杨光红；张爱华；王士然；郝顺泮；岑延利；秦旭
目的 建立一种快速、高灵敏度检测工业废水中残留青霉素和相关物质的方法.方法 以二丁基乙酸铵作为离子对试剂,通过反相色谱对青霉素和相关物质进行分离,利用电喷雾-飞行时间质谱对相关物质进行定性和定量分析.结果 该方法成功鉴定到工业废水中9种和青霉素合成相关的有机物,9种待测物的线性范围为0.3～100 μg/L,相关系数均大于0.997,检出限均为0.1μg/L,定量限为0.3 μg/L,回收率为80％～114％.结论 该方法简便、准确,适用于工业废水中青霉素及其他相关残留物的检测.
作者：于智睿；贾晓川；李晶；乔斌 刊期： 2013年第09期
目的 建立饮用水中24种半挥发有机污染物(SVOCs)的大体积固相萃取-气相色谱-质谱(GC-MS)快速同时测定方法.方法 水样加入抗坏血酸后,在酸性条件(pH＜2)下,以15 ml/min通过大容量聚合物固相萃取柱连续吸附、富集后,依次用3ml乙酸乙酯、3 ml二氯甲烷和1.5 ml甲醇洗脱,洗脱液经无水硫酸钠脱水、氮吹浓缩后用乙酸乙酯定容至1 ml,采用GC-MS进行检测,内标法定量.结果 在0.1～2.0 μg/L的线性范围内,所得24种SVOCs的回归方程均呈较好的线性关系(r＞0.992).该方法的检出限为0.006～0.068 μg/L,定量下限为0.020～0.397 μg/L,平均回收率为62.9％ ～117.4％,RSD＜10％.结论 该方法可有效提取、富集、浓缩和净化大体积水样,一次进样,同时分离和测定多种半挥发有机物,操作简单、准确灵敏,适合于大体积水样中24种痕量SVOCs的同时快速检测.
作者：许瑛华；朱炳辉；钟秀华；张岚；李少霞；余胜兵 刊期： 2013年第09期
目的 建立防晒类化妆品中二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的高效液相色谱(HPLC)测定法.方法 样品经甲醇溶解、超声提取,采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(体积比为98:2)为流动相,流量为1.0 ml/min;在检测波长为307 nm,柱温为30℃条件下进行HPLC测定.结果 在1～100 mg/L的线性范围内,所得到的含不同空白基质(防晒霜、防晒乳和防晒露)的二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的回归方程均呈良好的线性关系,r＞0.999.该方法的检出限为0.06 mg/L,回收率在98.0％～103.9％之间,RSD＜1.39％(n=4).结论 该方法的样品前处理操作简单,分离速度快,回收率高,重现性好,具有较高的准确度和精密度,适用于化妆品中二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的分析测定.
作者：戚燕；王志鹏；吴松 刊期： 2013年第09期
为了解鄂尔多斯市化妆品微生物污染情况,于2011年在鄂尔多斯市各大超市及化妆品专卖店抽检518份化妆品(其中护肤类211份,面膜类39份,儿童类29份,修饰类3份,美发类156份,清洁类78份,芳香类2份),按照GB 7918-87《化妆品微生物标准检测方法》及《化妆品卫生规范》(2007)进行微生物污染检测分析.标准限值分别为:眼唇四周及儿童用化妆品细菌总数≤500 cfu/ml,其他化妆品≤1 000 cfu/ml;霉菌和酵母菌总数≤100cfu/ml;粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌不得检出;有一项指标不合格即判为不合格化妆品.
作者：杨春燕；杨爱荣；陈向红；付俐；张迪；尚亦波 刊期： 2013年第09期
目的 制定环境与健康信息元数据标准,为实现国家环境与健康信息的全面共享奠定基础.方法 遵循ISO/IEC 11179-2003《信息技术元数据注册系统》和GB/T 18391-2009《信息技术元数据注册系统》,参考都柏林核心元数据标准、澳大利亚卫生与福利元数据标准和中国科学院科学数据库核心元数据标准,结合环境与健康信息的具体特征,制定我国的环境与健康信息元数据标准.结果 制定出环境与健康信息元数据标准框架和11种元数据项目的元数据标准.结论 环境与健康信息元数据标准为国家环境与健康信息的发现、管理、获取、利用、共享、交换、整合提供了理论依据,为元数据注册系统的开发、国家环境与健康信息的全面共享奠定了基础.
