洪宗元；郑青山；桂常青；宋建国；孙瑞元
目的: 探讨茶多酚对家兔阳离子化牛血清白蛋白模型(C-BSA)肾炎的治疗作用. 方法: 按文献方法复制家兔C-BSA肾小球肾炎模型,并用3种不同剂量的茶多酚 (30, 100 和 300 mg*kg-1) 给C-BSA肾小球肾炎模型兔灌胃,每日1次,连续 14 d. 结果: 茶多酚不仅可以显著减少模型兔 24 h 尿蛋白分泌,降低血清肌酐和尿素氮水平,而且可以减轻肾小球病理损害,并且存在明显的量效关系. 结论: 茶多酚对家兔C-BSA模型肾炎具有明显的治疗作用.
作者：洪宗元；郑青山；桂常青；宋建国；孙瑞元 刊期： 2002年第03期
目的: 了解非淋菌性尿道炎(NGU)患者解脲支原体(UU)对7种抗生素的敏感性. 方法: 采用微量肉汤稀释法测定体外药物敏感性,对培养阳性的150例患者进行了分析. 结果: UU对7种抗生素的敏感性的顺序由高到低依次为:交沙霉素(96.67%)、强力霉素(90.67%)、美满霉素(88.67%)、司巴沙星(58.67%)、罗红霉素(39.33%)、氧氟沙星(18.00%)和阿奇霉素(8.00%).UU耐药率高的为氧氟沙星(31.33%),其次为司巴沙星(18.67%)和罗红霉素(18.00%). 结论: UU存在多重耐药,对UU进行药敏监测对指导临床合理用药及防止耐药株的发生有重要意义.
作者：黄长征；刘志香；林能兴；涂亚庭；李家文；张德美 刊期： 2002年第03期
目的: 研究正常大鼠及糖尿病大鼠血糖变化的昼夜节律;对格列吡嗪治疗糖尿病大鼠的药效进行时间治疗学研究,以探索合适的用药时间.方法: 测定正常大鼠及糖尿病大鼠 6:00、12:00、18:00、0:00 的血糖,分析其昼夜节律性;分别于 9:00或21:00 用格列吡嗪灌胃糖尿病大鼠,比较不同时间点治疗后各组的平均血糖及血糖波动情况.结果: 正常大鼠血糖变化呈明显昼夜节律性,糖尿病大鼠血糖变化无明显昼夜节律;9:00 用格列吡嗪治疗糖尿病大鼠时,其平均血糖及血糖波动值均小于 21:00 用药组.结论: 正常大鼠血糖变化有昼夜节律性;用格列吡嗪治疗糖尿病大鼠,早晨用药疗效优于晚上用药.
作者：刘晓平；郭祖峰；汪长生；王娟；崔海鞠；杨解人；宋建国 刊期： 2002年第03期
乙肝复发是影响肝移植成功的重要因素,未作预防者移植后HBV的复发接近80%,HBV的再感染居乙肝肝硬化肝移植后死亡原因的首位.由于肝移植后乙肝复发HBV的复制水平十分高且同时
作者：王春阁；张弋 刊期： 2002年第03期
目的: 探讨丹参,双氯芬酸钠和β-七叶皂甙钠联合治疗严重偏头痛的疗效. 方法: 用丹参、双氯芬酸钠(诺福丁)和β-七叶皂甙钠联用治疗严重偏头痛51例,观察其临床疗效,并与双氯芬酸钠治疗严重偏头痛62例进行对比. 结果: 联合用药组与双氯芬酸钠单用组总有效率及控制率差异显著性(P＜0.01). 结论: 丹参、双氯芬酸钠、β-七叶皂甙钠联用治疗严重偏头痛疗效确切.
作者：葛林通；林力；张晋 刊期： 2002年第03期
介绍了兽药的特点,及其残留和危害,并总结了我国兽药残留的现状,揭示兽药对人体健康的严重影响.
作者：袁宗辉 刊期： 2002年第03期
本文综述了抗癫痫新药托吡酯近年来药代动力学的研究现状.从单剂量、多剂量以及与其它药物联合应用时药动学参数的确定,到各种因素如年龄、疾病等影响下药动学参数的改变,揭示出该药在正常人体及病态下体内代谢、排泄的规律,为我国癫痫病患者临床合理用药提供参考资料.
