窦志杰;李宇彤;张凤霞;卢云涛;高辉
阿尔茨海默病(AD),由德国医师Alois Alzheimer于1906年首先发现,并以其名字命名.这是一种渐进性的神经退行性疾病,其临床特点是逐渐出现记忆力减退、认知功能障碍、行为异常和社交障碍,终丧失独立生活能力,发病后10~20年因并发症死亡.在病理方面,该病有三大特征:大脑皮层及海马区的β淀粉样蛋白(Aβ)在胞外积累并形成老年斑(SP)、脑神经细胞内tau蛋白异常聚集形成的神经原纤维缠结(NFT)、神经元突触功能异常及锥体神经细胞丢失.
作者:王鑫;张莹;何金生;包福祥;洪涛 刊期: 2009年第12期
抑郁症是影响老年人生活质量的重要公共卫生问题.美国调查发现,有13%~27%老年居民存在不同程度的抑郁症状[1],邢风妹等报道,老年人抑郁率为20.2%~31.7%[2],李雪莹等报告,天津市老年人抑郁率为37.01%[3].随着人口寿命的延长,老年期抑郁障碍患病率呈逐年上升趋势,老年期抑郁的疗效和预后,日渐引起精神医学专业的重视,本文对老年抑郁症患者经住院治疗出院后2年的结局进行调查,并分析影响预后的诸多因素,旨在更好地配合临床治疗及为出院后的社区康复提供依据.
作者:许开宁;蒋陆平;韩天明;黄胜;徐行建;田少利 刊期: 2009年第12期
目的 观察米诺环素(minocycline)对衰老痴呆大鼠学习记忆和脑组织eNOS、iNOS表达的影响,探讨米诺环素对衰老痴呆脑保护作用机制.方法 Wistar大鼠随机分组:假手术组(S组)、痴呆模型组(M组)、米诺环素治疗组(MT组).酶联免疫吸附法和免疫组织化学法检测大鼠脑组织eNOS、iNOS的含量,行为学检测大鼠记忆学习改变.结果 MT、M组与S组大鼠前后两次跳台实验、水迷宫实验的结果有显著性差异(P<0.01),MT组与M组大鼠前后两次跳台实验、水迷宫实验的检测结果有显著性差异(P<0.01).MT组iNOS表达较M组降低(P<0.01),MT组eNOS表达较M组增高(P<0.01);MT组eNOS、iNOS表达较S组增高(P<0.01);M组eNOS、iNOS表达较S组显著增高(P<0.01).结论 米诺环素能降低衰老痴呆大鼠脑组织iNOS、增强eNOS表达抑制氧化应激反应发挥脑保护作用.
作者:赵宇;蔡志友;晏勇;余昌胤;张骏;黄良国;晏宁;承欧梅;李洁颖;蒋萍 刊期: 2009年第12期
目的 探讨补肾活血方对血管性痴呆小鼠学习记忆能力及自由基代谢的影响.方法 采用脑缺血再灌注法复制血管性痴呆小鼠模型,对补肾活血方与补肾方、活血方三组及对照组、模型组小鼠水迷宫法行为学及脑海马超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的变化进行对比观察.结果 与对照组比较,模型组小鼠学习与记忆能力下降,表现为游全程时间延长,错误次数增加(P<0.01),脑海马SOD活性明显降低,MDA含量明显升高(均P<0.01);与模型组比较,各治疗组学习成绩和记忆成绩均有明显提高(P<0.01),脑海马SOD活性明显升高,MDA含量明显降低(P<0.05或P<0.01);各治疗组比较,补肾活血组的学习成绩与记忆成绩以及改善SOD活性和MDA含量方面均优于其他治疗组(P<0.05或P<0.01).结论 补肾中药、活血中药、补肾活血中药均可促进自由基代谢,改善血管性痴呆小鼠学习与记忆能力,且补肾中药与活血中药具有协同作用,补肾活血方疗效显著.
作者:于文涛;张一昕;吴中秋;李俊仙 刊期: 2009年第12期
目的 观察辛伐他汀对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其对肾组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA表达和尿MMP-9排泄的影响.方法 将Wistar大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组、辛伐他汀治疗组.检测各组第8周血糖、HbA1c、12 h尿视黄醇结合蛋白(RBP)、尿白蛋白(albumin,ALB)和尿MMP-9排泄率,第8周留取肾脏标本做电镜观察及采用逆转录PCR(RT-PCR)检测MMP-9mRNA.结果 ①第8周,糖尿病组及辛伐他汀治疗组尿ALB、RBP、MMP-9排泄率均高于正常对照组(P<0.01),辛伐他汀治疗组较糖尿病组有明显减少(P<0.01);尿MMP-9排泄率与尿ALB和RBP排泄率呈正相关关系.②第8周,与正常对照组相比,糖尿病组大鼠肾脏MMP-9mRNA表达明显上调(P<0.01),而辛伐他汀治疗组MMP-9mRNA表达则较糖尿病组明显下降(P<0.01).电镜下辛伐他汀治疗组肾脏病理改变较糖尿病组明显减轻,同正常对照组相比仅有少量病变.结论 辛伐他汀对糖尿病大鼠具有确切的肾脏保护作用,部分与其抑制肾脏MMP-9过度表达有关.
