刘青梅；韩辅
多发性硬化(MS)患者睡眠障碍是常见的,但在临床上尚未被认识,大约50％的MS患者主诉睡眠有关的问题,生理和心理因素如疼痛、抑郁、睡眠呼吸障碍、疾病的严重程度都干扰睡眠[1-3],MS患者常见的睡眠障碍包括失眠、睡眠呼吸暂停、不宁腿综合征(RLS)、发作性睡病和快速眼球运动期(REM)的睡眠行为障碍(RBD),睡眠片段导致白天嗜睡、疲劳感增加、抑郁症恶化及疼痛阈降低.
作者：张颖；林卫红；吕玉丹；孟红梅；崔俐；鲍爽；王赞；邓方 刊期： 2012年第09期
目的 观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对肾人球动脉平滑肌细胞(RASMCs)内钙离子浓度([Ca2+]i)的影响.方法 应用筛网及酶 消化法进行原代雄性SD大鼠RASMCs的分离与培养,将原代培养的RASMCs透射电镜下观察肌丝进行鉴定.实验分组:A1组:内皮素刺激组；A2组:TNF-α+内皮素刺激组；B1组:2-氨基乙基二苯硼酸盐(2-APB)+内皮素刺激组；B2组:TNF-α+ 2-APB+内皮素刺激组.采用confocal显微镜测定单个活细胞内Ca2荧光强度,计算细胞内[Ca2+]i.结果 原代RASMCs呈梭形或三角形等；传代RASMCs多呈梭形或长梭形.透射电镜见细胞胞质内大量纵行束样分布的肌丝.各组静息状态下RASMCs内[Ca2+]i比较无显著差异(P＞0.05).A1组内皮素刺激后RASMCs内[Ca2+]i与加内皮素前比较显著增高(P＜0.01);A2组[Ca2+]i较A1组显著增高(P＜0.01)；B1、B2组内皮素刺激后RASMCs内[Ca2+]i较A1组显著降低(P＜0.01),与加内皮素前比较无显著差异(P＞0.05).结论 TN F-α可增强内皮素刺激引起的RASMCs内[Ca2+]i增加,且通过1,4,5-三磷酸肌醇受体(IP3R)发挥作用.
作者：金旭鹏；郭莲怡 刊期： 2012年第09期
目的 探讨白藜芦醉(Res)干预对退变椎间盘终板软骨细胞(DEC)合成细胞外基质的影响.方法 老年腰椎间盘突出症患者的终板软骨细胞培养、传代,P2代细胞随机分为5组,即Res组、二甲基亚砜对照组、Res+尼克酰胺(Nam)组、Res+ siRNA转染组及空白对照组.各组进行对应处理后检测沉默信息调节因子2相关酶1( SIRT1)、Ⅱ型胶原(COLA2)、蛋白聚糖聚合物(agg recan)及SIRT1 mRNA表达水平.结果 Res干预上调DEC SIRT1 mRNA及蛋白的表达,促进细胞外基质(COLA2,aggrecan)的合成；Nam及siRNA干预分别有效抑制了SIRT1酶括性及SIRT1 mRNA的表达,并抑制了细胞外基质的合成.结论 Res可促进DEC合成细胞外基质,抑制椎间盘软骨终板退变,其机制与调节SIRT1活性有关.
作者：钟小明；胡侦明；沈皆亮；王大武；甘强；郝杰 刊期： 2012年第09期
目的 研究B环结构对黄酮醇化合物诱导癌细胞凋亡活性的影响.方法 采用MTT法比较三个黄酮醇化合物(山奈酚、槲皮素和杨梅素)对KYSE-510癌细胞的增殖抑制作用；采用吖啶橙染色和流式细胞仪明确黄酮醇化合物对KYSE-510癌细胞的凋亡诱导作用；通过比较山奈酚、槲皮素和杨梅素的癌细胞凋亡诱导活性差异,结合三个化合物分子中B环结构的特征,分析B环结构对黄酮醇化合物诱导癌细胞凋亡活性的影响.结果 三个黄酮醇化合物均能诱导KYSE-510细胞发生细胞凋亡,但诱导活性存在差异,其中B环中含有2个羟基的槲皮素相对于B环中含有1个羟基的山奈酚和3个羟基的杨梅素,表现出更为显著的凋亡诱导活性.通过比较二个B环结构分别与山奈酚和槲皮素相似的黄酮化合物(芹菜素和木犀草素)对KYSE-510细胞的凋亡诱导活性,得到了进一步验证.结论 黄酮醇化合物中B环结构对其癌细胞凋亡诱导活性具有显著差异,这种差异在一定程度上决定了此类化合物的基因表达调控能力.
