本刊立足于药物应用与监测，关注药品研究热点、反馈临床用药信息，为广大医、药、护工作者创建学术交流的平台，提高合理用药水平，使药品的应用真正实现安全、有效、经济、合理。杂志主要栏目有：专家述评、药物临床、用药监测、基础研究、医药时讯、新药快递、经验交流、简报等。主要内容包括：药物的临床研究、临床应用、相互作用、不良反应的报道及分析、药理毒理学研究、药物代谢动力学及生物利用度研究、药品质量评价、药学信息技术方法等。《中国药物应用与监测》杂志的前身是《药物与临床》杂志，一直以来，它为广大医务工作者提供了及时详尽的药学专业信息，成为医务人员经验交流的园地。在各级领导和医药同仁的关心和支持下，《药物与临床》杂志凝聚了几代药学人员的心血，逐步发展成为国内具有广泛影响和声誉的药学专业学术期刊。2003年12月经新闻出版署批准，《药物与临床》更名为《中国药物应用与监测》杂志，成为国家正式出版刊物，填补了国内目前出版的各类药学期刊中尚无药物应用与监测类杂志的空白。《中国药物应用与监测》杂志将继续面向广大临床医、药、护工作人员，及时沟通药与医之间的联系，全面追踪当前医、药学界的研究热点，报道药物应用新进展，为临床医师及时提供药学信息，在医生与药师之间架起一座相互学习的虹桥，以期提高医院药品使用的合理化水平，降低医院药物不良反应的发生，提示临床医务工作者重视药物监测的重要性，并为医疗决策提供良好的技术方案。为学贵在精深。我们坚信，通过作者、读者和编辑部的共同努力，《中国药物应用与监测》杂志前进的道路将越走越宽，将从襁褓迈向成熟，真正成为广大医务工作者学习、生活和工作中的良师益友。
来稿应是未发表过的文章，要求主题明确、内容真实、层次清楚，具有科学性、创新性和实用性，以药物的临床研究、应用与监测为主题。全文一般不超过 5000字。
1 文题 要求简明、确切，能够反映文章的特定内容，不宜超过 20字，尽量不用代号。
2 作者及其单位 作者应主要限于参加论文写作、实验数据采集并能对文稿内容负责、解答有关问题者。若署名有变动，应有单位证明信。作者的汉语拼音姓(全大写)在前，名(首字母大写，双名间加“-”)在后，如：李若彤(LIRuo-tong)，韩华(HAN Hua)。外国作者的姓名写法遵从国际习惯。两人以上合写的文章应注明联系人及联系方式等。作者为多单位者，应在其名字的右上角用“1，2. . . . . .”标注，作者单位在作者后用圆括号括上，不同单位间用“;”隔开;作者单位应写全名并具体到科室，并附省、市名及邮政编码(英文摘要中加 China，不用附省名)。
3 摘要 文稿的摘要应按“目的(研究的目的或要解决的问题)”、 方法(解决问题的方法及过程)”、 结果(主要的研究数据)”、 结论(论文的创新之处，结果的应用情况)”的格式书写，重点是结果和结论。英文摘要置于中文摘要之下，其间空一行，也应明确列出 Objective(目的)、Methods(方法)、Results(结果)、Conclusion(结论)等。“药学进展”、“临床药师园地”、 案例分析”栏目的文章可不按四要素结构式书写。中、英文摘要内容应保持一致。
4 关键词 应为能够反映文稿特征内容、符合主题词表的术语，一般为 3 ~ 8 个。中英文关键词内容及排列顺序应保持一致。
5 正文
5.1 引言 应简明阐述相关研究的国内外发展现状、理论依据、研究思路等，一般不超过 300 字。未经认真检索切忌用“国内外未曾报道”，也不可自我评价“奠定……基础”等。
