学术投稿

芪苈强心胶囊中一个孕甾糖苷的NMR数据分析

康利平;刘奕训;仝战旗;余河水;邹鹏;贾继明;王宏涛;郑亚杰;田书彦;马百平

关键词:芪苈强心胶囊, 1D和2D NMR, 孕甾糖苷
摘要:目的 分离鉴定芪苈强心胶囊活性部位中的指标性成分.方法 采用大孔吸附树脂、硅胶和C18柱色谱的方法分离芪苈强心胶囊活性部位的化学成分,利用1H-NMR和13C-NMR、1H-1H COSY、HSQC和HMBC等多种核磁共振方法鉴定其结构.结果 从芪苈强心胶囊中分离得到1个孕甾糖,结构鉴定为△5pregnene-317,16β,20(R)-triol 3-O-[2,-O-acetyl-β-D-digitalopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside]20-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→6)β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-digitalopyranoside](S-4a).结论 S-4a为首次从芪苈强心胶囊中得到的化合物,对其1H-NMR和13C-NMR信号进行了详细分析,首次报道了其完整的1H-NMR数据.
中草药杂志相关文献
  • 丹参酚酸与牛血清白蛋白结合反应的特性和结构相关性研究

    目的 研究丹参酚酸与牛血清白蛋白的结合反应特性及其结构相关性.方法 运用荧光和紫外光谱法研究了4种小分子天然丹参酚酸类化合物迷迭香酸、紫草酸、丹参酚酸A、丹参酚酸B(SA Ⅰ~Ⅳ)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果 计算得到各SA-BSA结合体系的静态表观结合常数(KA)、结合位点数(n)、能量转移效率(E)、空间距离(r)及热力学常数△G、△H和△S.4种丹参酚酸均能与BSA结合形成非共价复合物,通过静态猝灭和非辐射能量转移共同导致BSA内源荧光的猝灭.结论 丹参酚酸A(SAⅢ)主要通过疏水作用力与BSA结合,而其余3种丹参酚酸与BSA的结合则主要由氢键和范德华力驱动.SA-BSA相互作用体系的结合强度可以用综合反应参数[Y=lg(KA×E×n/r)]来表征,其在数值上按SAⅢ→SAⅣ→SAⅡ→SAⅠ的顺序递减,并与分子中所含游离羟基数目和分子体积等结构特性密切相关,可以利用脂-水分配系数(clogP)和单位相对分子质量下的拓扑分子极性表面积(tPSA/Mr)来预测丹参酚酸化合物与蛋白的结合程度.

    作者:邹晓丽;王湘敏;郭海方;许卉;刘珂 刊期: 2010年第08期

  • 三七果化学成分的研究

    目的 研究三七果的化学成分.方法 采用硅胶色谱和凝胶色谱以及重结晶等方法,从云南文山三七果的70%乙醇提取物中分离得到14个化合物.通过理化性质和波谱学分析鉴定化学结构.结果 分离得到了14个化合物,分别鉴定为J}谷甾醇(1)、20(S)-人参二醇(2)、20(S)-原人参二醇(3)、20(R)-人参皂苷Rh,(4)、20(R)-人参皂苷Rh2(5)、胡萝卜苷(6)、20(R)-人参皂苷Rg1(7)、20(S)-人参皂苷Rg2(8)、20(R)-人参皂苷Rg3(9)、腺嘌呤核糖核苷(10)、人参皂苷Re(11)、人参皂苷Rd(12)、人参皂苷Rb1(13)、人参皂苷Rb3(14).结论 化合物1~14均为首次从三七果中分得,其中化合物10为首次从人参属中分得.

    作者:时圣明;李巍;曹家庆;赵余庆 刊期: 2010年第08期

  • 珍珠菜总黄酮渗透泵控释片的制备研究

    目的 制备珍珠菜总黄酮提取物渗透泵控释片.方法 以芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷为指标,通过体外释放度试验对衣膜处方及孔变量进行单因素考察,并通过均匀设计对衣膜处方进行优化.结果 衣膜增重、衣膜中PEG400及邻苯二甲酸二丁酯的用量是影响药物释放的主要因素,二者用量分别为醋酸纤维素的45%及8.5%,所制得的渗透泵控释片呈现良好的零级释药特征.结论 该处方工艺简便可行,所制得渗透泵控释片释药行为稳定,重现性好.

