学术投稿
中国药物应用与监测杂志

中国药物应用与监测杂志

统计源期刊(非官网)

  • 主管单位:中国人民解放军总医院
  • 主办单位:中国人民解放军总医院
  • 国际刊号:1672-8157
  • 国内刊号:11-5227/R
  • 影响因子:1.98
  • 创刊:2004
  • 周期:双月刊
  • 发行:北京
  • 语言:中文
  • 邮发:80-623
  • 全年订价:154.00
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相关期刊
期刊级别: 统计源期刊
产品参数:
主管单位:中国人民解放军总医院
主办单位:中国人民解放军总医院
出版地方:北京
期刊标签:药学
国际刊号:1672-8157
国内刊号:11-5227/R
邮发代号:80-623
创刊时间:2004
发行周期:双月刊

中国药物应用与监测杂志简介

               本刊立足于药物应用与监测,关注药品研究热点、反馈临床用药信息,为广大医、药、护工作者创建学术交流的平台,提高合理用药水平,使药品的应用真正实现安全、有效、经济、合理。杂志主要栏目有:专家述评、药物临床、用药监测、基础研究、医药时讯、新药快递、经验交流、简报等。主要内容包括:药物的临床研究、临床应用、相互作用、不良反应的报道及分析、药理毒理学研究、药物代谢动力学及生物利用度研究、药品质量评价、药学信息技术方法等。《中国药物应用与监测》杂志的前身是《药物与临床》杂志,一直以来,它为广大医务工作者提供了及时详尽的药学专业信息,成为医务人员经验交流的园地。在各级领导和医药同仁的关心和支持下,《药物与临床》杂志凝聚了几代药学人员的心血,逐步发展成为国内具有广泛影响和声誉的药学专业学术期刊。2003年12月经新闻出版署批准,《药物与临床》更名为《中国药物应用与监测》杂志,成为国家正式出版刊物,填补了国内目前出版的各类药学期刊中尚无药物应用与监测类杂志的空白。《中国药物应用与监测》杂志将继续面向广大临床医、药、护工作人员,及时沟通药与医之间的联系,全面追踪当前医、药学界的研究热点,报道药物应用新进展,为临床医师及时提供药学信息,在医生与药师之间架起一座相互学习的虹桥,以期提高医院药品使用的合理化水平,降低医院药物不良反应的发生,提示临床医务工作者重视药物监测的重要性,并为医疗决策提供良好的技术方案。为学贵在精深。我们坚信,通过作者、读者和编辑部的共同努力,《中国药物应用与监测》杂志前进的道路将越走越宽,将从襁褓迈向成熟,真正成为广大医务工作者学习、生活和工作中的良师益友。                

栏目设置

临床评价、实验研究、临床药师园地、不良反应监测、药物利用分析、药学服务、信息、案例分析

杂志收录/荣誉

上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中)/ 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊

中国药物应用与监测杂志投稿要求

中国药物应用与监测杂志社征稿要求

  来稿应是未发表过的文章,要求主题明确、内容真实、层次清楚,具有科学性、创新性和实用性,以药物的临床研究、应用与监测为主题。全文一般不超过 5000字。

  1 文题 要求简明、确切,能够反映文章的特定内容,不宜超过 20字,尽量不用代号。

  2 作者及其单位 作者应主要限于参加论文写作、实验数据采集并能对文稿内容负责、解答有关问题者。若署名有变动,应有单位证明信。作者的汉语拼音姓(全大写)在前,名(首字母大写,双名间加“-”)在后,如:李若彤(LIRuo-tong),韩华(HAN Hua)。外国作者的姓名写法遵从国际习惯。两人以上合写的文章应注明联系人及联系方式等。作者为多单位者,应在其名字的右上角用“1,2. . . . . .”标注,作者单位在作者后用圆括号括上,不同单位间用“;”隔开;作者单位应写全名并具体到科室,并附省、市名及邮政编码(英文摘要中加 China,不用附省名)。

  3 摘要 文稿的摘要应按“目的(研究的目的或要解决的问题)”、 方法(解决问题的方法及过程)”、 结果(主要的研究数据)”、 结论(论文的创新之处,结果的应用情况)”的格式书写,重点是结果和结论。英文摘要置于中文摘要之下,其间空一行,也应明确列出 Objective(目的)、Methods(方法)、Results(结果)、Conclusion(结论)等。“药学进展”、“临床药师园地”、 案例分析”栏目的文章可不按四要素结构式书写。中、英文摘要内容应保持一致。

