、改善哮喘症状的作用.虽然其化学成分和药理活性研究取得了一定进展,但药效物质基础与作用机制等仍待进一步研究.
作者：孙晓业；吴红华；张鹏 刊期： 2013年第11期
目的:为进一步研究铁线莲属植物的挥发性成分提供参考.方法:查阅近年来国内、外相关文献,对铁线莲属植物中挥发性成分的化学成分、药理毒理作用、提取方法及制剂工艺等进行综述.结果与结论:铁线莲属植物中挥发性成分包括脂肪酸类、酯类、萜类等化合物,其具有解痉、抗炎、镇痛、抑菌作用,对软骨细胞有保护活性,可能具有一定的毒性；但有关其提取方法和相关制剂的报道较少.今后应加强铁线莲属植物中挥发性成分药理作用、制剂工艺等方面的研究,为开发其药用价值提供参考.
作者：傅瑶；李颜；霍炎；郭澄 刊期： 2013年第11期
目的:为进一步研究白藜芦醇对血管保护作用及其机制提供参考.方法:查阅近年来国内、外文献,对有关白藜芦醇血管损伤保护作用的研究进展进行综述.结果与结论:白藜芦醇具有舒张血管、改善血管内皮功能、抑制血管炎症反应、抗动脉粥样硬化、抗氧化应激、抗血管内皮细胞凋亡的作用.这些药理作用使其对血管具有良好的保护作用,值得进一步研究与开发.
作者：郑晓英；朱深银 刊期： 2013年第11期
目的:建立同时测定连翘叶中异槲皮苷、金丝桃苷、绿原酸、槲皮素4种成分含量的方法.方法:采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)联用技术.色谱柱为Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(含1 mmol/L乙酸铵和0.15％乙酸)梯度洗脱,离子源为电喷雾电离源,采用负离子多反应监测模式.结果:异槲皮苷、金丝桃苷、绿原酸、槲皮素的质量浓度分别在0.23～4.51、0.17～3.34、0.29～5.82、0.10～2.02 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 8、0.999 1、0.999 2、0.999 6)；平均加样回收率分别为94.7％、96.8％、107.2％、95.1％,RSD分别为1.5％、2.4％、4.6％、2.6％(n均为6).结论:该方法专属性好、精密度高,可用于连翘叶中异槲皮苷、金丝桃苷、绿原酸、槲皮素的同时检测.
作者：高淑丽；刘丽华；张阳；刘敏彦 刊期： 2013年第11期
目的:建立测定紫背金盘中7种微量元素(Ca、Fe、Mn、Zn、Cu、Co、K)含量的方法.方法:采用凯氏法消解药材,利用火焰原子吸收光谱法对紫背金盘中Ca、Fe、Mn、Zn、Cu、Co、K的含量进行测定.结果:每1g紫背金盘中平均含微量元素Ca、Fe、Mn、Zn、Cu、Co、K分别为21 644、1 043、52.85、7.093、72.070 6、3.231、118.3 μg,各元素含量高低依次为Ca＞Fe＞K＞Cu＞Mn＞Zn＞Co.结论:紫背金盘中Ca、Fe元素的含量较高.本方法简便、快速、准确,同一样品处理液可以连续测定多种金属元素的含量.本试验结果可为研究微量元素与紫背金盘药理作用的关系提供依据.
作者：李云耀；剔刚强；刘文龙；陈丽琴；江星明；黄培 刊期： 2013年第11期
目的:提高通脉糖眼明胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、丹参和三七进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量.结果:TLC斑点清晰,分离度好；丹酚酸B的进样量在0.076～3.890 μg(r=0.999 9,n=6)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.93％,RSD=3.57％ (n=9).结论:所建标准可用于通脉糖眼明胶囊的质量控制.
