李青；赵卫东；程敏；王晓丽；金夏；沈红雁
目的 应用二维应变(2DS)技术观察慢性心力衰竭(CHF)患者左心室短轴各节段心肌径向应变及圆周应变峰值时间的变化,对比两种应变指标在评价CHF患者左室收缩的不同步方面的临床价值.方法 分别收集40例CHF患者(CHF组)与40例正常人(对照组)的左室短轴的二尖瓣口水平、乳头肌水平及心尖水平切面的连续3个心动周期的二维灰阶动态图像.应用GE Echo PAC PC SW-Only软件分析图像,测量短轴各水平6个心肌节段的峰值收缩径向应变达峰时间(Trs)和圆周应变达峰时间(Tcs),得出各切面、各节段时间—应变曲线图.并计算左室径向应变及圆周应变的18节段大达峰时间差(Trs-diff、Tcs-diff)和标准差(Trs-SD、Tcs-SD),它们作为评价左室收缩不同步的指标.同时应用实时三平面左室容积法测得左室射血分数(LVEF).结果 CHF组左室短轴各节段的Trs、Tcs与对照组比较,表现为侧壁及后壁心肌节段收缩明显延迟,其余部分节段提前收缩,差异有统计学意义(P<0.05);CHF组Trs-diff、Tcs-diff、Trs-SD、Tcs-SD与LVEF间呈负性相关趋势(r=-0.82、-0.77、-0.68、-0.60,P<0.05).结论 2DS技术可用于定量测量左室短轴的应变,分析CHF患者左室收缩的不同步情况,其中径向应变的不同步指标更具有敏感性.
作者：许继梅；郑慧 刊期： 2012年第11期
目的 分析跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)-ERG、甲酰基辅酶A-旋酶(AMACR)、基底细胞标记抗体(p63)在不同前列腺组织中的表达情况,并探讨其与前列腺癌临床病理特征之间的相关性.方法 分别用快捷免疫组织化学染色法和荧光原位杂交(FISH)法检测50例前列腺癌(PCa)、30例前列腺增生(BPH)、10例高级别前列腺上皮内肿瘤(HGPIN)和10例前列腺转移癌患者组织中的AMACR、p63蛋白和TMPRSS2-ERG融合基因的表达情况,并分析其相关性.结果 TMPRSS2-ERG、AMACR在PCa中表达阳性率显著高于良性BPH对照组(P<0.01);p63在PCa和前列腺转移癌中表达阳性率显著低于BPH和HGPIN(P<0.01).在PCa中,TMPRSS2-ERG融合基因稳定高表达,不受血清PSA大小、Gleason评分高低及TNM分期的影响,而AMACR表达与血清PSA大小、Gleason评分高低及TNM分期密切相关(P<0.05);TMPRSS2-ERG、AMACR、p63在PCa中的表达具有相关性(P<0.05);TMPRSS2-ERG和AMACR的阳性符合率随AMACR信号增强而增强,+、++、+++分别对应为0、66.7%(4/6)、83.3%(30/36),呈明显的正相关(rs=0.390,P=0.005),阴性符合率为71.4%(5/7).结论 在PCa诊断中TMPRSS2-ERG融合基因可作为独立检测因子,TMPRSS2-ERG和AMACR在PCa诊断中具有高符合率,TMPRSS2-ERG、AMACR和p63在PCa的疾病发生、发展中具有某种相互作用.联合检测TMPRSS2-ERG、AMACR、p63可以在基因和蛋白两个层面对PCa做出更加稳定可靠的早期诊断.
作者：孙文国；夏利；蒋雷鸣；杨伟娇；莫文发 刊期： 2012年第11期
目的 探讨内皮细胞微粒(EMPs)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)核转录因子-κB (NF-κB)活性变化及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响.方法 将体外培养的HUVECs分3大组:① EMPs不同时点观察组:用EMPs (终浓度105/ml)分别刺激细胞0、3、6、12、24 h;② EMPs不同剂量作用组:分别用终浓度为0、102、103、104、105/ml的EMPs刺激细胞24 h;③ 二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)干预组:在EMPs (终浓度105/ml)刺激前,与终浓度为10 μmol/L的PDTC共同孵育30 min.用实时荧光定量PCR测定ICAM-1 mRNA的表达,Western blot测定核蛋白NF-κB p65和ICAM-1蛋白的表达.结果 EMPs可通过活化NF-κB,使ICAM-1 mRNA和蛋白呈剂量和时间依赖性表达上调.NF-κB特异性拮抗剂PDTC可显著抑制EMPs的此作用.结论 在EMPs诱导的HUVECs炎性效应中,NF-κB参与调控炎性因子ICAM-1的表达.
