学术投稿

重组人促红细胞生成素不同给药时间治疗早产儿贫血的疗效及对患儿输血率的影响

高玲;徐红丹;翟慢慢

关键词:重组人促红细胞生成素, 早产儿贫血, 疗效, 输血率
摘要:目的:探讨重组人促红细胞生成素不同给药时间治疗早产儿贫血的疗效及对患儿输血率的影响.方法:选取2016年11月至2017年10月郑州大学附属儿童医院收治的贫血早产儿84例,按照入院顺序分组,奇数为对照组,偶数为观察组,每组42例.两组患儿出生后均给予对症治疗,其中对照组患儿于出生第3周给予重组人促红细胞生成素,观察组患儿于出生第2周给予重组人促红细胞生成素.观察两组患儿治疗前(T0)、治疗1个月(T1)和治疗3个月(T2)的血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)及网织红细胞计数(Ret)水平,治疗期间的输血率和不良反应发生率.结果:T1、T2时,两组患儿Hb、HCT水平明显降低,但观察组患儿明显高于对照组;T1、T2时,两组患儿Ret水平明显升高,且观察组患儿明显高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05).治疗期间,观察组患儿的输血率为45.24%(19/42),低于对照组的57.14%(24/42),但差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿不良反应发生率为7.14%(3/42),略高于对照组的2.38%(1/42),但差异无统计学意义(P>0.05).结论:早期应用重组人促红细胞生成素治疗早产儿贫血疗效显著,安全性高,但输血率仍处于较高水平.
中国医院用药评价与分析杂志相关文献
  • 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

    目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:回顾性选取2016年3月至2017年3月麻城市人民医院收治的急性脑梗死患者66例,根据治疗方案分为观察组和对照组,每组33例.对照组患者给予依达拉奉,观察组患者在对照组基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠.观察两组患者的临床疗效、美国国立卫生院卒中神经功能缺损评分量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分.结果:观察组患者的总有效率为93.9%(31/33),明显高于对照组的69.7%(23/33),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者平均NIHSS评分为(6.9±1.3)分,明显低于对照组的(10.5±2.6)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效显著.

    作者:吴谨;朱力生;余立;陈俊;汪胜峰;张健;胡世兵;冯正锋;吴明凤 刊期: 2018年第07期

  • 临床药师参与肺移植术后患者个体化用药的实践

    目的:临床药师通过参与肺移植术后患者个体化用药的实践,探讨治疗药物监测在肺移植术后免疫抑制治疗中的应用.方法:临床药师深入临床,对1例肺移植术后患者进行常规的他克莫司血药浓度监测,结合患者的临床表现、联合用药和辅助检查结果等调整给药方案,分析导致患者他克莫司血药浓度波动较大的原因,为患者提供个体化治疗.结果:由于他克莫司与伏立康唑存在药物相互作用,导致患者他克莫司血药浓度的不稳定性,增加了患者排异反应和不良反应的发生风险.临床药师通过密切监测他克莫司血药浓度,调整给药剂量,终将其维持在有效治疗窗范围内,未见明显的肾毒性反应发生.结论:虽然治疗药物监测在器官移植患者中的应用具有一定的局限性,但该技术仍是目前保证器官移植术后免疫抑制治疗有效性和安全性的佳方式.

    作者:张询研;张相林 刊期: 2018年第07期

  • 临床药师对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染患者抗感染治疗的药学监护

    目的:探讨临床药师对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant stphylococcus aureus,MRSA)感染患者抗感染治疗的药学监护切入点和方法.方法:临床药师深入临床,参与1例MRSA感染患者的抗感染治疗全过程,进行全程药学监护.结果:临床药师采集患者病史,对病原菌进行分析,分析抗感染治疗药物并协助医师调整抗感染治疗方案,使患者感染灶得到有效控制.结论:临床药师可发挥药学专业优势,参与临床治疗,保障患者的用药安全、有效.

