目的:通过伊贝沙坦(南京京华生物工程有限公司生产)与缬沙坦(北京诺华制药股份有限公司)的对比研究来评论伊贝沙坦(国产)对轻、中度原发性高血压病的降压疗效和安全性.方法:53例轻、中度高血压病患者被随机、双盲分为两组,经口服安慰剂2周后,分别每日口服1次伊贝沙坦75～150mg(A组)或缬沙坦80～160mg(B组),治疗4周,观察用药前后坐位血压、心率变化,对比用药前后实验室检查,记录患者用药后的不良反应.结果:治疗4周后,伊贝沙坦组舒张压降低13.3±8.7mmHg,缬沙坦组舒张压降低16.5±9.3mmHg.总有效率A组为76.0%,B组为84.0%.在药物的初始剂量下即能达到有效血压控制的患者数A组为72.0%,B组为68.0%.不良反应发生率A组为11.54%,B组为14.81%.两组患者治疗后与治疗前相比,血压下降有显著差异(P＜0.01),心率变化无显著差异(P＞0.05).降压幅度与总有效率两组间比较均无显著差异(P＞0.05).不良反应发生率两组间比较无显著差异(P＞0.05).结论:口服伊贝沙坦75～150mg,每日1次,对轻、中度高血压病降压疗效确切,患者耐受性好.
作者：史军；刘国树 刊期： 2001年第04期
目的:在中国健康志愿者中评价单剂静滴埃本膦酸钠注射液的安全性、耐受性.方法:根据新药临床试验指导原则设计试验方案,并获得解放军总医院伦理委员会审查通过.按照赫尔辛基宣言和GCP指导原则,试验前由研究人员向受试者解释研究性质、目的、风险及其权益,受试者须自愿签署知情同意书.选择18～50岁健康成人.经体检及实验室检查,各项指标均在正常范围内方可入选.用区组随机化设计方法,按随机表将36名受试者随机分配至1mg、2mg、3mg、4mg、5mg和6mg剂量组,每组6名受试者,男女各半.观察指标为临床症状、生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.结果:单剂静滴埃本膦酸钠注射液1～6mg,志愿者体温、脉搏、呼吸频率、血压、心电图、血常规、肝功能、肾功能、电解质等各项指标测定值均在正常范围内,仅见血磷降低、发热、出汗、骨痛肌痛、血钙降低等与药物可能有关的一过性轻微不良反应.该不良反应于给药后1～2周内恢复正常.结论:36名健康受试者单次静滴埃本膦酸钠注射液大剂量至6mg比较安全、耐受性较好.
作者：王睿；方翼；王中孝；薛俊峰；王雅芹；朱曼；陈蕾；王培兰；张歆刚；李新华 刊期： 2001年第04期
目的:通过观察动物皮肤重复接触1%双氯灭痛乳胶剂后,机体所产生的刺激反应情况和机体免疫系统在皮肤上的反应.为本制剂的临床用药提供了安全、可靠的依据.方法:对1%双氯灭痛乳胶剂作了动物皮肤刺激试验和过敏试验.结果:经皮肤刺激反应评分标准评分为无刺激性;皮肤过敏反应评分标准评分为弱致敏性.结论:正常皮肤多次、反复使用1%双氯灭痛乳胶剂后,皮肤对其耐受性良好,无刺激性.对机体的致敏性弱.是一个有较好发展前景的外用消炎镇痛药物.
作者：陆志华；孙荣新；梁明林 刊期： 2001年第04期
目的:观察醋酸曲安奈德鼻喷剂长期应用对鼻粘膜和鼻纤毛有元损害作用.方法:杂种狗,高剂量组4只;低剂量组4只;对照组4只,鼻腔给药:0.64%醋酸曲安奈德鼻喷剂组每日一次,每次2个鼻孔各喷药1次(880ug);0.14%醋酸曲安奈德鼻喷剂每日一次,每次2个鼻孔各喷药1次(220ug,);0.9%生理盐水组每日一次,每次2个鼻孔各喷100ul.用药前后观察鼻腔粘膜,血常规,用药后,光镜和电镜观察鼻粘膜.结果:用药后,鼻粘膜三组间无差异,血常规无差异,光镜电镜未见鼻粘膜病损.结论:醋酸曲安奈德鼻喷剂长期应用对鼻粘膜无毒害作用.
作者：翟所强；曹菊阳；孙建和；杨伟炎 刊期： 2001年第04期
细菌生物被膜(Bacterial biofilm,BBF)是细菌为适应自然环境、有利于生存而特有的生命现象.由于生物被膜相关感染疾病的治疗非常棘手,本文综述了细菌生物被膜相关感染的治疗研究进展,包括有效药物的联合应用、单克隆抗体的研制、酶学调控、基因调控、新型生物医学材料的研制等.