作者：陆永光；李浪；符春晖；苏强；严华；黄军章 刊期： 2012年第11期
目的 研究重组人肿瘤坏死因子受体融合蛋白(rhTNFR:Fc)体外用药对佐剂性关节炎(AA)大鼠T淋巴细胞增殖及T细胞亚群比例的影响.方法 完全弗氏佐剂(CFA)免疫SD大鼠诱导AA模型,分离培养胸腺及肠系膜淋巴结淋巴细胞,rhTNFR:Fc(10、1、0.1、0.01、0.001 μg/ml)体外给药,氚标记的胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法检测rhTNFR:Fc对胸腺T淋巴细胞增殖的影响,流式细胞术检测总Th细胞(CD4+/CD3+)、活化Th细胞(CD4+/CD25+)、CD4+/CD25+/Foxp3+ Treg细胞及CD4+/CD62L+未活化Th细胞比例.结果 rhTNFR:Fc组能不同程度的抑制胸腺T淋巴细胞的异常增殖,对CD4+/CD3+ 总Th细胞比例无显著影响,可以明显降低异常活化的CD4+/CD25+ Th细胞比例(P＜0.01,P＜0.05),明显提高下降的CD4+/CD25+/Foxp3+ Treg细胞、CD4+/CD62L+未活化Th细胞比例(P＜0.05,P＜0.01).结论 rhTNFR:Fc对AA大鼠的治疗作用可能与其抑制T淋巴细胞增殖、调节T细胞亚群比例有关.
作者：吴华勋；陈镜宇；汪庆童；刘丽华；吴育晶；宋姗姗；黄蓓；常艳；张玲玲；魏伟 刊期： 2012年第11期
目的 探讨卵巢交界性肿瘤(BOTs)手术方式的选择及危险因素的术后化疗价值.方法 收集124例BOTs患者,整理患者的临床特点及治疗方法,并进行统计学分析.结果 ① 保守性手术在肿瘤的分期、微浸润、辅助化疗、腹膜种植方面复发差异有统计学意义(P<0.05),保守性手术与根治性手术总生存率,差异无统计学意义;② 腹腔镜组复发率高于开腹手术组,对腹腔镜治疗BOTs的预后因素进行分析,显示肿瘤直径与FIGO分期对预后有影响;③ 全面分期手术组的无瘤生存期长于未全面分期手术组,两组复发率差异有统计学意义(P<0.05).④ 对具有FIGO Ⅲ/Ⅳ期、腹膜种植、微浸润、单纯囊肿剥除术2个或2个以上高危因素化疗较单纯手术复发率低.结论 对于年轻BOTs患者采用保守性的全面分期手术,年龄较大、不需要保留生育功能的患者行全面分期的根治性手术.分期在Ⅰc期以下、肿瘤φ<5 cm者可以考虑行腹腔镜手术.对于有腹膜种植、FIGO Ⅲ/Ⅳ期、微浸润单纯囊肿剥除术者应密切随访,必要时行辅助化疗.
作者：李青；赵卫东；程敏；王晓丽；金夏；沈红雁 刊期： 2012年第11期
空腹血糖受损(IFG)合并高血压病患者75例,随机分为吡格列酮降压组和常规降压组,两组均同时继续降压治疗,治疗组另加用盐酸吡格列酮15 mg/d,共12周,观察治疗前后血糖、血压、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和血小板活化指标［二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集率、血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)、血小板激活复合物-1(PAC-1)表达率］的变化.结果显示,与治疗前比较,吡格列酮组治疗后空腹血糖、HOMA-IR、血小板活化各指标均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),血压、血脂与治疗前比较,差异无统计学意义;常规降压组血糖、血压、HOMA-IR、血小板活化指标治疗前后差异无统计学意义;与常规降压组比较,治疗后吡格列酮组血糖、HOMA-IR和血小板活化各指标明显降低,差异有统计学意义(P<0.01).