5.2 研究用品 药品、试剂、动植物等应注明来源及规格，主要仪器应注明型号及生产厂家。药名采用国际非专利药名，以《中国药品通用名称》为准。属国家食品药品监督管理局批准的新药，用批准的药名。药名较长时，可用缩写，但首次出现时应标出全名。药品不良反应的个案报道要注明药品生产厂家和批号。
5.3 方法 文献已有成熟的方法，一般可引文献。对有新改进的方法请注明改进处，并请详述。
5.4 标题 文内标题层次划分一律用阿拉伯数字连续编号左顶格书写，不同层次的数字加小圆点相隔，最多不超过三层，最后数字后面不加标点，空一字距书写标题文字，各级标题后不加标点。
5.5 药学名词 文中所用药学名词以《中华人民共和国药典》 2010年版)和全国自然科学名词审定委员会审定公布的《药学名词》、 化学名词》为准，缩写语在首次出现时应注明英文全称及中文。
5.6 计量单位及符号 计量单位采用以国际单位制单位为基础的中华人民共和国法定计量单位，具体参阅《量和单位》 中国标准出版社)。如： M硫酸为 1 mol · L-1硫酸， · min-1不用 rpm，(吸光度)不用 OD(光密度)。量符号均应使用斜体，如：(质量)，(时间)，(体积)。图、表中的量和单位应量符号在前，单位符号在后，其间以加一斜线的
方式表示，如：t/min。 文中涉及单位尽量不用斜线表示，如“mg/d”建议用“mg· d-1”， mg/kg/d”建议用“mg·kg-1 ·d-1”。表示变动范围时，范围号(~)前后两数值中的 %，‰或 10n，10-n均应同时写出，如 1.2% ~ 2.5%(不能写成 1.2 ~ 2.5%)， 3.0 ~ 4.0)×109 · L-1不能写成 3.0 ~ 4.0×109 ·L-1;2×2×2 cm应为 2 cm×2 cm×2 cm。
5.7 数字 量词、序词一律用阿拉伯数字，星期几、夏历和中国清代前历史纪年、不定量词均用汉字，如星期一，丙寅年十月五日等。数字增加可用倍数表示，减少只用分数或 % 表示，如增加 1 倍，减少四分之一或减少 25%。年应写全如“1998年”不能写成“98年”， 1991 – 1998年”不能写成“1991 ~ 98年”。小数点前或后若超过 4位数，应从小数点
起向左或右每 3位空 1/4格，如 2345.3216应为 2 345.321 6。
5.8 有效数字 数的修约采用以下口诀：4 舍 6 入 5 看右，5 右有数便进 1(如 3.7502 → 3.8)，5 右为 0 看左方，左为奇数要进 1(3.7500→ 3.8)，左为偶数(包括 0)全舍去(3.6500→ 3.6，3.0500→ 3.0)。
5.9 表和图 凡用文字能说明的问题尽量不用图表。如用图表，文中不需重复其数据。图表力求精简，设计合理，每一个图(表)均应有中英文图(表)题、图(表)注等。图表都应用阿拉伯数字依次编号，只有 1 个时，仍用“图 1”或“表 1”表示。表的结构应简明，尽量采用三线表，两端开口。表内尽可能不用或少用标点符号，上、下行数字最好对齐。表内空白代表未测或无此项， –”代表未发现， 0”代表实测结果为零。表内数据应认真核对，确保无误。
6 参考文献 参考文献以作者亲自阅读过的近 3 ~ 5 年主要的公开文献为宜，并逐条核对，确保无误。按其在正文中首次出现的次序编号，并在其出现处右上角用方括号注明。参考文献作者 3人以下请列全，3人以上作者，只列出前3名，其后加“等” 中文)或“et al” 英文)。外文题名仅首词第一字母或专有名词大写，其余均小写。
参考文献格式以下列为准：
[期刊 ] 作者 .题名 [J].刊名，年，卷(期)：起页 -止页 .
