学术投稿

第四届海峡两岸肿瘤学术会议征文通知

关键词:海峡两岸, 肿瘤, 学术, 会议征文
摘要:
军事医学杂志相关文献
  • 基因重组α-半乳糖苷酶的生化性质研究

    目的:在成功构建咖啡豆α-半乳糖苷酶毕赤酵母工程菌株及完成基因重组α-半乳糖苷酶发酵与纯化研究的基础上,对基因重组α-半乳糖苷酶的生物化学性质进行研究.方法:测定了基因重组α-半乳糖苷酶的N端序列、相对分子质量、氨基酸组成、三批发酵产物的紫外吸收光谱和肽图以及Vmax、Km、适反应温度、适反应pH值等酶的生化性质.结果与结论:基因重组α-半乳糖苷酶的N端序列与理论序列完全一致;氨基酸组成与理论值相符;相对分子质量为39.4×103.三批发酵产物的紫外光谱吸收和肽图基本一致,表明发酵纯化后的产物稳定;Km=0.275 mmol/L,大酶促反应速度Vmax=0.014 mmol/min;适反应温度为37℃,适反应pH值为5.6.

    作者:鲍国强;高红伟;宫锋;高新;李素波;王颖丽;章扬培 刊期: 2005年第02期

  • 老年恶性心律失常先兆识别及护理体会

    心律失常是老年器质性心脏病的常见并发症,其中恶性心律失常可威胁患者生命.老年人随着年龄增长,生理和病理特点均发生变化,常合并多器官病变,治疗难度加大;如果救治不及时或措施不当,可能危及生命.临床观察发现,老年恶性心律失常均有一个短暂的病理、生理演变过程,从而在临床上产生一系列的恶性心律失常的先兆症状,了解并掌握这些征兆有利于早期识别,及时处理,积极施以佳的护理干预.我们对2001~2003年我院老年病房收治的老年心律失常患者采取了早期先兆识别、针对性的急救和护理干预措施,提高了抢救成功率.现将我们的经验报告如下.

    作者:申琳;史艳丽;卢丽华 刊期: 2005年第02期

  • 延迟氟桂嗪、尼莫地平处理支持大鼠坐骨神经元存活

    目的:观察、比较氟桂嗪与尼莫地平对慢性退变中神经元的保护作用.方法:21只生后2 d新生大鼠,切断右侧坐骨神经作为实验侧,左侧为正常对照侧.术后第5天,氟桂嗪组皮下注射氟桂嗪(25 μg/g体重),尼莫地平组皮下注射尼莫地平(20 μg/g体重),对照组注射等量溶剂,连续14 d,然后取L4~6脊髓,在光镜下观察并计数脊髓前角神经元.结果:在神经元慢性退变过程中,氟桂嗪组与尼莫地平组可以分别平均支持78.3%和58.1%神经元存活, 统计学上以前者占优势,且两者与对照组相比(存活53.2%)差异显著.氟桂嗪组实验侧脊髓前角神经元核团改变较小,其胞体萎缩程度较轻.结论:氟桂嗪与尼莫地平对慢性退变过程中神经元均有保护作用,而氟桂嗪的保护作用更显著.

    作者:吴波以;李鼎锋;胡海谰;彭岚;崔秋 刊期: 2005年第02期

  • 肝刺激物促肝细胞增殖信号转导途径的初步研究

    目的:探讨新生牛肝肝刺激物(hepatic stimulator substance,HSS)促进SMMC7721肝癌细胞增殖的信号转导途径.方法:对新生牛肝进行多步分离,采用3H-TdR DNA掺入法检测分离物的促增殖活性,从而获得具增殖刺激活性的HSS;Western印迹方法检测其对肝癌细胞MAPK Thr202/Tyr204的磷酸化作用并检测其对SPK的激活作用.结果:经多步分离纯化,获得了活性较高的HSS粗提物,Western印迹法结果显示HSS粗提物能明显提高MAPK的磷酸化水平,并能激活细胞内的SPK活性.结论:HSS对细胞的增殖刺激可能是通过SPK和MAPK途径发挥作用.