作者：和喜梅；何欣；张二淮 刊期： 2002年第03期
目的: 研究氯苄四氢小檗碱对过氧化氢(H2O2)引起无血清培养的小牛主动脉血管内皮细胞的凋亡、增殖、坏死的影响. 方法: 通过体外细胞培养,以噻唑兰(MTT)法测定细胞存活率;用流式细胞术检测细胞DNA含量及凋亡细胞百分率、增殖率;DNA琼脂糖凝胶电泳法观察细胞凋亡过程中DNA断裂程度. 结果: H2O2诱导无血清培养的内皮细胞凋亡,氯苄四氢小檗碱可显著降低内皮肌细胞中凋亡细胞百分率, 并抑制其增殖,也减少凋亡细胞DNA断裂,同时也减少其引起的平滑肌细胞坏死. 结论: 氯苄四氢小檗碱可对抗H2O2引起的无血清培养的血管平滑肌细胞凋亡、增殖及坏死.
作者：方放治；戴德哉；王自正；王书奎；翁慎义 刊期： 2002年第03期
目的: 了解骨化三醇(1,25-(OH)2D3,罗钙全)对腹膜透析患者钙磷代谢及免疫功能的影晌. 方法: 观察37例腹膜透析(PD)患者服用骨化三醇前后血清T细胞亚群、IL-8以及血免疫反应甲状旁腺激素(iPTH)、钙、磷水平变化. 结果: 用药前PD组血清T淋巴亚群的CD4/CD8低于正常对照组(P＜0.05),服用骨化三醇 4 wk 后,CD4/CD8从 0.56±0.10升至0.79±0.12;而iPTH显著降低,血钙显著升高,血磷明显下降. 结论: 骨化三醇能改善PD患者钙磷代谢,进而改善其免疫功能.
作者：蔡楚丹；蔡聪；卢娟娟；卓乐莹；钟卓衡；周佩芳 刊期： 2002年第03期
目的: 初步研究盐酸阿霉素(adriamycin,ADR)对大鼠心肌损伤的分子机制及机体急性修复的机理. 方法: 将雄性SD大鼠40只随机分成4组(每组10只):正常对照组,ADR低剂量组(10 mg*kg-1),ADR中剂量组(20 mg*kg-1),ADR高剂量组(40 mg*kg-1),对后3组分别一次性腹腔注射不同剂量的ADR,制备大鼠心肌损伤模型.采用硫代巴比妥酸(TBA)荧光分光光度法测大鼠血清丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量;采用黄嘌呤氧化酶法测定铜锌超氧化物歧化酶(Cu-Zn-SOD)活性;采用二硫代二硝基苯甲酸直接显色法测定谷胱苷肽过氧化物酶GSH-Px活性;运用RT-PCR方法分析相关基因的表达. 结果: ADR中、高剂量组大鼠血清中MDA含量高于对照组(P<0.05,P＜0.01);实验组Cu-Zn-SOD和GSH-Px的酶活性均较对照组降低,并与其基因表达的减弱呈密切的相关性;FN、P105 mRNA在不同剂量模型组呈不同程度的高表达. 结论: 抗氧化酶基因表达的改变可能是ADR导致心肌损伤的分子机制之一,而纤连蛋白和核转录因子可能通过一系列的信号转导参与了机体损伤后急性期的修复.
作者：李咏梅；宋伯根；赵桂芬；沈丽贤 刊期： 2002年第03期
药物基因组学是研究遗传学与药物反应的相互关系.本文综述了药物基因组学的基本概念、高血压病和抗高血压药物反应异质性、与药物新陈代谢相关的基因、个体化治疗等方面的应用情况.对不同个体高血压相关基因、基因影响抗高血压药物治疗对血压作用的药物动力学等的研究,不仅为药物治疗的分子机制提供了新的思路,也可明确血压水平相关基因的个体差异及其在高血压发生中的重要作用.
作者：陶霞；刘皋林 刊期： 2002年第03期
缺血性脑卒中的治疗核心是改善脑灌注和保护脑损伤,病理生理改变分阶段性,因此治疗方法也各不相同.本文介绍了有关治疗的新进展,包括溶栓治疗,抗凝剂应用,抗血小板药应用,神经保护剂应用,以及脑内移植,抗脑水肿,降低颅内压等.