作者：周训蓉；屈相玲；朴春梅 刊期： 2013年第11期
目的:进一步完善射干的质量标准.方法:对射干进行性状和显微鉴别；采用薄层色谱法对射干中的次野鸢尾黄素进行定性鉴别；常规检查项目按2010年版《中国药典》(一部)附录ⅨA杂质检查法、ⅨH水分测定法中的烘干法、附录ⅨK灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定.结果:显微鉴别特征明显；薄层鉴别专属性强；射干中杂质的质量分数不得超过2.0％,水分不得超过10.0％,总灰分不得超过7.0％,酸不溶性灰分不得超过1.0％,冷浸法水溶性浸出物不得低于19.0％,热浸法水溶性浸出物不得低于21.0％,70％乙醇浸出物不得低于22.0％.结论:所建标准可以更好地控制射干药材的质量.
作者：梁丽娟；董婷霞；詹华强；赵奎君 刊期： 2013年第11期
目的:确定芝麻素单晶的结构.方法:分析X-射线单晶衍射(XRD)所测数据；对芝麻素的红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、质谱(MS)、核磁共振谱(NMR,含1H-NMR、13C-NMR)进行解析,对所有NMR信号进行归属,同时讨论MS主要碎片离子的分子离子峰数据和IR特征峰所对应的官能团的振动形式.结果:XRD分析结果显示样品空间结构与芝麻素单晶结构一致；IR、UV、MS、NMR分析所得样品图谱与芝麻素对照品图谱一致.结论:本试验所得谱图和数据可为芝麻素及其同类化合物的解析提供依据.
作者：高俊萍；梁力；刘雪英；王莉；李晓晔 刊期： 2013年第11期
目的:考察不同厂家紫杉醇注射液的稳定性,为临床安全、有效用药提供依据.方法:采用高效液相色谱法对不同厂家紫杉醇注射液进行含量测定及杂质检查:色谱柱为Kromasil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为227 nm,流速为1.0 ml/min,流动相为甲醇-水-乙腈(23∶41∶36,V/V/V),柱温为室温.结果:各样品外观均符合规定；pH值为5.83～7.22;紫杉醇的质量浓度在10～120 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为100.59％,RSD=1.05％ (n=6)；供试品溶液在8h内稳定性良好.结论:不同厂家生产的紫杉醇注射液,其外观、pH值、含量、微粒数量均符合规定.
作者：李雅静；王晨；王淑静 刊期： 2013年第11期
目的:建立同时测定丹参中5种水溶性成分(丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B)含量的方法.方法:采用波长切换高效液相色谱法.色谱柱为Phenomsil-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.5％磷酸水(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为280 nm(0～＜50 min)、330 nm(50～＜68 min)、286 nm(68～90 min),柱温为30℃.结果:丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的进样量分别在0.033 96～0.339 60、0.016 60～0.166 00、0.092 40～0.924 00、0.122 80～1.228 00、1.300 00～13.000 00 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 1、0.999 4、0.999 9、0.999 7、0.999 5)；平均加样回收率分别为98.2％、98.9％、99.5％、99.9％、99.8％,RSD分别为1.5％、2.0％、2.1％、2.7％、2.4％(n均为6).结论:本方法快速、准确、重复性好,可用于丹参的质量控制.
作者：暴凤伟；张振秋；刘玉强；尤春雪；梁朔；杨超 刊期： 2013年第11期
目的:制定民族药铁棒锤砂炒炮制品的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对该炮制品进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定样品中苯甲酰乌头原碱的含量,并对样品进行水分、灰分与浸出物测定.结果:TLC中苯甲酰乌头原碱斑点明显,分离度好；样品中苯甲酰乌头原碱的质量分数在0.53％～1.73％之间,水分、总灰分、酸不溶性灰分、70％乙醇浸出物的平均质量分数分别为2.80％ 、2.89％、1.08％、21.38％.铁棒锤砂炒炮制品中不得检出乌头碱.结论:所建标准可用于铁棒锤砂炒炮制品的质量控制和评价.
