蔡晨秋；赵明波；唐丽；屠鹏飞
目的 对土荆皮Pseudolaricis Cortex抗真菌活性部位进行化学成分研究.方法 土荆皮粗粉以95％乙醇回流提取,所得浸膏采用溶剂法分为不同提取部位,体外抗真菌活性测试显示其醋酸乙酯部位对白色念珠菌具有显著的抑制作用.采用硅胶、Sephadex LH-20、制备高效液相色谱对土荆皮醋酸乙酯部位进行分离纯化,并通过波谱数据分析对化合物进行结构鉴定.结果 从土荆皮醋酸乙酯部位分离得到5个化合物,分别鉴定为土荆皮酸B(1)、土荆皮酸C(2)、香草酸(3)、香草酸-4-O-β-D-阿洛糖苷(4)、17-羟基土荆皮酸B(5).结论 化合物5为一新化合物,命名为土荆皮酸Ⅰ;化合物4为首次从该植物中分离得到.体外抗真菌活性测试显示,化合物1对白色念珠菌生长具有显著的抑制作用,化合物2和5仅显示微弱的抑菌活性.
作者：徐云辉；张帅；张念；孔德云；华茉莉 刊期： 2012年第02期
目的 观察三拗汤辅助治疗儿童肺炎支原体感染的疗效.方法 128例肺炎支原体感染患儿随机分成两组,治疗组64例,口服阿奇霉素加三拗汤,并给予其他对症药物治疗;对照组64例,除不服用三拗汤外,其他治疗方法同治疗组.观察两组发热、咳嗽、肺部湿哕音等症状以及体征消失时间和X光射线肺部影像恢复时间,并观察患者出现的不良反应.结果 治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P＜0.05).结论 三拗汤辅助治疗小儿肺炎支原体感染疗效优于单纯抗炎治疗.
作者：张咏梅 刊期： 2012年第02期
马兜铃酸(aristolochic acid,AA)是马兜铃酸肾病(aristolochic acid nephropathy,AAN)的致病因素,已受到国际上的高度重视,有关AA肾毒性机制的研究目前已成为毒理学领域的研究热点之一.马兜铃酸Ⅰ(AAI)是马兜铃酸的主要毒性成分,氧化和还原是AAI体内快速清除必不可少的代谢过程.参与AAI氧化还原的代谢酶及此代谢过程在AAN中的作用取得了重大进展,因此对相关的研究结果进行综述,为进一步深入研究AAI肾毒性机制提供参考.
作者：陈敏；宫丽崑；任进 刊期： 2012年第02期
目的 对显脉香茶菜Rabdosia nervosa的化学成分进行研究.方法 采用现代色谱方法进行分离、纯化,通过现代波谱技术对化合物进行结构鉴定.结果 从显脉香茶菜中又分离得到10个二萜类化合物,分别鉴定为长管贝壳杉素E(1)、牛尾草乙素(2)、parvifoline G(3)、四川香茶菜丁素(4)、黄花香茶菜甲素(5)、黄花香茶菜乙素(6)、毛果香茶菜贝壳松醇(7)、延命草醇(8)、11β-hydroxy-6,7-seco-6,19:6,20-diepoxy-1α,7-olide-ent-kaur-15-one(9)、isodocarpin(10).结论 化合物1～9为首次从该植物中分得.
作者：魏志雄；高幼衡；卢海啸；侯媛芳；刘莎；李树华 刊期： 2012年第02期
目的 通过研究地黄寡糖对2型糖尿病大鼠肝脏糖代谢关键酶活性和基因表达的影响,揭示地黄寡糖治疗糖尿病的机制.方法 Wistar雌性大鼠以高脂饲料喂养2月后,一次性ip链脲佐菌素(STZ)30 mg/kg诱发大鼠2型糖尿病.7d后大鼠分为模型组、地黄寡糖低和高剂量(100、200 mg/kg)组、二甲双胍阳性对照组,每天ig给药1次,连续4周,另设对照组.给药4周后处死大鼠,取肝脏检测肝糖原的量及葡萄糖激酶(GK)和葡萄糖-6-脱氢酶(G-6-Pase)活性,用RT-PCR技术检测GK和G-6-Pase基因表达.结果 与模型组相比,地黄寡糖能显著增加肝糖原的量(P＜0.0l),增强GK活性(P＜0.01)和基因表达(P＜0.05),减弱G-6-Pase活性(P＜0.01)及其基因表达(P＜0.05).结论 地黄寡糖可能通过改善糖尿病大鼠肝糖代谢关键酶活性及基因表达发挥治疗糖尿病作用.