    作者:游本刚;潘海敏;许琼明;唐丽华;杨世林 刊期: 2010年第08期

  • 通脉颗粒的真空带式干燥工艺研究

    目的 研究确定通脉颗粒带式干燥的佳工艺条件.方法 采用正交试验法和多指标综合评分法,以通脉颗粒干燥后产品中的含水率和干燥速率为考察指标,对影响通脉颗粒真空带式干燥过程的各个因素进行考察.结果 通脉颗粒真空带式干燥的佳工艺条件即履带速度为15 cm/mim,进料速度为12 L/h,干燥温度的3个加热区温度分别为80、90、80℃,通脉颗粒浸膏相对密度为1.15(20℃).结论 采用真空带式干燥工艺生产的通脉颗粒,产品含水量低,符合标准要求,且干燥速率快.

    作者:张淹;田守生;郝向慧;张守元;朱海芳 刊期: 2010年第08期

  • 连翘种子油的自乳化释药系统制备和体外评价研究

    目的 制备连翘种子油自乳化释药系统,并进行体外评价.方法 通过溶解度试验、正交筛选和相图绘制,以体外乳化效果、乳化平衡时间、乳剂粒径大小及分布为指标,筛选佳处方并找出自乳化区域.通过考察该制剂的乳滴形态、粒径大小、分布、ζ电位、自乳化速度以及稳定性来进行体外评价.结果 佳处方组成为连翘种子油-聚山梨酯80-乙醇(45:41:14),乳化后乳滴呈规则的圆形,分布均匀,有效粒径90.9 nm,自乳化速度快,5 min之内达到平衡,强光,低温,冷热交替放置10 d以及长时间室温放置3个月条件下稳定性良好.结论 连翘种子油自乳化释药系统制备工艺简单,性质稳定,方便吸收,易于生产.

    作者:魏希颖;徐慧娴;杨小军;井明博 刊期: 2010年第08期

  • 姜黄素防治大鼠高脂性脂肪肝的研究

    目的 研究姜黄素对大鼠实验性高脂性脂肪肝的防治作用.方法 采用高脂乳剂制备大鼠高脂性脂肪肝模型,同时分别采用不同剂量的姜黄素(40,80,160 mg/kg)以及力平之(20 mg/kg)进行干预.实验4周后,计算肝脏系数,检测实验动物血清中总胆固醇(TC)、甘油三醋(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、游离脂肪酸(FFA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙氨酸转氨酶(AST)、天冬氨酸转氨酸(ALT)的量,肝脏组织中TC,TG,FFA,MDA,SOD的变化,同时制备大鼠肝脏组织切片在光镜下观察其病理学变化.结果 姜黄素(40,80 mg/kg)给药4周后,与模型组相比,肝脏系数非常显著降低(P<0.01),其血清和肝脏匀浆液的TC,TG,FFA,MDA,AST,ALT等水平均有显著降低(P<0.05,0.01),HDL-C,SOD水平显著升高(P<0.05,0.01).光镜和电镜观察表明,给予姜黄素(40,80 mg/kg) 4周后大鼠的肝脂质变性明显减轻(P<0.01).结论 姜黄素对大鼠高脂性脂肪肝具有较好的预防和治疗作用,其机制可能是通过调节血脂、降低脂肪(TG)在肝脏中的沉积以及清除氧自由基,抑制脂质过氧化产物的产生有关.

    作者:狄建彬;顾振纶;赵笑东;钱培刚;蒋小岗;郭次仪 刊期: 2010年第08期

  • 金钗石解相关序列扩增多态性反应体系的正交优化研究

    目的 建立金钗石斛Dendrobium nobil.相关序列扩增多态性(SRAP)反应体系,为金钗石斛分子生物学研究提供技术支持.方法 运用L25 (56)正交设计对影响金钗石解SRAP反应的5个因素:模板DNA,Mg2+,dNTPs,Taq酶、引物在5个水平上进行优化试验,对PCR结果进行极差分析.结果 金钗石斛SRAP反应佳体系为:25 IA,PCR体系中含有20 ng模板DNA,2.0 mmol/LMg2+,O.2 mmol/L dNTPs,1 U Taq酶,0.6 μmol/L引物.各因素对SRAP反应的影响依次为:Taq酶>Mg2+>dNTPs>模板DNA>引物.结论 所建立的金钗石斛SRAP反应体系具有标记位点清晰、多态性丰富、稳定性好等特点,可用于金钗石斛分子生物学的研究.