作者：肖淳纯；任安；叶山东；杨静；陈超；陈若平 刊期： 2012年第11期
目的 评价静脉谷氨酰胺双肽强化的肠内营养对脓毒症患者临床指标的影响.方法 选择40例脓毒症患者随机分为静脉谷氨酰胺双肽强化的肠内营养组(A组)和标准肠内营养组(B组).分别比较重症监护治疗病房停留时间、呼吸机和抗生素治疗时间;并检测第1天和第7天的血清白蛋白、前白蛋白、血红蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐、尿素氮、尿量,同时计算当天的急性生理学和慢性健康状况评价系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分及感染相关的器官功能衰竭(SOFA)评分.结果 A组ICU停留时间、呼吸机和抗生素使用天数均显著低于B组(P<0.05).A组治疗后患者的白蛋白、前白蛋白、APACHEⅡ评分及SOFA评分均较B组显著改善(P<0.05).A组治疗后血红蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐、尿素氮较B组无显著改善.结论 静脉谷氨酰胺双肽增强的肠内营养与标准肠内营养比较,能改善营养指标,减少住院时间,改善预后.谷氨酰胺双肽增强的肠内营养可能是一种有效的脓毒症营养治疗方案.
作者：王玉；张泓 刊期： 2012年第11期
目的 探讨Fas配体(FasL)反义寡核苷酸(ASO)对舌鳞癌细胞系Tca8113细胞增殖和凋亡的影响.方法 设计合成特异性的FasL ASO,并用阳离子脂质体介导转染Tca8113细胞.荧光倒置显微镜观察及流式细胞术(FCM)检测转然前后的转染效率,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度ASO在转染后不同时间对Tca8113 细胞增殖的影响;FCM测定转染前后诱导 Tca8113细胞的凋亡情况.结果 通过荧光倒置显微镜观察及FCM检测发现在脂质体的量一定的情况下,在一定范围内,ASO 的浓度越高,转染效率越高.MTT 结果显示ASO 对Tca8113细胞的增殖有明显抑制作用(P<0.05),FCM对细胞凋亡的检测结果显示反义链组与正义链组、空白对照组及脂质体组相比,总凋亡率有明显差异(P<0.05).结论 FasL ASO对Tca8113细胞的增殖有一定的抑制作用,能够促进其凋亡,因此FasL ASO有望成为舌鳞癌的潜在的基因治疗方法.
作者：方 丽；陈乔尔；任翠平；沈际佳 刊期： 2012年第11期
目的 应用二维斑点追踪成像(2D-STI)技术评价化疗患者左室整体及局部收缩功能.方法 选取我院108例癌症患者,每例分为化疗前、首次化疗后、全疗程一半、全疗程结束4个阶段.每个阶段常规进行肌钙蛋白(cTnT、cTnI)及心电图检查,同时应用2D-STI获取心尖位左室长轴基底段、中间段、心尖段纵向峰值应变,并计算左室收缩期整体纵向应变值(GSL).结果 与化疗前比较,首次化疗后、全疗程一半时患者GSL无明显变化,仅部分节段纵向峰值应变值显著下降(P＜0.01),全疗程结束时GSL下降明显,大部分节段纵向应变峰值显著下降(P＜0.01).化疗后各阶段的cTnT和cTnI均较化疗前升高,且有逐渐上升趋势,异常心电图检出率也呈逐渐上升的趋势(P＜0.01).结论 2D-STI技术能早期检测化疗药物对癌症患者左室收缩的影响,为临床提供一种相对较敏感、准确的检测方法.