作者：朱洪飞；吴家幂 刊期： 2002年第03期
目的: 观察西布曲明(可秀)对肥胖伴糖尿病、脂代谢异常患者的治疗作用. 方法:将体重指数大于 25 kg*m-2 无药物及相关疾病的影响者纳入观察对象,测西布曲明干预前后的体重、腰围、腹围、臀围、血脂、空腹(FBS)和餐后 2 h 的血糖(2PBS)、胰岛素、糖化血红蛋白等指标的变化. 结果: (1) 41例肥胖患者经西布曲明干预后腹围、体脂含量、体脂重量治疗前后比较,差异有显著性(P＜0.01);(2)其中18例糖代谢异常患者空腹血糖(FBS)、餐后 2 h 血糖(2PBS)、腹围、体重治疗前后比较,差异有显著性(P＜0.01).INS(胰岛素)、HbAIC(糖化血红蛋白)有改变,但差异无显著性(P＞0.05).(3)TG(甘油三脂)、CHO(总胆固醇)、LDL(高密度脂蛋白)、HDL(低密度脂蛋白),差异有显著性(P＜0.05) 结论: 西布曲明具有降低体重,改善糖、脂代谢异常的作用.对于降低心血管疾病的危险因素高脂血症有显著疗效.
作者：王平芳；杨雅；廖二元；颜湘；张红；何凌；朱旭平 刊期： 2002年第03期
目的: 观察山莨菪碱(654-2)联合复方丹参治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效. 方法: 62例DPN患者均接受糖尿病常规治疗(包括合理的饮食及运动疗法,根据病情应用口服降糖药或胰岛素注射疗法)的基础上随机分为3组.其中654-2与复方丹参组24例应用654-2联用复方丹参治疗,654-2组20例用654-2治疗,复方丹参组18例用复方丹参治疗. 结果: 654-2与复方丹参组显效率( 79.2%),总有效率(100%)优于654-2组(45%、85% )、复方丹参组(27.8%、61.1%)(P＜0.05),654-2组与复方丹参组比较亦有显著性差异(P＜0.05);临床症状及体征改善率654-2与复方丹参组明显优于654-2组、复方丹参组(P＜0.05). 结论: 654-2联合复方丹参治疗 DPN对症状及体征的改善方面均有良好作用.
作者：吕维名；钟国连 刊期： 2002年第03期
目的: 探讨新斯的明早期拮抗维库溴胺的可行性. 方法: 选择ASAⅠ～Ⅱ级,拟在全麻下行择期手术病人48例,随机分成维库溴胺组16例,维库溴胺+新斯的明组32例,后者又按在维库溴胺使用后不同时间内使用新斯的明分为Ⅰ、Ⅱ两组,10 min 内为Ⅰ(n=16例),在11～30 min 内为Ⅱ(n=16例).麻醉开始后全部病人单次给予维库溴胺 1.5 mg*kg-1,当手术结束时维库溴胺组静脉注入生理盐水 8 ml,维库溴胺+新斯的明组注入新斯的明 0.05 mg*kg-1+阿托品 0.02 mg*kg-1+生理盐水至 8 ml.观察、记录各组病人从注入维库溴胺至肌张力恢复到四个成串刺激(TOF) 0.25、0.70 的时间. 结果: 各组病人肌张力恢复至TOF 0.25、0.70 时间为维库溴胺组(45.58±8.88) min、(67.59±5.60) min.维库溴胺+新斯的明组Ⅰ(23.45±2.82) min、(31.86±3.36) min.维库溴胺+新斯的明组Ⅱ(28.70±4.13) min、(38.86±2.10) min.维库溴胺+新斯的明组恢复时间明显短于维库溴胺组(P＜0.01),维库溴胺+新斯的明组Ⅰ恢复时间又明显短于维库溴胺+新斯的明组Ⅱ(P＜0.01).手术后进行连续监测未发现再次阻滞现象. 结论: 新斯的明可以早期拮抗维库溴胺的肌松效应,同时也提示拮抗时间愈早,肌张力恢复也愈快.
作者：朋立超；杨美蓉；蒋克泉 刊期： 2002年第03期
多药耐药 (multidrug resistance,MDR),即肿瘤细胞在接触一种抗肿瘤药物后产生了耐受其它多种结构全然不同,作用机理也大相径庭的抗肿瘤药物的抗药性.mdr-1基因及由该基因编码的P-糖蛋白 (P-gp, P-Glycoprotein )是MDR产生的重要机制之一.P-gp为能量依赖性药物外排泵,其功能是使细胞内药物浓度降低,药物的作用减弱或丧失,细胞由此获耐药性.因此应用能抑制P-gp的药物是逆转MDR的一个重要手段.自1981年Tsuruo等报道钙通道阻滞剂维拉帕米能阻断P-gp功能逆转小鼠白血病细胞MDR以来,寻找和研究抑制P-gp的药物已成为抗肿瘤药物研究的热点之一.本文就近几年报道的直接与P-gp相互作用而逆转MDR的逆转剂作简要介绍,并讨论逆转P-gp介导的MDR化合物的理化特性及逆转作用的影响因素等诸方面的问题.