例：郭代红，陈超，马亮，等 .2009 – 2013 年军队医院 67 826 例药品不良反应报告分析 [J]. 中国药物应用与监测，2014，11(5)：300-304.
[专著 ] 作者 .书名 [M].卷 .版次 .出版地：出版社，年：起页 -止页 . 或作者(主编或章节作者). 题名 [M]//主编者 .书名 . 卷 . 版次 . 出版地：出版社，年：起页 -止页 .
例：奚念朱，顾学裘 . 药剂学 [M]. 2版 . 北京：人民卫生出版社，1990：164-165.
[国际、国家标准 ] 标准编号，标准名称 [S].
例：GB/T16159-1996，汉语拼音正词法基本规则 [S].
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
作者： 刊期： 2003年第02期
目的:观察培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:经常规利尿剂、血管扩张剂、洋地黄类药物治疗效果欠佳的42例CHF患者,给予口服培哚普利2mg/d～4mg/d,治疗2～3个月,观察治疗前后心率、心胸比、血压、左室舒张末期内径、左室射血分数及心功能变化.结果:治疗后心率、血压、心胸比及左室舒张末期内径与治疗前比较均明显下降(P＜0.05、P＜0.01),心功能改善1级～2级,药物副作用少,患者耐受性好.结论:培哚普利治疗CHF疗效好,可以作为CHF的基本治疗药物之一.
作者：范荣梅；王霞 刊期： 2004年第04期
目的:了解不良反应(ADR)发生的药品种类、损害部位、发生时间及与年龄、性别的关系.方法:对我院1995年1月-2000年12月发生的1112例ADR进行分析.结果:ADR涉及药品种类多,损害部位范围广,ADR发生与年龄、性别有关.结论:实行ADR监测是很有必要的.
作者：和培红；周践；郭代红 刊期： 2001年第04期
1971年Brunner等人首先利用沙拉新(saralasin)(非选择性肽类-血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂-ARB)特异性阻断肾素-血管紧张素系统治疗高血压和充血性心力衰竭获得成功.沙拉新的使用情况表明,单纯阻断血管紧张素Ⅱ受体或者合并利尿剂可以降低高血压患者血压水平,改善充血性心力衰竭患者体循环血流动力学.不过,沙拉新还有许多缺点.
作者：刘国树 刊期： 2003年第04期
据WHO公布的数字显示,7.5%～10.4%的病人在急性护理过程中经历过药品不良反应(adverse drug reactions,ADRs),住院患者发生ADR的比例为10%～20%,ADR已经成为导致住院病人死亡或伤残的主要原因之一[1];Bates DW等学者的研究表明,美国一家700张床位的教学医院每年因ADR导致的住院和门诊费用达到560万美元.
作者：尚鹏辉；詹思延 刊期： 2009年第02期
目的:制备复方奥氯维凝胶并建立其质量控制方法.方法:以奥硝唑、氯霉素、维A酸、己烯雌酚为主药,卡泊姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定奥硝唑与氧霉素的含量,并考察其稳定性.结果:所得制剂为黄色胶体,鉴别、检查均符合2010年版<中国药典>中的相关规定;奥硝唑、氯霉素进样量的线性范围分别为0.216～2.160 μg(r=0.999 2)、0.198～1.980 Ixg(r=0.999 3);平均回收率分别为99.38%(RSD=1.5%)、99.56%(RSD=1.9%);室温在暗处放置6个月,样品各检查指标均未见明显变化.结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：袁洪泽；夏鹏霄；杨瀚春；赵文斌；杨剑凌 刊期： 2011年第02期
目的:建立测定参萸清眩膏含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(11:89);检测波长:240 nm;柱温:30℃,流速:1.0 mL·min-1.结果:马钱苷与其它杂质峰分离良好.马钱苷在11.20~112.00μg·mL-1范围内与色谱峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999,n=7),平均回收率为99.9%,RSD=1.75%(n=9).结论:本方法操作简便、准确、重复性好,可用于参萸清眩膏含量的测定.
