赵宏巧；赵巧飞；焦月江；王彩娥
目的:探讨替诺福韦酯联合拉米夫定治疗获得性免疫缺陷综合征合并乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染的疗效.方法:选取2015年1月至2016年1月佳木斯传染病院收治的获得性免疫缺陷综合征合并HBV感染患者68例,按随机数字表法分为甲组和乙组,每组34例.甲组患者给予拉米夫定治疗,乙组患者在甲组的基础上加用替诺福韦酯治疗.观察两组患者治疗前后免疫球蛋白水平变化、CD4+T淋巴细胞计数、人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)RNA及HBV DNA载量和不良反应发生情况.结果:治疗后,乙组患者免疫球蛋白M、免疫球蛋白A和免疫球蛋白G水平明显高于甲组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,乙组患者CD4+T淋巴细胞计数明显高于甲组,HIV RNA及HBV DNA载量明显低于甲组,差异均有统计学意义(P<0.05);甲组、乙组患者不良反应发生率分别为17.65％(6/34)、14.71％(5/34),差异无统计学意义(P>0.05).结论:替诺福韦酯联合拉米夫定治疗获得性免疫缺陷综合征合并HBV感染的疗效突出,能提高患者免疫功能,降低机体中的病毒载量,促进患者康复,且安全性较高.
作者：杨凯；郭静微 刊期： 2018年第07期
目的:探讨异丙酚联合利多卡因静脉麻醉用于神经外科手术的效果及对患者血流动力学的影响.方法:选取2014年12月至2017年1月潜江市中心医院收治的拟行神经外科手术患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例.对照组患者给予异丙酚静脉麻醉,观察组患者给予异丙酚联合利多卡因静脉麻醉.观察两组患者的血流动力学指标水平[颅内压(ICP)、脑灌注压(CPP)和平均动脉压(MAP)]、麻醉恢复情况、不良事件发生情况及注射部位视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS).结果:治疗后,两组患者ICP、CPP和MAP明显改善,且观察组患者明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);麻醉诱导后,观察组患者的拔管时间、苏醒时间明显短于对照组,拔管后清醒评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);术后,观察组患者的麻醉不良事件发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);麻醉前、拔管即刻时,两组患者注射部位VAS评分的差异均无统计学意义(P>0.05);拔管30 min后,观察组患者注射部位VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:神经外科手术中采用异丙酚联合利多卡因静脉麻醉可明显改善患者的血流动力学指标水平,提高麻醉效果,减少不良事件,减轻注射痛.
作者：关江；常万琪 刊期： 2018年第07期
目的:探讨阿奇霉素片联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿肺炎支原体感染的疗效观察.方法:选取2016年8月至2017年8月牡丹江医学院附属红旗医院收治的肺炎支原体感染患儿86例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例.对照组患儿仅给予阿奇霉素片治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液治疗.观察两组患儿临床症状消失时间、临床疗效及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组患儿发热、咳嗽及肺部啰音消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的总有效率为95.35％(41/43),明显高于对照组的81.40％(35/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率为4.65％(2/43),明显低于对照组的18.60％(8/43),差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿奇霉素片联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿肺炎支原体感染的疗效显著,且不良反应少.
作者：刘爽；张高秋；孙平；鞠建新；侯雨彤 刊期： 2018年第07期
目的:提高抗病毒口服液的质量标准.方法:采用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中(R,S)-告依春、连翘酯苷A和连翘苷的含量,并同时建立抗病毒口服液的指纹图谱.色谱柱为Waters CORTECS C18柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm);流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为236 nm;柱温为29℃.结果:(R,S)-告依春、连翘酯苷A及连翘苷分别在16.86～527.00、156.43～4888.50及122.97～3842.85 ng范围内与相应峰面积呈良好的线性关系.(R,S)-告依春、连翘酯苷A及连翘苷的平均加样回收率分别为89.9％(RSD=2.9％)、93.5％(RSD=3.6％)及95.1％(RSD=0.8％).建立了抗病毒口服液的高效液相指纹图谱共有模式,标定了其中9个共有峰,40批抗病毒口服液的相似度均>0.9.结论:该含量测定方法简便、准确,专属性强,结合特征性强的高效液相指纹图谱可更好地控制抗病毒口服液的质量.