    作者:赵红燕;冯尚国;沈波;王慧中 刊期: 2010年第08期

  • 超临界流体萃取中药及天然产物的样品制备和预处理方法研究进展

    超临界流体萃取技术由于其能耗低、无环境污染、参数易控制等优点,在中药和天然产物有效成分的提取分离中显示出广泛的应用前景.在采用超临界流体萃取技术提取分离中药和天然产物时,样品的制备和顶处理直接影响到萃取得率和萃取物的化学成分,进而影响到萃取物的药效作用.通过查阅国内外相关文献,综述了超临界流体萃取中药和天然产物的样品制备和预处理方法的研究进展,以期为超临界流体萃取在中药和天然产物中的应用提供借鉴.

    作者:杨必成;杨义芳 刊期: 2010年第08期

  • 杠柳苷对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其机制研究

    目的 研究香加皮中杠柳苷体内抗肿瘤作用,探讨其可能作用机制.方法 将小鼠肝癌H22细胞经体外培养并于BALB/c小鼠腹腔内传代后,无菌接种于小鼠皮下,建立荷瘤小鼠模型.采取不同剂量杠柳苷(0.25、0.50、1.00 mg/kg)ip给药,每天1次,连续15 d,观察荷瘤小鼠肿瘤生长情况,测定抑瘤率,应用流式细胞术检测杠柳苷对肿瘤细胞周期与凋亡的影响;采用透射电镜观察荷瘤小鼠肿瘤细胞超微结构的变化.结果 杠柳苷对小鼠H22皮下移植瘤具有显著的抑制作用,小鼠成瘤时间明显晚于模型组,肿瘤生长缓慢,低、中、高3个剂量组抑瘤率分别为60.28%、68..g%、74.74%.流式细胞术分析结果显示,不同剂量杠柳苷处理小鼠移植瘤细胞后,处于G0/G1期细胞明显增多,S期和G2/M期细胞显著减少,与模型组相比差异显著(P<0.05),其中1.00 mg/kg杠柳苷组G0/C1期细胞由对照组的(46.90±5.80)%升高至(83.80±2.52)%,S期和G2/M期细胞分别由对照组的(38.30±5.11)%、(14.80±0.70)%下降至(5.33±2.73)%、(10.87±0.25)%;而且杠柳苷各组小鼠肿瘤细胞的凋亡率均明显增加,其中1.00 mg/kg组凋亡率高达(32.35±1.75)%,并可见典型的凋亡峰.透射电镜观察可见,杠柳苷各组小鼠肿瘤组织中出现大量典型的凋亡细胞,而对照组瘤组织内多为富含线粒体与内质网的代谢旺盛的肿瘤细胞.结论 杠柳苷具有很强的体内抗肿瘤作用,其作用机制可能与阻滞细胞周期和诱导肿瘤细胞凋亡有关.

    作者:张静;杨光;单保恩;张超;赵瑞撵;刘江惠 刊期: 2010年第08期

  • 硫磺熏蒸中药材及饮片的研究现状

    硫磺熏蒸作为一种传统的中药材养护方法,具有干燥、增白、防虫、防腐和防霉变等作用,在中药材及饮片的加工贮藏过程中应用普遍.硫磺熏蒸后,中药材及饮片会残留大量的二氧化硫,而且化学成分会发生量或质的改变,进而影响药理作用,降低饮片质量.深入探讨了硫磺熏蒸对中药材及饮片质量的影响,并对中药材和饮片中SO2的检测方法进行简要介绍,为控制硫磺熏蒸在中药材及饮片加工贮藏中的使用,寻找替代方法提供参考.

    作者:刘静静;刘晓;李松林;蔡宝昌;蔡皓 刊期: 2010年第08期

  • 论中药产业链的构建

    中药产业是我国具民族特征的产业,根据近年来的发展状况,提出合理的发展思路将有利于中药产业更好、更快的发展.通过查阅文献资料,根据产业链的概念,结合中药产业发展的现状,对目前中药产业结构进行了剖析,并对我国中药产业链的结构进行了描述;在仔细分析当前中药产业链的特点后,明确提出构建和谐的中药产业链,优化中药产业链,顺应中药产业发展的要求;同时根据我国的实际国情,对和谐的中药产业链的构建进行了系统的论述.为当前中药产业发展的思路提供了参考意见.

