尹海龙；李建；李箐晟；董俊兴
无症状性脑梗塞是指临床症状轻微或一过性易被忽略,或只有神经系统症状体征,影像学上见到非责任病灶.危险因素与症状性脑梗塞一致.可能影响急性脑卒中的病程、临床表现和预后,是症状性脑梗塞的预兆,可能发展为假性球麻痹、多发梗塞性痴呆.所以对患高血压病或糖尿病的老年人,如发生眩晕、头痛、语言障碍等症状,虽未发现明显体征,也应及时作颅脑CT 或MRI 检查,以早发现、早治疗.其治疗方案除恢复期缺血性脑血管病的治疗方法外,主要是采用脑卒中二级或三级预防措施.另外,补充维生素B_6、B_(12)及叶酸可以降低高同型半胱氨酸血症性缺血性脑血管病的发生.以头痛为首发症状的无症状性脑梗塞脱水剂治疗无效反而加重,加用镁剂后效果明显.
作者：陈娟；耿晓非；魏东宁 刊期： 2010年第01期
1 临床资料 患者为男性,13岁,自服百草枯约50 ml,服后恶心,呕吐2次.约30 min后就诊于当地医院,给予洗胃、血液灌流等处理.患者逐渐出现胸闷、憋气,为进一步治疗,于服药后15 h转至我院.给予大剂量激素冲击、血浆置换、抗感染、保护重要脏器等治疗.
作者：杨青；刘亚红；胡琼；江伟伟；张孝忠 刊期： 2010年第01期
宿主免疫细胞和相关的组织细胞能够通过表达病原模式识别受体(pattern recognition receptor, PRR)即 Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)、核苷酸寡聚化域样受体(NOD-like receptor,NLR)、维A酸诱导基因Ⅰ样受体(RIG-Ⅰ-like receptor,RLR)检测病毒及其他病原微生物,并将感染信号级联放大,诱发抗病毒天然免疫反应.由于PRR成员识别病原的特异性和机制各具特色,使有关PRR的鉴定及其诱发天然免疫反应的分子机制研究更加具有挑战性,特别是细胞质病原识别受体--RLR引发的信号通路研究已经成为细胞生物学与免疫学领域的热点之一.新研究发现,泛素化、去泛素化及干扰素刺激基因(interferon stimulating gene,ISG)化等翻译后修饰对RLR介导的抗病毒天然免疫反应具有重要调控作用,成为许多病毒逃逸机体防御系统的主要分子机制.并且近研究发现了一个新的RLR信号通路中抗病毒免疫分子STING(也称为MITA/MPYS/ERIS),为揭示复杂的抗病毒天然免疫反应提供了新思路.
作者：刘殿波；孙莉；张百灵；闫飞；陈忠斌 刊期： 2010年第01期
目的 探讨环氧化酶-1(COX-1)在卵巢癌组织中的表达及其意义.方法 应用免疫组化SP法检测37例卵巢癌和31例卵巢囊肿组织中COX-1和CA125蛋白的表达;应用ELISA法检测40例卵巢癌和31例卵巢囊肿以及60例正常体检者血清中COX-1和CA125的浓度.结果 COX-1、CA125在卵巢癌组织的表达率分别为78%和57%,在卵巢囊肿的阳性表达率仅为7%和3%;卵巢癌患者血清COX-1、CA125的阳性率分别为65%和93%.结论 COX-1蛋白表达可作为卵巢癌的辅助诊断指标.
作者：吴琼；卞丽红；胡晨明；杨瑛；李亚里 刊期： 2010年第01期
多位点序列分型(multilocus sequence typing, MLST)技术是一种基于核酸序列测定的基因分型方法,该方法选用多个看家基因(housekeeping gene)进行序列分析,通过序列的变化反映菌株之间的进化关系,具有较高的分辨率,可通过网络实现实验室间数据共享及比较,已广泛用于细菌基因分型研究.该文综述了MLST技术的原理、设计方法、结果分析及应用等方面的进展,并与其他分型方法进行了比较.
