学术投稿
中国药物应用与监测杂志

中国药物应用与监测杂志

统计源期刊(非官网)

  • 主管单位:中国人民解放军总医院
  • 主办单位:中国人民解放军总医院
  • 国际刊号:1672-8157
  • 国内刊号:11-5227/R
  • 影响因子:1.98
  • 创刊:2004
  • 周期:双月刊
  • 发行:北京
  • 语言:中文
  • 邮发:80-623
  • 全年订价:154.00
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相关期刊
期刊级别: 统计源期刊
产品参数:
主管单位:中国人民解放军总医院
主办单位:中国人民解放军总医院
出版地方:北京
期刊标签:药学
国际刊号:1672-8157
国内刊号:11-5227/R
邮发代号:80-623
创刊时间:2004
发行周期:双月刊

中国药物应用与监测杂志简介

               本刊立足于药物应用与监测,关注药品研究热点、反馈临床用药信息,为广大医、药、护工作者创建学术交流的平台,提高合理用药水平,使药品的应用真正实现安全、有效、经济、合理。杂志主要栏目有:专家述评、药物临床、用药监测、基础研究、医药时讯、新药快递、经验交流、简报等。主要内容包括:药物的临床研究、临床应用、相互作用、不良反应的报道及分析、药理毒理学研究、药物代谢动力学及生物利用度研究、药品质量评价、药学信息技术方法等。《中国药物应用与监测》杂志的前身是《药物与临床》杂志,一直以来,它为广大医务工作者提供了及时详尽的药学专业信息,成为医务人员经验交流的园地。在各级领导和医药同仁的关心和支持下,《药物与临床》杂志凝聚了几代药学人员的心血,逐步发展成为国内具有广泛影响和声誉的药学专业学术期刊。2003年12月经新闻出版署批准,《药物与临床》更名为《中国药物应用与监测》杂志,成为国家正式出版刊物,填补了国内目前出版的各类药学期刊中尚无药物应用与监测类杂志的空白。《中国药物应用与监测》杂志将继续面向广大临床医、药、护工作人员,及时沟通药与医之间的联系,全面追踪当前医、药学界的研究热点,报道药物应用新进展,为临床医师及时提供药学信息,在医生与药师之间架起一座相互学习的虹桥,以期提高医院药品使用的合理化水平,降低医院药物不良反应的发生,提示临床医务工作者重视药物监测的重要性,并为医疗决策提供良好的技术方案。为学贵在精深。我们坚信,通过作者、读者和编辑部的共同努力,《中国药物应用与监测》杂志前进的道路将越走越宽,将从襁褓迈向成熟,真正成为广大医务工作者学习、生活和工作中的良师益友。                

栏目设置

临床评价、实验研究、临床药师园地、不良反应监测、药物利用分析、药学服务、信息、案例分析

杂志收录/荣誉

上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中)/ 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊

中国药物应用与监测杂志投稿要求

中国药物应用与监测杂志社征稿要求

  来稿应是未发表过的文章,要求主题明确、内容真实、层次清楚,具有科学性、创新性和实用性,以药物的临床研究、应用与监测为主题。全文一般不超过 5000字。

  1 文题 要求简明、确切,能够反映文章的特定内容,不宜超过 20字,尽量不用代号。

  2 作者及其单位 作者应主要限于参加论文写作、实验数据采集并能对文稿内容负责、解答有关问题者。若署名有变动,应有单位证明信。作者的汉语拼音姓(全大写)在前,名(首字母大写,双名间加“-”)在后,如:李若彤(LIRuo-tong),韩华(HAN Hua)。外国作者的姓名写法遵从国际习惯。两人以上合写的文章应注明联系人及联系方式等。作者为多单位者,应在其名字的右上角用“1,2. . . . . .”标注,作者单位在作者后用圆括号括上,不同单位间用“;”隔开;作者单位应写全名并具体到科室,并附省、市名及邮政编码(英文摘要中加 China,不用附省名)。