    作者:李剑;杨明;何倩灵;刘泽玉;苏柘童;陈世彬 刊期: 2010年第08期

  • 正交试验优选人参中人参皂苷Rg1的酶解工艺研究

    目的 优化酶解法提取人参皂苷Rg1的工艺条件.方法 采用高效液相色谱法为测定方法,以人参皂苷Rg1提取率为指标,通过正交设计试验进行优选.结果 纤维素酶酶解为优方法,且酶用量、酶解时间、酶解温度对人参皂苷Rg1提取率有显著性影响;提取人参皂苷Rg1的佳工艺条件为:纤维素酶用量为1.4%,酶解60min,酶解温度为45℃.结论 优化后的提取工艺简单、稳定、提取率高.

    作者:赵啸虎;张红梅;杨金葳;郭建鹏 刊期: 2010年第08期

  • 黄花篙悬浮培养细胞对二氢青篙酸的生物转化研究

    目的 采用黄花蒿悬浮培养细胞研究二氢青篙酸(I)的生物转化.方法 向预培养14 d的黄花蒿细胞悬浮培养体系中加入底物二氢青篙酸,培养2d后终止转化.通过TLC和HPLC检测转化产物,利用硅胶、Sephadex LH-20以及ODS柱色谱分离纯化转化产物,并根据理化数据和波谱技术鉴定转化产物的化学结构,后利用HPLC考察共培养时间对转化率的影响.结果 二氢青蒿酸在黄花篙培养体系中成功地进行了转化并分离得到两个转化产物:3-α-羟基二氢青篙酸(IIa)和3-β-羟基二氢青篙酸(II b).两个转化产物的佳共培养时间均为1d,总的摩尔转化率分别为2.60o (IIa)和15.7% (IIb).结论 本研究首次利用黄花篙培养细胞生物转化二氢青蒿酸,且得到一对区域特异性的羟基化转化产物.

    作者:唐煜;朱建华;于荣敏 刊期: 2010年第08期

  • 半枝莲的研究进展

    半枝莲为唇形科植物半枝莲Scutella ria barbata的干燥全草,其主要活性成分为黄酮类、多糖和挥发性物质,具有抗氧化、抗病原微生物、增强免疫、抗肿瘤等多种药理活性.为了更深入的研究半枝莲,对半枝莲的提取方法、化学成分及药理作用进行综述.

    作者:郑永红;韦晓瑜;龙继红 刊期: 2010年第08期

  • 牛膝多糖与锌对小鼠树突状细胞增殖分化和抗原提呈能力的影响

    目的 研究牛膝多糖与锌单用及合用在异源性抗原负载的条件下对小鼠树突状细胞(DC)增殖分化和抗原提呈能力的影响,并通过体内实验证实其对荷瘤小鼠的免疫效应,探讨其发生机制.方法 无菌处死正常小鼠获取其骨髓细胞,粒细胞一巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素-4(IL-A)体外诱导骨髓细胞生成DC,同时培养液中加入不同质量浓度的牛膝多糖(200,300,400 pg/μL)、锌((0.02 μg/mL).通过显微镜、流式细胞检测技术观察牛膝多糖、锌单用与合用在异源性抗原负载的条件下对DC的影响,并通过体内实验观察对H22荷瘤小鼠脾指数、胸腺指数及肿瘤质量的影响.结果 牛膝多糖和锌单用在异源性抗原负载的情况下能够促进小鼠骨髓源性DC的分化、成熟及表面标记CD86,CD11 a的表达,增强DC诱导的细胞毒性T淋巴细胞反应,能够使荷瘤小鼠免疫器官脾脏和胸腺的质量增加,明显抑制肿瘤的生长,并存在明显量效关系;中剂量为正性效应,高剂量为负性效应;但牛膝多糖和锌合用并不协同增强效应.结论 牛膝多糖和锌在异源性抗原负载的条件下能够通过刺激DC的分化成熟,提高其抗原提呈能力,进而起到提高机体细胞免疫的作用.