  4 关键词 应为能够反映文稿特征内容、符合主题词表的术语,一般为 3 ~ 8 个。中英文关键词内容及排列顺序应保持一致。

  5 正文

  5.1 引言 应简明阐述相关研究的国内外发展现状、理论依据、研究思路等,一般不超过 300 字。未经认真检索切忌用“国内外未曾报道”,也不可自我评价“奠定……基础”等。

  5.2 研究用品 药品、试剂、动植物等应注明来源及规格,主要仪器应注明型号及生产厂家。药名采用国际非专利药名,以《中国药品通用名称》为准。属国家食品药品监督管理局批准的新药,用批准的药名。药名较长时,可用缩写,但首次出现时应标出全名。药品不良反应的个案报道要注明药品生产厂家和批号。

  5.3 方法 文献已有成熟的方法,一般可引文献。对有新改进的方法请注明改进处,并请详述。

  5.4 标题 文内标题层次划分一律用阿拉伯数字连续编号左顶格书写,不同层次的数字加小圆点相隔,最多不超过三层,最后数字后面不加标点,空一字距书写标题文字,各级标题后不加标点。

  5.5 药学名词 文中所用药学名词以《中华人民共和国药典》 2010年版)和全国自然科学名词审定委员会审定公布的《药学名词》、 化学名词》为准,缩写语在首次出现时应注明英文全称及中文。

  5.6 计量单位及符号 计量单位采用以国际单位制单位为基础的中华人民共和国法定计量单位,具体参阅《量和单位》 中国标准出版社)。如: M硫酸为 1 mol · L-1硫酸, · min-1不用 rpm,(吸光度)不用 OD(光密度)。量符号均应使用斜体,如:(质量),(时间),(体积)。图、表中的量和单位应量符号在前,单位符号在后,其间以加一斜线的

  方式表示,如:t/min。  文中涉及单位尽量不用斜线表示,如“mg/d”建议用“mg· d-1”, mg/kg/d”建议用“mg·kg-1 ·d-1”。表示变动范围时,范围号(~)前后两数值中的 %,‰或 10n,10-n均应同时写出,如 1.2% ~ 2.5%(不能写成 1.2 ~ 2.5%), 3.0 ~ 4.0)×109 · L-1不能写成 3.0 ~ 4.0×109 ·L-1;2×2×2 cm应为 2 cm×2 cm×2 cm。

  5.7 数字 量词、序词一律用阿拉伯数字,星期几、夏历和中国清代前历史纪年、不定量词均用汉字,如星期一,丙寅年十月五日等。数字增加可用倍数表示,减少只用分数或 % 表示,如增加 1 倍,减少四分之一或减少 25%。年应写全如“1998年”不能写成“98年”, 1991 – 1998年”不能写成“1991 ~ 98年”。小数点前或后若超过 4位数,应从小数点

  起向左或右每 3位空 1/4格,如 2345.3216应为 2 345.321 6。

  5.8 有效数字 数的修约采用以下口诀:4 舍 6 入 5 看右,5 右有数便进 1(如 3.7502 → 3.8),5 右为 0 看左方,左为奇数要进 1(3.7500→ 3.8),左为偶数(包括 0)全舍去(3.6500→ 3.6,3.0500→ 3.0)。

  5.9 表和图 凡用文字能说明的问题尽量不用图表。如用图表,文中不需重复其数据。图表力求精简,设计合理,每一个图(表)均应有中英文图(表)题、图(表)注等。图表都应用阿拉伯数字依次编号,只有 1 个时,仍用“图 1”或“表 1”表示。表的结构应简明,尽量采用三线表,两端开口。表内尽可能不用或少用标点符号,上、下行数字最好对齐。表内空白代表未测或无此项, –”代表未发现, 0”代表实测结果为零。表内数据应认真核对,确保无误。

  6 参考文献 参考文献以作者亲自阅读过的近 3 ~ 5 年主要的公开文献为宜,并逐条核对,确保无误。按其在正文中首次出现的次序编号,并在其出现处右上角用方括号注明。参考文献作者 3人以下请列全,3人以上作者,只列出前3名,其后加“等” 中文)或“et al” 英文)。外文题名仅首词第一字母或专有名词大写,其余均小写。

  参考文献格式以下列为准:

  [期刊 ] 作者 .题名 [J].刊名,年,卷(期):起页 -止页 .

  例:郭代红,陈超,马亮,等 .2009 – 2013 年军队医院 67 826 例药品不良反应报告分析 [J]. 中国药物应用与监测,2014,11(5):300-304.

  [专著 ] 作者 .书名 [M].卷 .版次 .出版地:出版社,年:起页 -止页 . 或作者(主编或章节作者). 题名 [M]//主编者 .书名 . 卷 . 版次 . 出版地:出版社,年:起页 -止页 .