作者：陈朋；王建生；马林茂；肖汉 刊期： 2013年第09期
为了解心脏介入术[包括冠状动脉血管造影术(CA)及经皮穿刺腔内冠状动脉成形术(PTCA)]中医护人员所受辐射剂量,利用热释光剂量计(TLD)对在3所三级甲等医院进行的61例完整的心脏介入术中第一、第二术者及护理人员的11个部位(左侧眼晶体、双眼晶体间、右侧眼晶体、甲状腺、胸铅衣内、胸铅衣外、左腕内、左腕外、右腕内、右腕外、下腹部)所受辐射剂量开展测量,并进行全身有效剂量估算.结果显示医护人员身体上布放的11个测量部位中,平均每例手术受照剂量以第一术者的左腕外侧高(205.7 μGy/例),护理人员胸部铅防护衣内侧低(4.6 μGy/例).医护人员年全身有效剂量估算高值为17.5 mSv,接近我国标准规定的剂量限值,高于常规X射线职业人员年有效剂量.提示心脏介入术中医护人员的辐射剂量必须引起足够重视.
作者：张继勉；李春英；杜钟庆 刊期： 2013年第09期
了解兰州市哺乳期妇女、孕妇及0～10月龄婴幼儿等重点人群碘营养水平,为兰州市重点人群合理碘营养工作提供科学依据.于2010年4月至2011年8月,随机抽取到兰州市计生处领准生证的孕妇1 636名、在兰州市各县(区)医院分娩并进行围产期保健的哺乳期妇女1 633名及0～10月龄母乳喂养婴幼儿871名为调查对象,采用WS/T 107-2006《尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法》测定尿碘.调查的1 636名孕妇、1 633名哺乳期妇女及871名0～10月龄婴儿尿碘中位数分别为188.2、159.7、189.4 μg/L,基本达到世界卫生组织推荐的适宜碘摄入量水平.
作者：李盛；王金玉；张展翔；李卉；王宇红；邸兆信 刊期： 2013年第09期
目的 探讨离子液体与烷烃和脂类化合物的相互作用.方法 采用气相色谱法,分别以三种离子液体——1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺离子液体[BMIm][NTf2]、实验室自制1-乙酸甲酯基-3-甲基双三氟甲磺酰亚胺离子液体[XMIm][NTf2]和1-对甲基苯甲酸甲酯基-3-甲基双三氟甲磺酰亚胺离子液体[YMIm][NTf2]作为固定相,以正己烷、正庚烷、正辛烷、正壬烷、三氯甲烷和乙酸乙酯为探针分子,计算70～110℃柱温的比保留体积、无限稀释质量分数活度系数、摩尔吸收焓、无限稀释摩尔混合焓和摩尔蒸发焓.结果 不同柱温下,烷烃和三氯甲烷在[BMIm][NTf2]柱,乙酸乙酯在[XMIm][NTf2]柱的比保留体积较大;乙酸乙酯在[XMIm][NTf2]柱的无限稀释质量分数活度系数较小;乙酸乙酯的无限稀释摩尔混合焓较小.结论 [BMIm][NTf2]与烷烃的相互作用较强,[XMIm][NTf2]与乙酸乙酯的相互作用较强.
作者：赵靖强；王小逸；陈春跃 刊期： 2013年第09期
目的 建立水中苯酚的酸性铬蓝K-溴酸钾催化动力学光度测定法.方法 水样经预处理后加入0.1g/L酸性铬蓝K、0.1 mol/L溴酸钾溶液、0.2 mol/L硫酸溶液,45℃恒温水浴.以不加水样为空白,于522 nm处测量二者吸光度差值(△A),绘制标准曲线,计算检出限.结果 当苯酚浓度在0.02～0.8 μg/ml时,与△A呈良好的线性关系,回归方程为△A =0.368 1c+0.030 7,R2=0.995 8,检出限为0.019 4μg/ml.平均回收率为96.6％～101.6％,RSD为0.76％～1.21％.结论 该方法操作简单,反应快速,灵敏度和准确度较高,适用于水中苯酚的测定.