作者：邱陈劲；孟鹤；谢小燕；刘潇潇；陈佩文；杨志业 刊期： 2018年第07期
目的:建立头孢拉定胶囊微生物限度检查方法并进行方法学验证.方法:头孢拉定胶囊总需氧菌总数计数方法采用平皿法和稀释法,霉菌和酵母菌总数计数方法采用平皿法,控制菌(大肠埃希菌)检查采用薄膜过滤法.按照《中华人民共和国药典》(2015年版)相关规定,对3批头孢拉定胶囊进行微生物限度检查的方法学验证.结果:(1)平皿法,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌的回收率均<0.5,未达到要求;稀释法,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌的回收率均>0.7,达到要求.(2)平皿法,白色念珠菌、黑曲霉菌的回收率≥0.7以上,符合规定.(3)大肠埃希菌检查具有专属性.结论:该微生物限度检查方法可行有效,可用于头孢拉定胶囊的微生物限度检查.
作者：高菲 刊期： 2018年第07期
药物治疗是肿瘤治疗的主要手段,但抗肿瘤药可引起消化系统损伤、骨髓抑制、过敏反应、神经系统反应、心脏毒性及呼吸系统反应等多种药品不良反应,影响治疗效果.临床采取有效的监测及预防措施,积极干预,能控制抗肿瘤药的药品不良反应,提高患者的用药依从性并保证药物治疗的连续性.
作者：严旭亮；王蕾；李红娟 刊期： 2018年第07期
目的:探讨临床药师对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant stphylococcus aureus,MRSA)感染患者抗感染治疗的药学监护切入点和方法.方法:临床药师深入临床,参与1例MRSA感染患者的抗感染治疗全过程,进行全程药学监护.结果:临床药师采集患者病史,对病原菌进行分析,分析抗感染治疗药物并协助医师调整抗感染治疗方案,使患者感染灶得到有效控制.结论:临床药师可发挥药学专业优势,参与临床治疗,保障患者的用药安全、有效.
作者：杨玲 刊期： 2018年第07期
目的:探讨醒脑静注射液联合阿托伐他汀治疗急性脑出血的临床疗效.方法:选取2016年2月至2017年10月当阳市人民医院收治的急性脑出血患者82例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例.对照组患者给予阿托伐他汀片,观察组患者给予醒脑静注射液联合阿托伐他汀片.观察两组患者的临床疗效、炎性因子水平及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率为92.68％(38/41),明显高于对照组的75.61％(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的白细胞介素6、超敏C反应蛋白及肿瘤坏死因子α水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为7.32％(3/41),明显低于对照组的21.95％(9/41),差异有统计学意义(P<0.05).结论:醒脑静注射液联合阿托伐他汀治疗急性脑出血的疗效突出,可明显改善患者的凝血系统和纤溶系统.
作者：陈胜；胡睿华；熊莲莲 刊期： 2018年第07期
目的:探讨替加环素致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)类型,为临床合理用药和防范替加环素的ADR提供参考.方法:通过检索中国期刊全文数据库、万方数据库(2011年1月至2018年1月),收集使用替加环素导致ADR的个案报道,对患者基本资料、原患疾病及病原菌分布、替加环素使用剂量、ADR发生时间、ADR累及器官和(或)系统及临床表现、治疗方法及转归等进行统计分析.结果:共检索出替加环素致ADR 21例,其中男性患者13例,女性患者8例;年龄22～90岁,平均(66.82±18.63)岁;原患疾病以肺部感染居多(11例,占52.38％);17例记录了替加环素的使用剂量,其中15例严格按照药品说明书用药;ADR主要发生于用药后7 d内(13例,占61.90％);ADR主要累及血液系统、肝胆系统和内分泌系统,分别为9例次(占合计23例次的39.13％)、6例次(占合计23例次的26.09％)和3例次(占合计23例次的13.04％).结论:临床应严格按照用药指征使用替加环素,并应高度警惕ADR的发生,确保安全用药.
作者：刘峰；邓贵新；刘锐锋 刊期： 2018年第07期
目的:比较以埃索美拉唑、奥美拉唑为主的三联疗法治疗幽门螺杆菌(helicobacterpylori,Hp)相关性胃溃疡的疗效.方法:选取2014年6月至2017年6月天津海滨人民医院收治的Hp相关性胃溃疡患者86例,以随机数字表法分为Ⅰ组、Ⅱ组,每组43例.Ⅰ组患者给予以埃索美拉唑为主的三联疗法,Ⅱ组患者给予以奥美拉唑为主的三联疗法.比较两组患者的Hp根除率和治疗前后白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的差异.结果:Ⅰ组患者的总有效率为93.02％(40/43),明显高于Ⅱ组的79.07％(34/43),差异有统计学意义(P<0.05).Ⅰ组患者的Hp根除率为95.35％(41/43),明显高于Ⅱ组患者的81.40％(35/43),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,Ⅰ组患者的IL-8、TNF-α水平明显低于Ⅱ组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:与以奥美拉唑为主的三联疗法相比,以埃索美拉唑为主的三联疗法治疗Hp相关性胃溃疡的疗效更显著.