作者：张强；赵新淮；张涛；邱洪斌 刊期： 2012年第09期
老年肱骨远段骨折手术内固定治疗的主要目的是获得骨折端稳定,然后才能允许早期开始功能练习,这是终获得肘关节良好的功能活动范围的先决条件.
作者：毛新雨；于敏华；唐玲玲；杨玉辉 刊期： 2012年第09期
照顾感受是指照顾者由于为患者提供照顾活动而产生的各种体验和感觉,包括消极感受和积极感受两部分,消极感受常用的概念是照顾负担,积极感受常用的概念是照顾满意度[1].
作者：蒋芬；杨如美；孙玫；陈井芳；吉彬彬；唐四元 刊期： 2012年第09期
创伤性关节炎又称外伤性关节炎、损伤性骨关节炎,是由创伤引起的以关节软骨的退化变性和继发的软骨增生、骨化为主要病理变化,以关节疼痛、活动功能障碍为主要临床表现的一种疾病[1].
作者：蔡海庆；李玉雄 刊期： 2012年第09期
目的 分析该院抗菌药物使用情况及评价应用的合理性.方法 查阅该院2008 ～ 2010年住院患者抗菌药物使用记录,采用Ex-ce12003进行统计；以限定日剂量(DDD)为单位,计算抗菌药物使用强度(AUD)并进行统计分析.结果 3年间我院住院患者AUD呈逐年下降趋势,且每年均在卫生部要求的40 DDD以下.头孢菌素类、喹诺酮类、含β内酰胺酶抑制剂的复方制剂始终位居前3名；AUD构成比中非限制使用抗菌药物占据主要位置,其中二代头孢菌素是临床应用频繁的抗菌药.结论 该院抗菌药物使用基本合理,总体上没有用药过度现象,但存在用药过于集中、青霉素类药物与含β内酰胺酶抑制剂的青霉素类药混用问题,应继续加强抗菌药物临床应用管理.
作者：胡静 刊期： 2012年第09期
目的 探讨PIO配合生活干预对SHR大鼠如降压及心血管保护的机制.方法 SHR大鼠33只,随机分为三组:SHR空白组(SHR),PIO+生活干预组(P)及硝苯地平组(N).药物添加到大鼠饮水中,生活干预为每日减少投食量并游泳6～15 min,实验周期为12w.采用比色法检测血清中eNOS水平,采用原位杂交及免疫组化检测心肌及主动脉组织eNOS mRNA表达.结果 PIO配合生活干预提高SHR大鼠eNOS蛋白和mRNA表达.结论 PIO配合生活干预可以提高SHR大鼠eNOS蛋白和mRNA表达,可能是其发挥降压及心血管保护作用的机制之一.
作者：陈海燕；子雪凡；孔俭；王赞 刊期： 2012年第09期
冠心病阵发性房颤发作初期可缓慢终止,有时几分钟,有时可达几小时;而随着疾病进展可逐渐加重或者发展为永久性房颤.本研究探讨在常规用药的基础上应用他汀类药物治疗冠心病阵发性房颤的疗效.
作者：冯金花 刊期： 2012年第09期
目的 分析SLC30 A8蛋白功能并构建与SLC30A8蛋白相互作用的11种蛋白的相互作用网络,为新药靶位点的发现和药物设计提供理论基础.方法 利用NCBI数据库和蛋白质相互作用数据库搜集与SLC30A8相互作用的蛋白质,利用ProtParam软件、HPRD、GO数据库和STRING数据库分别对它们的功能、物化属性、亚细胞定位进行鉴定并构建蛋白的相互作用网络.结果 鉴定了11种蛋白的功能、物化属性、亚细胞定位并构建了1 1种蛋白的相互作用网络,对所构建的SLC30A8相关蛋白质相互作用网络进行了分析.结论 ①SLC30A8促进锌从细胞质进入细胞内,维持细胞内锌离子的平衡；②与SLC30A8有直接相互作用的蛋白主要为膜转运蛋白、转录因子、酶、整合膜蛋白、RNA结合蛋白、生长因子.