作者：王乃毅；朱正友；李志英 刊期： 2013年第09期
目的 探讨甲醛对人支气管上皮细胞的氧化损伤效应及相关炎症效应分子的分泌水平.方法 利用完全融合并分化完全的人支气管上皮细胞BEAS-2B及petri-PERM透气培养皿建立甲醛气液界面体外暴露系统,设立对照(无菌空气)组、高剂量(0.30 mg/m3)甲醛暴露组、低剂量(0.10 mg/m3)甲醛暴露组、低剂量(0.10 mg/m3)甲醛暴露+N-乙酰半胱氨酸(NAC,0.01 mol/L)保护组,分别培养1h和8h,测定细胞增殖毒性、超氧化物歧化酶(SOD)活力和细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)、细胞培养上清中一氧化氮(NO)、白介素2(IL-2)浓度以及细胞内一氧化氮合酶(NOS)活力,并观察细胞形态.结果 染毒1h和8h后,低剂量和高剂量甲醛暴露组的BEAS-2B细胞增殖毒性和SOD活力高于对照组,低剂量甲醛暴露+NAC保护组细胞增殖毒性、SOD活力低于低剂量甲醛暴露组;低剂量和高剂量甲醛暴露组BEAS-2B细胞内GSH/GSSG值低于对照组,低剂量甲醛暴露+NAC保护组GSH/GSSG值高于低剂量甲醛暴露组;低剂量甲醛暴露组BEAS-2B细胞培养上清中NO、IL-2浓度和NOS活力高于对照组,低剂量甲醛暴露+NAC保护组NO、IL-2浓度和NOS活力低于低剂量甲醛暴露组,差异均有统计学意义(P＜0.05).低剂量甲醛暴露+NAC保护组与对照组的上述各指标间差异均无统计学意义.与对照组相比,甲醛暴露组染毒8h后细胞形态有改变,而低剂量甲醛暴露+NAC保护组无明显形态学改变.结论 甲醛能对支气管上皮细胞造成氧化损伤,改变细胞内氧化还原状态,并可能诱导支气管上皮细胞合成炎症介质参与气道炎症的启动;而抗氧化剂NAC可以抑制低剂量甲醛暴露对支气管上皮细胞的氧化损伤和炎症介质释放.
作者：管东波；宋宏 刊期： 2013年第09期
为了解宁夏农村土壤重金属镉、铅含量,于2012年选取5个地级市的5个县(区)25个乡的200个行政村作为调查点,采集200份土壤样品进行镉、铅含量分析.结果显示,农村土壤镉、铅含量平均值分别为0.187和20.76 mg/kg.镉含量超标率为3％,且高于宁夏地区背景值(0.112 mg/kg),铅含量均达标且与宁夏地区背景值(20.6 mg/kg)基本一致,提示本次调查的宁夏农村土壤存在镉污染,来源有待进一步研究.
作者：刘凤莲；吴惠忠；许秉忠 刊期： 2013年第09期
目的 建立一种大鼠海马神经元的分离及原代培养方法,并进行细胞鉴定来确定其特质性,为进行海马神经元的体外研究提供技术支持.方法 选用出生24h内的Wistar大鼠,分离双侧海马,经胰酶消化后用含10％马血清的DMEM/F12(1∶1)培养基培养,12h内换成无血清培养基培养48 h,加入阿糖胞苷处理24h,第5～8天用免疫组织化学法鉴定微管相关蛋白-2(MAP-2)的表达.结果 接种4h后细胞开始贴壁,有的长出细小突起,胶质细胞生长活跃,换为无血清培养及阿糖胞苷处理后胶质细胞生长抑制,海马神经元生长占优势,随着培养时间的增加,细胞突起逐渐增长及网状联络密集.培养至3周细胞逐渐死亡.MAP-2鉴定表达阳性.结论 出生24 h内的乳鼠原代海马神经元的分离及培养方法可靠,可作为神经元体外培养的良好模型,为体外研究提供可靠的技术支持.
作者：王翀；赵康峰；顾雯；李玲；张宏伟；白雪涛 刊期： 2013年第09期
目的 探讨常规水处理工艺对地表水有机提取物遗传毒性的影响.方法 于2010年7-9月(丰水期)采集贵阳市某地水厂的水源水和管网末梢水水样,对其有机提取物进行Ames试验(染毒剂量为2、4、8L/皿);并进行单细胞凝胶电泳试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,采用80只清洁级昆明小鼠,雌雄各半,染毒剂量均为0.01、0.05、0.25 L/g,每天1次,连续5d.结果 两种水样有机提取物对TA100致突变阴性;在-S9和+S9情况下,8 L/皿水源水和4、8 L/皿管网末梢水有机提取物对TA98均为阳性.与溶剂对照组比较,0.05、0.25 L/g水源水有机提取物染毒组和各剂量管网末梢水有机提取物染毒组小鼠肝细胞的拖尾率和尾长均增加,差异有统计学意义(P＜0.05).与溶剂对照组比较,仅0.25 L/g水源水和管网末梢水有机提取物染毒小鼠骨髓细胞的微核率均较高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 本次调查的地表水在常规水处理工艺前后,其有机提取物在较高剂量下有遗传毒性.