    作者:孙丽莎;冯婷;路静;黄幼田;杨洪艳;董子明;赵明耀 刊期: 2010年第08期

  • 火把花二萜化学成分研究

    目的 对云南临沧产火把花二萜化学成分进行系统研究.方法 利用多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化常数和光谱解析鉴定各化合物结构.结果 从临沧火把花根部乙醇提取物醋酸乙酯部分分离得到9个二萜化合物,分别鉴定为雷公藤内酯醇(triptolide,1)、对醌21(quinone 21,2)、雷酚萜醇(tritptonoterpenol,3)、雷酚内酯(triptophenolide,4)、雷公藤痛定(山海棠二萜内酯B,trlpterfmdin,5)、雷公藤对醌A(triptoquinone A,6)、雷公藤对醌B(triptoquinone B,7)、雷公藤宁B(triptinin-B,8)、雷酚萜H(triptobenzene H,9).结论 临沧火把花与全国其他产地的雷公藤含有相似的二萜类化合物,可作为新的药源.

    作者:汪云松;黄荣;杨靖华 刊期: 2010年第08期

  • 蒺藜皂苷后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

    目的 探讨蒺藜皂苷(GSTT)后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法 56只大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注模型组、缺血后处理组、阳性药尼可地尔1.0 mg/kg组、GSTT (100,30,10 mg/kg)组.采用结扎大鼠心脏左冠状动脉前降支的方法,制备心肌缺血再灌注损伤模型,分离血清,采用分光光度法测定乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)的活性,EIASA法测定血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6 (11-6)的量.光学显微镜下观察受损心肌病理组织学改变,采用TUNEL法检测心肌细胞凋亡情况.结果 与模型组比较,GSTT 100,30 mg/kg组I,DH,MDA,TNF-α和IL-6的量明显降低、SOD的活性明显升高(P<0.01),凋亡细胞数量明显减少(P<0.01),心肌组织形态明显改善.结论 再灌注同时ipGSTT进行药物后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,能减少自由基生成,抑制心肌细胞凋亡.

    作者:李蓥;宋宏宇;张羽冠;于丽芳;张爽;李红;杨世杰 刊期: 2010年第08期

  • 马钱子碱经皮给药后在小鼠体内的药动学研究

    目的 考察马钱子碱经皮给药后在小鼠体内的药物动力学过程.方法 建立了利用HPLC法测定小鼠血浆中马钱子碱质量浓度的方法,测定了iv 4 mg/kg马钱子碱溶液、经皮给药40 mg/kg马钱子碱后的血药浓度,并对结果进行药动学拟合.结果 马钱子碱iv和经皮给药后的药动学均符合二室模型.经皮给药后的绝对生物利用度为32.8%,MRT是iv的8倍.结论 经皮给药途径可能有利于马钱子碱的减毒增效.

    作者:陈军;王立杰;蔡宝昌;胡巍;楼成华;王玮 刊期: 2010年第08期

  • 注射用夏天无总碱对沙鼠全脑缺血再灌注损伤的影响

    目的 观察注射用夏天无总碱对沙鼠全脑缺血再灌注损伤的影响.方法 建立沙鼠全脑缺血再灌注损伤模型,观察注射用夏天无总碱对沙鼠脑卒中指数、脑指数、脑组织含水量及脑组织病理变化的影响.结果 注射用夏天无总碱高、中剂量均能显著降低沙鼠全脑缺血再灌注损伤脑卒中指数、脑组织含水量,减轻脑组织病变程度,但对脑指数无明显影响.结论 注射用夏天无总碱对沙鼠全脑缺血再灌注损伤具有治疗作用.

    作者:姚丽梅;段启 刊期: 2010年第08期

  • 半夏白术天麻汤提取液的血清指纹图谱研究

    目的 比较半夏白术天麻汤4种方法提取液的血清指纹图谱.方法 取大白兔,ig半仿生-生物酶提取(SBEE)液,采集不同时刻的血样,分离含药血清,用HPLC法和UV法测定,将HPLC色谱峰数目、峰总面积以及紫外吸光度平均值标准化处理,加权求和后得综合评判Y值,以Y值大者为较佳采血时刻;然后对4种方法提取液此时刻的含药血清进行指纹图谱比较.结果 给药后2 h的含药血清综合评判Y值大;4种方法提取液2 h含药血清以SBEE液综合评判Y值大.结论 SBEE液含药血清较水提法、醇提法、SBE法提取液含药血清中成分量高.

    作者:王淑玲;孙秀梅;张兆旺;谢恬 刊期: 2010年第08期

中草药杂志

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主管:中国药学会

主办:天津药物研究院,中国药学会