作者：廖琦；杨继家；张艺；张静 刊期： 2013年第11期
目的:建立测定巴豆油聚乳酸羟基乙酸微球(简称巴豆油微球)中总油含量的方法.方法:巴豆油微球经碱液-超声破解后,应用异构化反应将其主成分亚油酸转变为共轭亚油酸,采用紫外分光光度法测定其吸光度,通过换算系数(单位质量浓度共轭亚油酸与巴豆油的吸光度比值)代入回归方程求得巴豆油微球中总油的含量.结果:共轭亚油酸的质量浓度在1.571～9.427 μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为100.45％,RSD=0.60％ (n=6)；换算系数K=2.201±0.043.结论:本方法准确、简便,可以作为巴豆油微球中总油的含量测定方法.
作者：李云霄；黄宝群；孙洪胜 刊期： 2013年第11期
目的:建立同时测定莪术油自乳化软胶囊中6种倍半萜成分(莪术二酮、莪术醇、吉马酮、莪术烯、呋喃二烯和β-榄香烯)含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为210nm,柱温为30℃,进样量为20 ul.结果:莪术二酮、莪术醇、吉马酮、莪术烯、呋喃二烯和β-榄香烯的质量浓度分别在17.58～131.85、2.70～20.22、9.78～73.32、40.22～301.62、11.88～89.10、3.06～22.92 mg/L范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 9、0.999 8、0.999 9、0.999 9、0.999 8、0.999 9)；平均加样回收率分别为99.8％、99.5％、100.0％、99.4％、100.1％、99.3％,RSD分别为1.27％、0.71％、0.76％、1.21％、1.07％、1.51％(n均为6).结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好、稳定可靠,可用于莪术油自乳化软胶囊的质量控制.
作者：姚慧娟；姚慧敏；卜书红；李方；陆晓彤；张健 刊期： 2013年第11期
目的:建立测定不同产地荔枝草药材中高车前苷和高车前素含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Discovery C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水(27∶73,V/V,pH 2.4),流速为1.0 ml/min,检测波长为335 nm.结果:高车前苷和高车前素的质量浓度分别在20.44～204.40和5.04～50.40 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 7、0.999 1)；平均加样回收率分别为98.8％和98.9％,RSD分别为2.62％和2.20％(n均为9).以山东所产荔枝草质量为佳.结论:本方法简单、准确、精密度高、重复性好,可用于荔枝草药材的质量控制.
作者：孙海；李红磊；郑蕊；傅中先 刊期： 2013年第11期
目的:建立测定布渣叶中水仙苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Cosmosil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％醋酸水(18∶82,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为256 nm,柱温为25℃.结果:水仙苷的进样量在0.67～10.72 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为98.79％,RSD=2.26％(n=6).结论:本方法快速、简便、重复性好,可用于布渣叶中水仙苷的含量测定,以控制布渣叶药材及其制剂的质量.
作者：杨茵；李硕果；陈琳；田海妍；叶文才；江仁望 刊期： 2013年第11期
目的:研究紫背天葵提取物对糖尿病模型大鼠的降血糖作用.方法:给予大鼠腹腔注射四氧嘧啶(100 mg/kg)以复制糖尿病模型.实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、二甲双胍与紫背天葵高、中、低剂量(5、2.5、1.25 mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续28 d,末次给药第2天测定大鼠血糖含量水平与体质量.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血糖水平显著升高(P＜0.01).与模型组比较,紫背天葵高剂量组大鼠血糖水平显著下降(P＜0.05)；紫背天葵提取液高、中、低剂量组大鼠体质量变化不显著(P＞0.05).结论:高剂量紫背天葵提取物对四氧嘧啶致糖尿病模型大鼠具有一定的降糖作用.
