张颖;林卫红;吕玉丹;孟红梅;崔俐;鲍爽;王赞;邓方
目的 本实验旨在探讨D114基因对白血病细胞株K562生长的影响及Rb蛋白在Notch活化的K562细胞中的表达.方法 实验分正常对照组、阴性对照组(转染质粒pBudCE4.1)和实验组(转染质粒pBudCEA.1-D114).转染48 h后,免疫印迹法检测各组蛋白D114、Rb的表达水平;用细胞计数试剂盒-8法检测各组细胞的增殖;转染48 h后,比色法检测各组细胞的caspase-3、caspase-8的活性.结果 在各组K562细胞中均检测到D114及Rb蛋白的表达,实验组的叫14及Rb蛋白表达比两个对照组显著增多(P<0 05);实验组较对照组cASpase-3、caspase-8的活性增高明显.结论 Notch活化的K562细胞中Rb蛋白高表达,通过提高caspase-3、caspase-8的活性,诱导增殖速度减慢.
作者:马智勇;芮红兵 刊期: 2012年第09期
正电子发射计算机断层扫描(PET/CT)检查以灵敏、特异及准确等特点在肿瘤诊断方面发挥着越来越重要的作用,但工作中总能发现一些非致病干扰因素所致的影像存在,影响图像的质量,甚至影响肿瘤诊断的准确性.本文主要分析老年肿瘤患者常见的干扰图像种类及其产生的原因、相关的预防措施.
作者:王丽范;李勇;林琳 刊期: 2012年第09期
目的 探讨白藜芦醉(Res)干预对退变椎间盘终板软骨细胞(DEC)合成细胞外基质的影响.方法 老年腰椎间盘突出症患者的终板软骨细胞培养、传代,P2代细胞随机分为5组,即Res组、二甲基亚砜对照组、Res+尼克酰胺(Nam)组、Res+ siRNA转染组及空白对照组.各组进行对应处理后检测沉默信息调节因子2相关酶1( SIRT1)、Ⅱ型胶原(COLA2)、蛋白聚糖聚合物(agg recan)及SIRT1 mRNA表达水平.结果 Res干预上调DEC SIRT1 mRNA及蛋白的表达,促进细胞外基质(COLA2,aggrecan)的合成;Nam及siRNA干预分别有效抑制了SIRT1酶括性及SIRT1 mRNA的表达,并抑制了细胞外基质的合成.结论 Res可促进DEC合成细胞外基质,抑制椎间盘软骨终板退变,其机制与调节SIRT1活性有关.
作者:钟小明;胡侦明;沈皆亮;王大武;甘强;郝杰 刊期: 2012年第09期
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)是导致心血管疾病的独立危险因素[1],同时可增加患者高血压、心肌梗死和脑卒中发生危险[2,3],OSAS发病机制为上气道狭窄和阻塞,但并非简单的气道阻塞,还有呼吸中枢神经凋节因素障碍,是引起心血管疾病的重要危险因素之一,本文拟观察持续气道正压通气(CPAP)治疗和改善OSAS症状的效果,为其治疗提供依据.
作者:周晓平 刊期: 2012年第09期
动脉粥样硬化(AS)是心脑血管疾病发生发展共同病理基础,是一种慢性炎性反应过程.凝血酶能通过受体和非受体途径激活血小板,参与凝血和血栓形成,促进血管壁非细胞成分的累积、血管内膜合成以及释放炎症反应因子,调节血浆白细胞及血管壁细胞的炎症反应,对平滑肌细胞、内皮细胞、血小板等均有广泛的影响,在AS形成中发挥重要作用.
作者:孟庆华;朱金墙;John Orgah;张萌 刊期: 2012年第09期
创伤性关节炎又称外伤性关节炎、损伤性骨关节炎,是由创伤引起的以关节软骨的退化变性和继发的软骨增生、骨化为主要病理变化,以关节疼痛、活动功能障碍为主要临床表现的一种疾病[1].
作者:蔡海庆;李玉雄 刊期: 2012年第09期
目的 探讨肠康颗粒对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中MMP-3、MMP-9表达的影响.方法 Wistar大鼠60只随机分为乙醇对照组、模型组、肠康颗粒低、中、高剂量组,柳氮磺吡啶(SASP)组,每组10只.应用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)复制溃疡性结肠炎动物模型,21 d后处死大鼠,观察大体形态学及组织病理学改变,并采用免疫组化法检测各组大鼠结肠组织中MMP-3、MMP-9表达.结果 肠康颗粒能显著降低MMP-3、MMP-9在组织中的表达,并对损伤的大肠黏膜有明显的修复作用.结论 肠康颗粒对大鼠实验性溃疡性结肠炎疗效显著,其作用机制可能与抑制MMP-3、MMP-9在组织中的表达有关.