    作者:杨玲 刊期: 2018年第07期

  • 罗库溴铵用于老年患者腹腔镜胆囊切除术麻醉的效果观察

    目的:探讨罗库溴铵用于老年患者腹腔镜胆囊切除术麻醉的效果及对血流动力学指标、肌肉松弛起效及持续时间的影响.方法:选取2016年1月至2017年12月解放军第一五九医院收治的拟行腹腔镜胆囊切除术的老年患者500例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组250例.对照组患者给予阿曲库铵,观察组患者给予罗库溴铵.比较两组患者的血流动力学指标[心率(HR)、平均动脉压(MAP)]、肌肉松弛起效及持续时间的差异.结果:麻醉诱导前,两组患者HR、MAP水平的差异无统计学意义(P>0.05);给药后1、3和10 min,观察组患者HR水平明显低于对照组,MAP水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者平均肌肉松弛起效时间为(126.35±39.68)s,明显短于对照组的(194.53±41.27)s;平均肌肉松弛维持时间为(49.25±6.99)min,明显长于对照组的(32.86±6.34)min,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:罗库溴铵用于老年患者腹腔镜胆囊切除术麻醉,可有效稳定患者血流动力学指标,且起效较快,维持时间较长.

    作者:杨兵;文进 刊期: 2018年第07期

  • 氨茶碱联合持续正压通气治疗早产儿反复发作性呼吸暂停的疗效观察

    目的:探讨氨茶碱联合持续正压通气治疗早产儿反复发作性呼吸暂停的疗效.方法:选取2013年1月至2017年5月佛山市南海经济开发区人民医院收治的反复发作型呼吸暂停早产儿78例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组39例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿给予氨茶碱联合持续正压通气治疗.治疗24 h后,评估两组患儿的临床疗效、治疗24 h内的临床指标,治疗48 h内多点持续监测两组患儿的桡动脉血气指标[血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)]及pH,统计治疗48 h后两组患儿呼吸系统并发症及有创通气发生情况.结果:观察组患儿的总有效率为94.87%(37/39),明显高于对照组的66.67%(26/39),差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿呼吸暂停发作频次、持续时间、额外刺激、发作时血氧饱和度及发作时心率明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患儿48 h多点监测PaO2、PaCO2及pH整体走向趋势明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患儿PaO2于治疗后1~12 h可见大幅改善,PaCO2于治疗后12~24 h可见大幅改善,pH于治疗后24~48 h可见大幅改善,于48 h时达峰值;对照组患儿PaO2、PaCO2及pH趋势与观察组近似但改善幅度小于观察组.观察组患儿呼吸系统并发症发生率、有创机械通气率分别为5.13%(2/39)、2.56%(1/39),明显低于对照组的23.08%(9/39)、15.38%(6/39),差异均有统计学意义(P<0.05).结论:氨茶碱联合持续正压通气治疗早产儿反复发作性呼吸暂停的疗效确切,可有效改善患儿血气指标及临床症状,降低患儿呼吸系统并发症及有创通气的发生率.

    作者:邹汉金;吴文忠 刊期: 2018年第07期

  • 替比夫定阻断妊娠中晚期乙型肝炎病毒母婴传播疗效及安全性的系统评价

    目的:系统评价替比夫定阻断妊娠中晚期乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)母婴传播(mother-to-child transmission,MTCT)的疗效及安全性.方法:计算机检索Pubmed、Cochrane图书馆、EMBASE、中国知网、万方数据库、维普数据库及中国生物医药数据库中关于替比夫定在妊娠中晚期阻断HBV MTCT的疗效及安全性的队列研究,检索时限从2000年1月至2016年12月.按纳入与排除标准筛选文献,采用RevMan 5.3和STATA 13.0软件进行文献荟萃分析(Meta分析).结果:终纳入15篇文献,共涉及妊娠期妇女2699例,婴儿2716例.Meta分析结果显示,与对照组比较,替比夫定组的MTCT有效减少,替比夫定组婴儿6~12个月的HBV表面抗原阳性率(RR=0.10,95%CI=0.06~0.17,P<0.00001)、HBV DNA阳性率(RR=0.08,95%CI=0.03~0.16,P<0.00001)和HBV表面抗体阳性率(RR=1.10,95%CI=1.06~1.14,P<0.00001)明显优于对照组,差异均有统计学意义;两组新生儿Apgar得分(SMD=-0.04,95%CI=-0.14~0.07,P=0.384)、体质量(SMD=0.09,95%CI=-0.05~0.22,P=0.206)的差异均无统计学意义;分娩前,替比夫定组妊娠期妇女HBV DNA水平(SMD=-3.59,95%CI=-4.87~-2.30,P<0.00001)、丙氨酸氨基转移酶水平(SMD=-0.77,95%CI=-1.47~-0.07,P=0.03)明显低于对照组,差异均有统计学意义;替比夫定组妊娠期妇女宫内感染率明显低于对照组(RR=0.07,95%CI=0.01~0.38,P=0.002),差异有统计学意义;两组妊娠期妇女剖宫产率(RR=1.16,95%CI=1.00~1.35,P=0.05)、肌酸激酶升高率(RR=3.17,95%CI=1.00~10.08,P=0.05)及不良妊娠发生率(RR=0.69,95%CI=0.44~1.10,P=0.116)的差异均无统计学意义.结论:在高病毒载量慢性乙型肝炎患者妊娠中晚期使用替比夫定能有效阻断HBV MTCT传播,有效降低分娩前妊娠期妇女HBV DNA、丙氨酸氨基转移酶水平,减少宫内感染发生概率,且不增加不良反应发生概率.