作者:姚新明;叶山东;陈燕;范爱红;钱燕;杨光伟;李秀财 刊期: 2009年第12期
目的 研究构建的ABCE1基因SiRNA表达质粒基因沉默效果,及其对95-D肺癌细胞株增殖、凋亡能力的影响.方法 运用转染试剂FuGENE 6对3种不同的ABCE1基因SiRNA表达质粒在95-D肺癌细胞中进行转染,并用G418筛选,荧光显微镜观察3种质粒的转染效果,收集转染细胞,计数转染细胞总数、运用MTT法检测细胞活力,用ELISA法检测细胞凋亡.结果 ①转染的细胞表达红色荧光蛋白,荧光显微镜结果表明,重组质粒转染效率达42.7%.②实验组的细胞增殖低于对照组、而细胞凋亡高于对照组(P<0.05).结论 ABCE1特异性siRNA可明显抑制ABCE1基因转录和表达,并能有效诱导95-D细胞的凋亡,为下一步在体内利用Si-1重组质粒沉寂ABCE1基因,促肿瘤细胞的凋亡提供实验基础.
作者:郑毛根;杨春鹿 刊期: 2009年第12期
目的 探讨消化系统恶性肿瘤组织中生长抑素受体亚型SSTR2、SSTR5 mRNA表达状况及其与肿瘤的相关性.方法 收集消化系肿瘤标本共66例,均经手术及病理证实.男性44例,女性22例,PCR扩增SSTR2、SSTR5 mRNA,并进行琼脂糖凝胶电泳,测其OD值并进行分析.结果 不同肿瘤SSTR2 mRNA 的表达频率不同,肝癌组织明显高于胃癌、结肠癌和胰腺癌(P<0.05), 胃癌、结肠癌和胰腺癌之间表达无明显差异.肝癌癌组织与癌旁组织之间表达水平无明显差异,但与正常组织表达水平有显著差异(P<0.05);胃癌、结肠癌和胰腺癌癌组织与癌旁组织、正常组织之间表达无显著性差异(P>0.05).SSTR5 mRNA的表达频率和表达水平在消化系肿瘤中差异不显著(P>0.05).结论 (1)胃癌、结肠癌、肝癌及胰腺癌组织中有SSTR2、5亚型表达,以SSTR2亚型为主.(2)SSTR2亚型在胃癌、结肠癌、肝癌及胰腺癌的表达频率及表达水平不同.在肝癌中呈高表达,在胃癌、结肠癌及胰腺癌中表达水平较低.(3)SSTR2、5亚型的表达频率、表达水平与癌组织分化程度、有无淋巴结转移密切相关,结肠癌与肿瘤分期有密切关系.(4)SSTR2亚型鉴定对胃癌、结肠癌、肝癌及胰腺癌是否适合生长抑素治疗具有一定指导意义.
作者:郭宏华;王江滨;晁阳 刊期: 2009年第12期
目的 以山茱萸多糖对D-半乳糖致衰大鼠抗脑老化及学习记忆能力的影响,探讨其在改善脑老化方面的作用及可能机制.方法 采用D-半乳糖诱导的衰老模型Wistar大鼠为实验对象,经胃灌服不同剂量山茱萸多糖(0.14、0.28 g/kg),连续灌服30 d.测定各组大鼠学习记忆能力、脑组织丙二醛(MDA)、脂褐素(LF)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和单胺氧化酶B(MAO-B)活性,同时观察不同剂量山茱萸多糖对衰老模型大鼠上述指标的影响.结果 衰老模型组MDA、LF含量、MAO-B活性较青年组明显增加(P<0.01),而学习记忆能力、SOD活性明显低于青年组(P<0.01);不同剂量山茱萸多糖组学习记忆能力、SOD活性明显高于衰老模型组(P<0.05,P<0.01),而MDA、LF含量、MAO-B活性显著低于衰老模型组(P<0.05,P<0.01),以山茱萸多糖大剂量组效果更显著,山茱萸多糖大剂量组作用优于小剂量组.结论 山茱萸多糖可通过提高机体抗氧化能力、抑制脂质过氧化、提高老化相关酶活性发挥抗脑老化作用,提高大鼠学习记忆能力.