作者：李艳林；程芳；陈凌 刊期： 2018年第07期
目的:系统评价丙泊酚用于剖宫产术全身麻醉对新生儿Apgar评分的影响,为临床用药决策提供证据支持.方法:计算机检索PubMed、EMbase、the Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库及万方数据库,收集丙泊酚用于剖宫产术全身麻醉的临床对照研究,检索时限为建库至2017年8月.由2名研究者按照入选标准严格筛选文献、提取数据并对文献质量进行评估,采用RevMan 5.3软件进行文献荟萃分析(Meta分析),对所有结局指标的合并结果,采用GRADE工具进行质量评价.结果:共纳入文献17篇,涉及患者1386例.对照药品包括咪达唑仑、依托咪酯、七氟醚、右美托咪啶和硫喷妥钠.Meta分析结果显示,丙泊酚组新生儿1 min Apgar评分明显低于咪达唑仑组(MD=-0.16,95％CI=-0.29～-0.04,P<0.05)和右美托咪啶组(MD=-0.34,95％CI=-0.65～-0.03,P<0.05),10 min Apgar评分明显高于咪达唑仑组,差异有统计学意义(MD=0.02,95％CI=0.01～0.03,P<0.05);其他药物组新生儿1、5和10 min Apgar评分的差异均无统计学意义(P>0.05).结论:丙泊酚对新生儿Apgar评分的影响与咪达唑仑、七氟醚、依托咪酯、右美托咪定和硫喷妥钠总体无差异,基于当前的临床实践,认为丙泊酚可以用于剖宫产术麻醉.
作者：宋捷；邱峰；刘宇；曾钰 刊期： 2018年第07期
目的:探讨早期应用低分子肝素治疗重度子痫前期的疗效及安全性.方法:选取2015年8月至2017年8月湖北省谷城县人民医院收治的重度子痫前期患者116例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组58例.对照组患者行常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用低分子肝素.对比两组患者的体征改善情况、临床指标、凝血功能指标及重度子痫前期并发症发生情况的差异.结果:观察组患者的体征总改善率为96.6％(56/58),明显高于对照组的74.1％(43/58),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者的平均动脉压、24 h尿蛋白定量及脐动脉血流收缩末期峰值/舒张末期峰值(S/D)比值明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的凝血酶原时间、血小板计数的差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者的红细胞压积、D-二聚体水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者重度子痫前期并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:早期应用低分子肝素治疗重度子痫前期的疗效显著,能有效改善患者体征、肾循环障碍及凝血功能,减少重度子痫前期并发症的发生率.
作者：向阳荣；秦婧 刊期： 2018年第07期
目的:探讨金水宝胶囊联合阿托伐他汀钙片对糖尿病肾病患者炎性因子水平和肾功能的影响.方法:选取江西省宁都县人民医院收治的初诊未经药物治疗的糖尿病肾病患者165例,采用随机数字表法均分为Ⅰ组(常规治疗)、Ⅱ组(常规治疗+阿托伐他汀钙片)和Ⅲ组(常规治疗+阿托伐他汀钙片+金水宝胶囊),每组55例.观察两组患者治疗前后的炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)]、肾功能指标[尿白蛋白/肌酐比值(ACR)、血清胱抑素C(Cys-C)和肾小球滤过率(eGFR)]水平.结果:治疗后,三组患者hs-CRP、TNF-α与IL-6水平明显下降,且Ⅲ组患者明显低于Ⅰ、Ⅱ组,差异均有统计学意义(P<0.05);三组患者ACR、Cys-C水平明显降低,eGFR水平明显升高,且Ⅲ组患者ACR、Cys-C水平明显低于Ⅰ、Ⅱ组,eGFR水平明显高于Ⅰ、Ⅱ组,差异均有统计学意义(P<0.05).ΔACR、ΔCys-C与Δhs-CRP、ΔTNF-α和ΔIL-6均呈正相关(P<0.05),而ΔeGFR与Δhs-CRP、ΔTNF-α和ΔIL-6均呈负相关(P<0.05).结论:常规治疗基础上加用金水宝胶囊联合阿托伐他汀钙片可保护糖尿病肾病患者的肾功能,其机制可能与金水宝胶囊和阿托伐他汀钙片的抗炎作用有关.