    作者:李华;张琳;秦刚 刊期: 2018年第07期

  • 2017年北京市海淀区52家社区卫生服务中心62492张门诊药物处方点评与分析

    目的:了解北京市海淀区52家社区卫生服务中心门诊药物处方情况,总结社区药物处方特点,促进合理用药.方法:对2017年北京市海淀区52家社区卫生服务中心随机抽取的门诊药物处方62492张进行回顾性点评与汇总分析.结果:2017年北京市海淀区52家社区卫生服务中心门诊药物处方平均用药品种数为1.88种,处方平均金额为165.18元,抗菌药物使用率为6.92%,注射剂使用率为2.62%,基本药物使用率为69.44%;不合理处方7599张(占12.16%),主要表现为用法与用量不适宜、适应证不适宜和药品剂型或给药途径不适宜.结论:通过对52家社区卫生服务中心门诊药物处方的点评,能及时发现其门诊处方存在的不合理现象的共性与区别,可对北京市海淀区社区医疗机构处方点评的管理提供数据支持.

    作者:韩凤;杨明娜;冯双;丁寅子 刊期: 2018年第07期

  • 阿奇霉素片联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿肺炎支原体感染的疗效观察

    目的:探讨阿奇霉素片联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿肺炎支原体感染的疗效观察.方法:选取2016年8月至2017年8月牡丹江医学院附属红旗医院收治的肺炎支原体感染患儿86例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例.对照组患儿仅给予阿奇霉素片治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液治疗.观察两组患儿临床症状消失时间、临床疗效及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组患儿发热、咳嗽及肺部啰音消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的总有效率为95.35%(41/43),明显高于对照组的81.40%(35/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率为4.65%(2/43),明显低于对照组的18.60%(8/43),差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿奇霉素片联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿肺炎支原体感染的疗效显著,且不良反应少.

    作者:刘爽;张高秋;孙平;鞠建新;侯雨彤 刊期: 2018年第07期

  • 以埃索美拉唑、奥美拉唑为主的三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的疗效比较

    目的:比较以埃索美拉唑、奥美拉唑为主的三联疗法治疗幽门螺杆菌(helicobacterpylori,Hp)相关性胃溃疡的疗效.方法:选取2014年6月至2017年6月天津海滨人民医院收治的Hp相关性胃溃疡患者86例,以随机数字表法分为Ⅰ组、Ⅱ组,每组43例.Ⅰ组患者给予以埃索美拉唑为主的三联疗法,Ⅱ组患者给予以奥美拉唑为主的三联疗法.比较两组患者的Hp根除率和治疗前后白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的差异.结果:Ⅰ组患者的总有效率为93.02%(40/43),明显高于Ⅱ组的79.07%(34/43),差异有统计学意义(P<0.05).Ⅰ组患者的Hp根除率为95.35%(41/43),明显高于Ⅱ组患者的81.40%(35/43),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,Ⅰ组患者的IL-8、TNF-α水平明显低于Ⅱ组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:与以奥美拉唑为主的三联疗法相比,以埃索美拉唑为主的三联疗法治疗Hp相关性胃溃疡的疗效更显著.