作者:金红;欧芹;王迪迪 刊期: 2009年第12期
口服降血糖药物是糖尿病(DM)治疗的重要手段之一,现在越来越多新的降糖药物应用于临床.近年来国内外大量研究发现,许多降糖药物不仅有改善胰岛素抵抗(IR)、降血糖作用,还有调脂、降压、抗炎、抗氧化应激等作用,可在降糖同时起到保护心血管系统和防治部分DM慢性并发症的作用[1,2].此类作用,是否独立于其降血糖效果之外,尚有待进一步研究.本文就口服降糖药物的降糖外作用作一综述.
作者:孙婷婷;陈福琴 刊期: 2009年第12期
目的 研究白花蛇舌草的提取物体外抑制膀胱癌EJ细胞株增殖的作用及其机制.方法 体外培养膀胱癌EJ细胞株,不同浓度的白花蛇舌草提取物作用12~72 h,通过MTT法检测细胞生长的抑制作用,采用荧光标记的方法检测端粒酶含量.结果 随着实验组白花蛇舌草提取物浓度的增加和作用时间的延长EJ细胞的生长抑制率也逐渐增加,且在一定的剂量范围内呈浓度、时间依赖性.流式细胞仪分析表明,在培养72 h后和对照组相比,实验组端粒酶的数目随着药物浓度的增高而明显减少并且呈现浓度依赖性.结论 白花蛇舌草对膀胱癌EJ细胞的增殖有显著的抑制作用,且在一定的剂量范围内呈浓度、时间依赖性.端粒酶在药物作用后数量的变化很可能成为白花蛇舌草抑制膀胱癌EJ细胞生长的机制.
作者:李雨成;王赞滔;龙志新;刘景汉 刊期: 2009年第12期
近年来,探讨肿瘤的分子生物学因素与肿瘤的生长方式、速度、转移、预后等临床生物学行为的相关关系已成为肿瘤学研究的一个重要方向[1].肿瘤的血管生成(Angiogenesis)不仅为肿瘤组织的生长提供营养及气体交换,同时也是肿瘤转移的直接基础.肿瘤血管生成受到肿瘤微环境中一系列生物因子的调节,血管内皮生长因子(VEGF)是参与血管生成的主要正向调节因子,它直接参与诱导肿瘤血管生成[2~4].VEGF的表达情况不仅在肿瘤的生长和扩散(包括侵袭和转移)中有重要作用,而且对病理分类、放射治疗和预后判断都有重要的评估价值[5~7],尤其在肿瘤诊疗中的应用日趋受到临床重视[7].
作者:李冬 刊期: 2009年第12期
由于先天性畸形、外伤、肿瘤及失牙后废用性萎缩等原因,需要进行不同程度的骨缺损修复或骨增量治疗.目前新骨生成的方式很多,像骨块移植、各种骨代用品的运用、骨引导再生技术以及微观领域的细胞因子、转基因工程等多方面,但总的来说都存在技术复杂、费用高、周期长、甚至有生物学不安全性等缺点.近年来国内外研究发现,辛伐他汀(simvastatin,Sim)可影响骨组织的生长代谢,促进新骨生成,而且加速新骨生成,具有廉价、方便等诸多优点.现将Sim在口腔应用的新研究做一综述.
作者:王占义;胡东旭 刊期: 2009年第12期
目的 研究三氯化铝对大鼠海马组织形态学及细胞凋亡相关基因表达的影响.方法 选择雄性SD大鼠,按体重随机分为4组,在基础饲料中添加三氯化铝,Al3+剂量分别为0、11.2、55.9和111.9 mg/kg体重,连续染毒3个月.采用流式细胞仪检测大鼠海马Bcl-2 、Bax、p53表达,原子吸收法检测海马铝含量,并观察海马病理形态学变化.结果 与对照组相比,各染毒组大鼠海马Bcl-2表达明显减少(P<0.05)、Bax、p53表达明显增加(P<0.05),且随剂量增加渐趋明显.各染毒组大鼠海马铝含量均显著增高(P<0.05),并与染毒剂量呈明显正相关(r=0.805,P<0.01);病理检查发现111.9 mg/kg组大鼠海马颗粒空泡变性细胞明显增多,海马和皮质锥体细胞明显减少,并可见神经原纤维缠结样病理改变.结论 铝诱导大鼠出现AD典型的病理改变,其机制可能与Bcl-2表达下调及Bax、p53表达上调有关.