作者：郑言言；王玲；陈剑琼；闻小林 刊期： 2012年第11期
目的 观察蜈蚣三七总皂苷对胶原性关节炎(CIA)小鼠炎症细胞因子的影响,探讨其免疫作用机制.方法 建立Ⅱ型胶原诱导的CIA小鼠模型,随机分为蜈蚣三七总皂苷组(104 mg/kg)、阳性对照组(雷公藤甲素66 μg/kg)、模型组、正常组,致炎7 d后各组均开始灌胃给药,连续4周,光镜下观察各组动物足趾关节的病理变化,ELISA法检测CIA小鼠血清中白介素(IL)-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12及γ-干扰素(IFN-γ)的水平.结果 蜈蚣三七总皂苷可明显减轻关节软骨细胞和滑膜增生,抑制炎性细胞浸润.与模型组比较,蜈蚣三七总皂苷可明显提高IL-4、IL-10及IL-12的分泌水平(P<0.01),降低IL-6和IFN-γ的分泌水平(P<0.01),对IL-2的表达无明显影响.结论 蜈蚣三七总皂苷通过调节细胞因子含量,纠正Th1/Th2的失衡状态,在防治CIA中发挥免疫调节的作用.
作者：张国斌；邓成志；廖一帆；李婧；邴飞虹 刊期： 2012年第11期
分别采用酸性磷酸酶(CAP)和巴氏染色对208例妇科门诊患者的宫颈脱落细胞进行染色.CAP筛查宫颈异常细胞的检出率明显高于巴氏染色.
作者：李洪言；魏兆莲；赵卫东；雷蕾；周平；吴娟；许孝凤；王影；胡卫平；李嘉 刊期： 2012年第11期
利用TCT40-18FS-1.2B探测仪改装的超声传感器分别测量20只新西兰兔结肠远端肠管内气体、固体、流体和空虚状态4种情况,分析不同状态肠内容物所测得的电压值是否存在差异.结果显示,结肠内气体、固体、流体和空虚状态所测得的电压信号变化差异有统计学意义(P<0.01);两两比较各不同状态之间电压值差异有统计学意义(P<0.01);4种不同状态所测得信号强度之间存在“空白区域”.
作者：郭雄波；黄宗海；蔡肯；李建国；肖钟；李艳 刊期： 2012年第11期
目的 探讨细胞分裂周期蛋白25同源蛋白C(CDC25C)基因在肾透明细胞癌(ccRCC)组织中的表达水平及其临床意义.方法 选取手术切除并经病理证实的肾透明细胞癌及相应的癌旁标本45对,通过荧光定量PCR方法对45对ccRCC患者癌组织和癌旁正常组织的CDC25C mRNA进行分析;运用免疫组化法对45对配对的癌组织和癌旁正常组织切片进行染色,检测CDC25C蛋白的表达;运用统计学方法分析CDC25C的表达量和患者的临床特点之间的关系.结果 荧光定量PCR结果显示肾癌组织中CDC25C表达水平高于癌旁正常组织(P<0.01);对癌组织及癌旁正常组织切片免疫组化显示,癌组织CDC25C蛋白表达水平高于癌旁正常组织(P<0.01);同时发现CDC25C的表达水平与性别、年龄、肿瘤直径、TNM分期无关,与病理分级有关.结论 CDC25C可能参与了肾透明细胞癌的发生过程,CDC25C可能是肾透明细胞癌一个潜在的基因治疗靶点.
作者：张强；张仲富；丁宇；周立军；蔡志明 刊期： 2012年第11期
目的 研究幕上下锁孔联合入路对岩斜区的暴露,并探讨神经内镜的应用.方法 尸头上分别模拟颞下、枕下锁孔手术,颞下以颧弓支前1/3上方钻孔,铣一直径约25 mm圆形骨窗,枕下以星点稍前方钻孔,铣一直径约30 mm骨窗,显微镜下暴露观察;神经内镜下行岩斜区探查;导航下标记操作空间,行CT薄层平扫及三维重建.结果 ① 颞下术野可暴露脚间池、同侧环池、桥前池幕上区、鞍旁、鞍上池及中颅窝,小脑幕切开后,幕下桥前池及环池下部得以显露;由于岩尖的遮挡,脑桥小脑角池显露不佳;岩斜区操作空间均值3.38 cm3;② 枕下术野可暴露脑桥小脑角池、后部环池、桥前池;碍于内听道上结节、岩骨嵴及岩尖遮挡,麦克氏囊入口到海绵窦后部为术野死角;岩斜区操作空间均值2.27 cm3;③ 麦克氏囊入口到海绵窦后部仍为联合入路术野死角,空间均值0.89 cm3,神经内镜下可暴露.结论 ① 颞下锁孔、枕下乙状窦后锁孔术野岩斜区暴露存在互补性;② 麦克氏囊入口到海绵窦后部为联合入路死角区,空间范围较小;③ 神经内镜下可暴露死角区,但操作间隙小,手术可行性尚需探讨;该区肿瘤残存率低,行伽马刀治疗安全有效.