作者：裴斐；王睿 刊期： 2001年第04期
正是得益于生物新技术的飞速发展,生命科学领域的研究也正以前所未有的速度发展,给医药科学带来了革命性的变化,尤其是举世瞩目的人类基因组计划及其后续的研究不仅在阐述生命活动、遗传学方面发挥了巨大作用,同时对人类疾病的诊断、治疗、预防和药物的研发将产生重大影响.
作者：曹瑞山；王东晓；刘屏 刊期： 2001年第04期
青光眼是具有病理性高眼压或正常眼压合并视乳头、视网膜神经纤维层损害及青光眼视野改变的一种严重的不可逆致盲眼病.据1987年全国盲目和低视力的流行病学调查表明青光眼盲人占盲人总数的8.8%,为第四位致盲眼病[1].
作者：宦定才 刊期： 2001年第04期
生物粘附制剂(bioadhesive preparation)是一类以水凝胶聚合物制成的,通过生物粘附作用(biaodhesion)长时间粘附于粘膜而发挥治疗效果的药物制剂.
作者：马凤彩；刘萍 刊期： 2001年第04期
头孢类抗生素已广泛应用于临床治疗敏感菌所致的各种感染,其不良反应的报道逐渐增加,除一般常见的过敏反应如皮疹、呕吐、恶心、腹泻,大剂量或长期应用导致菌群失调外,还出现了一些特殊的不良反应,如血液系统、严重的过敏性休克、心血管系统、神经系统等不良反应,现收集近几年来的部分有关报道,提供临床参考.
作者：谭次娥；孙慧萍 刊期： 2001年第04期
阿斯咪唑(息斯敏·西安扬森)为无中枢镇静和抗胆碱作用的强效和长效组胺H1受体拮抗剂,对过敏性鼻炎,急、慢性荨麻疹,过敏性结膜炎等均有较好疗效.随着临床应用的日趋广泛,其毒副反应的报道也渐渐增多,今就其不良反应有关文献,综合浅述如下:
作者：陶文筠；黄雨；郭蔚 刊期： 2001年第04期
目的:了解不良反应(ADR)发生的药品种类、损害部位、发生时间及与年龄、性别的关系.方法:对我院1995年1月-2000年12月发生的1112例ADR进行分析.结果:ADR涉及药品种类多,损害部位范围广,ADR发生与年龄、性别有关.结论:实行ADR监测是很有必要的.
作者：和培红；周践；郭代红 刊期： 2001年第04期
非甾体类抗炎药(NSAIDs)是临床上退热、消炎、止痛和抗风湿常用药.该药种类繁多,适应征广,毒副作用大,易引起消化道、肝、肾、及血液系统的不良反应.现在将我院620例服用NSAIDs的患者中出现的上消化道不良反应综合分析报告如下.
作者：黄晓舞；黄次波 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
螺旋藻集中了人体所必需的各种营养成分,由于工业污染,导致汞,铅、镉和砷等重金属大量流入环境,长时间食用被重金属污染的食物,会导致严重的健康问题.
作者：王华琼 刊期： 2001年第04期
现代冠心病治疗的三条主线--药物治疗、介人性治疗和冠状动脉旁路移植术(CABG).对每一具体病例而言,在决定治疗主线以前,应先行冠状动脉造影,然后根据冠状动脉病变情况,来选择合理的治疗方案.
作者：胡大一；李瑞杰 刊期： 2001年第04期
目的:评价国产重组链激酶(r-SK)加速溶栓法治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效.方法:34例AMI患者,采用静脉滴注r-SK,30分钟滴注150万单位,用r-SK前不使用激素.结果:梗塞相关血管再通率为73.53%(25/34),5周病死率为5.88%(2/34);过敏反应为8.82%(3/34),低血压发生率为2.94%(1/34),未出现严重出血及并发症.结论:国产r-SK加速溶栓法治疗AMI安全有效,副作用小,值得临床推广使用.
