低剂量辐射诱导胸腺细胞凋亡的适应性反应

龚守良；吕喆；刘淑春；刘扬；王珍琦；刘光伟；刘树铮

关键词：低剂量辐射, 辐射诱导, 胸腺细胞凋亡, 低剂量电离辐射, 适应性, 放射生物, 增强免疫功能, 流行病学调查, 辐射生物效应, 生物学理论, 高剂量辐射, 实验研究, 时间效应, 分子机理, 辐射防护, 剂量率, 学界, 小鼠, 实践, 基础

摘要：低剂量电离辐射对机体的影响是当前国内外放射生物学界研究的重要内容.阐明低剂量电离辐射生物效应及其适应性反应,对放射生物学理论和辐射防护实践均具有重要意义.我室通过流行病学调查和大量的实验研究证实,低剂量辐射可增强免疫功能[1],降低胸腺细胞凋亡[2],具有与高剂量辐射迥然不同的细胞和分子机理[3].低剂量辐射可诱导适应性反应,已得到确认[4].在此基础上,我们进一步观察了低剂量辐射诱导小鼠胸腺细胞凋亡适应性反应的剂量、剂量率和时间效应,以阐明低剂量辐射诱导适应性反应的规律,为深入探讨其机理提供有意义的实验依据.

中华放射医学与防护杂志相关文献

低剂量CT扫描技术的胸部应用

1990年Naidich等[1]率先提出低剂量CT扫描技术,1995年Mayo等[2]的研究表明,当毫安秒低于80mAs时,图像质量有显著下降.

作者：宋喜明；张天柱；杨留成；张颖刊期： 2003年第06期
低剂量电离辐射对7721细胞细胞周期及p53、Ku70和Ku80表达的影响

目的观察电离辐射对7721细胞(人肝癌细胞)细胞周期和p53、Ku70和Ku80基因表达的影响.方法以人肝癌细胞株7721为研究对象,通过克隆形成实验拟合出7721细胞的剂量存活曲线;用流式细胞技术检测75 mGy X射线照射后7721细胞周期变化;用原位杂交方法检测7721细胞p53、Ku70和Ku80基因在75 mGy X射线照射前、后的表达情况.结果与对照组相比,75 mGyX射线照射后0.5～6 h,7721细胞S期延长(P＜0.05).p53、Ku70和Ku80基因的表达照射前与照射后比较差异无显著性.结论7721细胞在75 mGy X射线照射后,未出现G1期阻滞,p53、Ku70和Ku80基因在照射前、后表达无明显变化,是由于这些基因自身存在缺陷或激活机制存在缺陷所致.

作者：郭卫东；庄永志；程玉龙；贾廷珍刊期： 2003年第06期
低剂量X射线照射选择性诱导小鼠睾丸生精细胞凋亡的适应性反应

目的研究低剂量X射线照射诱导小鼠睾丸生精细胞凋亡的适应性反应.方法昆明雄性小鼠接受诱导剂量(D1,75 mGy)和攻击剂量(D2,1.0,2.0和3.0 Gy)全身照射.通过不连续泛影葡胺密度梯度离心法分离小鼠睾丸组织不同种类生精细胞,流式细胞术(FCM)检测各类生精细胞凋亡.结果当D2照射前6 h给予D1预照射时明显减轻D2对睾丸精原细胞和精母细胞凋亡的损伤作用,而对精子细胞和精子影响不明显.当D1和D2间隔3,6,12和24 h,发现D2剂量较小(1.0和2.0 Gy)时,精原细胞和精母细胞的凋亡百分率减少出现较早、较明显,而且持续时间较长;反之,D2剂量较大(3.0 Gy)时,精原细胞和精母细胞凋亡百分率变化不明显.结论低剂量X射线照射可以选择性诱导小鼠睾丸精原细胞和精母细胞凋亡的适应性反应,并与D1和D2间隔时间及D2剂量有关.

作者：刘光伟；董丽华；刘扬；吕喆；刘淑春；龚守良刊期： 2003年第06期
南部县医用诊断X射线机卫生防护调查

为了进一步全面掌握四川省南部县医用诊断X射线机的卫生防护情况,2001年6月由县卫生防疫站放射卫生科及有关人员对南部县医用诊断X射线机的基本性能进行了全面检查和测定,现将其结果报道如下.