作者:高丽萍;程书珍;王晓梅;贾丽霞 刊期: 2009年第12期
目的 评价靶向治疗药物(易瑞沙、特罗凯)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床价值.方法 符合入组条件的晚期NSCLC患者38例,除针对患者病情给予常规NP或GP方案化疗外,同时给予易瑞沙,250 mg每日1次,口服,或特罗凯,150 mg每日1次,口服.与35例常规应用化疗药物治疗的晚期NSCLC患者疗效进行对比分析.结果 联合用药组35例患者可评价疗效,用药1年余CR 6例(17%),PR 16例(46%),SD 11例(31%),PD 2例(6%),较对照组疗效明显提高,差异有统计学意义,且患者出现皮疹及腹泻等相关副作用可耐受.结论 一线应用靶向药物联合常规化疗较单用化疗疗效更好,且副作用可耐受.
作者:张依军;刘刚;王作斌;王强;陈文庆;张洋;苏慧丰 刊期: 2009年第12期
目前帕金森病(PD)的治疗以西药为主,但这些药物均不能阻止病情的进展,且随着病情进展,用药量会逐渐增大,许多病人会出现严重的并发症及副作用.而且患者还会出现多种非运动症状,如精神障碍、睡眠障碍、流涎流汗、大便障碍和疼痛等,现有的多巴胺能或非多巴胺能治疗几乎对这些症状无效.在总结前人治疗经验的基础上,结合自己的临床实践结果,创制了益气养血、滋补肝肾中药--抗颤宁.本次研究旨在更深入客观的评价该药物的临床疗效,以指导PD的治疗.
作者:杨丽静;田军彪;蒋国卿 刊期: 2009年第12期
目的 探讨炎症过程中抗炎因子白介素(IL)-4、-10、-13、-16等升高水平及升高持续时间的差异及其意义.方法 ELISA检测178例炎症患者血清IL-4、-10、-13、-16等因子水平,以及各因子升高持续时间.结果 两组患者发病后多数IL水平有显著差异(P<0.05).发病1~2 w后,感染组IL水平逐渐下降至正常水平,自身免疫组不能恢复正常水平,两组比较有显著差异(P<0.05).不同组间多数IL水平异常持续时间有显著差异(P<0.01,P<0.05).结论 两组间多数IL水平有显著差异,自身免疫组IL水平异常持续时间长于感染组.
作者:段爱华 刊期: 2009年第12期
目的 研究中药黄芪、白术、枳壳对抗生素所致大鼠肠道微生态失调的调整作用.方法 应用盐酸林可霉素给大鼠灌胃,制备出理想的肠道微生态失调模型,筛选具有免疫增强作用的补益类中药,对菌群失调大鼠进行调整,于实验第7、10、14整天,动态观察肠道双歧杆菌(BS)、乳酸杆菌(LBS)、肠杆菌、肠球菌四种正常菌群变化.结果 中药治疗组治疗14 d大鼠外观症状消失,肠道BS、LBS菌量增加,肠杆菌菌量降低.结论 黄芪、白术、枳壳能扶植肠道正常菌群生长,促进肠黏膜损伤修复.
作者:罗艳春;韩晶莉;罗艳秋;张涛 刊期: 2009年第12期
作者:陈光;鞠春梅;许淼 刊期: 2009年第12期
作者:隋志甫;谷廷敏;赵志力;杨蓉娅 刊期: 2009年第12期
目的 观察尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)对大鼠肾间质成纤维细胞(RFB)的促增殖作用,探讨UⅡ在肾纤维化发生发展中的作用.方法 体外培养大鼠肾成纤维细胞并鉴定,采用MTT法、流式细胞仪(FCM)法分别观察不同浓度UⅡ作用下,大鼠肾成纤维细胞数、细胞周期的变化.结果 UⅡ可以促进RFB的增殖活性,随着UⅡ作用浓度的增加,MTT吸光度值呈先升高后降低的趋势,其中1×10-9和1×10-8mol/L UⅡ组作用显著(P<0.05);在1×10-10,1×10-9,1×10-8,1×10-7mol/L UⅡ作用下,RFB S 期细胞百分率均较对照组明显增加,而G0-G1期细胞百分率均较对照组明显降低(P<0.01);在1×10-7mol/L UⅡ作用下,上述各参数与对照组比较无统计学意义(P>0.05).结论 UⅡ能促进大鼠肾成纤维细胞增殖,影响细胞周期,这可能提示UⅡ在肾纤维化发生和发展过程中发挥着重要作用.
作者:王丹;李才;李相军;齐玲;尹俐;高海成 刊期: 2009年第12期