何礼贤
目的:考察口服重组人表皮生长因子生物黏附胶囊中黏附颗粒体外黏附性能,确定生物黏附剂配比.方法:采用一种体外黏附力测定装置,以卡波姆(934P CP)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、乳糖等不同的配比制成颗粒,测定肠黏膜上颗粒滞留率,并以滞留率的大小评价其黏附性强弱.结果:黏附颗粒中黏附剂配比不同,其黏附力有较大差异.实验结果表明,黏附颗粒中含卡波姆(934P CP)10%、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)8%制成的颗粒具有较好的生物黏附性.结论:以CP和L-HPC等作为黏附剂配以适量乳糖制成的颗粒具有较好的生物黏附性能,CP/L-HPC为5/4为合适.
作者:叶盛英;王世岭;高申 刊期: 2003年第09期
目的:建立高效毛细管电泳测定赤土茯苓中赤土茯苓苷的方法.方法:采用胶束电动毛细管电泳法.运行缓冲液为44mmol·L-1硼酸-19mmol·L-1十二烷基硫酸钠(SDS)-6%甲醇(pH8.22);操作电压20kV;检测波长208nm.结果:赤土茯苓苷在0.399~39.9μg·mL-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线形关系,r=0.9999.平均加样回收率为100.58%.测得赤土茯苓中赤土茯苓苷的含量为0.63%.结论:本法简便、快速、准确、灵敏,可用于赤土茯苓药材及制剂的含量测定及质量控制.
作者:李玉莲;李玉琪;曾平;麦军利;范芳芳;李颖 刊期: 2003年第09期
病例1:女性,58岁.因反复咳嗽、咳痰30余年,胸闷、气短10余年,加重伴双下肢水肿2月于2001年7月12日入我院.查体:体温(T)36.5℃,脉搏(P)90次·min-1,呼吸(R)16次·min-1,血压(BP)18.5/12.0kPa.
作者:张金花;苏伦;刘宇 刊期: 2003年第09期
目的:建立苦参素脂质体中药物含量及包封率测定的反相高效液相(RP-HPLC)法.方法:采用Di-monsilTMODS柱(200mm× 4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%H3PO4水溶液(用三乙胺调pH 3.13)(5:95);柱温:室温;流速:1mL·min-1;紫外检测波长:215nm.采用Sephadex G-50分离苦参素脂质体中的游离药物.结果:在本色谱条件下苦参素与辅料及溶剂峰分离良好,苦参素在20~100μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),回收率在99.90%~102.0%之间,日内RSD及日间RSD均小于2%(n=5).结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于苦参素脂质体含量及包封率的测定.
作者:邓意辉;王绍宁;吴琼;林燕喃;刘丹 刊期: 2003年第09期
目的:对5-乙酰氨基阿司匹林(AASA)的抗炎作用进行初步研究.方法:采用小鼠耳廓肿胀、腹腔毛.细血管通透性增加以及大鼠足跖肿胀法研究抗炎作用.结果:AASA高、低剂量组的耳廓肿胀度分别为4.7和2.8mg,伊文思蓝渗出量分别为3.5和1.2μg·mL-1,足跖肿胀度(1~4h)分别为0.28~0.31和0.18~0.29mL;对照组耳廓肿胀度为11.4mg,伊文思蓝渗出量为5.1μg·mL-1,足跖肿胀度为0.35~0.51mL.AASA的LD50为2 709mg·kg-1(小鼠,ig).结论:AASA的抗炎作用比阿司匹林(ASA)强,毒性比ASA低.
作者:蒲其松;张翔;唐建平 刊期: 2003年第09期
头孢吡肟具有对β-内酰胺酶特别是AmpC酶高稳定性、与青霉素结合蛋白结合位点多、抗菌谱广等特点.对头孢吡肟治疗肺部感染的疗效和药物经济学、在肺部感染抗菌治疗中的地位以及用于抗生素干预策略降低耐药性的研究作扼要介绍.