作者：王中强；邱少富；王勇；孙岩松；宋宏彬 刊期： 2010年第01期
目的 利用SmartCycler系统建立一种简便、快速的荧光定量PCR检测金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,简称SAU)的方法.方法 根据SAU特异nuc基因设计引物和探针,建立检测体系,并在体系中加入内质控IAC,通过另一个标记不同荧光基团的TaqMan探针来监测IAC.用SAU 6538株污染饮用水和牛奶模拟实际样本,以评价体系的性能.结果 以含nuc片段的线性质粒为模板,反应体系的灵敏度为5 拷贝/μl;以6538株基因组DNA为模板,低检测限为10 fg/μl;用涂平板法计数并10倍梯度稀释的菌液提取DNA为模板,低检测限为50 cfu/ml.建立的定量标准曲线的循环域值(Ct)与模板拷贝数呈良好的线性关系(r~2≥0.998),PCR效率E≥96.7%.用SAU 6538污染饮用水和牛奶模拟实际样本,灵敏度可达5×10~2 cfu/25 ml样本.结论 所建立的nuc-IAC荧光定量PCR具有内质控IAC,既能定量检测食物是否被污染,又能监测PCR体系,防止假阴性发生或低估病原菌污染量.
作者：苏裕心；高姗；康琳；赵耀；郑学礼；王景林 刊期： 2010年第01期
目的 对中药白英(Solanum lyratum Thunb.)全草的60%乙醇提取物进行化学研究.方法 采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及制备薄层等方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定.结果 分离鉴定了11个化合物,包括6个异黄酮类,3个苯甲酸类衍生物、1个三萜和1个单糖苷,鉴定为:芒柄花苷(ononin,1)、染料木苷(genistin,2)、5-羟基芒柄花苷(5-hydroxyl ononin,3)、芒柄花素(formononetin,4)、大豆素(daidzein,5)、大豆苷(daidzin,6)、对羟基苯甲酸(4-hydroxy-benzaldehyde,7)、香草酸(vanillic acid,8)、原儿茶酸(protocatechuic acid,9)、阿拉伯呋喃糖苷乙酯(ethyl-α-D-arabinofuranoside,10)、熊果酸(ursolic acid,11).结论 化合物1、2、3、10、11为首次从该植物中分离得到.
作者：尹海龙；李建；李箐晟；董俊兴 刊期： 2010年第01期
目的 研制一种伤病员换乘搬运机器人以解决医院重伤病员换床搬运的困难,以及易引起二次损伤的问题.方法 介绍了机器人换乘手臂的工作原理、结构设计、电控系统以及软件设计流程.结果 在换乘搬运危重伤病员过程中,无需倾翻身体,操作简单,只需一键即可完成整个操作,避免了给伤病员造成二次损伤.
作者：侍才洪；康少华；段秀兵；宁波；陈学忠；张西正 刊期： 2010年第01期
目的 蛋白酶体激活因子11S调节蛋白复合物γ亚单位(11S regulator complex gamma subunit,REGγ)的重组表达,初步探讨其与骨形成负调控分子酪蛋白激酶-2相互作用蛋白-1(casein kinase-2 interacting protein-1,CKIP-1)的相互作用.方法 首先以质粒pCMV-Myc-REGγ为模板,通过聚合酶链反应(PCR)扩增出765 bp的REGγ cDNA片段,然后亚克隆到原核表达载体pGEX-4T-2并转化入大肠杆菌BL21经IPTG诱导表达,表达产物超声破碎后进行SDS-PAGE和Western印迹鉴定,进而通过GST Pull-down实验验证REGγ是否与CKIP-1存在相互作用.结果 通过测序证实原核表达载体pGEX-4T-2-REGγ构建成功,进一步表达鉴定发现GST-REGγ蛋白主要以可溶性的形式存在于裂解上清中;GST Pull-down实验表明REGγ与CKIP-1存在明显的相互作用.结论 REGγ与CKIP-1在体外存在相互作用,为进一步深入研究REGγ对CKIP-1的调控作用奠定了基础.
作者：吴敏；聂晶；张令强；汪渊 刊期： 2010年第01期
目的 分析认知神经科学的前沿热点和演化脉络.方法 基于Java平台的知识图谱分析软件CiteSpaceⅡ.结果 运用可视化分析对包括作者、机构、国别、关键词、被引文献等节点的分析,明确了开展认知神经科学研究的参照对象、准确识别到学科研究的前沿热点、快速确定了作为认知神经科学研究基础的经典文献、关键文献等.结论 快速把握学科发展趋势、探测学科演进过程中的重要变化对于拓展认知神经科学研究具有重要指引作用.