作者：胡志欢；李燕春；蔡振宇；徐小明；刘德慧 刊期： 2018年第07期
目的:系统评价阿魏酸哌嗪联合血液透析治疗肾综合征出血热致急性肾衰竭的有效性和安全性,为临床合理用药提供循证证据.方法:计算机检索中国知网、维普数据库、万方数据库、Pubmed、EMbase及the Cochrane Library等数据库,查找阿魏酸哌嗪联合血液透析治疗肾综合征出血热致急性肾衰竭的随机对照试验(观察组采用常规药物+常规血液透析+阿魏酸哌嗪片联合治疗;对照组采用常规药物+常规血液透析治疗),采用RevMan 5.3软件进行文献荟萃分析(Meta分析).结果:共纳入5篇文献,合计466例患者.Meta分析结果显示,观察组患者的治愈率(RR=1.19,95％CI=1.09～1.30,P<0.00001)、死亡率(RR=0.35,95％CI=0.14～0.86,P<0.02)、血浆内皮素下降幅度(MD=-11.05,95％CI=-17.46～-4.65,P<0.0007)、SCr下降幅度(MD=-213.79,95％CI=-230.34～-197.24,P<0.00001)、血尿素氮达标时间(MD=-3.13,95％CI=-3.51～-2.76,P<0.00001)及尿蛋白消失时间(MD=-3.46,95％CI=-4.37～-2.56,P<0.00001)明显优于对照组,差异均有统计学意义.两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(RR=0.57,95％CI=0.28～1.15,P=0.12).结论:阿魏酸哌嗪联合血液透析能够有效治疗肾综合征出血热致急性肾衰竭,保护肾功能,改善患者预后,且不良反应发生率低,患者耐受好.由于本研究纳入文献的研究方法学质量不高,有待进一步进行高质量的研究对其疗效及安全性进行验证,应谨慎对待本研究结果.
作者：陈昆；黄婷 刊期： 2018年第07期
目的:探讨舒洛地特联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病的疗效及对患者血清炎性因子水平的影响.方法:选取2015年12月至2017年12月河南科技大学第一附属医院收治的糖尿病肾病患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.对照组患者给予瑞格列奈行常规降糖治疗,观察组患者在对照组的基础上加用舒洛地特,疗程均为3个月.比较两组患者的临床疗效及治疗前后24 h尿蛋白量、血清炎性因子水平.结果:观察组患者的总有效率为88.00％(44/50),明显高于对照组的68.00％(34/50),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者24 h尿蛋白量均较治疗前明显降低,观察组患者平均24 h尿蛋白量为(1.26±0.45)g,明显低于对照组的(2.15±0.54)g,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者白细胞介素6、肿瘤坏死因子α及超敏C反应蛋白水平较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:舒洛地特联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病的疗效显著,能有效降低患者血清炎性因子水平,改善机体炎症状态.
作者：赵宏巧；赵巧飞；焦月江；王彩娥 刊期： 2018年第07期
目的:基于群体药动学方法,预测患者不同用药方案服用拉莫三嗪后的稳态血药浓度,为临床治疗提供参考.方法:收集58例患者的282个拉莫三嗪血药浓度观测值,并记录联合应用丙戊酸的情况,利用已经建立的拉莫三嗪群体药动力学模型,分别通过第1个、前2个血药浓度值估算个体间变异,并预测后续浓度值,评估两种情况对模型预测准确性的影响.结果:预测结果显示,分别采用第1个、前2个血药浓度值预测产生的误差的中位值分别为-0.32、-0.41μg/ml,均接近0值;得到的平均预测误差分别为-0.66、-0.42μg/ml,均方根误差分别为3.80、3.19μg/ml,说明在上述两种情况下,模型均有较好的预测性.结论:无论从采集1个浓度值还是2个浓度值时开始使用该模型进行预测,均能得到较准确的预测结果.