  例:奚念朱,顾学裘 . 药剂学 [M]. 2版 . 北京:人民卫生出版社,1990:164-165.

  [国际、国家标准 ] 标准编号,标准名称 [S].

  例:GB/T16159-1996,汉语拼音正词法基本规则 [S].


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

中国药物应用与监测杂志影响因子
中国药物应用与监测杂志发文量
中国药物应用与监测杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 多巴胺导致注射部位局部组织缺血1例

    1临床病例患者,男性,48岁.于2002年3月4日上午,高烧40℃急送到我院急诊,初诊为右肺大叶性肺炎和感染性休克,即给予用多巴胺、青霉素进行抗休克、抗感染治疗,并收入住院治疗,继续使用多巴胺、青霉素抗休克抗感染治疗.第三天,出现注射部位和沿血管周围局部组织苍白,立即停药,用如意金黄散加醋及香油外敷处理,后改为下肢静脉输注,即出现上述症状,用75%酒精湿敷处理,隔天上述症状逐渐消失.询问病人无过敏史,有7年高血压病史.

    作者:单文治;孙映和 刊期: 2002年第06期

  • 美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效对比观察

    目的:观察美沙拉嗪的新型控释片制剂艾迪莎(Etiasa)治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效与不良反应.方法:48例轻中度溃疡性结肠炎病人随机分为艾迪莎治疗组(25例)和柳氮磺胺吡啶(SASP)对照组(23例),分别服药治疗4周,疗程结束后评估疗效.结果:艾迪莎治疗组症状缓解率70.9%,内镜缓解率75%;柳氮磺胺吡啶治疗组症状缓解率58.8%,内镜缓解率52.9%,虽然艾迪沙治疗组病人症状及内镜缓解率高于对照组,但元显著差异.柳氮磺胺吡啶治疗组有6例病人因不良反应未完成疗效,艾迪莎治疗组有1例病人因不良反应停药,后者不良反应明显少于前者.结论:美沙拉嗪具有与SASP同样的疗效,且安全性好.

    作者:宋海莉;冯洁 刊期: 2002年第02期

  • 我院门诊药房2009-2012年口服降糖药使用情况分析

    目的:了解我院门诊药房口服降糖药物的临床应用情况。方法:采用金额排序和限定日剂量(DDD)分析法,统计2009-2012年我院门诊药房降糖药物的消耗情况、用药费用、日用药金额(DDC)、品种分布、以及化学类与中成药降糖药的构成比。结果:我院口服降糖药销售金额呈逐年上升趋势,阿卡波糖、瑞格列奈和二甲双胍位于各年度销售金额前3位。二甲双胍在各年度用药频度(DDDs)中均居前3位。2009-2012年格列美脲DDDs呈逐年上升趋势。在6类化学降糖药中,α-葡萄糖苷酶抑制剂销售金额的构成比居首位。阿卡波糖的DDC居首位。噻唑烷二酮胰岛素增敏剂类降糖药销售金额构成比呈逐年降低趋势。我院口服降糖中成药销售金额的构成比呈逐年上升趋势。结论:我院口服降糖药的应用基本合理。

    作者:杨云;颜耀东;惠金玲;王建平 刊期: 2013年第06期

  • 阿魏酸钠治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

    目的:观察阿魏酸钠治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效.方法:60例慢性肺心痛患者随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上加用阿魏酸钠治疗14d后,与对照组进行疗效比较.结果:治疗组显效15例,有效12例,无效3例,对照组显效11例,有效11例,无效8例,两组比较差异显著(P<0.01).结论:在常规治疗基础上加用阿魏酸钠治疗慢性肺心病可明显改善患者的心肺功能.

    作者:赵贵兰;王国艳 刊期: 2007年第04期

  • 甲巯咪唑致中性粒细胞严重缺乏1例

    1例40岁女性患者,因甲状腺功能亢进,口服甲巯咪唑10 mg,tid,一个月后致粒细胞严重缺乏,考虑为口服甲巯咪唑所致,给予停用甲巯咪唑,同时给予注射重组人粒细胞刺激因子注射液进行治疗,11 d后WBC 5.54×109·L-1,中性粒细胞计数2.4×109·L-1.提示应加强对使用甲巯咪唑治疗甲亢患者的用药教育,及时发现药源性疾病的相关危险因素,一旦出现可能的临床表现,应及时停药并进行有效治疗.