作者：张明华；雷二庆 刊期： 2010年第01期
目的 了解噬菌体在不同采样液中耐冲击能力的强弱,筛选用于液体冲击式采样器采集噬菌体气溶胶的佳采样液和耐冲击性强的噬菌体.方法 使用全玻璃液体冲击采样器(AGI-10)对噬菌体进行耐冲击实验,采样液选用蒸馏水(DW)、磷酸盐缓冲液(PBS)和SM液,每种采样液又分为加橄榄油组(50 μl)和不加橄榄油组(0 μl),在以7 L/min的气流冲击30 min后测定采样液中噬菌体滴度和终末采样液体积,采用校正存活率评价噬菌体耐冲击性.结果 同一种噬菌体在不同采样液中的耐冲击性不同,以SM液作为采样液时,噬菌体存活率较高,SM液中是否加入橄榄油对噬菌体的耐冲击性没有影响.噬菌体SM701、SM702、PhiX174、EcP1和F2在SM液中经7 L/min的气流冲击60 min后,校正存活率分别约为79%、77%、86%、50%和71%.结论 噬菌体在不同采样介质中的耐冲击性不同,其中以SM液保护效果佳,噬菌体SM701、SM702和PhiX174的耐冲击性较强.
作者：于龙；李劲松；温占波；杨文慧；胡凌飞；李娜；王洁；鹿建春 刊期： 2010年第01期
目的 建立大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(alveolar type Ⅱ epithelial cell, AT-Ⅱ)分离、纯化、原代培养及鉴定方法.方法 取Wistar大鼠肺脏,采用胰蛋白酶消化法分离AT-Ⅱ,通过差速离心法、红细胞裂解法、贴壁选择法、免疫黏附选择法纯化AT-Ⅱ,倒置相差显微镜下观察细胞形态,鞣酸染色法进行细胞鉴定.结果 与结论 AT-Ⅱ呈单个或岛状生长,细胞呈圆形或椭圆形,细胞浆内有大量的反差明显的细胞小颗粒,细胞核明显.鞣酸染色法鉴定阳性.通过改进的酶消化法获得的AT-Ⅱ生长状态良好,纯度高,符合体外实验要求.
作者：孟革；赵建；吕新怀；丁日高 刊期： 2010年第01期
2006年1月至2009年4月,我们为42例80岁以上老年胃癌、肠癌患者实施了手术治疗,效果满意,现将围术期的护理体会总结如下.
作者：杨文卿；姜广卫；李翠红 刊期： 2010年第01期
目的 在比格犬中建立高胰岛素-正葡萄糖钳夹技术.方法 以5只健康比格犬为实验对象进行高胰岛素-正葡萄糖钳夹实验,考察血糖、胰岛素、C肽及胰高血糖素等指标.结果 成功将血糖控制在目标水平,变异系数小于5%;实验过程中血清胰岛素后稳定在(40.0±3.8)mIU/L,显著高于基础胰岛素水平;血清C肽浓度显示内源性胰岛素受到了明显的抑制,胰高血糖素没有显著升高.结论 在比格犬体内建立高胰岛素-正葡萄糖钳夹技术,并将其成功用于胰岛素制剂药效学的评价.
作者：董立厚；宋海峰 刊期： 2010年第01期
目的 建立一个与蒙特卡罗方法结合进行辐射剂量计算的小鼠体素模型.方法 采用一只28 g雄性裸鼠的序列切片图像,对此序列图片进行配准、组织识别、分割、颜色赋值后,后在蒙特卡罗程序MCNP中赋予一定的物理属性.结果 建立了一个可以满足剂量分布计算所需精度,并且模拟计算时间适中的小鼠体素模型,此模型器官数量为14个,体素大小为0.2 mm×0.2 mm×0.2 mm.结论 该研究所建立的小鼠体素模型可用来进行电离辐射剂量学的模拟计算,以开展放射医学、核医学及空间辐射医学等相关领域的研究.