作者：王红珊；吴琳；曹毅敏；臧林泉 刊期： 2013年第11期
目的:建立大鼠血浆中穿心莲内酯类衍生物(ADC)含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法:色谱柱为ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(23∶77,V/V),流速为1.2 ml/min,柱温为25 ℃,检测波长为208 nm,进样量为20μl,内标物为芦荟苷.大鼠分别经灌胃和尾静脉注射给予ADC后,测定不同时间血药浓度.采用3p87软件计算药动学参数.结果:大鼠分别经灌胃和尾静脉注射给予ADC后,t1/2α分别为(1.47±0.15)、(0.45±0.03)h,t1/2β分别为(5.82±0.29)、(2.51±0.13)h,V/F分别为(1.32±0.12)、(0.38±0.04)L,AUC0-24h分别为(567.51±28.55)、(243.58±12.17) μg/(ml·h),CL/F分别为(0.53±0.03)、(0.16±0.02)L/(h·kg).灌胃ADC后,tmax为2h,cmax为132.33 μg/ml.结论:本方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于ADC血药浓度的监测及其药动学研究.
作者：刘蕾；张瑜；韩光；华素 刊期： 2013年第11期
目的:研究魟鱼软骨多糖(RCG)对小鼠恶性黑色素移植瘤血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法:每只小鼠右腋皮下接种细胞以复制黑色素瘤模型,将实验分为模型(灌胃,等容生理盐水)、环磷酰胺(CTX,腹腔注射,60 mg/kg)与RCG高、中、低剂量(灌胃,500、250、125 mg/kg)组,CTX组每周给药1次,其余组每天给药1次,连续21d.观察肿瘤生长情况,计算瘤质量、抑瘤率；采用RT-PCR法和Western blot法检测黑色素瘤组织VEGFmRNA和蛋白表达.结果:与模型组比较,RCG高、中、低剂量组瘤质量显著减少,抑瘤率显著升高(P＜0.01)；RCG高、中、低剂量组VEGF mRNA和蛋白表达水平显著降低(P＜0.01).结论:RCG可明显抑制小鼠黑色素瘤原发瘤的生长,可能与其抑制肿瘤的VEGFmRNA表达和蛋白表达有关.
作者：郭斌；孙岩 刊期： 2013年第11期
目的:研究雷公藤甲素诱导肝细胞L-02凋亡的作用机制.方法:体外培养L-02细胞,MTT法检测雷公藤甲素对L-02细胞的毒性作用,Hoechst 33258染色观察凋亡细胞核形态的改变,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot法检测人抗兔p53、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)与线粒体、胞浆中细胞色素C(Cyt-c)的表达.结果:不同浓度雷公藤甲素(60、120、180 nmol/L)与同样浓度(120 nmol/L)不同作用时间(12、24、48 h)作用L-02细胞,雷公藤甲素对细胞的抑制作用与浓度或时间呈正相关；Hoechst 33258染色可见细胞出现典型的凋亡细胞形态学改变；Western blot法显示120 nmol/L雷公藤甲素作用后,细胞p53 、Bax与胞浆中Cyt-c表达显著增强(P＜0.05),而Bcl-2与线粒体中Cyt-c表达显著减弱(P＜0.05).结论:雷公藤甲素体外可诱导L-02细胞凋亡,其作用机制可能与Bcl-2与线粒体中Cyt-c表达下调和p53、Bax与胞浆中Cyt-c表达上调有关.
作者：姚金成；刘颖；胡领；张陆勇；饶健；曾令贵；江振洲；何玲 刊期： 2013年第11期
目的:研究菟丝子黄酮对缺血再灌注损伤模型大鼠脑组织中炎症因子反应的影响.方法:对大鼠以颈内动脉线栓法复制大脑中动脉栓塞脑缺血再灌注模型.实验分为假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、尼莫地平(12 mg/kg)与菟丝子黄酮高、低剂量(100、50 mg/kg)组.再灌注结束后进行神经功能缺失症状评分；免疫组化法和Western Blot法检测大鼠脑组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、细胞间黏附分子(ICAM)-1的表达.结果:与假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺失症状明显,脑组织TNF-α、IL-1 β、ICAM-1的表达显著增强(P＜0.01)；与模型组比较,菟丝子黄酮高、低剂量组大鼠神经功能缺失症状明显改善,TNF-α、IL-1β、ICAM-1的表达显著减弱(P＜0.01).结论:菟丝子黄酮对脑缺血再灌注损伤模型大鼠具有一定保护作用,其机制可能与抑制炎症因子的分泌和表达及减轻脑组织的炎症反应有关.