作者：单明；程宏伟；冯春国；李长元；李志范；张科 刊期： 2012年第11期
目的 以酵母双杂交(Y2H) 和GST融合蛋白沉降技术(GST-Pull down)来探讨肝细胞生成素205 (HPO205) 与细胞色素C氧化酶(COX)6B1间存在的相互作用,为研究HPO205的功能提供依据.方法 聚合酶链式反应(PCR)扩增HPO205和COX6B1的编码基因,分别构建至pDBLeu 和pPC86的重组Y2H 质粒载体.然后将二者的重组质粒共转染酵母MaV203进行Y2H鉴定,并用GST-Pull down 技术对其验证.结果 成功克隆HPO205和COX6B1编码基因至Y2H载体和相应表达载体.经过Y2H 鉴定发现,pDBLeu-GRER 和pPC86-COX6B1共转后能激活Ura、LacZ、His 3个报告基因;GST-Pull down 实验显示,GST-COX6B1能沉淀HPO205.结论 HPO205可能通过与COX6B1相互作用影响线粒体氧化磷酸化过程.
作者：储著朗；崔笑；杨晓明；汪思应 刊期： 2012年第11期
目的 探讨凝血酶诱导糖蛋白(GP)Ibα酶切的分子机制.方法 取健康志愿者静脉血,分离得到洗涤血小板.洗涤血小板分别与钙离子依赖蛋白酶(calpain)抑制剂、活性氧(ROS)抑制剂、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶抑制剂、线粒体靶向的ROS抑制剂、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(caspase)抑制剂、前列腺素E1(PGE1)、解离素-金属蛋白酶17(ADAM17)抑制剂或溶剂对照等预孵育,再与凝血酶(在搅拌或非搅拌条件下)孵育.流式细胞仪检测ROS浓度,Western blot检测GPIbα的酶切和calpain底物talin的酶切.结果 ROS抑制剂二硫苏糖醇(DTT)和calpain抑制剂MDL单独使用时,均部分抑制凝血酶(搅拌条件下)诱导的GPIbα酶切;联合使用时,则完全抑制凝血酶(搅拌条件下)诱导的GPIbα酶切.DTT完全抑制凝血酶(非搅拌条件下)诱导的GPIbα酶切,而MDL没有抑制作用.另外,caspase抑制剂和血小板活化抑制剂(PGE1)不抑制凝血酶诱导的GPIbα酶切.凝血酶(非搅拌条件下)剂量依赖地引起血小板ROS浓度升高;NAD(P)H氧化酶抑制剂抑制凝血酶引起的ROS浓度升高,线粒体靶向的ROS抑制剂则没有抑制作用.结论 在搅拌条件下,ROS和calpain两条信号通路共同调控凝血酶诱导的GPIbα酶切;在非搅拌条件下,通过NAD(P)H氧化酶产生的ROS调控凝血酶诱导的GPIbα酶切.
作者：王志成；罗梅宏；夏菁；王国华；张晓峰 刊期： 2012年第11期
心肌纤维化在心房颤动的促发和维持上起重要作用.目前,针对定量分析心肌纤维化的方法有4种,即定量测量胶原相关代谢标志物、心脏磁共振成像、心肌声学密度、低电压区.定量心肌纤维化在预防、治疗、逆转房颤中起重要作用,现就4种心肌纤维化定量分析方法作一综述.