作者：吉兆宁；刘国卿 刊期： 2002年第03期
目的: 观察吗丁啉对胃、食管反流相关性支气管哮喘的疗效. 方法: 对50例胃、食管反流相关性支气管哮喘患者,在支气管哮喘急性发作时给予常规对症治疗的同时,给予口服吗丁啉 20 mg,tid;伴有慢性胃炎者加服雷米替丁 0.3 g、阿莫西林 0.5 g 及灭滴灵 0.2 g,tid;有胃酸过多者夜间加服洛赛克(losec)20 mg.4 wk 为一个疗程,第一个疗程结束后,停药观察1～4 wk,病情复发者继服第二个疗程. 结果: 第一个疗程结束后,有45例病人停止发病,观察 6 mon 病情未复发.5例在停药1～4 wk 病情复发者,继服第二个疗程后,有4例停止发病,随访 6 mon 未复发,1例发病次数减少一半. 结论: 吗丁啉用以预防和治疗胃、食管反流相关性支气管哮喘具有良好效果.
作者：李运泉；孔海鸿；李民华 刊期： 2002年第03期
目的: 观察强肝再生丸、硝苯吡啶单用和联合治疗肝炎后肝硬化(PHC)的临床疗效.方法: 64例PHC患者随机分为3组:强肝再生丸组:强肝再生丸 8 g,tid;硝苯吡啶组:硝苯吡啶 10 mg,tid;联用组:上述两组药物同时服用,剂量相同;疗程 3 mon.结果: 强肝再生丸与硝苯吡啶联合治疗PHC疗效明显优于单用强肝再生丸或硝苯吡啶.结论: 强肝再生丸与硝苯吡啶联合治疗PHC疗效显著.
作者：章爱盛 刊期： 2002年第03期
目的: 观察bFGF复合制剂局部治疗复发性阿弗他溃疡的近期疗效. 方法: bFGF组60例应用bFGF与适量替硝唑、地卡因配伍成复合制剂喷涂于溃疡面;常规治疗组40例应用锡类散、思密达交替涂敷于溃疡面,均每日3次,疗程 5 d. 结果: bFGF组溃疡大小、疼痛及充血3项指标改善值均明显优于对照组(P＜0.001),临床疗效较常规治疗组显著(P＜0.05).无明显不良反应. 结论: 该复合制剂局部治疗复发性阿弗他溃疡安全、有效.
作者：宋薇 刊期： 2002年第03期
目的:探讨温血停跳液对心肌的保护作用. 方法:将24只家兔随机分为3组:Ⅰ组(n=8),温血停跳液组;Ⅱ组(n=8),冷晶体停跳液组;Ⅲ组(n=8),温晶体停跳液组.Ⅰ组为实验组,Ⅱ、Ⅲ组为对照组.使心肌缺血 120 min.3组均在主动脉阻断时和开放前给予剂量相等的停跳液,随后每隔 20 min 灌注一次冷晶体停跳液.主动脉开放 1 min,取标本测定冠状窦血中乳酸脱氢酶1(LDH1)、肌酸磷酸激酶-MB(CK-MB)、心肌线粒体谷氨酸脱氢酶(GLDH)及心肌含水量(MWC),并观察心肌超微结构改变及线粒体立体学定量分析. 结果:主动脉开放 1 min,冠状窦血中LDH1三组间无显著性差别(P>0.05); GLDH,Ⅰ组显著高于Ⅱ、Ⅲ组(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ组间无显著性差别(P>0.05);CK-MB,Ⅰ组显著低于Ⅱ、Ⅲ组(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ组间无显著性差别(P>0.05);心肌含水量,Ⅰ组显著低于Ⅱ、Ⅲ组(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ组间无显著性差别(P>0.05).心肌超微结构,Ⅰ组分别低于Ⅱ、Ⅲ组(P<0.05,P<0.01),Ⅱ组低于Ⅲ组(P<0.05). 结论:在主动脉阻断时和开放前应用温血停跳液,可取得比单纯给予晶体停跳液更好的心肌保护效果.
作者：杨力；张石江；高声甫 刊期： 2002年第03期
中国临床药理学与治疗学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药理学会