作者：张宏；任建忠；王杰；沈健康；张开仁刊期： 2003年第06期
低剂量辐射兴奋效应及其潜在的临床应用价值

一、低剂量辐射兴奋效应低剂量电离辐射对人体健康的影响是学术界长期有争议的课题,涉及的要点是辐射致癌是否存在阈值.线性无阈(LNT)假说认为,任何微小剂量的辐射均将增加致癌的危险,其基础是由高、中剂量辐射致癌的剂量效应,因为在低剂量范围内当时无论从流行病学调查或实验室研究,尚未获得肯定或否定的资料.

作者：刘长安；杨光；邵玉霞；贾廷珍刊期： 2003年第06期
低剂量电离辐射对高剂量辐射致癌的影响

低剂量辐射(LDR)免疫增强效应及其诱导的适应性反应已得到大量实验研究和人体观察资料证实,其生物学意义引起许多学者的关注[1-5].免疫系统是机体防御系统的重要组成部分,特别是免疫监视作用在肿瘤发生、发展和转归上起着十分重要的作用.因此LDR免疫增强效应及其诱导的适应性反应对机体抗肿瘤能力影响的研究具有重要的理论和临床意义.本研究较系统地探讨了LDR对高剂量辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤(TL)的影响及其免疫学机理,其结果对评价LDR对机体健康影响及在临床上的应用具有重要的意义.

作者：李修义；李秀娟；赫荣华；龚守良；刘树铮刊期： 2003年第06期
唐山市放射工作人员个人剂量水平

唐山市职业病防治院自1998起开始对本市放射工作人员进行个人剂量监测,至今已14年,现将(2000～2001)年外照射个人剂量监测结果报道如下.

作者：张素英；李秀梅；李全开；胡江刊期： 2003年第06期
医用诊断X射线放射卫生综合目标管理

苍溪县现有医疗单位78个、医用X射线机及场所54个、放射工作人员66名.自国务院<放射性同位素与射线装置放射防护条例>颁布以来,我县积极探索,全面系统地开展了医用诊断X射线放射卫生各项监督监测和综合目标管理工作,建立了完善的监督执法和组织管理体系,从而使我县的医用诊断X射线放射卫生工作逐步走向了规范化、科学化、法制化的管理轨道.

作者：梁仕委；李勇刊期： 2003年第06期
铁路行李包X射线检查放射防护分析

为了解柳州铁路局X射线行李包检查机的使用及放射卫生防护情况,以作出相应的安全性规范建议及制定必要的防护措施.笔者于2001年3～11月对柳州铁路局辖区所有正常使用的X射线行李包检查机的X射线防护性能进行检测,并对X射线行李包检查机的工作人员进行了个人剂量监测,现将监测结果报道如下.

作者：彭忠革；雷建华；陆建芬；劳建成；李俊洁；王海英刊期： 2003年第06期
基因不稳定性在辐射致癌中的作用

癌症的发生是机体接受辐射照射后所产生的一个重要的生物学效应.它是一个经历了从正常到癌前病变、原位癌、浸润癌终发展成为转移癌的多阶段、多步骤的动态过程.早在19世纪末,人们就已经发现辐射具有致癌作用.随着科技的进步,放射性核素广泛应用,辐射作为致癌的重要因素之一所引起的远期效应日益受到人们的关注.

作者：沈波刊期： 2003年第06期
真皮多能干细胞促进大鼠急性放射损伤造血恢复的研究

目的观察真皮多能干细胞移植对大鼠急性放射损伤后造血恢复的作用.方法分离新生大鼠真皮多能干细胞体外培养至第10代用于研究,观察干细胞层体外对正常大鼠骨髓粒-巨噬系祖细胞和红系祖细胞集落生长的影响;进一步将真皮多能干细胞经尾静脉输入5 Gv γ射线全身照射的大鼠体内,检测移植后骨髓有核细胞、粒-巨噬系祖细胞集落CFU-GM、红系祖细胞集落CFU-E和外周血白细胞数量、血红蛋白含量等指标的恢复情况,观察4周后动物的存活率.结果真皮多能干细胞层体外可促进正常大鼠CFU-GM和CFU-E集落的生长;全身输入干细胞促进了5 Gyγ射线全身照射动物的外周血白细胞和骨髓有核细胞、CFU-GM和CFU-E集落数的恢复.实验组动物4周后的存活率也明显高于对照组.结论真皮多能干细胞具有一定支持造血的功能,可促进急性放射损伤大鼠的造血恢复,为造血损伤相关疾病的干细胞治疗提供新的细胞来源途径.