    作者:李艳林;程芳;陈凌 刊期: 2018年第07期

  • 丙泊酚用于剖宫产术全身麻醉对新生儿Apgar评分影响的系统评价

    目的:系统评价丙泊酚用于剖宫产术全身麻醉对新生儿Apgar评分的影响,为临床用药决策提供证据支持.方法:计算机检索PubMed、EMbase、the Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库及万方数据库,收集丙泊酚用于剖宫产术全身麻醉的临床对照研究,检索时限为建库至2017年8月.由2名研究者按照入选标准严格筛选文献、提取数据并对文献质量进行评估,采用RevMan 5.3软件进行文献荟萃分析(Meta分析),对所有结局指标的合并结果,采用GRADE工具进行质量评价.结果:共纳入文献17篇,涉及患者1386例.对照药品包括咪达唑仑、依托咪酯、七氟醚、右美托咪啶和硫喷妥钠.Meta分析结果显示,丙泊酚组新生儿1 min Apgar评分明显低于咪达唑仑组(MD=-0.16,95%CI=-0.29~-0.04,P<0.05)和右美托咪啶组(MD=-0.34,95%CI=-0.65~-0.03,P<0.05),10 min Apgar评分明显高于咪达唑仑组,差异有统计学意义(MD=0.02,95%CI=0.01~0.03,P<0.05);其他药物组新生儿1、5和10 min Apgar评分的差异均无统计学意义(P>0.05).结论:丙泊酚对新生儿Apgar评分的影响与咪达唑仑、七氟醚、依托咪酯、右美托咪定和硫喷妥钠总体无差异,基于当前的临床实践,认为丙泊酚可以用于剖宫产术麻醉.

    作者:宋捷;邱峰;刘宇;曾钰 刊期: 2018年第07期

  • 舒洛地特联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病的疗效及对血清炎性因子水平的影响

    目的:探讨舒洛地特联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病的疗效及对患者血清炎性因子水平的影响.方法:选取2015年12月至2017年12月河南科技大学第一附属医院收治的糖尿病肾病患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.对照组患者给予瑞格列奈行常规降糖治疗,观察组患者在对照组的基础上加用舒洛地特,疗程均为3个月.比较两组患者的临床疗效及治疗前后24 h尿蛋白量、血清炎性因子水平.结果:观察组患者的总有效率为88.00%(44/50),明显高于对照组的68.00%(34/50),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者24 h尿蛋白量均较治疗前明显降低,观察组患者平均24 h尿蛋白量为(1.26±0.45)g,明显低于对照组的(2.15±0.54)g,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者白细胞介素6、肿瘤坏死因子α及超敏C反应蛋白水平较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:舒洛地特联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病的疗效显著,能有效降低患者血清炎性因子水平,改善机体炎症状态.

    作者:赵宏巧;赵巧飞;焦月江;王彩娥 刊期: 2018年第07期

  • 替诺福韦酯联合拉米夫定治疗获得性免疫缺陷综合征合并乙型肝炎病毒感染的疗效观察

    目的:探讨替诺福韦酯联合拉米夫定治疗获得性免疫缺陷综合征合并乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染的疗效.方法:选取2015年1月至2016年1月佳木斯传染病院收治的获得性免疫缺陷综合征合并HBV感染患者68例,按随机数字表法分为甲组和乙组,每组34例.甲组患者给予拉米夫定治疗,乙组患者在甲组的基础上加用替诺福韦酯治疗.观察两组患者治疗前后免疫球蛋白水平变化、CD4+T淋巴细胞计数、人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)RNA及HBV DNA载量和不良反应发生情况.结果:治疗后,乙组患者免疫球蛋白M、免疫球蛋白A和免疫球蛋白G水平明显高于甲组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,乙组患者CD4+T淋巴细胞计数明显高于甲组,HIV RNA及HBV DNA载量明显低于甲组,差异均有统计学意义(P<0.05);甲组、乙组患者不良反应发生率分别为17.65%(6/34)、14.71%(5/34),差异无统计学意义(P>0.05).结论:替诺福韦酯联合拉米夫定治疗获得性免疫缺陷综合征合并HBV感染的疗效突出,能提高患者免疫功能,降低机体中的病毒载量,促进患者康复,且安全性较高.