    作者:崔春萍;石炳兴;刘铖;段海峰;王立生;王清明;吴祖泽 刊期: 2005年第02期

  • 14-3-3ζ与细胞凋亡

    细胞凋亡的调控是一个复杂的过程,14-3-3ζ作为凋亡抑制蛋白,近年来对其研究不断深入.本文介绍了14-3-3ζ的结构特点以及抑制细胞凋亡的机制,同时简要介绍了该蛋白的配体类型及其拮抗剂的应用.

    作者:陈惠华;陆应麟 刊期: 2005年第02期

  • 异源性表达载体--爪蟾卵母细胞的内源性离子通道

    作为异源性表达载体,非洲爪蟾卵母细胞用于各种蛋白的表达,包括受体、离子通道、转运体等,为研究所表达蛋白的结构、功能及药理学特性提供了重要的手段,已在生命科学研究领域内得到了广泛的应用.本文就近年来对爪蟾卵母细胞内源性离子通道的研究进展作一综述,以期对全面、客观的解释和评价爪蟾卵母细胞所表达的异源性离子通道的研究结果提供帮助.

    作者:刘晓燕;郑建全 刊期: 2005年第02期

  • 应用离子对-反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中阿德福韦酯水解产物

    目的:建立一种快速、简单的测定大鼠血浆中阿德福韦酯水解产物阿德福韦单特戊酸甲基酯和阿德福韦的离子对-反相高效液相色谱方法.方法:用Hypersil ODS C18反相柱,乙腈-50 mmol/L醋酸铵缓冲液(2∶ 98和50∶ 50)为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 ml/min,紫外检测波长为262 nm.结果:测定血浆中阿德福韦浓度的线性范围为1.25~60.0 μg/ml(r=0.9999),低检测限为0.40 μg/ml(S/N>3),绝对回收率为76.72%~80.61%.结论:本方法准确,灵敏度较高,重复性好,适于对阿德福韦酯结构类似物进行体外血浆稳定性评估筛选,并可为临床前/临床药代研究提供重要的方法学参考.

    作者:廖沙;刘勤;仲伯华;谢剑炜 刊期: 2005年第02期

  • 真核细胞诱导表达系统研究进展

    在体内外表达外源基因是研究基因功能的一种重要手段.常规表达系统可实现基因的组成型表达,但却不能调控基因的表达时间和表达水平.用常规表达系统研究那些对细胞有毒性作用的基因或在特定组织或特定发育阶段表达的基因,存在一定的局限性.诱导表达系统可以在特定时间以适当的水平表达目的蛋白,这有利于基因功能的研究.目前已经建立了几种较理想的诱导表达系统,它们是研究新基因功能、构建人类疾病动物模型、寻找新的有效药物的有力工具.本文总结了目前常用的几种真核细胞诱导表达系统及其特点.

    作者:徐诚望;杨晓明 刊期: 2005年第02期

  • 人胚胎胸腺基质细胞的体外分离培养与鉴定

    目的:体外分离培养胎儿胸腺基质细胞,即上皮网状细胞,为研究T淋巴细胞的分化增殖及相关药物筛选奠定基础.方法:从水囊引产的胎儿胸腺中分离组织细胞,经筛选培养获得胸腺上皮网状细胞.结果:细胞染色体正常,为46条染色体,包括1对性染色体.倒置显微镜下观察,细胞呈扁平状,多边形,胞体较大,核圆形或椭圆形,核仁明显,胞质内含明显的颗粒和小泡.透射电镜显示细胞间有桥粒相连,并可见张力丝.用免疫组化法检测上皮细胞特异性表达标志(角蛋白)为阳性.结论:本法获得细胞为胸腺网状上皮细胞,为进一步工作打下基础.