作者：尚德为；朱秀清；陈伟家；李璐；王占璋；邓书华；卢浩扬；胡晋卿；张明；倪晓佳；温预关 刊期： 2018年第07期
目的:了解北京市海淀区52家社区卫生服务中心门诊药物处方情况,总结社区药物处方特点,促进合理用药.方法:对2017年北京市海淀区52家社区卫生服务中心随机抽取的门诊药物处方62492张进行回顾性点评与汇总分析.结果:2017年北京市海淀区52家社区卫生服务中心门诊药物处方平均用药品种数为1.88种,处方平均金额为165.18元,抗菌药物使用率为6.92％,注射剂使用率为2.62％,基本药物使用率为69.44％;不合理处方7599张(占12.16％),主要表现为用法与用量不适宜、适应证不适宜和药品剂型或给药途径不适宜.结论:通过对52家社区卫生服务中心门诊药物处方的点评,能及时发现其门诊处方存在的不合理现象的共性与区别,可对北京市海淀区社区医疗机构处方点评的管理提供数据支持.
作者：韩凤；杨明娜；冯双；丁寅子 刊期： 2018年第07期
目的:探讨右美托咪定联合羟考酮对老年胃肠手术患者全身麻醉苏醒期躁动及应激反应的影响.方法:选取2016年7月至2017年12月辽宁省喀左县中心医院收治的拟行老年胃肠手术患者78例,以随机数字表法分为对照组与观察组,每组39例.两组患者均给予常规麻醉处理,对照组患者在手术结束前10 min微量输液泵静脉注射盐酸羟考酮,观察组患者在手术结束前10 min微量输液泵静脉注射右美托咪定联合盐酸羟考酮.观察两组患者麻醉诱导前(T0)、拔管即刻(T1)、拔管后5 min(T2)及拔管后10 min(T3)的心率(HR)、平均动脉压(MAP),呛咳评分、躁动评分及苏醒期躁动发生情况.结果:T1、T2和T3时,观察组患者的HR、MAP明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者呛咳评分、躁动评分及苏醒期躁动发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:手术结束前10 min微量输液泵静脉注射右美托咪定联合盐酸羟考酮可减轻老年胃肠手术患者的拔管应激反应,减少苏醒期躁动,提高苏醒质量.
作者：裴福刚；韩金华；刘英歌 刊期： 2018年第07期
目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:回顾性选取2016年3月至2017年3月麻城市人民医院收治的急性脑梗死患者66例,根据治疗方案分为观察组和对照组,每组33例.对照组患者给予依达拉奉,观察组患者在对照组基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠.观察两组患者的临床疗效、美国国立卫生院卒中神经功能缺损评分量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分.结果:观察组患者的总有效率为93.9％(31/33),明显高于对照组的69.7％(23/33),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者平均NIHSS评分为(6.9±1.3)分,明显低于对照组的(10.5±2.6)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效显著.
作者：吴谨；朱力生；余立；陈俊；汪胜峰；张健；胡世兵；冯正锋；吴明凤 刊期： 2018年第07期
目的:探讨氨茶碱联合持续正压通气治疗早产儿反复发作性呼吸暂停的疗效.方法:选取2013年1月至2017年5月佛山市南海经济开发区人民医院收治的反复发作型呼吸暂停早产儿78例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组39例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿给予氨茶碱联合持续正压通气治疗.治疗24 h后,评估两组患儿的临床疗效、治疗24 h内的临床指标,治疗48 h内多点持续监测两组患儿的桡动脉血气指标[血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)]及pH,统计治疗48 h后两组患儿呼吸系统并发症及有创通气发生情况.结果:观察组患儿的总有效率为94.87％(37/39),明显高于对照组的66.67％(26/39),差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿呼吸暂停发作频次、持续时间、额外刺激、发作时血氧饱和度及发作时心率明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患儿48 h多点监测PaO2、PaCO2及pH整体走向趋势明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患儿PaO2于治疗后1～12 h可见大幅改善,PaCO2于治疗后12～24 h可见大幅改善,pH于治疗后24～48 h可见大幅改善,于48 h时达峰值;对照组患儿PaO2、PaCO2及pH趋势与观察组近似但改善幅度小于观察组.观察组患儿呼吸系统并发症发生率、有创机械通气率分别为5.13％(2/39)、2.56％(1/39),明显低于对照组的23.08％(9/39)、15.38％(6/39),差异均有统计学意义(P<0.05).结论:氨茶碱联合持续正压通气治疗早产儿反复发作性呼吸暂停的疗效确切,可有效改善患儿血气指标及临床症状,降低患儿呼吸系统并发症及有创通气的发生率.
作者：邹汉金；吴文忠 刊期： 2018年第07期
中国医院用药评价与分析杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医药生物技术协会，中国药房杂志社