作者:刘青梅;韩辅 刊期: 2012年第09期
辅助性T(Th)细胞在机体免疫应答过程中具有重要调节作用.细胞因子谱与细胞免疫功能有重要关系,正常情况下,细胞因子Th1和Th2处于相互制约、转化的平衡状态,当Th1/Th2细胞群发生亚状态,机体免疫力就会遭到破坏,发生病理反应,严重者会产生肿瘤[1,2].
作者:陈婺;徐美青;梅新宇 刊期: 2012年第09期
目的 探讨泼尼松龙在脂多糖(LPS)所致小胶质细胞炎症反应中的作用.方法 利用LPS诱导小胶质细胞株BV2,建立细胞炎症反应模型,实验细胞分为4组:空白对照组、LPS组、泼尼松龙组、LPS与泼尼松龙(0.1、1、10 μmol/L)组.Greis法测定细胞外液中一氧化氮(NO)含量;反转录聚合酶链反应( RT-PCR)技术检测BV2细胞iNOS mRNA表达量;同时利用Western印迹技术检测BV2细胞iNOS和p-p38蛋白的表达量.结果 LPS能高度激活BV2细胞并且能使NO分泌增加,泼尼松龙呈剂量依赖性抑制NO含量;同时抑制iNOS、p-p38蛋白和iNOS mRNA表达.结论 泼尼松龙能有效抑制LPS激活BV2细胞所分泌的NO,这种抑制作用可能是通过p-p38 MAPK位点下调p-p38、iNOS蛋白和mRNA的表达而发挥抗炎作用的.
作者:王丹;徐德军;朴花子 刊期: 2012年第09期
作者:郭威早;佟倩 刊期: 2012年第09期
肺癌的症状不具有特异性,当症状持续时才会引起人们的警惕,因此肺癌的早期症状往往被病人所忽视,患者一旦确诊肺癌,70%~80%已处于中晚期[1],再加上肺癌具有易转移,易复发的特点[2],肺癌患者的整体五年生存率不高[2].
作者:陈红;王维 刊期: 2012年第09期
健康老龄化不仅关注老年人寿命延长的意义,更强调生命质量(QOL)提高的重要价值.当代老年人以体育运动为媒介聚集而成的老年体育锻炼小群体较多,具有强烈的趋群意向.
作者:包大鹏;张家铭 刊期: 2012年第09期
目的 探讨金莲花黄酮单体荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖(D-gal)致衰老小鼠肝、肾、脑组织内抗氧化酶系及丙二醛( MDA)的作用,方法 采用D-gal腹腔注射致亚急性衰老小鼠为模型,8w造模成功后,分成模型组,正常组,维生素E对照组,荭草苷和牡荆苷高、中、低各三个剂量组,各治疗组从第9周开始每日上午分别口服灌胃给药,每日一次.给药8w后,断头处死,用生理盐水制成10%的肾、肝、脑组织匀浆液,检测超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及MDA.结果 与模型组相比,荭草苷和牡荆苷均能提高小鼠肾、肝、脑中SOD、CAT、GSH-Px的活性和降低肾、肝、脑中MDA活性(P<0.05,P<0.01).荭草苷中、低剂量组在提高组织中抗氧化酶系的活性以及降低组织MDA活性上高于牡荆苷同等剂量组(P<0.05),荭草苷和牡荆苷高剂量组相比,无显著性差异.荭草苷和牡荆苷中、低剂量组在提高组织中抗氧化酶系的活性和降低组织中MDA的活性上低于维生素E,(P<0.05),荭草苷和牡荆苷高剂量组与维生素E相比无显著性差异.结论 金莲花黄酮单体荭草苷和牡荆昔具有提高D-gal致衰老小鼠组织中抗氧化酶系的活性以及降低组织中MDA的作用,荭草苷中、低剂量组的抗氧化活性高于牡荆苷同等剂量组,荭草苷和牡荆苷高剂量组抗氧化活性与维生素E相当.
作者:袁丹华;屈海琪;蒋伟;杨国栋;安芳;王书华 刊期: 2012年第09期
目的 探讨菩人丹超微粉( PRD)对糖尿病大鼠视网膜血管生成素-2(Ang-2)表达的影响.方法 36只Wistar大鼠随机分为3组,正常对照组、糖尿病模型组和PRD治疗组,每组12只.糖尿病模型组和PRD治疗组大鼠均采用链脲佐菌素(STZ)连续腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,以血糖≥16.7 mmol/L为成模标准.模型成功建立后,模型组大鼠不再作任何处理;PRD治疗组大鼠给予PRD灌胃(1.8 g· kg-1·d-1)3个月.采用免疫组织化学染色法、Western印迹法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测视网膜Ang-2蛋白及mRNA的表达.结果 糖尿病模型大鼠视网膜Ang-2蛋白及mRNA表达均明显高于正常对照组(P<0 01).PRD治疗组大鼠视网膜Ang-2蛋白及mRNA表达均明显低于糖尿病模型组(P<0.01).结论 PRD可通过下调糖尿病大鼠视网膜Ang-2的表达,发挥对糖尿病视网膜损伤的保护作用.