作者：史春梦；程天民刊期： 2003年第06期
褐藻糖胶对照射大鼠免疫功能和淋巴细胞凋亡影响

目的研究不同剂量褐藻糖胶对受γ射线照射大鼠免疫功能影响的作用机理.方法不同剂量褐藻糖胶经口给予实验组大鼠,连续给药10 d后行一次性60Coγ射线照射,18 h后测定各组大鼠体液免疫、细胞免疫和非特异性免疫相关指标,并测定大鼠脾淋巴细胞凋亡率.结果100mg/kg褐藻糖胶即能显著提高照射后大鼠T、B淋巴细胞增殖能力、巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素含量,增强大鼠迟发性超敏反应,抑制照射后脾淋巴细胞凋亡,并呈现剂量-效应关系,与阳性对照组比较差异有非常显著性(P＜0.01).结论褐藻糖胶是一种抗照射免疫调节剂,对照射后大鼠的免疫系统具有恢复作用,其抗照射作用与抑制淋巴细胞凋亡有关.

作者：吴晓旻；杨明亮；黄晓兰；阎俊；罗琼刊期： 2003年第06期
地甘口服液对辐射损伤小鼠细胞周期及凋亡相关基因的影响

目的探讨中药复方地甘口服液对辐射损伤小鼠骨髓细胞周期素基因(cyclinD1)及凋亡相关基因(bc1-2和bax)mRNA表达的作用.方法建立辐射损伤模型(一次性用直线加速器给予6.0 Gy的X射线照射),喂饲小剂量100%和大剂量200%的地甘口服液每次0.2 ml/10 g小鼠,每日2次.第9天用原位杂交法检测小鼠骨髓单个核细胞cyclinD1、bcl-2和baxmRNA的表达.结果地甘口服液组与对照组比骨髓细胞促凋亡基因baxmRNA表达显著减少(P＜0.01),而cyclinD1和bcl-2m-RNA的表达显著增强(P＜0.01).结论中药复方地甘口服液抗辐射损伤可能是通过上调细胞周期素基因cyclinD1和bcl-2的表达及降低baxmRNA的表达,从而促进造血细胞的增生和提高机体免疫力,达到保护机体的目的,为临床用药提供理论指导.

作者：何东初；王晓红；何辉；陈如泉刊期： 2003年第06期
铅橡皮对电子线的防护效果

直线加速器产生的电子束(etectron beam)在临床恶性肿瘤的放射治疗中应用较为普遍,加速器电子束照射时均配有标准射野尺寸的限光筒(treatment cone),在实际的临床使用中,为了使射野形状与靶区形状的投影相一致,需要附加铅块或铅橡皮来改变限光筒的标准射野形状.电子线限光筒末端与标称SSD距离处有5 cm的空气间隙,铅橡皮既可放于限光筒末端也可直接放于病人体表被遮挡的位置[1-2],研究分析铅橡皮放置位置的不同对电子线防护效果的差异,对照射野周围组织的辐射防护,减少正常组织的受照剂量具有一定的实际意义.

作者：单国平；严英师；徐明清刊期： 2003年第06期
不同剂量X射线照射的细胞周期效应

电离辐射对细胞周期进程的影响是放射生物学研究的重要课题.多年来我室大量的研究工作证实,低剂量与高剂量照射对免疫系统的影响明显不同[1].然而,不同剂量对细胞周期进程的影响是否符合上述规律尚有待证实.笔者将报道不同剂量X射线全身照射后小鼠胸腺细胞、脾细胞及骨髓细胞的细胞周期效应.

作者：鞠桂芝；马淑梅；叶飞；付士波；刘树铮刊期： 2003年第06期
介入放射医生的X射线防护

如何合理的应用X射线,减少不必要的照射,是人们必须考虑的问题.本文作者就介入医生如何去做好X射线防护作一探讨,供介入医生参考.

作者：胡益斌；石银龙刊期： 2003年第06期
邻苯二酚氨羧酸螯合剂对钍内污染延缓给药的效果

目的进一步确证邻苯二酚氨羧酸螯合剂在体内的抗自由基作用,增进对核素内照射损伤的防护效果,及与促排效果之间的关系.方法小鼠ip234Th 0.6 MBq/鼠3 d后im螯合剂,连续3 d,并以DTPA和VitE作促排效果和抗自由基作用的阳性对照,第8天处死动物检测整体和肝、骨中234Th蓄积量,骨髓有核细胞计数,骨髓、血清、肝匀浆MDA含量,观察骨髓、肝脏组织的病理变化.结果9501、7601、DTPA延缓给药均仍有明显的促排效果,使整体234Th蓄积量比中毒组下降15%～16%,肝、骨蓄积量下降分别为中毒组的77%～79%和72%～75%,三者的效果相比差异无显著性,但明显低于即刻用药的效果.9501和7601能明显减轻234Th内污染小鼠的辐射损伤,骨髓有核细胞数,骨髓、肝脏MDA含量正常,未见明显的骨髓、肝脏的病理改变.而DTPA组的防护效果较差,出现较明显的骨髓组织损伤.VitE给药后第8天对减轻234Th所致骨髓、肝脏内照射损伤有一定的效果.结论9501和7601对核素内照射损伤有明显的防护效果,具有促排和抗自由基作用的双重功能,是2个较理想的螯合剂,值得进一步研究.