作者：张汝学；贾正平；刘景龙；周珺；邱建国 刊期： 2012年第02期
目的 对水栀子Gardenia jasminoides var.radicans的化学成分进行研究.方法 采用色谱技术进行分离,通过NMR等波谱方法鉴定化合物结构.结果 分离并鉴定了12个化合物,其中3个为环烯醚萜苷类化合物,分别为京尼平苷(1)、去乙酰车叶草苷酸甲酯(2)、6'-O-sinapoylgeniposide(3);4个为二萜类化合物,分别为西红花苷-1(4)、西红花酸(5)、西红花苷-2(6)、西红花苷-3(7);4个为黄酮类化合物,分别为芦丁(8)、5,7,3',5'-四羟基-6,4'-二甲氧基黄酮(9)、5-羟基-7,3',4',5'-四甲氧基黄酮(10)、麦黄酮(11);1个三萜类化合物为熊果酸(12).结论 化合物2、3、5～12为首次从该植物中分离得到;化合物9和11为首次从该属植物中分离得到.
作者：刘素娟；张现涛；王文明；秦民坚；张雷红 刊期： 2012年第02期
目的 通过考察川乌、制川乌、草乌、制草乌、生附子、黑顺片分别与浙贝母、川贝母配伍前后双酯型生物碱的量,分析共煎液中乌头类生物碱之间的转化.方法 采用HPLC及电喷雾质谱技术,对川乌、草乌、生附子及其炮制品与浙贝母、川贝母配伍前后双酯型生物碱进行定量测定.结果 乌头属中药及其炮制品在与浙贝母配伍时能够抑制双酯型生物碱的水解转化,而与川贝母配伍对双酯型生物碱的水解转化则起到促进作用.结论 从化学成分量的变化方面分析,中药“十八反”之“乌头反贝母”并不是绝对的,乌头属中药及其炮制品与浙贝母配伍“相反”,与川贝母配伍“不反”.
作者：董欣；王叔敏；祝恩智；宋凤瑞；刘志强；刘淑莹 刊期： 2012年第02期
从药效物质基础、提取纯化工艺等方面,对雷公藤有效部位提取纯化工艺研究进行综述.雷公藤提取物具有显著的抗炎及免疫抑制作用,其有效部位主要包括二萜类、生物碱类和三萜类,其中很多成分既是抗炎免疫抑制的有效成分,又是毒性成分.文献报道及市售制剂存在提取纯化工艺不一致、工艺指标选择不够全面、使用毒性大的限制级有机溶剂等问题,造成不同制剂质量和疗效差别很大.有必要引入谱效结合的研究方法,对雷公藤进行更深入研究,建立一种安全、有效的提取纯化工艺.
作者：田振；刘志宏；宋洪涛 刊期： 2012年第02期
目的 优选金荞麦中有效成分表儿茶素的提取工艺.方法 采用HPLC法测定表儿茶素,以干膏得率和表儿茶素提取率为考察指标,采用正交试验设计优选佳提取工艺.结果 优选工艺为药材加10倍量45％乙醇,回流提取3次,每次1.5h.结论 优选所得的工艺稳定可行,可作为金荞麦的提取工艺.
作者：王文彤；张娜；郑夺；陶遵威 刊期： 2012年第02期
目的 建立定量测定大鼠注射丹红注射液后血浆中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的方法.方法 采用HPLC-MS法,Diamonsil(钻石)C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min,MS检测器选用正离子模式.结果 迷迭香酸在0.45～100.0 μg/mL(r2=0.996 5)线性关系良好,回收率在85.0％～101.4％,日内、日间精密度的RSD＜8％;紫草酸在0.45～100.0 μg/mL(r2=0.995 9),线性关系良好,回收率在84.4％～93.94％,日内、日间精密度的RSD＜9％;丹酚酸B在0.7～200.0 μg/mL(r2=0.998 9)线性关系良好,回收率在80.0％～97.4％,日内、日间精密度的RSD＜5％.结论 所建立的方法灵敏度好、准确率高,可用于丹红注射液中酚酸类成分药动学研究.