作者：张晓敏；潘洁；谢向东；杨国山 刊期： 2010年第01期
S100A4是由101个氨基酸组成的多肽,属于Ca~(2+)结合蛋白超家族中的一员,通过与Ca~(2+)结合在肿瘤发生发展中发挥重要作用.它在多种肿瘤细胞中都呈高表达,在肿瘤的生长、侵袭和迁移过程中发挥重要作用,是一个与细胞周期、增殖、凋亡、侵袭转移密切相关的蛋白.现就S100A4的结构、功能及其作为癌症治疗新靶标的应用做一综述.
作者：刘丽卉；陈肖华 刊期： 2010年第01期
目的 利用β-甘油磷酸盐处理人血管平滑肌细胞(human vascular smooth muscle cells, HVSMCs )制备体外血管钙化模型.方法 用组织贴壁法从人胚胎脐带动脉中分离原代人主动脉平滑肌细胞,原代细胞通过抗体α-sm-actin 染色鉴定,将传4~6代的细胞分为钙化组和对照组,对照组用正常DMEM培养基培养,钙化组加入10 mmol/L β-甘油磷酸盐诱导细胞钙化,连续培养10 d.茜素红S染色及碱性磷酸酶法鉴定.结果 :分离的原代细胞经S-P染色鉴定为阳性,呈淡黄色.钙化组细胞诱导钙化后,细胞增殖缓慢,并形成囊泡结构,茜素红S染色形成红色的钙化结节,钙化组碱性磷酸酶活性较对照组在不同时间点(4,6,8,10 d)都有所增加(P＜0.01).结论 :β-甘油磷酸盐体外能够诱导HVSMC钙化,此方法诱导的钙化模型是一种良好的研究血管疾病方面的体外模型.
作者：程孝中；宋婷；黄蓓；钟辉 刊期： 2010年第01期
急性亚硝酸盐中毒是急诊内科常见的危重症之一.我们对本院收治的15例急性亚硝酸盐中毒合并心脏损害患者临床资料进行了分析,现将结果报道如下.
作者：黄成龙；王琴华 刊期： 2010年第01期
目的 研究回回蒜(Rannunculus chinensis)子的化学成分.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法对回回蒜子进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据鉴定化合物的化学结构.结果 分离鉴定出10个单体化合物,分别为槲皮素( quercetin,1)、山奈酚(kaempferol,2)、木犀草素(luteolin,3)、槲皮苷( quercitrin,4)、原儿茶酸(protocatechuic acid,5)、没食子酸( gallic acid,6)、柔花酸( ellagic acid,7)、山奈酚-3-O-β-芸香糖苷(kaempferol-3-O-β-rutinoside,8)、β-谷甾醇(β-sitosterol,9)、7-酮香木鳖苷(ketologanin,10).结论 化合物10首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、3、4、5、6、7和8首次从回回蒜子中分离得到.
作者：李箐晟；李建；尹海龙；董俊兴 刊期： 2010年第01期
目的 获得人孤儿G蛋白偶联受体(oGPCR)与G蛋白α亚基(Gi1α)的融合基因及其表达蛋白.方法 采用RT-PCR法,从人HepG2细胞扩增oGPCR成员GPR45,GPR85,GPR174和Gi1α的完整表达序列,运用重叠延伸PCR法扩增得到人oGPCR成员GPR45, GPR85, GPR174 分别与Gi1α的融合基因,将各融合基因与供体质粒pFASTBac1重组,而后分别转化DH10Bac菌株获得杆状病毒穿梭杆粒,制备重组杆状病毒并感染Sf9细胞,收获融合蛋白,经Western印迹鉴定.结果 得到了上述oGPCR成员的融合基因oGPCRs-Gi1α,并使之在昆虫细胞成功表达,制备了足量的oGPCRs-Gi1α融合蛋白.结论 oGPCR可与Gi1α成功融合,昆虫细胞表达体系是制备融合蛋白的理想手段,为今后深入开展oGPCRs的相关研究提供了保障.
作者：彭明丽；韩春光；高志清；王琼；高月；刘永学 刊期： 2010年第01期
军事医学杂志
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