作者：朱静 刊期： 2012年第11期
目的 建立单一骨骼肌部分缺血损害动物模型,并观察骨骼肌缺血后基质蛋白酶9(MMP-9)的表达与骨骼肌重塑的关系.方法 解剖组:解剖新鲜Wistar大鼠后肢20只20侧,进行血管灌注,观测肌肉血管及神经走行.实验组:Wistar大鼠40只,随机均分为5组,正常对照组(A组)不经缺血处理;缺血1 d组(B组);缺血3 d组(C组);缺血5 d组(D组);缺血7 d组(E组).观察肌纤维横截面和肌细胞坏死程度,测定腓肠肌肌肉重量、毛细血管密度,Western blot法检测MMP-9的表达.结果 大鼠小腿三头肌血供丰富,腓肠肌内侧头血管相对独立.与A组比较,B组肌纤维横切面直径无明显变化,C、D、E组显著减小.肌肉毛细血管密度呈时间依赖性,随时间延长肌肉毛细血管密度明显下降,后逐渐增加.与A组比较,B组肌肉重量无明显变化,C组明显减轻,D组重量显著增加,E组重量下降到A组水平.细胞因子MMP-9变化呈时间依赖性,其表达与毛细血管密度变化平行.骨骼肌缺血导致MMP-9水平下降,而修复时MMP-9升高.结论 大鼠小腿三头肌血供丰富,为腓肠肌缺血后损害的评价提供了解剖学基础.骨骼肌缺血后,肌纤维功能损伤呈时间依赖性加重,缺血一定时间后肌纤维逐渐修复.骨骼肌修复和新毛细血管生成有关.
作者：李国华；刘德群；刘会仁 刊期： 2012年第11期
目的 研究全反式维甲酸(ATRA)及其新型衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)对人肺腺癌细胞株A549增殖和骨桥蛋白(OPN)表达的影响及其相关性.方法 以A549细胞株为研究对象,分别予以不同浓度的ATRA及ATPR进行干预,应用四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法测定A549细胞的增殖情况;Western blot检测OPN表达的变化、c-Jun 氨基末端激酶(JNK)磷酸化程度以及加入JNK通路抑制剂(SP600125)后OPN表达的变化.结果 ATRA以及ATPR处理组A549细胞增殖抑制率随药物浓度的增加而增高;抑制率亦随药物作用时间的延长而升高;Western blot检测显示ATRA和ATPR组OPN的表达下降、JNK磷酸化水平上升;与ATRA、ATPR单独用药组相比,ATRA、ATPR与SP600125联合用药组OPN表达量上升;A549细胞增殖率与OPN的表达量呈正相关(r=0.971,P=0.01).结论 ATRA和ATPR对A549细胞的增殖有抑制作用,同时也抑制OPN在细胞中的表达,两者具有明显的相关性,ATRA及其衍生物抗肿瘤作用的机制可能与通过激活JNK通路抑制OPN的表达有关.
作者：王梅；赵佳佳；桂淑玉；周青；陈飞虎；汪渊 刊期： 2012年第11期
目的 探讨大鼠胰腺组织自噬微管相关蛋白1轻链3(LC3)的表达与胰岛素抵抗(IR)的关系.方法 20只大鼠随机分为对照组(C组)、高脂喂养组(HF组)、高脂喂养加氯喹干预组(HFC组),连续喂养12周,造模成功后,动脉采血并留取胰腺组织,测定空腹血糖和胰岛素计算稳态模型胰岛素抵抗(HOMA-IR)指数,Western blot法检测胰腺LC3蛋白表达.结果 3组HOMA-IR逐渐增加(P<0.05);与C组相比,HF组LC3蛋白表达增加,HFC组表达降低(P<0.05).结论 高脂饮食能诱导IR同时激活胰腺组织自噬,而抑制自噬活性后,IR更加明显;自噬可能参与IR,在2型糖尿病的发病中起重要作用.
作者：刘燕；康冬梅；姚慧；黄海平；方文祥；周剑；宋青青 刊期： 2012年第11期
安徽医科大学学报杂志
主管:安徽省教育厅
主办：安徽医科大学