作者：杨迪；王桂敏；翟宏颖 刊期： 2013年第11期
目的:研究催眠方煎剂对小鼠海马GABAA受体mRNA表达的影响.方法:实验分为空白对照(等体积蒸馏水)、地西泮(2 mg/kg)与催眠方煎剂(2 g/kg)组.应用实时荧光定量PCR法检测小鼠海马GABAA受体mRNA的表达.结果:与空白对照组比较,催眠方煎剂组小鼠海马GABAA-α1mRNA表达显著增强,GABAA-α2mRNA表达无显著变化.结论:催眠方煎剂通过特异性作用于GABAA-α1受体而发挥镇静催眠作用.
作者：黄晓舞；冯慧 刊期： 2013年第11期
目的:研究黄芪当归合煎剂对急性肾损伤(AKI)模型大鼠的保护作用.方法:以夹闭大鼠左、右肾后再灌注方法复制AKI模型.实验分为假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)与黄芪当归合煎剂高、中、低剂量(18、9、4.5 g/kg)组.于手术前7d灌胃给药,每天1次,连续7d,再灌注30 min后再灌胃给药1次.于再灌注24 h后测定大鼠血清中血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)含量,大鼠肾组织匀浆中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性；计算肾小管损伤评分.结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清Scr、BUN含量显著升高,肾组织匀浆MDA含量显著增加,GSH含量显著减少,SOD活性显著减弱,肾小管损伤评分显著增加(P＜0.01).与模型组比较,黄芪当归合煎剂高、中剂量组大鼠血清Scr、BUN含量显著降低,肾组织匀浆MDA含量显著减少,SOD活性显著增强,肾小管损伤评分显著减少(P＜0.01或P＜0.05).结论:黄芪当归合煎剂对AKI模型大鼠的防治作用可能与其改善肾小管功能、调节抗氧化因子有关.
作者：王昕雯；杨康群 刊期： 2013年第11期
目的:研究芪苈强心胶囊对慢性心衰(CHF)模型大鼠心肌纤维化(MF)及结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响.方法:对大鼠施以腹主动脉部分缩窄术复制CHF模型.实验分为假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、依那普利(10 mg/kg)与芪苈强心胶囊高、中、低剂量(1、0.5、0.25 mg/kg)组.灌胃给药,每天1次,连续4周.检测大鼠血流动力学参数,计算左室质量指数(LVMI),天狼猩红染色(PSR)观察左室心肌胶原形态,测量胶原容积分数(CVF),免疫组化法和Western blot法检测大鼠左室心肌组织中CTGF的表达.结果:与模型组比较,芪苈强心胶囊高、中、低剂量组LVMI、CVF和CTGF表达显著减弱(P＜0.01或P＜0.05)；芪苈强心胶囊高、中剂量组LVEDP显著降低,-dp/dtmax显著升高(P＜0.01或P＜0.05),病理形态学显著改善,Ⅰ型/Ⅲ型显著降低(P＜0.01)；芪苈强心胶囊高剂量组+dp/dtmax显著升高(P＜0.05).结论:芪苈强心胶囊能减轻CHF模型大鼠的心室肥厚,抑制MF和改善心功能,该作用可能是通过抑制左室心肌组织中CTGF的过度表达来实现的.