    作者:陈琳;白慈贤;张锐;李艳华;高艳红;王冬梅;吕洋;岳文;王韫芳;南雪;闫舫;裴雪涛 刊期: 2005年第02期

  • 猪血清白蛋白基因的克隆及其5'端调控序列功能分析

    目的:克隆猪血清白蛋白全基因并对其5′端调控序列的转录功能进行分析.方法:以GenBank公布的猪血清白蛋白基因启动子序列和cDNA序列为依据,设计并合成D123/D61和D81/D84 两对引物,同时从猪肝中提取猪基因组DNA,并以此为模板PCR扩增猪血清白蛋白部分基因片段作为噬菌斑原位杂交探针,对猪λ噬菌体文库进行筛选.经过4轮杂交和PCR交替筛选,从噬菌体文库中共获得4个基因片段,并对这4个片段进行测序、拼接.以绿色荧光蛋白作为报告基因,对猪血清白蛋白启动子在HepG2细胞中的表达进行研究.结果:共获得包括调控区在内的猪血清白蛋白全基因序列约35 kb(GenBank登录号:AY663543).将其与人的血清白蛋白基因相比对,发现基因的同源性为53.8%,其中编码区同源性为82.3%.荧光显微镜下可见EGFP在HepG2细胞中的表达.结论:获得猪血清白蛋白全基因.猪血清白蛋白基因启动子在HepG2有转录起始功能.此项工作一方面为利用基因打靶从猪体内制备生产人血清白蛋白的研究奠定了良好基础,另一方面为利用白蛋白启动子研究外源基因在肝组织的特异性表达及进行基因治疗提供了资料.

    作者:孙世惠;周艳荣;卢建申;邓继先 刊期: 2005年第02期

  • 小鼠新基因 msid2的克隆、亚细胞定位及表达特征

    目的:研究小鼠系统性RNAi相关基因msid2的克隆、亚细胞定位及表达特征.方法:通过生物信息学方法寻找小鼠中与线虫的sid-1基因同源的基因,用RT-PCR方法从小鼠大脑中分离到其全长cDNA;将其亚克隆到绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-N1,用脂质体介导转入CHO细胞,确定其亚细胞定位.结果与结论:基因msid2的cDNA全长1 353 bp,编码450个氨基酸,定位于小鼠16号染色体,其基因组全长16 kb,包括14个外显子和13个内含子.亚细胞定位试验结果初步表明,该蛋白定位于内质网及质膜.RT-PCR结果显示msid2在小鼠大脑、小脑中高表达,而在其他组织表达水平较低.

    作者:陈留存;杨光;孙红;高亚萍;周厚清;刘朝晖;丁红梅;赵强;柳川;范明;沈倍奋;邵宁生 刊期: 2005年第02期

  • 泪道冲洗和探通术治疗先天性泪囊炎

    目的:探讨治疗先天性泪囊炎的佳途径.方法:3个月以上的患儿在1%的卡因表面麻醉下采用泪道冲洗术及泪道探通术.冲洗时加入适量抗生素及地塞米松注射液.结果:先天性泪囊炎 2 623例,3 422只眼,加压冲洗治愈率24%.一次性探通治愈率51%,2次以上探通治愈率为21.7%,总治愈率为96.7%. 结论:3~6个月为治疗先天性泪囊炎的佳年龄.泪道加压冲洗术及泪道探通术是治疗先天性泪囊炎既安全又有效的方法.

    作者:陈敏;孙仙桃 刊期: 2005年第02期

  • 超声引导下介入治疗3例未破裂型异位妊娠

    超声检查作为诊断异位妊娠的重要辅助手段已在临床广泛应用,然而在实时超声显像引导下进行穿刺并注射药物以达到定性诊断和治疗目的的介入性超声新技术在我国尚未普及.我们尝试采用这一新技术经腹穿刺胚囊、注射甲氨蝶呤以达到治疗未破裂型异位妊娠的目的.