  3 摘要 文稿的摘要应按“目的(研究的目的或要解决的问题)”、 方法(解决问题的方法及过程)”、 结果(主要的研究数据)”、 结论(论文的创新之处,结果的应用情况)”的格式书写,重点是结果和结论。英文摘要置于中文摘要之下,其间空一行,也应明确列出 Objective(目的)、Methods(方法)、Results(结果)、Conclusion(结论)等。“药学进展”、“临床药师园地”、 案例分析”栏目的文章可不按四要素结构式书写。中、英文摘要内容应保持一致。

  4 关键词 应为能够反映文稿特征内容、符合主题词表的术语,一般为 3 ~ 8 个。中英文关键词内容及排列顺序应保持一致。

  5 正文

  5.1 引言 应简明阐述相关研究的国内外发展现状、理论依据、研究思路等,一般不超过 300 字。未经认真检索切忌用“国内外未曾报道”,也不可自我评价“奠定……基础”等。

  5.2 研究用品 药品、试剂、动植物等应注明来源及规格,主要仪器应注明型号及生产厂家。药名采用国际非专利药名,以《中国药品通用名称》为准。属国家食品药品监督管理局批准的新药,用批准的药名。药名较长时,可用缩写,但首次出现时应标出全名。药品不良反应的个案报道要注明药品生产厂家和批号。

  5.3 方法 文献已有成熟的方法,一般可引文献。对有新改进的方法请注明改进处,并请详述。

  5.4 标题 文内标题层次划分一律用阿拉伯数字连续编号左顶格书写,不同层次的数字加小圆点相隔,最多不超过三层,最后数字后面不加标点,空一字距书写标题文字,各级标题后不加标点。

  5.5 药学名词 文中所用药学名词以《中华人民共和国药典》 2010年版)和全国自然科学名词审定委员会审定公布的《药学名词》、 化学名词》为准,缩写语在首次出现时应注明英文全称及中文。

  5.6 计量单位及符号 计量单位采用以国际单位制单位为基础的中华人民共和国法定计量单位,具体参阅《量和单位》 中国标准出版社)。如: M硫酸为 1 mol · L-1硫酸, · min-1不用 rpm,(吸光度)不用 OD(光密度)。量符号均应使用斜体,如:(质量),(时间),(体积)。图、表中的量和单位应量符号在前,单位符号在后,其间以加一斜线的

  方式表示,如:t/min。  文中涉及单位尽量不用斜线表示,如“mg/d”建议用“mg· d-1”, mg/kg/d”建议用“mg·kg-1 ·d-1”。表示变动范围时,范围号(~)前后两数值中的 %,‰或 10n,10-n均应同时写出,如 1.2% ~ 2.5%(不能写成 1.2 ~ 2.5%), 3.0 ~ 4.0)×109 · L-1不能写成 3.0 ~ 4.0×109 ·L-1;2×2×2 cm应为 2 cm×2 cm×2 cm。

  5.7 数字 量词、序词一律用阿拉伯数字,星期几、夏历和中国清代前历史纪年、不定量词均用汉字,如星期一,丙寅年十月五日等。数字增加可用倍数表示,减少只用分数或 % 表示,如增加 1 倍,减少四分之一或减少 25%。年应写全如“1998年”不能写成“98年”, 1991 – 1998年”不能写成“1991 ~ 98年”。小数点前或后若超过 4位数,应从小数点

  起向左或右每 3位空 1/4格,如 2345.3216应为 2 345.321 6。

  5.8 有效数字 数的修约采用以下口诀:4 舍 6 入 5 看右,5 右有数便进 1(如 3.7502 → 3.8),5 右为 0 看左方,左为奇数要进 1(3.7500→ 3.8),左为偶数(包括 0)全舍去(3.6500→ 3.6,3.0500→ 3.0)。