    作者:李文斐;贾立华 刊期: 2017年第03期

  • 硫普罗宁致腮腺肿大1例

    1 临床资料患者男性,60岁,体重63 kg.乙肝肝硬化病史10年,主因腹胀、上腹部不适半年,加重10 d,于2008年4月7日入院.查体:T37℃,BP 140/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),生命体征平稳,一般情况尚可.

    作者:刘静;徐琳;黄祥 刊期: 2008年第05期

  • 美罗培南在儿童肿瘤疾病合并感染中的应用

    目的:评价美罗培南在治疗肿瘤疾病合并中重度感染时的临床疗效及安全性.方法:采用回顾性分析方法,分析急性白血病等80例合并感染患儿应用美罗培南的疗效,剂量为10mg/Kg/次~20mg/Kg/次,q8h~12h静脉滴注,疗程<10d~14d.根据卫生部新药临床研究指导原则标准判定疗效.结果:美罗培南治疗本组血液病合并感染的有效率为78.8%(63/80),在合并败血症5例中,4例有效(4/5),中性粒细胞绝对值在0.5×109/L以下者,有效率达77.0%(47/61).不良反应发生率为0.结论:美罗培南在治疗血液系统疾病合并感染疗效显著而且安全性好.

    作者:蔡正菊;唐锁勤 刊期: 2006年第03期

  • 1例替加环素超说明书用药致血小板降低的案例分析

    1例82岁女性患者,既往合并多种基础疾病,因肺部感染入院。患者曾多次痰培养检出鲍曼不动杆菌,给予替加环素(100 mg,q 12 h,ivgtt)抗感染治疗。替加环素用药8 d后,患者出现血小板降低,考虑为药源性血小板减少,于用药11 d后停用兰索拉唑、低分子肝素钙等可能引起血小板减少的药物,并继续应用替加环素抗感染治疗。患者肺部感染控制稳定,但血小板持续减少至42×109·L-1,考虑替加环素与血小板减少很可能相关,于用药19 d后停用。停用替加环素5 d后患者血小板逐渐恢复至102×109·L-1,于入院治疗33 d后出院。

    作者:张红翠;王晓伟;朱曼 刊期: 2016年第02期

  • 抗菌药物专项整治对某三甲医院特殊使用级抗菌药物应用的影响与分析

    目的::探讨抗菌药物专项整治对某三甲医院2011-2013年一季度特殊使用级抗菌药物临床应用情况的影响。方法:采用限定日剂量为指标的分析方法,对抗菌药物及特殊使用级抗菌药物的应用数据及相关指标按季度进行统计分析。结果:专项整治后,特殊使用级抗菌药物金额占抗菌药物金额比例从2011年一季度39.76%下降到2013年一季度24.56%,2012年二季度之后抗菌药物使用率均低于60.00%,特殊使用级抗菌药物使用率控制5.40%以下,2012年四季度该院抗菌药物使用强度为每百人天39.8 DDDs,该院特殊使用级抗菌药物使用基本合理。结论:抗菌药物专项整治活动取得一定的成效,对该院特殊使用级抗菌药物的合理使用起到了一定的规范作用。

    作者:陈集志;王浈;李刚;徐江红 刊期: 2013年第05期

  • 口服基因治疗的创新:挑战与前景

    以多肽、蛋白质、疫苗以及核苷酸为基础的生物技术药物经口服给药是当前药物递送产业中面临的大挑战.口服给药之所以极具发展前景基于以下原因:易于给药,提高病人的依从性,从而降低全程治疗费用.基因治疗的出现为治疗领域提供了一个巨大的机遇,从而激发了对于口服基因治疗研究的兴趣.在此,我们总结了当前应用的口服基因治疗载体,并重点介绍其潜在的应用领域以及在此项新技术进入临床之前需要克服的障碍.

    作者:杜丽娜;梅兴国 刊期: 2004年第02期

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网友反馈(不代表本站观点)

一江春水** 的反馈:

中国药物应用与监测杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高

明哥** 的反馈:

等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子

罗羽明** 的反馈:

急急,中国药物应用与监测杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么

康新隆** 的反馈:

投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]

flytoyou** 的反馈:

退得挺快,挺好的[流泪]

姓名保密** 的反馈:

审稿速度很快,我是2月10日投的稿件,一个月不到就返回了审稿意见,速度上还是很认可的,编辑老师很认真负责,专家也很专业,给出的意见都很可观,让我受益很多。

大圣西归** 的反馈:

先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。

谢正勇** 的反馈:

请问一下,中国药物应用与监测杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章,录用了,说要搞个什么授权证明。

baiqian** 的反馈:

中国药物应用与监测杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。

迷途风雨** 的反馈:

中国药物应用与监测杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。