作者:何礼贤 刊期: 2003年第09期
[通用名称]吡美莫司,pimecrolimus[商品名]Elidel[化学结构](1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-12-[(1E-)-2-{(1R,3R,4S)-4-氯-3-甲氧环己基}-1-甲基乙烯基]-17-乙基-1,14-二羟基-23,25-二甲氧基-13,19,21,27-四甲基-11,28-二氧-4-氮-三环[22.3.1.04,9]二十八烷-18-烯-2,3,10,16-四酮
作者:刘萍;边强 刊期: 2003年第09期
目的:分析微生物对洛伐他汀的转化.方法:应用HPLC/MS技术测定转化产物的相对分子质量.其中液相色谱条件为色谱柱:Alltima ODS2(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%乙酸(80:20);流速:1.OmL·min;柱温:室温.质谱为ZMD Micromass电喷雾质谱仪.结果:得到相应的HPLC和MS图谱,并对其分析发现此菌株对洛伐他汀有转化作用.结论:HPLC/MS适合于研究他汀类药物的微生物转化.
作者:于海;方慧英;诸葛健;秦昉;陶冠军 刊期: 2003年第09期
目的:研究聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF,商品名津优力)对中国小型猪冠状动脉栓塞致心肌梗死的影响.方法:应用心导管介入技术将栓子定位送入冠状动脉左前降支造成心肌梗死,通过心肌梗死范围的定量组织学测定、超声心动图、心肌小血管密度等观测指标,评价津优力对心肌梗死的治疗作用.结果:津优力可显著减小心肌梗死范围(P<0.01),改善心功能,增加射血分类(EF)、短轴缩短系数(FS)、每搏输出量(SV)、输出量(CO),增加心肌小血管密度.结论:津优力对中国小型猪心肌梗死模型有明确的治疗作用.
作者:李连达;张荣利;张旋;宁可永;李贻奎;何君;胡箫 刊期: 2003年第09期
综述新型抗菌药物(口恶)唑烷酮类化合物近几年来的构效关系研究新进展,重点讨论母环上3位和5位的结构改造,(口恶)唑烷酮3位氮原子接一苯环,苯环的对位为杂环取代,5位为乙酰胺甲基、硫代乙酰胺甲基、异(口恶)唑氧甲基等,这些改造所得的化合物大都有良好的抗G+菌活性.
作者:李荣坡;周伟澄 刊期: 2003年第09期
抗菌肽是生物防御系统产生的一类对抗外源性病原体的肽类物质,具有抗细菌、真菌、霉菌、病毒、原虫、癌细胞等多种活性,且不易产生耐药性,具有广阔的应用前景.本文概述了抗菌肽的分类、结构特征、作用机制、药用前景及存在的问题等5个方面的内容.
作者:安春菊;盛长忠;李德森;杜荣骞 刊期: 2003年第09期
目的:评价美洛昔康栓剂治疗强直性脊柱炎(AS)患者的疗效和安全性.方法:126例AS患者,随机分为治疗组62例和对照组64例,分别应用美洛昔康栓和美洛昔康片,剂量均为15mg·d-1,疗程6周.结果:治疗组与对照组的总有效率分别为84.49%和77.42%,2组比较差异无显著性(P>0.05),2组总计不良事件发生率分别为12.90%和21.87%,不良事件主要集中在胃肠道,无严重不良事件发生.结论:美洛昔康栓对AS患者的止痛效果及安全性与美洛昔康片类似,且总计不良事件发生率和单项高不良事件发生率均低于片剂组.