  5.9 表和图 凡用文字能说明的问题尽量不用图表。如用图表,文中不需重复其数据。图表力求精简,设计合理,每一个图(表)均应有中英文图(表)题、图(表)注等。图表都应用阿拉伯数字依次编号,只有 1 个时,仍用“图 1”或“表 1”表示。表的结构应简明,尽量采用三线表,两端开口。表内尽可能不用或少用标点符号,上、下行数字最好对齐。表内空白代表未测或无此项, –”代表未发现, 0”代表实测结果为零。表内数据应认真核对,确保无误。

  6 参考文献 参考文献以作者亲自阅读过的近 3 ~ 5 年主要的公开文献为宜,并逐条核对,确保无误。按其在正文中首次出现的次序编号,并在其出现处右上角用方括号注明。参考文献作者 3人以下请列全,3人以上作者,只列出前3名,其后加“等” 中文)或“et al” 英文)。外文题名仅首词第一字母或专有名词大写,其余均小写。

  参考文献格式以下列为准:

  [期刊 ] 作者 .题名 [J].刊名,年,卷(期):起页 -止页 .

  例:郭代红,陈超,马亮,等 .2009 – 2013 年军队医院 67 826 例药品不良反应报告分析 [J]. 中国药物应用与监测,2014,11(5):300-304.

  [专著 ] 作者 .书名 [M].卷 .版次 .出版地:出版社,年:起页 -止页 . 或作者(主编或章节作者). 题名 [M]//主编者 .书名 . 卷 . 版次 . 出版地:出版社,年:起页 -止页 .

  例:奚念朱,顾学裘 . 药剂学 [M]. 2版 . 北京:人民卫生出版社,1990:164-165.

  [国际、国家标准 ] 标准编号,标准名称 [S].

  例:GB/T16159-1996,汉语拼音正词法基本规则 [S].


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

中国药物应用与监测杂志影响因子
中国药物应用与监测杂志发文量
中国药物应用与监测杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • CYP2C9和CYP2C19基因多态性对药物代谢的影响及个体化用药研究进展

    CYP2C9、CYP2C19酶是细胞色素P450系统中重要的药物代谢酶,共同参与许多重要药物的体内代谢。CYP2C9、CYP2C19基因具有高度多态性,在基因编码区和非编码区存在许多碱基突变,这种突变会影响酶的活性,导致酶底物药物清除率改变,从而导致药品不良反应的发生。本文对CYP2C9、CYP2C19基因突变的发生频率及对药物代谢的影响做详细阐述。

    作者:陈珲;蔡泓敏;冯端浩;赵冠人 刊期: 2014年第04期

  • 134例药品不良反应报告回顾性分析

    目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及临床表现,为临床合理用药提供格对我院2009-2011年收集上报的134例ADR报告申患者的性别、年龄、过敏史、ADR严重程度、给药途径以及引起ADR药物的类别、ADR累及器官或系统、ADR的转归等进行统计分析.结果:134例ADR报告中,男性71例(52.99%),女性63例(47.01%);年龄小16 d,大96岁,年龄分布无差异性;以静脉滴注方式给药的ADR例次较高(119例);所涉及的药品中抗茼药物引起ADR例次较高(35例),其次是中药注射剂(33例);ADR临床表现以全身损害为主(38.01%),其次为皮肤及附件损害(21.27%);严重的ADR共5例(3.73%).结论:应重视抗茼药物及中药注射剂的规范用药,尽量避免静脉用药.

    作者:林永棠 刊期: 2012年第04期

  • 1例鹑鸡肠球菌颅内感染患者的药学监护

    1例35岁男性患者,因脑脊液鼻漏伴发热3个月余入院.患者3个月前行脑膜瘤手术,术后遗留脑脊液鼻漏.术后3个月内间断发热,脑脊液反复培养出鹑鸡肠球菌,院外一直行抗感染治疗且疗效差.入院后给予美罗培南联合去甲万古霉素抗感染治疗1周,效果差,患者持续高热,体温波动在38.5 ~ 39.7℃之间,脑脊液鼻漏持续存在,血常规示白细胞呈上升趋势,脑脊液常规检查示白细胞升高,脑脊液生化检查示蛋白高.临床药师会诊提出联合治疗方案:给予氨苄西林钠(4 g,q 6 h);奥硝唑(0.5 g,q 12 h);硫酸庆大霉素24 wu,持续泵入;联合治疗3 ~ 11 d后,患者感染得到有效控制.治疗17 d后,患者痊愈出院.同时药师对治疗方案中抗菌药物的选择、用法用量、滴注速度、疗程及药品不良反应等进行药学监护,为医师和护士提供药学建议,保障患者用药安全、有效.