作者：计达；沈洪；孟庆义；陈威 刊期： 2001年第04期
目的:观察头孢吡肟(马斯平)治疗老年院内肺炎的疗效,评价其临床应用价值.方法:回顾性分析63例用马斯平治疗的老年院内肺炎,分为首选马斯平治疗组(A组)和先应用头孢他定等抗生素无效后换用马斯平治疗组(B组)予以对比分析.结果:(1)两组痰中共培养出细菌151株,以G-杆菌(82.8%)为主,其中铜绿假单胞菌(24.8%)、肺炎克雷伯菌(16.0%)、大肠埃希菌(14.4%)、阴沟肠杆菌(13.6%)和鲍曼不动感菌(12.0%)居前五位;A、B两组分别培养出细菌79株和72株,均以G-杆菌为主,分别为82.3%和83.3%;G+球菌26株(17.2%),主要为表皮葡萄球菌(10株)、金黄色葡萄球菌(8株)和肺炎球菌(4株).(2)两组临床总有效率为84.1%,其中A组为84.4%.B组为83.9%;(3)两组痰菌总细菌清除率为82.1%,其中G-杆菌清除率为88.0%,G+球菌清除率为53.8%;A组痰菌清除率为82.3%,其中G-杆菌清除率为87.7%,G+球菌清除率为57.1%;B组痰菌清除率为81.9%,其中G-杆菌清除率为88.3%,G+球菌清除率为50.0%.(4)不良反应:A、B组各有1例病人出现轻度腹泻、食欲不振和恶心(3.2%),B组1例病人头痛(1.6%),未影响疗程.结论:马斯平抗菌谱广,抗菌活性强,临床疗效确切,安全性和耐受性好,可以作为老年院内肺炎的理想的单一用药的经验治疗.
作者：王立万；俞森洋 刊期： 2001年第04期
目的:探讨心外科体外循环心脏直视手术后应用甲氰咪呱预防应激性溃疡的疗效.方法:采用回顾性调查分析.结果:甲氰咪胍预防应激性溃疡的34例患者,元一例发生应激性溃疡.结论:心外科体外循环心脏直视手术预防应激性溃疡单一使用甲氰咪胍可获得显著效果.
作者：王艳红；谭次娥 刊期： 2001年第04期
高血压是当代危害人类健康常见、严重的疾病之一.近年来,高血压的药物治疗发展迅速,新的降压药不断问世,合理应用抗高血压药,确能控制血压并减少心、脑、肾(包括心力衰竭、猝死、心肌梗塞)等合并症的发生,降低死亡率,延长寿命.
作者：郭红 刊期： 2001年第04期
当历史的脚步带着人类匆匆走向未来的时候,我们在不经意间募然发觉,计算机的应用正以惊人的速度深入到各个领域,网络也早已无可辩驳地成为21世纪热门的话题.
作者：郭蔚；黄雨；陶文筠 刊期： 2001年第04期
麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品.临床上主要用于因各种剧痛、人工冬眠及麻醉前给药.该类药品本身亦是毒性药品,如果使用不当,失之管理就会发生流弊,危害社会.
作者：王璐；裴保香 刊期： 2001年第04期
本文介绍了军卫1号网络管理系统在我院中药房药品管理中所发挥的巨大作用,该系统的应用提高了药品划价的准确率,核算统计快速准确,查询方便.使我院药品管理步入规范化、科学化的轨道.
作者：杨洁 刊期： 2001年第04期
酒石酸托特罗定片(TOlterodine Tertrate Tablets,宁通),化学名:(R)-N,M-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺L(+)-酒石酸盐,适用于膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急的治疗,是经GMP认证药品,为国家西药二类新药.
作者：辛海莉；王瑾 刊期： 2001年第04期
目的:建立盐酸消旋山莨菪碱注射液快速的细菌内毒素检查方法.方法:将盐酸消旋山莨菪碱注射液系列稀释后用灵敏度为0.5Eu/ml的鲎试剂试验.结果:盐酸消旋山莨菪碱注射液经稀释(1→150)后,对灵敏度为0.5Eu/ml的鲎试剂检查细菌内毒素无干扰.结论:盐酸消旋山莨菪碱注射液可用鲎试剂检查细菌内毒素.
作者：王晓蕾；吕晓川 刊期： 2001年第04期
为加强医院自制眼用制剂的质量管理,确保GMP的进一步实施,我们制订了眼用制剂生产过程中每一环节的规章制度和岗位职责,有净化间的管理使用规定、配制和分装操作规程、药品和包材消毒灭菌要求、登记和送检制度等,并在生产过程中加强对以上软件的监督落实,认真做好每批制剂完整的生产记录,做到一切工作有章可循、有档可查.我们主要从三方面狠抓质量管理:一是生产设施和人员素质必须达到GMP规定;二是制备工艺和操作规程必须规范化管理;三是消毒灭菌和防腐剂的使用必须符合标准规定.这里包括管理因素、技术因素和人为因素,三者互为因果,缺一不可,只有管理严格、制度落实、操作严谨、生产规范,才能保证医院自制眼用制剂质量合格,使患者能放心使用.
作者：徐红；孙荣新；马培琴 刊期： 2001年第04期