作者:郭军华;黄烽;张江林;杨春花;施桂英;吴东海;马丽;徐建华;帅宗文;徐胜前 刊期: 2003年第09期
目的:探讨苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:选择66例慢性乙型肝炎患者,随机分为2组,治疗组34例,对照组32例.治疗组采用肌内注射苦参素600mg·d,qd,1个月后改为qod,与胸腺肽50mg·d-1加入10%葡萄糖250mL中静滴联合治疗1个月后改为胸腺肽25mg肌内注射,qod.对照组采用促肝细胞生长素120mg·d-1等综合治疗,2组均3个月为1个疗程,共2个疗程.结果:治疗组肝功能的复常率明显优于对照组(P<0.05),治疗组HBeAg和HBV-DNA的阴转率分别为47.1%和50.0%,而对照组则分别为28 1%和31 3%,2组比较差异有显著性(P<0 05),2组均未见明显不良反应.结论:苦参素联合胸腺肽具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效,二者联用可治疗慢性乙型肝炎.
作者:陈建华;冯玉卿 刊期: 2003年第09期
目的:考察连续给予脯氨酰羟化酶抑制剂鲁非罗尼(LF)对实验动物的毒性反应.方法:对SD大鼠和Beagle犬连续口服给药6个月,进行常规观察并测定血清和组织中的羟脯氨酸含量.结果:LF在2 500mg·kg-1·d-1剂量时使大鼠尿素氮(BUN)升高,总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)降低,血清和肝脏羟脯氨酸含量降低,肝、肺和肾重量系数增加;50和350mg·kg-1·d-1剂量对大鼠各项指标无明显影响.LF 50,150和450mg·kg-1·d-1剂量对犬各项指标无明显影响.结论:LF安全剂量高,仅在极高剂量才引起可逆性毒性反应.
作者:周一平;陈四艳;陈奇有;周昭 刊期: 2003年第09期
目的:制备盐酸氨溴索口服渗透泵控释片.方法:使用羟丙基-β-环糊精对盐酸氨溴索包合,应用正交设计优化渗透泵片处方.结果:制得的盐酸氨溴索渗透泵控释片释放度符合要求.结论:羟丙基-β-环糊精能够改善盐酸氨溴索的溶解性质,从而简化盐酸氨溴索渗透泵制剂的制备方法.
作者:常明;潘卫三;武玉洁;魏树辉;杨丽英;王磊 刊期: 2003年第09期
目的:探讨聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF,商品名津优力)对心血管功能的药理作用.方法:采用麻醉犬心电图、心输出量、冠脉血流量、左室做功和心肌耗氧量等指标,观测津优力对心脏血流动力学及心肌耗氧量的影响.结果:津优力对于麻醉犬心脏血流动力学和心肌耗氧量的各项指标和空白组相比均无明显差异.结论:津优力对麻醉犬的心血管功能没有明显的直接、即刻作用.
作者:李连达;宁可永;张旋;李贻奎;张荣利;何君;胡箫 刊期: 2003年第09期
目的:考察葛根素注射液与临床常用的4种药物(能量合剂粉剂、地塞米松磷酸钠注射液、肌苷注射液、维生素C注射液)配伍的稳定性.方法:应用高效液相色谱法测定葛根素含量变化.结果:配伍后,4h内外观、pH值、不溶性微粒、葛根素含量几乎不变.结论:葛根素注射液可与能量合剂、地塞米松磷酸钠注射液、肌苷注射液、维生素C注射液配伍.
作者:梁美凤;陈国锐;陈丽芳;李爱香 刊期: 2003年第09期
[通用名称]pidotimod,匹多莫德[化学名称](R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸
作者:王金陵;臧建英;李明 刊期: 2003年第09期
随着中国加入世贸组织后,中国实验室认可已逐步提上议事日程.厦门市药品检验所作为药品检验口岸所已认识到实验室认可的重要性,于2002年底着手准备实验室认可工作.在实验室认可工作中对药品检验的测量不确定度评定是一件较难的事情,笔者简要介绍药品检验中不确定度的评定.
作者:佘伟鸣 刊期: 2003年第09期
作者: 刊期: 2003年第09期