    作者:王秀琴;杨学武;徐春静;纪丽颖 刊期: 2015年第05期

  • 正交试验法优选消黄灵注射液水煎煮提取工艺的研究

    目的:确定消黄灵注射液水煎煮提取佳工艺.方法:用正交试验法对消黄灵注射液水煎煮提取工艺总浸膏量的优选.结果:确定加生药材的8倍量水、浸泡6h、煎煮3次、每次1h为佳方案.结论:此方法适用于复方中药制剂水煎煮提取工艺.

    作者:任振学;张燕平 刊期: 2001年第02期

  • 改变美罗培南输注方式对恶性血液病伴发热患者临床疗效的研究

    目的:探讨美罗培南不同输注时间对恶性血液病伴发热患者临床疗效的影响。方法:分析2014年1月–2015年12月血液科病区使用美罗培南两种给药方案治疗的恶性血液病伴发热患者的临床疗效,从临床有效性、细菌学疗效以及炎症指标3个方面进行评价。结果:延长输注组患者体温降为正常的时间平均(3.00±1.12)d,较普通输注组(3.91±1.04)d明显缩短,P <0.05;总有效率为88.23%,较普通输注组(64.41%)显著提高,P <0.05;治疗第5 d C-反应蛋白(CRP)水平下降为(36.25±24.49)mg·L-1,较普通输注组(63.80±28.50)mg·L-1明显下降,P <0.05;降钙素原(PCT)水平下降为(0.11±0.06) ng·mL-1,较普通输注组(0.30±0.81)ng·mL-1明显下降,P <0.05;痰标本的细菌学清除率中,两组患者对于铜绿假单胞菌的清除率存在显著差异,P <0.05。而美罗培南总治疗时间,其他细菌学清除率两组患者无显著差异,P>0.05。结论:延长美罗培南输注时间对提高恶性血液病伴发热患者临床治疗效果可能具有促进作用。

    作者:赵永峰;王仙;朱慧娟 刊期: 2017年第01期

  • 传统公费医疗用药行为中存在的制度性弊端及对策

    公费医疗制度是国家社会保障制度的重要组成部分.我国于五十年代初建立的的公费医疗制度是适应计划经济体制需要而建立的城镇职工医疗保障制度,目前包括了机关事业单位、国有企业和集体企业职工约1.4~1.6亿人,基本上是国家和用人单位掏钱、据实报销、单位管理,曾经在计划经济体制下对巩固人民政权、维护社会稳定、保障职工身体健康、促进经济发展发挥了重要的作用.

    作者:任浩洋;周筱青;陈宜鸿;刘皈阳;贺密会 刊期: 2002年第02期

  • 多抗甲素致过敏性休克1例

    1临床资料患者,李某某,女,1967年8月10出生,住院号038418.患者2003年9月19日行右乳癌根治术,病理示右乳浸润性导管癌,大小2cm×2cm×1.5cm,术后精神、饮食、睡眠较好.2003年11月21日因右乳浸润性导管癌简化根治术后2个月入院化疗治疗,查体:神清,无发热、疼痛,淋巴结肿大,外耳道、鼻道无异常分泌物,口腔粘膜正常,咽部无充血,扁桃体、甲状腺无肿大,颈软,双肺呼吸音稍低,左肺偶有罗音,心前区无隆起,心率76次/min,腹软,四肢无异常.