作者：陈红红；胡昱兴；王英华；金美英；罗梅初；孙梅贞刊期： 2003年第06期
热释光元件退火炉温度的控制

在放射工作人员个人剂量监测中,对TLD元件即LiF(Mg,Cu,P)退火温度的要求是比较严格的.温度平稳后要求控制在(240±0.5)℃,退火炉退火时的温度过冲要求不超过3C,目的就是在每次照射之后经历这样的退火程序能使TLD元件有效地重新建立缺陷平均,重复使用元件.在退火过程中,如果温度低了,TLD元件陷井中的电子不能完全排空,就不能消除元件已有的剂量信息.而导致测量值偏高或偏低.

作者：戴辉刊期： 2003年第06期
辐射诱导表达载体pEgr-hPTEN的构建及其体外抗肿瘤作用的研究

目的克隆人野生型抑癌基因PTEN/MMAC1 cDNA序列、构建辐射诱导表达载体pEgr-hPTEN并研究其体外稳定转染联合X-射线照射对恶性胶质瘤细胞SHG-44增殖的抑制作用.方法利用RT-nested PCR法从正常人胎盘组织中扩增出约1 200 bp的PTEN片段,并将其重组入pcDNA3.1-Egr载体中,构建为表达质粒pEgr-hPTEN,体外转染肿瘤细胞并经G418筛选稳定转染细胞株SHG-44-sPTEN,接受不同剂量X射线照射,观察基因-放射联合作用对肿瘤细胞生长的影响.结果经全自动测序证明克隆得到了野生型PTEN基因;辐射诱导表达载体pEgr-hPTEN构建正确;稳定转染联合X-射线照射可明显抑制肿瘤细胞的恶性增殖,5 Gy以内随吸收剂量的增加,肿瘤抑制作用更明显.结论本研究成功克隆了人野生型抑癌基因PTEN/MMAC1 cDNA序列并构建了辐射诱导表达载体pEgr-hPTEN,体外基因-放射联合治疗具有明显的肿瘤抑制作用.本研究为提高临床恶性肿瘤放疗疗效奠定了理论和实验基础.

作者：田梅；金光辉；朴春姬；刘林林；李修义刊期： 2003年第06期
电离辐射对胸腺细胞及脾细胞p16、CyclinD1、CDK4蛋白表达的影响

目的研究电离辐射对小鼠胸腺细胞及脾细胞中p16、CyclinDl及CDK4蛋白表达的影响.方法采用单克隆抗体免疫荧光标记及流式细胞术检测蛋白表达的变化.结果时效实验证实,2.0 Gy X射线全身照射后8,24及48 h,胸腺细胞p16蛋白表达显著增高(分别P＜0.05、P＜0.0l及P＜0.05);照射后24 h,脾细胞p16蛋白表达显著增高(P＜0.05).然而,照射后8～24 h,胸腺细胞CDK4蛋白表达显著降低(P＜0.05～P＜0.01);照射后8～72 h,脾细胞CDK4蛋白表达显著降低(P＜0.05～P＜0.01).量效实验证实,1.0,2.0及4.0Gy全身照射后24 h,胸腺细胞及脾细胞p16蛋白表达均显著增高(P＜0.05～P＜0.01).然而,2.0 Gy照射后胸腺细胞CDK4蛋白表达显著降低(P＜0.05);0.5～6.0Gy照射后脾细胞CDK4蛋白表达显著降低(P＜0.05～P＜0.01).研究还发现,胸腺细胞及脾细胞中CyclinDl蛋白表达于照射后均明显降低.结论电离辐射可诱导胸腺细胞及脾细胞中p16蛋白表达增高.p16-CyclinD1/CDK4通路可能在X射线诱导胸腺细胞G1期阻滞中起重要作用.

作者：鞠桂芝；王晓梅；付士波；刘树铮刊期： 2003年第06期