    作者:杨涛;汪伟;唐英;黄长江;毛京宁;陈伟 刊期: 2005年第02期

  • 关于投搞的统计学要求

    作者: 刊期: 2005年第02期

  • 人前列腺癌cDNA文库的构建和筛选

    目的:PC-1基因是与前列腺癌相关的新基因,在雄激素非依赖和转移的前列腺癌晚期细胞系C4-2中高表达.为了进一步研究PC-1基因的功能及作用机制,构建C4-2细胞的Cdna文库,寻找与前列腺癌相关基因PC-1相互作用的蛋白.方法:从前列腺癌细胞系C4-2中提取总RNA,进而分离poly(A) + RNA,用poly(A)+ RNA进行反转录并以SMARTⅢTM和CDSⅢoligo(Dt)为引物进行PCR扩增,得到两端具有同源臂的PCR片段,以此同源臂为基础在酵母中实现同源重组.通过文库片段、线性化的Pgadt7-Rec和诱饵质粒Pgbkt7-PC-1-C共转化酵母AH109菌株,在文库构建的同时进行与PC-1相互作用蛋白的筛选;或先将文库片段,线性化的Pgadt7-Rec转化AH109,再利用AH109和Y187两种酵母菌株的接合生殖进行筛选.后用Far-Western印迹方法进一步从体外论证了PC-1蛋白可与自身相互作用形成二聚体.结果:构建了具有基因多样性和库容量足够大的人前列腺癌Cdna文库,双链Cdna片段的长度大小范围为250~5 000 bp.共转化的效率为4.3×105,重组效率为1.9×106,筛选的克隆数为4.3×105.接合法筛选时的接合效率为32%,筛选的克隆数为1.0×106.筛选到4个与PC-1蛋白相互作用的阳性克隆.从体外证明了PC-1蛋白可形成二聚体.结论:此文库的多样性和库容量均符合筛选需求.可用于前列腺癌相关基因的进一步筛选,已筛选得到的蛋白尚需进一步鉴定.

    作者:张惠;庞博;王健;周建光;李杰之;黄翠芬 刊期: 2005年第02期

  • 第四届海峡两岸肿瘤学术会议征文通知

    作者: 刊期: 2005年第02期

  • 不同培养体系对猪卵母细胞体外发育潜力的影响

    目的:研究猪卵母细胞体外成熟的佳条件,为用体细胞核移植的方法生产转基因克隆猪提供大量优质的MⅡ期卵母细胞.方法:采用猪卵母细胞体外成熟技术,研究了不同激素组合、猪卵泡液、半胱氨酸和颗粒细胞对猪卵母细胞体外成熟和发育潜力的影响.结果与结论:以15 U/ml PMSG+20 U/ml hCG成熟率高,为(70.0±3.30)%,显著高于15 U/ml FSH+30 U/ml LH、10 U/ml PMSG+10 U/ml hCG[成熟率分别为(45.6±5.10)%,(60.0±3.30)%],添加激素能促进卵母细胞的分裂,添加15%的猪卵泡液成熟率高,为(86.7±3.35)%,显著高于5%,10%和20%组[成熟率分别为(73.3±3.35)%,(71.2±5.08)%和(70.0±6.70)%],添加猪卵泡液促进了激活卵母细胞的分裂,在培养基中添加半胱氨酸和颗粒细胞,实验组和对照组成熟率差异不显著(P>0.05),但孤雌激活后卵裂率显著提高(P<0.05).

    作者:刘珠果;尚书江;阎新龙;叶华虎;吴晓洁;邓继先 刊期: 2005年第02期

  • 电磁辐射对男性生殖系统的影响

    睾丸是电磁辐射敏感的靶器官之一,电磁辐射(包括微波、极低频率电磁场、脉冲电磁场、电场和静电磁场)不仅可以引起睾丸结构和功能的损伤,造成性功能和生精能力下降,而且可影响子代.本文对该方面的研究进展进行了综述.

    作者:陈浩宇;王水明 刊期: 2005年第02期

  • 62例肾脏偶发癌的临床报告

    随着健康查体的逐渐普及,B超等影像检查手段的广泛应用,临床上无任何症状而体检发现的肾癌近年来有逐年增多的趋势.为提高对此类肾癌的认识,我们对1993年3月至2004年7月收治的62例肾偶发癌(IRC)与174例症状肾癌(CRC)的临床资料进行分析.

    作者:张爱莉;赵志红;倪晓辰;弓艳霞;吴敬;田英华 刊期: 2005年第02期

  • 放射性皮肤损伤的研究进展

    放射性皮肤损伤具有长期性、持久性、潜在性和进行性作用的特征.皮肤损伤与吸收剂量存在明显的量效关系.皮肤损伤机制研究表明, 核糖核酸、脱氧核糖核酸、蛋白质等分子受电离辐射作用能产生一系列损伤,这一系列改变构成辐射生物效应的物质基础.辐射造成细胞内DNA 的损伤, 引起双螺旋结构的复制紊乱和错误;癌基因激活及其产物的高表达,抑癌基因突变产物高表达或缺失,以及端粒酶的改变是造成损伤皮肤癌变的基础.

    作者:张云;杨志祥;朱茂祥 刊期: 2005年第02期

军事医学杂志

军事医学杂志

主管:军事医学科学院

主办:军事医学科学院