作者：张红梅 刊期： 2012年第09期
目的 探讨丝胶预处理对糖尿病大鼠睾丸生长激素(GH)和生长激素受体(CHR)表达的作用.方法 30只雄性SD大鼠随机分为3组:正常对照组、糖尿病模型组和丝胶预处理组,每组均为10只.链脲佐菌素(STZ)莲续腹腔注射建立糖尿病动物模型,待模型成功建立后,模型组大鼠不再作任何处理；丝胶预处理组大鼠于注射STZ前给予丝胶(2.4 g· kg-1 ·d-1)灌胃35 d.采用ELISA法检测大鼠血清睾酮和GH水平；分别采用Western印迹和RT-PCR法检测睾丸GH、GHR蛋白和mRNA的表达.结果 丝胶预处理可明显抑制糖尿病大鼠血清睾酮水平降低、GH水平升高,睾丸GH表达升高、GHR表达降低(P＜0.01,P＜0.05).结论 丝胶预处理可通过下调睾丸GH水平、上调睾丸GHR的表达改善糖尿病大鼠的生精功能,发挥对糖尿病生殖功能障碍的预防保护作用.
作者：赵连志；杨松鹤；李山山；付文亮；陈志宏 刊期： 2012年第09期
目的 探讨小檗碱对高脂高糖饮食与链脲佐菌素(STZ)联合诱致糖尿病大鼠肾脏损伤的保护作用及其机制.方法 SD大鼠70只,随机分为正常组和模型组.除正常组外,其余大鼠均给予高脂-高糖饲料喂养4w,再给予STZ(40mg/kg,ip),72 h后测定空腹血糖,将血糖值大于16.67 mmol/L的大鼠随机分为4组:模型组,二甲双胍组(250 mg/kg),小檗碱低剂量组(100 mg/kg)和高剂量组(200mg/kg),连续给药8 w.末次给药后,收集24h尿量,测定尿蛋白含量；取血测定血糖、血清胰岛素、糖化血红蛋白(HbAlc)含量、晚期糖基化产物(AGEs)含量、血肌酐、尿素氨等变化；测定肾组织AGEs和丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和Na-K-ATP酶活性；光镜下观察肾脏病理学变化.结果 模型大鼠的空腹血糖(FBG)、胰岛素水平、HbAlc含量、血清和肾组织的AGEs含量均明显增高(P＜0.01)；尿蛋白量、血肌酐、尿素氮含量亦明显升高(P＜0.01)；肾组织MDA含量升高,SOD活性降低,Na-K-ATP酶活性减弱(P＜0.01).小檗碱低高剂量组治疗8w后,明显改善FBG和胰岛素水平,降低HbAlc含量及血液和肾组织的AGEs含量(P＜0,01,P＜0.05)；降低尿蛋白含量、血肌酐和尿素氯含量(P＜0.05);减低肾组织MDA含量,提高SOD和NaK-ATP酶活性(P＜0.01,P＜0.05).结论 小檗碱对高糖高脂饮食与STZ诱致糖尿病大鼠肾损伤具有保护作用,其机制可能与抑制糖基化反应及提高抗氧化作用有关.
作者：吴铎；赵汝霞；吕俊华 刊期： 2012年第09期
心脑血管疾病的主要病理基础是动脉粥样硬化(AS).脂质代谢紊乱是引起AS的重要因素.降血脂药物的规范合理使用可以纠正脂质代谢紊乱、预防心脑血管疾病.目前临床上应用为广泛的调血脂药物是3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂(HMG-CoA)(他汀类).
作者：王妍；张梅；柳秋实；李琛 刊期： 2012年第09期
心绞痛是老年人的常见病和多发病,多由冠状动脉粥样硬化导致冠状动脉狭窄、心肌供血不足而致,以不稳定型较为常见,极易发展为急性心肌梗死甚至猝死[1].