    作者:杨凯;郭静微 刊期: 2018年第07期

  • 他汀类药物联合早期静脉溶栓治疗对急性脑梗死患者神经功能及细胞因子分泌的影响

    目的:探讨他汀类药物联合早期静脉溶栓治疗对急性脑梗死患者神经功能及细胞因子分泌的影响.方法:选取2016年1月至2017年5月复旦大学附属浦东医院收治的急性脑梗死患者143例,以随机数字表法分为观察组72例和对照组71例.观察组患者给予他汀类药物与早期静脉溶栓联合治疗,对照组患者单纯给予早期静脉溶栓治疗.持续治疗3周后,比较两组患者神经功能指标和细胞因子水平的差异.结果:治疗后,两组患者脑源性神经营养因子(BDNF)、血清中S100B蛋白(S100B)水平明显优于治疗前,观察组患者BDNF水平明显高于对照组、S100B水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者细胞因子水平明显优于治疗前,观察组患者血清中内脂素和抵抗素水平明显低于对照组、脂联素水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:他汀类药物联合早期静脉溶栓治疗,可提高急性脑梗死患者的神经功能,改善细胞因子分泌.

    作者:储新娟;陈阳;侯双兴 刊期: 2018年第07期

  • 比阿培南用于重症感染患者的给药方案优化研究

    目的:探讨比阿培南用于重症感染患者的给药方案优化方法.方法:选取2015年3月至2016年3月常州市第一人民医院收治的重症感染患者70例,以随机数字表法分为观察组40例和对照组30例.采用蒙特卡罗法拟合不同给药方案,得到药效学目标值较优的两种给药方案.即对照组患者给予比阿培南0.3 g,每6 h给药1次,静脉滴注,30 min滴毕;观察组患者给予比阿培南0.3 g,每8 h给药1次,微泵输注3 h.比较两组患者的临床疗效、细菌清除情况、比阿培南平均用药时间、比阿培南人均费用及不良反应发生情况.结果:观察组、对照组患者总有效率分别为65.0%(26/40)、63.3%(19/30),差异无统计学意义(P>0.05);观察组、对照组患者细菌清除率分别为27.5%(11/40)、20.0%(6/30),差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者比阿培南平均用药时间为(6.23±2.50)d,明显短于对照组的(8.40±3.95)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者比阿培南人均费用为(3762±2054)元,明显少于对照组的(5571±2938)元,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05).结论:重症感染患者比阿培南3 h泵入给药的疗效优于常规30 min静脉滴注给药,且用药量较少,疗程较短,费用较少.

    作者:薛晓燕;王大明;孙梦茹;钱春艳;陈荣;李慧 刊期: 2018年第07期

  • 抗肿瘤药的药品不良反应及防治措施

    药物治疗是肿瘤治疗的主要手段,但抗肿瘤药可引起消化系统损伤、骨髓抑制、过敏反应、神经系统反应、心脏毒性及呼吸系统反应等多种药品不良反应,影响治疗效果.临床采取有效的监测及预防措施,积极干预,能控制抗肿瘤药的药品不良反应,提高患者的用药依从性并保证药物治疗的连续性.

    作者:严旭亮;王蕾;李红娟 刊期: 2018年第07期

  • 抗菌药物用药频度与多重耐药鲍曼不动杆菌检出率的相关性分析

    目的:探讨抗菌药物用药频度(defined daily dose system,DDDs)与多重耐药鲍曼不动杆菌检出率之间的关系,为临床合理选用抗菌药物提供参考.方法:采用回顾性分析方法,对2016—2017年丹东市第一医院各季度抗菌药物的DDDs与同期多重耐药鲍曼不动杆菌检出率进行Pearson相关性分析.结果:含β-内酰胺酶抑制剂复方制剂、碳青霉烯类抗菌药物的DDDs与多重耐药鲍曼不动杆菌检出率之间的相关性有统计学意义,呈正相关(r分别为0.767、0.771,P分别为0.027、0.025);而其他类抗菌药物的DDDs与多重耐药鲍曼不动杆菌检出率之间的相关性无统计学意义.结论:抗菌药物的DDDs与鲍曼不动杆菌耐药存在相关性,提示临床应加强抗菌药物的合理应用,延缓和减少多重耐药鲍曼不动杆菌产生.