作者：张丽；张睿；周建中 刊期： 2013年第11期
目的:研究密脉鹅掌柴的提取纯化工艺.方法:以提取次数、提取时间和加乙醇量为考察因素,以绿原酸、槲皮素、齐墩果酸含量的综合评分为指标,采用正交试验优选提取工艺；以总皂苷含量为指标,采用大孔吸附树脂柱层析法纯化提取溶液.结果:佳提取工艺为加入9、7、7倍65％的乙醇,回流提取3次,分别提取2、1.5、1.5 h；纯化工艺为采用D101型大孔吸附树脂,以70％的乙醇为洗脱溶剂,流速为750 ml/h,洗脱体积为2柱体积.结论:优选的工艺可得到提取率较高的密脉鹅掌柴有效部位.
作者：彭玲芳；夏伟军；崔涛 刊期： 2013年第11期
目的:制备辛夷挥发油的Capsul改性淀粉包合物,并进行结构表征.方法:选择包合时间、包合温度、辛夷挥发油与Capsul改性淀粉的用量比为考察因素,以包合物含油率和挥发油利用率的综合评分为评价指标,采用L9(34)正交试验优选工艺,并利用X射线衍射法、红外光谱、气相色谱-质谱法对其结构进行表征.结果:佳制备工艺为辛夷挥发油与Capsul改性淀粉用量比为1∶3(V/m),包合温度为20℃,包合时间为1.5 h.包合物结构形成并且辛夷挥发油包合前、后成分无明显变化.结论:Capsul改性淀粉用于包合辛夷挥发油,具有包合效率高、用量少、工艺稳定等优点,可为Capsul改性淀粉的应用提供参考.
作者：涂瑶生；付建武；孙冬梅；张建军；谢菲 刊期： 2013年第11期
目的:研究宫炎平软胶囊制备工艺.方法:以没食子酸提取量为指标,采用正交试验优选提取工艺；以没食子酸保留率、浸膏得率为指标,采用单因素试验优选分离、纯化工艺；以没食子酸提取量和收得率为指标,采用单因素试验优选浓缩、干燥工艺；以药液的稳定性和流动性为指标,对辅料的用量进行筛选.结果:优选的制备工艺为取处方量药材,加10倍量水煎煮2次,每次2h,浓缩至相对密度为1.25(55～60℃),加乙醇至合醇量达50％,静置时间24 h,减压干燥,辅料用量为处方总量的72.5％,蜂蜡与单硬脂酸甘油酯用量比为1∶1(m/m),羟苯乙酯用量为处方总量的0.25％.结论:所选工艺合理、可行,可用于制备宫炎平软胶囊.
作者：刘彩云 刊期： 2013年第11期
目的:优化身痛逐瘀胶囊中药材的提取工艺.方法:以乙醇浓度、料液比、提取时间为考察因素,以阿魏酸、甘草苷和羟基红花黄色素A含量总和为指标,采用星点设计-响应面法优选佳提取工艺.结果:佳工艺条件为乙醇浓度49％,料液比1∶13.7(m/V),提取时间156 min,在此佳条件下,身痛逐瘀胶囊中阿魏酸、甘草苷和羟基红花黄色素A含量总和的预测值为88.21 mg/g,与试验结果(87.69 mg/g)吻合极好.结论:所选方法简便、合理,预测性较好.
作者：马丁；阮洪生；刘树民 刊期： 2013年第11期
目的:研究D201阴离子树脂对银杏叶黄酮静态吸附过程的动力学特征.方法:采用高效液相色谱法测定D201阴离子树脂在不同温度下的吸附等温线与不同起始浓度下的吸附动力学曲线.结果:D201阴离子树脂对银杏叶黄酮的吸附较符合Freundlich方程和Langmuir方程；吸附动力学规律可用准二级动力学方程表示；液膜扩散是其吸附的主要速控步骤,吸附活化能为一10.328 5 kJ/mol.结论:所得结果可为进一步纯化分离银杏叶黄酮提供参考.