作者：赵新杰；普永军；宋毅 刊期： 2012年第09期
目的 将缺失一段编码序列的真核硒代半胱氨酸tRNA特异性延伸因子(EFsec)基因补齐,并克隆到真核表达载体进行初步表达分析.方法 采用人工合成法合成所缺失的基因片段,然后利用EFsec-基因序列中靠近5′端存在的天然酶切位点进行酶连,再用PCR方法扩增出拼接产物,并将其克隆到pcDNA3 1(-)载体.采用脂质体转染法转染HEK293T细胞后应用RT-PCR法检测EFsec基因的表达.结果 准确快捷地将EFsec基因补齐了其5′端缺失的基因序列,并成功地构建了其表达质粒pcDNA3.1-EFte,转染哺乳动物细胞后检测到了 EFsec基因的显著表达.结论 半合成-酶连法可以高效快捷地朴齐并克隆缺失的EFsec-基因,提供了一种拼接基因的有效策略和方法,同时也为EFsec基因的下一步研究奠定了基础.
作者：李丽；朱贵明；汪坤福；张鹏霞 刊期： 2012年第09期
老龄化成为西方学界研究的热点.从观念谱系看,既有研究大体在”消极”与“积极”两个向度之间展开.前者将老龄化定性为“危机”或“问题”,认为其给经济社会发展带来了严峻挑战;后者倡导主动乐观地迎接老龄化,认为老年人与老龄社会也有发展潜能.
作者：赵怀娟；朱艳松 刊期： 2012年第09期
目的 探讨下调核因子NF-κB p65亚基的表达联合塞来昔布对人乳腺癌裸鼠移植瘤生长的协同抑制效应及其机制.方法 建立人乳腺癌裸鼠移植瘤模型,随机将裸鼠分为6组,control组、Neg-miRNA组、p65miRNA组、塞来昔布组、塞来昔布+Neg-miRNA组、塞来昔布+p65mRNA组.观察治疗前后裸鼠的一般状态、肿瘤体积和瘤重,计算平均抑瘤率.免疫组化法检测p65miRNA干扰后肿瘤组织中p65蛋白的表达.RT-PCR、Westem印迹法检测肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、金属基质蛋白酶(MMP-2)基因mRNA及蛋白表达的变化.结果 塞来昔布组、p65miRNA组和塞来昔布+p65miRNA组肿瘤生长受到明显抑制,抑瘤率分别为43.23％、40.72％及61.69％.p65miRNA组较对照组p65蛋白表达明显减少.塞来昔布组、p65miRNA组和塞来昔布+p65miRNA组VEGF、MMP-2 mRNA及蛋白表达受到不同程度地抑制.结论 塞来昔布及p65miRNA均具有明显的抗肿瘤作用,联合应用时具有一定的协同作用,可显著抑制人乳腺癌裸鼠移植瘤的生长,并可显著下凋VEGF、MMP-2 的表达.
作者：王玲；单保恩；张海谱；王彬 刊期： 2012年第09期
近年来肿瘤发生率明显增高,尤其是肺癌发生率呈增高趋势,老年肺癌患者死亡率逐年增多,成为严重威胁人类生命的重要恶性肿瘤之一[1,2];其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80％[3,4].
作者：崔哲 刊期： 2012年第09期
目的 探讨阿尔茨海默病(AD)的危险因素、初步分析愤怒情志与AD的关系.方法 选取AD患者作为病例,以医院、社区无痴呆 病及抑郁症等神经或精神疾病史者为对照,按同性别、同年龄段(±3岁)、同文化程度进行1∶1匹配的病例对照研究.调查方式为面对面访谈.结果 单因素分析结果显示,健身锻炼、娱乐活动、家庭和睦、人际关系、AD家族史、脑外伤史、特质怒与AD有统计学关联(P＜0.05).而吸烟、饮酒、负性生活事件、既往心脑血管病史、既往职业接触史与AD无统计学关联(P＞0.05).多因素分析结果显示,高特质怒、AD家族史、健身锻炼和娱乐活动与AD有统计学关联(P＜0.05).结论 高特质怒、AD家族史是AD的危险因素,健身锻炼和娱乐活动是AD的保护因素.愤怒情志与AD密切相关,频繁发怒或郁怒等慢性愤怒应激是诱发AD的原因之一.
作者：闫国立；詹向红；李伟；杨丽萍；侯俊林；王有杰；刘胜利；刘高健 刊期： 2012年第09期
中国老年学杂志
主管:中国老年学学会
主办：中国老年学学会 吉林省卫生厅