作者：杨光红；张爱华；王士然；郝顺泮；岑延利；秦旭 刊期： 2013年第09期
目的 了解太湖水质及富营养化情况,特别是氮磷营养盐及富营养化状况空间分布特点.方法 于2011年对太湖20个点位水质及富营养化指标[水温(WT)、pH值、溶解氧(DO)、叶绿素a(Chl a)、透明度(SD)、高锰酸盐指数(CODMn)、总氮(TN)、总磷(TP)等]进行监测,应用Arc-GIS软件绘制太湖水质与富营养化指数(TLI)分布图.结果 太湖TN浓度范围为1.39～5.26 mg/L,TP浓度范围为0.04～0.19 mg/L,CODMn浓度范围为3.2～6.0 mg/L,Chl a浓度范围为0.013～0.039 mg/L,TLI范围在51.7～66.7.GIS绘图显示各项水质指标浓度及富营养化指数均呈现出”西部高、东部低”的分布规律,高低浓度差异较大.结论 本次监测的太湖水域存在富营养化现象,太湖西北部的竺山湖及附近沿岸水域为污染严重区域.
作者：顾蓓瑜；庄严；邹华；宋挺 刊期： 2013年第09期
目的 探讨纳米银对人肝癌(HepG2)细胞株及人正常肝(L02)细胞株体外增殖与凋亡的影响.方法 向HepG2细胞和L02细胞培养液中分别加入0(对照)～640 μg/ml纳米银溶液染毒24、48 h.采用MTT比色法检测细胞活性;采用流式细胞术检测细胞早期凋亡率.结果 与对照组比较,染毒24、48 h后纳米银暴露组HepG2细胞和L02细胞的存活率均较低,而凋亡率均较高;且随着纳米银暴露剂量的升高,HepG2细胞和L02细胞的存活率均呈下降趋势,而凋亡率均呈上升趋势.与染毒48 h组比较,染毒24 h后纳米银暴露组HepG2细胞和L02细胞的存活率均较高,而凋亡率均较低.与相同染毒时间HepG2细胞比较,染毒24、48 h后纳米银暴露组L02细胞的存活率均较高,而凋亡率均较低.结论 纳米银对L02细胞有一定的细胞毒性,能抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡;但其对HepG2细胞的毒性更强.
作者：黄艳梅；巩凡；张婷；胡媛媛；薛玉英；唐萌 刊期： 2013年第09期
为了解新装修的医学实验室室内空气质量,分别对新装修的形态学实验室、机能学实验室、基础化学实验室、解剖实验室、医学生物学实验室共50间进行温、湿度及室内甲醛、氨、二氧化碳浓度测定.结果显示,5间解剖实验室、2间基础化学实验室空气中的甲醛浓度超标,且甲醛平均浓度与室内温、湿度均呈正相关(P＜0.05);7间解剖实验室、4间机能学实验室、4间基础化学实验室、2间医学生物学实验室空气中的氨浓度超标;2间解剖实验室、1间形态学实验室空气中的二氧化碳浓度超标.提示实验室室内空气污染问题严重,应加强通风.
作者：张杰；武晶晶；焦扬；胡雅静；顾凯辰；石晶；闫宇翔 刊期： 2013年第09期
目的 探讨染砷大鼠脑组织中砷代谢产物与砷代谢相关酶的性别差异.方法 将70只健康7周龄清洁级Wistar大鼠随机分为7组,分别为对照(去离子水)组及20、6.7、2.2 mg/kg亚砷酸钠和砷酸钠染毒组,每组10只,雌雄各半.采用自由饮水方式进行染毒,连续染毒3个月.测定大鼠脑组织中iAs3+、iAs5+、一甲基胂酸(MMA)、二甲基胂酸(DMA)含量及砷代谢相关酶甲基转移酶(As3mt)活力和谷胱甘肽(GSH)含量.结果 各染毒组均未检出iAs5+.与对照组比较,除雌性20 mg/kg亚砷酸钠和砷酸钠染毒组大鼠脑组织中iAs3+含量低于对照组外,雌、雄其他各染毒组iAs3+含量均高于对照组(P＜0.05).与雌性大鼠比较,雄性大鼠20 mg/kg亚砷酸钠和砷酸钠染毒组脑组织中iAs3+含量较高,其他各染毒组雄性iAs3+含量均较低(P＜0.05).与对照组比较,除雌性2.2 mg/kg砷酸钠染毒组及雄性2.2 mg/kg亚砷酸钠、6.7 mg/kg砷酸钠染毒组大鼠脑组织中DMA含量未检出外,其他雌雄各剂量组有机砷含量均高于对照组(P＜0.05).