作者：王秀琴；王东兴；徐春静；史志新；钱秋玉；陈军 刊期： 2017年第04期
目的：建立质谱法测定环孢素A（CsA）的血药浓度，并用其测定CsA单/联用氟康唑的血药浓度。方法：采用液质联用法测定单/联用氟康唑时CsA的血药浓度，色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18柱，柱温50℃，流动相为乙腈-0.1%甲酸，流速0.5 mL·min-1；质谱条件：ESI（电喷雾离子源），正离子检测，雾化气压力设为20 psi。结果：CsA在100~20000 ng·mL-1内线性关系良好（r =0.9996），日内、日间RSD均低于5%，平均萃取回收率为90%；联合使用氟康唑的CsA比单独使用CsA在第5天血药谷浓度平均高178.0%，峰浓度平均高161.3%。结论：本方法简便、专属、准确、灵敏度高，可用于CsA血药浓度测定及药动学的研究；正在联合使用CsA和氟康唑的患者，氟康唑会明显增高CsA的血药浓度，应减少CsA的用量，并密切监测CsA的血药浓度。
作者：易林高；吴明钗；黄鹏；陈晓孩；陆日鸣 刊期： 2016年第04期
目的:探讨糖皮质激素在SARS抢救中的临床应用方法.方法:对2003年3月至2003年5月收治的30例SARS患者应用糖皮质激素的资料进行回顾性分析.结果:30例患者在抗感染、抗病毒和对症支持治疗的基础上给予甲泼尼松或强的松治疗,甲泼尼松剂量多在80mg/d～360mg/d,强的松剂量多在20mg/d～30mg/d.激素于使用2d～4d后开始减量,部分病情已经得到较好控制的患者在减量后病情加重,再次加大激素并配合其他综合治疗后患者病情缓解.结论:SARS抢救中应用糖皮质激素后如过早减量,可能导致病情的反弹.
作者：钱远宇；孟庆义；刘刚；肖红菊 刊期： 2004年第04期
目的:初步评价注射用比伐卢定在中国人群的安全性和耐受性.方法:筛选48名中国健康受试者,男女各半,随机分为四组,分别单次静脉推注注射用比伐卢定0.5,0.75,1.05 mg·kg-1,或以0.75 mg·kg-1静推后,立即接续以1.75 mg·kg-1·h-1的速度匀速静滴4 h,观察给药前后受试者的临床症状、体征,以及实验室检查指标变化.结果:受试者给药前后各项检查的差异无统计学意义.试验期间出现轻度不良事件5例,其中,可能与药物有关的不良反应3例,表现为轻度黏膜出血.结论:注射用比伐卢定在中国健康受试者中有良好的耐受性.
作者：柴栋；王睿；白楠；蔡芸；梁蓓蓓 刊期： 2011年第03期
中国药物应用与监测杂志编辑的态度非常认真、和蔼，来回修改了好几次，很快就录用了。国内的顶级杂志，影响力很大，看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
你好，请问中国药物应用与监测杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢？是不加参考文献6000字以内呢？还是加上参考文献6000字以内呢？
求助各位学友，还有3天就投稿满一个月了，但是现在目前仍然是初稿待处理，请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了，官网也没有撤稿的选项，请问该如何撤稿呢？
等得好心急哟，编辑大哥大姐们，能不能快点审下我的稿子
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
中国药物应用与监测杂志校稿认真负责，每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细，对文章帮助很大！杂志质量还是挺不错的。
请问中国药物应用与监测杂志投稿时需要附单位介绍信吗？
昨天联系了中国药物应用与监测杂志，杂志社说我的文章还在初审当中，不知道要什么时候才出结果，好急，菩萨保佑过了，过了
各位学友，这个期刊是不是投稿就会通过初审？ 看我很多投稿的朋友说，初审后被拒稿的也很多啊……
投稿一周，就说初审没过，我好想大哭一场，投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