作者：李万忠；张晓平；崔清华；丁嘉信；田景振 刊期： 2013年第11期
目的:观察益气健脾补肾方在中晚期恶性肿瘤化疗中的疗效.方法:将80例中晚期恶性肿瘤患者随机均分为两组,对照组单纯化疗,试验组单纯化疗结合益气健脾补肾方(每日1剂),疗程均为21d.观察两组患者疗效、不良反应与生存质量.结果:与对照组比较,试验组临床疗效显著增强,骨髓抑制与肾功能损伤等不良反应显著减轻,患者生存质量显著改善(P＜0.05).结论:益气健脾补肾方可以提高中晚期恶性肿瘤化疗效果,减轻不良反应,提高患者生存质量.
作者：寿辉；宣志红 刊期： 2013年第11期
目的:总结活血祛瘀法在我院临床的应用.方法:从不同的临床表现、治疗方法、典型病例、拟方与治疗结果等方面,阐述活血祛瘀法在临床的具体应用.结果:活血祛瘀法可以治疗冠心痛、血栓闭塞性脉管炎、慢性肝炎、胃溃疡、泌尿系结石、类风湿性关节炎、硬皮病、脑血管意外、脑震荡后遗症、功能性子宫出血、子宫肌瘤、多发性疖肿、荨麻疹.结论:活血祛瘀法应用于我院临床常见病方面均取得了较好疗效.
作者：孙笑非；许保海 刊期： 2013年第11期
目的:观察注射用尖吻蝮蛇血凝酶(HCA)在腹部手术中应用的安全性及有效性.方法:腹部手术患者40例作HCA组,围手术期静脉注射HCA,观察给药前和给药后第1、3天患者凝血功能、血常规、肝肾功能指标；同时,选择同期收治的同类手术患者40例作对照组,围手术期除不注射HCA外,其余处理均同HCA组,观察两组患者手术渗血、出血量与术后引流管引流量的情况.结果:HCA用于腹部手术,给药前与给药后第1、3天,凝血功能、血常规、肝肾功能指标无显著性变化(P＞0.05)；与对照组比较,HCA组手术中术野渗血、出血量与术后引流管引流量显著减少(P＜0.01).结论:注射用HCA在腹部手术中应用较安全、有效.
作者：余昌中；张维一；巨邦律 刊期： 2013年第11期
目的:研究中药产业知识产权保护问题.方法:分析现有中药专利制度、中药商标制度、中药行政制度和中药发展困境,解析现行专利制度的缺失原因,提出相应建议与对策.结果与结论:专利制度的缺失原因为中药专利申请的创新能力偏低,现有的专利法规定不利于中药企业申请专利权,中药难以达到专利的“三性”要求,中药专利品的侵权认定难,中药行政保护对中药专利的申请产生许多负面影响.我们应充分发掘和合理利用现有中药的专利资源,因地制宜的保护传统古方、验方,鼓励和引导中药企业及时进行专利申请,提高技术创新和产品创新的能力和水平,进一步健全、完善和修订与中药专利有关的法规体系,鼓励国外专利申请.
作者：孔祥生 刊期： 2013年第11期
目的:为大黄不同种质的分布区域与优质栽培资源的确定提供依据.方法:以大黄本草学考证为基础,结合实地调查与分类鉴定结果,即文献考证法、资源调查法及植物分类法进行综合分析.结果:古代河西地区及蜀郡北部,即现青海东部及东南部、四川西北部是唐古特大黄Rheum tanguticum的主要分布区；古代陇西及周边地区,即现甘肃东部及东南部、青海与四川西北部交界区域是掌叶大黄R.palmatum的主要分布区；古代蜀川、陕西州郡,即现四川东北部及陕西南部、湖北西北部是大黄R.officinale的主要分布区,形成了大黄不同种质(亲代传递给后代的遗传物质)的各自主产区.结论:唐古特大黄R.tanguticum从古至今以川、音、甘三省交界区域为分布中心,以其紫地锦色、量大、质优为3种大黄中的优质栽培资源.
作者：王岩；宋良科；王小宁；李志昊；吴蜀星；余成龙；欧平 刊期： 2013年第11期