与雌性大鼠比较,雄性2.2、20 mg/kg亚砷酸钠染毒组和6.7、20 mg/kg砷酸钠染毒组大鼠脑组织中DMA含量较低,雄性亚砷酸钠2.2 mg/kg及砷酸钠6.7、20 mg/kg染毒组大鼠脑组织中MMA含量较高(P＜0.05).与对照组比较,雌性2.2 mg/kg亚砷酸钠、各剂量砷酸钠染毒组以及雄性各剂量染毒组大鼠脑组织中As3mt活力均较高,雄性2.2 mg/kg、6.7 mg/kg亚砷酸钠染毒组和2.2 mg/kg砷酸钠染毒组以及雌性各剂量染毒组大鼠脑组织中GSH含量均较低(P＜0.05).与雌性大鼠比较,雄性仅2.2 mg/kg亚砷酸钠染毒组大鼠脑组织中As3mt活力和雄性6.7 mg/kg亚砷酸钠染毒组大鼠脑组织中GSH含量较低(P＜0.05).结论 大鼠脑砷代谢过程中代谢产物及代谢酶雌雄间有明显差异,可能与大鼠脑砷代谢基础及脑砷甲基化能力雌雄间差异有关.
作者：刘嘉鸣；王茜；夏荣香；魏洁群；吴军；郑玉建 刊期： 2013年第09期
目的 建立化妆品中甲醛的顶空气相色谱测定法.方法 采用DB-Wax毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,1.0μm),用FID检测器,化妆品中甲醛经硫酸钠溶液提取后进行顶空气相色谱法测定.结果 在10～100 mg/L的线性范围内,所得甲醛的线性回归方程为=85.93x+547.5,相关系数为0.999 0.该方法的检出限为7.2 μg/g,回收率为96.6％～101.0％,RSD为3.74％～4.15％.结论 该方法具有分析时间短、操作便捷、灵敏度高、结果准确的优点,适用于化妆品中甲醛的测定.
作者：秦青；米中茂；胡健；于月欣；杨光；赵煜松 刊期： 2013年第09期
目的 了解佳木斯市大气PM2.5中多环芳烃(PAHs)的污染特征.方法 于2012年冬季连续2周采集了佳木斯郊区大气PM2.5样品,采用GC/MS定量分析了佳木斯市PM2.5中16种多环芳烃的含量.结果 大气中PM2.5的质量浓度范围为55.63～120.72 μg/m3,均值为74.80 μg/m3; PAHs浓度范围是24.49～220.78 ng/m3,均值为102.82 ng/m3,多环芳烃中荧蒽、芘和菲等化合物相对含量较高,占多环芳烃总量的53.58％,利用化合物比值进行源解析,PM2.5中PAHs主要以燃煤为主,而菲机动车排放;采用苯并(a)芘和苯并(a)芘等效质量浓度(BaPE)对佳木斯市大气颗粒物PM2.5中的PAHs进行致癌风险评价,BaP日均值为7.19 ng/m3,BaPE日均值为8.62 ng/m3,均超过了居民区标准限值(2.5 ng/m3),污染较为严重.结论 佳木斯市大气PM2.5中多环芳烃主要来源于燃煤,BaP污染较为严重.
作者：李淑贤；陆洪军；胡国成；邱洪斌；王嘉淇；沙靖全；刘凤华；孙广臣 刊期： 2013年第09期
为了解非职业暴露居民多环芳烃(PAHs)内暴露水平,采集深圳市40名体检人群晨尿,采用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)检测其中8种羟基多环芳烃(OH-PAHs)水平.结果显示,尿液中2-羟基萘、2-羟基芴、2-羟基菲+3-羟基菲、1-羟基菲+9-羟基菲、4-羟基菲、总羟基菲和1-羟基芘的中位数浓度分别为3.59、1.11、0.16、1.33、0.00、1.78、0.19 μmol/mol cr;总羟基菲和4-羟基菲、1-羟基芘呈正相关(P＜0.05),其他OH-PAHs化合物之间的相关性均无统计学意义.提示本次调查的非职业暴露居民尿液OH-PAHs浓度较低,其PAHs来源和暴露途径可能具有多样性.
作者：谭振；陆少游；吴宏海；康莉；张建清；蒋友胜；周健 刊期： 2013年第09期
环境与健康杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中华预防医学会,天津市疾病预防控制中心