作者：王小平；刘峰；杨东华；屠鹏飞；马存德 刊期： 2012年第02期
目的 研究波棱瓜愈伤组织诱导、分化及生根的条件,探讨波棱瓜快速繁殖新途径,为波棱瓜组织培养与离体植株再生奠定基础.方法 以波棱瓜幼嫩茎段和叶片为材料,比较不同外植体、基本培养基及植物生长调节剂对波棱瓜愈伤组织诱导、分化及生根的影响.结果 幼嫩茎段作为外植体时,其出愈率较叶片高,愈伤量大;MS基本培养基能够产生明显的愈伤组织,出愈率较高;幼嫩茎段愈伤组织诱导适宜的培养基为MS+6-BA2 mg/L+NAA 0.5 mg/L,出愈率达93.3％.愈伤组织的佳分化培养基为MS+ 6-BA2 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+ KT 3.0 mg/L,分化率达87.2％.生根培养的适宜培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L,生根率达95％.结论 波棱瓜幼嫩茎段在适宜的培养基中可通过愈伤组织途径分化不定芽,且极易生根,能够得到正常生长发育的再生植株.
作者：辛福梅；臧建成；兰小中；嘎珍 刊期： 2012年第02期
目的 研究白芥子涂方皮肤给药后皮肤局部药动学特征,为白芥子涂方贴敷预防和治疗哮喘的药物作用机制研究提供参考.方法 大鼠在体贴敷白芥子涂方后,以方中君药白芥子的有效成分芥子碱硫氰酸盐为指标,利用微透析采样技术,结合反相高效液相色谱分析,测定白芥子涂方贴敷给药后透析液的药物质量浓度,通过相对损失率的校正,计算皮肤药物质量浓度,并利用Kinetica 4.4软件对皮肤药物质量浓度和时间进行非房室模型拟合,计算相关统计矩参数.以相对累积吸收量对时间做图,计算稳态的吸收速率.结果 白芥子涂方贴敷给药后芥子碱硫氰酸盐达峰时间为1.5 h,平均滞留时间(MRT)约为22 h,半衰期(t1/2)约15h,稳态吸收速率为13.65 μg/h.结论 微透析取样技术结合反相高效液相色谱分析可研究白芥子涂方给药后的皮肤药动学,给药后的皮肤药动学行为与其临床作用特点相一致,可为阐明白芥子涂方贴敷预防和治疗哮喘的药物作用机制提供研究手段.
作者：徐月红；叶卉；郭秀彩；刘霞；韦敏燕；吴传斌 刊期： 2012年第02期
目的 建立HPLC双波长法同时测定血压平喷雾剂中绿原酸、阿魏酸、芍药苷、肉桂酸4种成分的方法.方法 采用Agilent C18柱,以乙腈-0.3％磷酸水为流动相,梯度洗脱,双波长检测(λ1=270 nm、λ2=300 nm),柱温30℃.结果 4种成分均能达到基线分离,各成分的平均回收率在97.32％～100.85％.结论本检测方法简便、准确、重现性好.
作者：董宇；狄留庆；赵晓莉；张新庄；邵璟；汪晶 刊期： 2012年第02期
目的 利用代谢组学技术探讨大黄治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的作用机制.方法 采用腺嘌呤制备大鼠CRF模型,以高分离度快速液相色谱-质谱(RRLC-MS)为核心分析技术,以主成分分析法为数据解析手段,筛选出CRF特征性内源代谢产物,探讨大黄治疗CRF的作用机制.结果 大黄能减弱或取消外界刺激因素(如腺嘌呤)诱发CRF,且对其代谢轨迹的扰动具明显的回调作用,其作用机制可能与潜在生物标志物有关.结论 大黄通过减少CRF大鼠血液中儿茶酚胺类物质生成、磷酸酯类物质分解、炎症介质产生,使体内D-谷氨酰胺、D-谷氨酸代谢和蛋氨酸循环恢复正常而发挥治疗CRF的作用.