    作者:孙盼盼;张宁;姜衍 刊期: 2018年第07期

  • 急性上消化道穿孔术后早期肠外营养支持对抗菌药物应用的指导价值研究

    目的:探讨急性上消化道穿孔术后早期肠外营养支持对抗菌药物应用的指导价值.方法:随机选取2015年7月至2017年7月于广州市花都区第二人民医院普外科就诊和行手术治疗的急性消化道穿孔患者66例,以随机数字表法分为早期肠外营养组和晚期营养组,每组33例.早期肠外营养组患者在术后第1日即开始给予丙氨酰谷氨酰胺注射液支持治疗,晚期营养组患者在术后第5日才开始营养支持.比较两组患者术后感染率,术后抗菌药物应用时间,住院时间,术前和术后第3、5及7日的血清C反应蛋白、降钙素原水平.结果:早期肠外营养组患者术后感染率为12.12%(4/33),明显低于晚期营养组的30.30%(10/33),差异有统计学意义(P<0.05);早期肠外营养组患者术后抗菌药物应用时间、住院时间明显短于晚期营养组,差异均有统计学意义(P<0.05);术后第3、5及7日,早期肠外营养组患者血清C反应蛋白、降钙素原水平明显优于晚期营养组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:急性上消化道穿孔术后早期肠外营养支持可有效缩短抗菌药物应用时间,提高抗感染治疗的效果,减低术后炎症反应,改善患者预后.

    作者:李金荣;张登波;黄广荣 刊期: 2018年第07期

  • 头孢拉定胶囊微生物限度检查方法的验证

    目的:建立头孢拉定胶囊微生物限度检查方法并进行方法学验证.方法:头孢拉定胶囊总需氧菌总数计数方法采用平皿法和稀释法,霉菌和酵母菌总数计数方法采用平皿法,控制菌(大肠埃希菌)检查采用薄膜过滤法.按照《中华人民共和国药典》(2015年版)相关规定,对3批头孢拉定胶囊进行微生物限度检查的方法学验证.结果:(1)平皿法,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌的回收率均<0.5,未达到要求;稀释法,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌的回收率均>0.7,达到要求.(2)平皿法,白色念珠菌、黑曲霉菌的回收率≥0.7以上,符合规定.(3)大肠埃希菌检查具有专属性.结论:该微生物限度检查方法可行有效,可用于头孢拉定胶囊的微生物限度检查.

    作者:高菲 刊期: 2018年第07期

  • 抗病毒口服液的质量标准改进研究

    目的:提高抗病毒口服液的质量标准.方法:采用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中(R,S)-告依春、连翘酯苷A和连翘苷的含量,并同时建立抗病毒口服液的指纹图谱.色谱柱为Waters CORTECS C18柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为236 nm;柱温为29℃.结果:(R,S)-告依春、连翘酯苷A及连翘苷分别在16.86~527.00、156.43~4888.50及122.97~3842.85 ng范围内与相应峰面积呈良好的线性关系.(R,S)-告依春、连翘酯苷A及连翘苷的平均加样回收率分别为89.9%(RSD=2.9%)、93.5%(RSD=3.6%)及95.1%(RSD=0.8%).建立了抗病毒口服液的高效液相指纹图谱共有模式,标定了其中9个共有峰,40批抗病毒口服液的相似度均>0.9.结论:该含量测定方法简便、准确,专属性强,结合特征性强的高效液相指纹图谱可更好地控制抗病毒口服液的质量.

    作者:邱陈劲;孟鹤;谢小燕;刘潇潇;陈佩文;杨志业 刊期: 2018年第07期

  • 硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘的疗效及对呼吸道症状的影响

    目的:探讨硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘的疗效及对呼吸道症状的影响.方法:回顾性选取2015年7月至2017年9月大冶市人民医院收治的哮喘患者83例,根据治疗方案的不同分为观察组45例、对照组38例.均实施常规干预,在此基础上,观察组患者给予硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,对照组患者仅给予布地奈德雾化吸入,均连续治疗14 d.比较两组患者的临床疗效、呼吸道症状评分和缓解时间、肺功能指标及血清炎性因子水平.结果:观察组患者的总有效率为93.33%(42/45),明显高于对照组的76.32%(29/38),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者喘息、咳嗽、呼吸困难及肺部哮鸣音评分较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者喘息、咳嗽、呼吸困难及肺部哮鸣音缓解时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者用力肺活量、1 s用力呼气容积、呼吸峰流速及白细胞介素4水平明显高于对照组,细胞免疫因子干扰素γ水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘的疗效显著,可明显改善患者呼吸道症状和肺功能,减轻炎症反应.

    作者:刘娜;袁念芳;柯金萍 刊期: 2018年第07期

中国医院用药评价与分析杂志

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