    作者:韩枫 刊期: 2005年第02期

  • 9441例注射用复方三维B(Ⅱ)的合理用药评价

    目的:了解我院注射用复方三维B(Ⅱ)的使用情况,并总结该药所致ADR/ADE的规律、特点,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对我院2015年度9441例注射用复方三维B(Ⅱ)使用的溶媒、用药剂量及上报国家药品不良反应监测中心的22例发生ADR/ADE的病例进行统计分析。结果:超药品说明书规定溶媒和剂量使用的病例共计2291例和403例,占用药的28.54%;2014–2015年发生的22例ADR/ADE主要累及皮肤及其附件损害(37.50%)、全身性损害(25.00%)等,病例中严重ADR/ADE表现为呼吸困难、排尿困难及全身麻木等,说明书中未提示,其中超说明书使用药品造成ADR/ADE共计8例(36.36%)。结论:应严格按照药品说明书规定的溶媒和剂量使用注射用复方三维B(Ⅱ),重视说明书中未提示的ADR发生风险,以减少严重ADR/ADE的发生。

    作者:李忻;于倩;王华 刊期: 2016年第05期

  • 我院2004-2008年麻醉用药利用分析

    目的:调查我院麻醉用药情况,并分析其合理性.方法:对我院2004-2008年麻醉用药的使用量、销售金额进行统计,并调查2008年我院住院患者麻醉用药记录,对不同年龄段患者的麻醉用药方案和联合用药情况做详细分析.结果:我院麻醉药品的使用量、销售金额呈逐年上升趋势,2008年麻醉用药销售金额比2004年上涨81.75%,其中,镇痛药增长402.79%.复合麻醉、多模式镇痛是我院手术麻醉的用药特点.结论:我院麻醉用药使用基本合理.

    作者:李琳 刊期: 2009年第06期

  • 临床药师对一例合并多种疾病患者的药学监护

    目的:临床药师利用自身专业知识,协助临床医生对患有多种疾病的老年患者进行药学监护.方法:临床药师结合患者疾病特点、用药史、药物相互作用及药物不良反应等情况,对患者在降压药物、抗感染药物、β受体阻滞剂的选择方面提出了参考意见.结果:经过临床药师的参与,临床医生对患者进行了用药方案的调整,在降压药物的选择方面选用了对患者呼吸系统及肾功能影响较小的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;在抗感染药物的选择方面选用了与茶碱类无相互作用且抗菌谱广的头孢哌酮钠舒巴坦钠;在冠状动脉硬化治疗方面,考虑患者同时伴有高血压、慢性支气管炎等情况选用了β1受体阻滞剂富马酸比索洛尔;考虑到患者联合用药情况较多,对患者进行了血药浓度监测及不良反应观察.结论:临床药师结合患者的实际情况,积极开展药学监护,协同临床优化给药方案.

    作者:裴斐;朱曼;郭代红;刘皈阳 刊期: 2009年第04期

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网友反馈(不代表本站观点)

爱有天意** 的反馈:

昨天联系了中国药物应用与监测杂志,杂志社说我的文章还在初审当中,不知道要什么时候才出结果,好急,菩萨保佑过了,过了

谢正勇** 的反馈:

请问一下,中国药物应用与监测杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章,录用了,说要搞个什么授权证明。

小荷** 的反馈:

等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢中国药物应用与监测杂志编辑部大大,感谢~~感谢

小小小硕** 的反馈:

五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么

姓名保密** 的反馈:

审稿速度很快,我是2月10日投的稿件,一个月不到就返回了审稿意见,速度上还是很认可的,编辑老师很认真负责,专家也很专业,给出的意见都很可观,让我受益很多。

江东宇** 的反馈:

请问中国药物应用与监测杂志投稿时需要附单位介绍信吗?

康新隆** 的反馈:

投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]

王德平** 的反馈:

请问这个刊物需要英文摘要吗?知道的可以告诉我吗?

明哥** 的反馈:

等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子

rahimajoke** 的反馈:

你好,请问中国药物应用与监测杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?