作者：李春雨；王平；王张；张艺；孟宪丽 刊期： 2012年第02期
目的 对板蓝根颗粒制备过程中抗菌活性及化学成分的变化进行评价.方法 按照《中国药典》2010年版收载的板蓝根颗粒制备工艺,分别对药材→水提浓缩→醇沉→干燥这4个制备环节所得样品进行化学分析,并采用管碟法检测各样品的抗菌效价.结果 板蓝根颗粒在4个环节的制备过程中,成品的化学指纹图谱共有峰数下降了32％,腺苷、尿苷的量也呈递减趋势,同时抗菌效价也下降了60％.结论 目前板蓝根颗粒在满足纯化、成型工艺要求的过程中,药效可能损失较大,应以药效或效价作指导,加强其制备工艺的合理性研究.
作者：孙琴；李寒冰；鄢丹；李远；胡晓燕；姜黎；肖小河 刊期： 2012年第02期
目的 建立同时测定重楼中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的超高效液相色谱-蒸发光散射(UPLC-ELSD)分析方法.方法 采用Waters Acquity UPLC H-Class色谱系统,ELSD检测器,BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-水,以体积流量0.45 mL/min进行梯度洗脱,柱温30℃.结果 被测成分在线性范围内均具有良好的线性关系(r＞0.999 5);平均回收率在98.36％～100.11％,RSD≤1.56％.结论 UPLC法分离效果及重现性好,且快速、简便,可作为重楼的质量控制方法.
作者：韩燕全；洪燕；夏伦祝；左冬；姜蕾；罗欢 刊期： 2012年第02期
目的 对鬼箭羽Euonymus alatus中的黄酮类成分进行研究.方法 利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 分离并鉴定了13个化合物,其中二氢黄酮及其苷类4个:柚皮素(1)、香橙素(2)、二氢槲皮素(3)、橙皮苷(4);黄酮及其苷类8个:山柰酚(5)、槲皮素(6)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(7)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷(9)、金丝桃苷(10)、山柰酚-3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷(11)、槲皮素-3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷(12);黄烷酮醇类1个:去氢双儿茶素A(13).结论 化合物3、7～9、11、12为首次从该植物中分离得到.
作者：巴寅颖；刘倩颖；石任兵；张兰珍 刊期： 2012年第02期
分析中成药质量标准、说明书“规格”项的现状及存在问题,从药品规格的认识出发,提出以下建议:中成药质量标准、说明书的“规格”项在标明单位制剂的质量、装量等的同时,标明单位制剂所含药物的理论量;以单位制剂所含药物的理论量作为确定药品规格以及药品零售指导价格的依据;取消按辅料差异划分规格的方式,不以中药制剂含糖与否或包衣与否作为区分规格的依据,无糖颗粒、薄膜衣片等的变更申请可按辅料变更处理.
作者：周跃华 刊期： 2012年第02期
许多中药活性成分如黄酮类、皂苷类、内酯类、三萜类等,由于极性大、脂溶性差或相对分子质量较大,口服吸收差,造成生物利用度低.提高中药活性成分的口服生物利用度是中药现代研究的重要内容之一.磷脂复合物可以增强药物活性成分的亲脂性,促进药物穿过生物膜.主要综述了磷脂复合物的形成机制、结构、制备工艺、体外评价以及对中药活性成分穿过生物膜的影响.
作者：吴慧仪；龙晓英；陈莉；李志亨；潘素静 刊期： 2012年第02期
目的 研究桃儿七Sinopodophyllum emodi的酚类成分.方法 通过多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 从桃儿七中分离得到10个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲醛(1)、原儿茶酸(2)、4-羟基-3-甲氧基苯乙酮(3)、香草酸(4)、香草酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(5)、ilexpubside A(6)、对羟基苯乙醇(7)、苯乙醇-4-O-β-D-木糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(8)、2-(4 '-羟苯基)-硝基乙烷(9)、2-(4'-羟苯基)-硝基乙烷-4'-O-β-D-木糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(10).结论 化合物1～6、9、10为首次从该属植物中分离得到.
作者：孙彦君；周巍；陈虹；李占林；华会明 刊期： 2012年第02期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