作者:张垒;董志军;张铁民;王东华;王跃丽;郭淑玲 刊期: 2012年第09期
目的 探讨曲尼司特对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其可能的机制.方法 雄性SD大鼠60只,随机均分为4组:正常对照组、模型组、低剂量及高剂量曲尼司特治疗组.后3组均一次性给予链脲佐菌素(STZ) 30 mg/kg尾静脉注射建立糖尿病大鼠模型.正常对照组给予等量柠檬酸缓冲液尾静脉注射;模型组不再给药;低、高剂量曲尼司特组于造模后1 w分别给予曲尼司特100 mg·kg-1·d-1和400 mg·kg-1·d-1.造模后8 w处死大鼠,免疫组化检测肾间质组织中的TGF-β1及SGK1表达;Masson染色观察肾间质绿染面积.结果 与正常大鼠相比,糖尿病模型大鼠的血糖、尿蛋白定量、肾重/体重、肌酐清除率明显升高(P<0.05);经过曲尼司特处理后,以上指标均有下降,尿蛋白定量、肾重/体重、肌酐清除率下降(P<0.05),且高剂量组与低搅量组相比,尿蛋白定量下降(P<0.05).Masson染色可见模型组肾间质内大量胶原纤维增生,肾小球局灶性节段性硬化,而曲尼司特组上述改变均有减轻.免疫组化示TGF-β1及SGK1表达趋势一致,正常对照组均低于其他组(P<0.01),曲尼司特组低于模型组,高剂量曲尼斯特组低于低剂量组(P<0.05).结论 曲尼司特能改善糖尿病大鼠的生化指标,下调TGF-β1和SGK1表达,发挥抗纤维化的作用.
作者:赵冰;符丽娟;孟庆芸;富京 刊期: 2012年第09期
目的 探讨PIO配合生活干预对SHR大鼠如降压及心血管保护的机制.方法 SHR大鼠33只,随机分为三组:SHR空白组(SHR),PIO+生活干预组(P)及硝苯地平组(N).药物添加到大鼠饮水中,生活干预为每日减少投食量并游泳6~15 min,实验周期为12w.采用比色法检测血清中eNOS水平,采用原位杂交及免疫组化检测心肌及主动脉组织eNOS mRNA表达.结果 PIO配合生活干预提高SHR大鼠eNOS蛋白和mRNA表达.结论 PIO配合生活干预可以提高SHR大鼠eNOS蛋白和mRNA表达,可能是其发挥降压及心血管保护作用的机制之一.
作者:陈海燕;子雪凡;孔俭;王赞 刊期: 2012年第09期
近年来肿瘤发生率明显增高,尤其是肺癌发生率呈增高趋势,老年肺癌患者死亡率逐年增多,成为严重威胁人类生命的重要恶性肿瘤之一[1,2];其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%[3,4].
作者:崔哲 刊期: 2012年第09期
目的 研究外源重组人生长停滞特异性蛋白6(rhGas6)对缺氧/复氧(H/R)诱导的原代乳鼠心肌细胞及H9c2细胞损伤的影响.方法 体外培养新生Wistar大鼠心肌细胞及H9c2细胞,随机各分为3组:正常组、H/R组及rhGas6预处理组(rhGas6组).观察各组细胞形态及心肌细胞搏动频率,检测细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)浓度及半胱氨酸蛋白酶( Caspase-3)活性变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 原代心肌细胞及H9c2细胞H/R组均较正常组细胞活力下降,凋亡率、LDH及Caspase-3水平均较正常组增高.而Gas6组与H/R组比较,细胞活力增加,凋亡率、LDH及Caspase-3水平均减低(P<0.D5).结论 rhGas6对H/R诱导的原代心肌细胞及H9c2细胞损伤均发挥着潜在的保护作用,并可能是通过抑制Caspase-3活性减少细胞凋亡发挥的.
作者:符江琳;刘承云;徐晓 刊期: 2012年第09期
输尿管结石是泌尿科常见病,部分患者可能长期无明显不适症状,但也有部分患者可能有排尿困难、尿血、腹痛等刺激性症状,长期反复发作还可能导致肾脏损伤.随着相关医疗技术的发展,采取传统开放手术的几率已经大为降低,对于大多数患者,微创手术即可达到有效治疗的目的.
作者:方平;郑少波;徐亚文;杨青 刊期: 2012年第09期
老年肱骨远段骨折手术内固定治疗的主要目的是获得骨折端稳定,然后才能允许早期开始功能练习,这是终获得肘关节良好的功能活动范围的先决条件.
作者:毛新雨;于敏华;唐玲玲;杨玉辉 刊期: 2012年第09期