李剑；杨明；何倩灵；刘泽玉；苏柘童；陈世彬
目的 通过处方工艺配方比较,采用直接压片工艺制备抗宫炎片.方法 以速流乳糖、缮流、微晶纤维索102及其相互不同比例的配比为填充剂,采用相同工艺制备抗宫炎片.测定不同配方对片芯质量的影响.结果 处方采用微晶纤维素缮流1:1或2:1,缮流与速流乳糖2:1或1:1制备的抗宫炎片片芯质量为佳.结论 将缮流与微晶纤维素、速流乳糖联合应用作为直接压片辅料压制片芯,可制得硬度较高、崩解时间较短、片面较好的抗宫炎片.
作者：张莉；孙霞；朱颖 刊期： 2010年第08期
作者： 刊期： 2010年第08期
目的 观察中国被毛孢发酵物对自发性1型糖尿病NOD小鼠的预防作用.方法 利用NOD小鼠1型自发性糖尿病模型,连续10周ig给予1g/kg中国被毛孢发酵物后,观察NOD小鼠的体质量、血糖、发病率、谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体水平、胰岛病变和胰腺纤维化的变化.结果 NOD小鼠给予1 g/kg中国被毛孢发酵物后,第6～10周时血糖和发病率明显降低(P＜0.05、0.01),小鼠血清中GAD抗体明显降低(P＜0.01),小鼠胰岛病变和胰腺纤维化评分值显著降低(P＜0.05、0.01),胰腺结构较为清晰,胰岛有少量炎症细胞浸润,胰岛β细胞未见异常.结论 中国被毛孢发酵物有较好的预防NOD小鼠1型糖尿病发生的作用
作者：寿旗扬；傅惠英；陈方明；周卫民；张才乔；陈民利 刊期： 2010年第08期
目的 研究三七果的化学成分.方法 采用硅胶色谱和凝胶色谱以及重结晶等方法,从云南文山三七果的70%乙醇提取物中分离得到14个化合物.通过理化性质和波谱学分析鉴定化学结构.结果 分离得到了14个化合物,分别鉴定为J}谷甾醇(1)、20(S)-人参二醇(2)、20(S)-原人参二醇(3)、20(R)-人参皂苷Rh,(4)、20(R)-人参皂苷Rh2(5)、胡萝卜苷(6)、20(R)-人参皂苷Rg1(7)、20(S)-人参皂苷Rg2(8)、20(R)-人参皂苷Rg3(9)、腺嘌呤核糖核苷(10)、人参皂苷Re(11)、人参皂苷Rd(12)、人参皂苷Rb1(13)、人参皂苷Rb3(14).结论 化合物1～14均为首次从三七果中分得,其中化合物10为首次从人参属中分得.
作者：时圣明；李巍；曹家庆；赵余庆 刊期： 2010年第08期
目的 制备连翘种子油自乳化释药系统,并进行体外评价.方法 通过溶解度试验、正交筛选和相图绘制,以体外乳化效果、乳化平衡时间、乳剂粒径大小及分布为指标,筛选佳处方并找出自乳化区域.通过考察该制剂的乳滴形态、粒径大小、分布、ζ电位、自乳化速度以及稳定性来进行体外评价.结果 佳处方组成为连翘种子油-聚山梨酯80-乙醇(45:41:14),乳化后乳滴呈规则的圆形,分布均匀,有效粒径90.9 nm,自乳化速度快,5 min之内达到平衡,强光,低温,冷热交替放置10 d以及长时间室温放置3个月条件下稳定性良好.结论 连翘种子油自乳化释药系统制备工艺简单,性质稳定,方便吸收,易于生产.
作者：魏希颖；徐慧娴；杨小军；井明博 刊期： 2010年第08期
中药产业是我国具民族特征的产业,根据近年来的发展状况,提出合理的发展思路将有利于中药产业更好、更快的发展.通过查阅文献资料,根据产业链的概念,结合中药产业发展的现状,对目前中药产业结构进行了剖析,并对我国中药产业链的结构进行了描述;在仔细分析当前中药产业链的特点后,明确提出构建和谐的中药产业链,优化中药产业链,顺应中药产业发展的要求;同时根据我国的实际国情,对和谐的中药产业链的构建进行了系统的论述.为当前中药产业发展的思路提供了参考意见.
作者：李剑；杨明；何倩灵；刘泽玉；苏柘童；陈世彬 刊期： 2010年第08期
目的 观察注射用夏天无总碱对沙鼠全脑缺血再灌注损伤的影响.方法 建立沙鼠全脑缺血再灌注损伤模型,观察注射用夏天无总碱对沙鼠脑卒中指数、脑指数、脑组织含水量及脑组织病理变化的影响.结果 注射用夏天无总碱高、中剂量均能显著降低沙鼠全脑缺血再灌注损伤脑卒中指数、脑组织含水量,减轻脑组织病变程度,但对脑指数无明显影响.结论 注射用夏天无总碱对沙鼠全脑缺血再灌注损伤具有治疗作用.
作者：姚丽梅；段启 刊期： 2010年第08期
目的 考察参环毛蚓对重金属镉离子的耐受能力,为进一步探索参环毛蚓富集重金属机制提供实验依据.方法 在菜园土壤基础上设置7个组别的不同浓度的重金属镉污染环境,观察人工饲养条件下参环毛蚓在不同浓度镉离子环境中的生存状态,并利用原子吸收分光光度法分别测定参环毛蚓不同部位的镉离子量.结果 参环毛蚓在土壤镉离子量为40倍、50倍两组养殖7d后死亡;30倍组在10 d以后也有两条死亡,其余各组生长情况良好;参环毛蚓体内镉离子浓度随土壤镉离子浓度递增而增加.参环毛蚓能够在土壤中镉离子浓度12 mg/kg以下生存良好,其体内脏器中镉浓度可高达70～90 mg/kg.该浓度是中国对外贸易经济合作部发布的<药用植物及制剂进出口绿色行业标准>中镉限量指标的233～300倍.结论 参环毛蚓对重金属印镉离子的耐受能力极强,这可能是其药材重金属超标的重要原因之一.
作者：喻良文；李徽；吴波；邓向亮；吴文如；赖小平 刊期： 2010年第08期
目的 优化酶解法提取人参皂苷Rg1的工艺条件.方法 采用高效液相色谱法为测定方法,以人参皂苷Rg1提取率为指标,通过正交设计试验进行优选.结果 纤维素酶酶解为优方法,且酶用量、酶解时间、酶解温度对人参皂苷Rg1提取率有显著性影响;提取人参皂苷Rg1的佳工艺条件为:纤维素酶用量为1.4%,酶解60min,酶解温度为45℃.结论 优化后的提取工艺简单、稳定、提取率高.
作者：赵啸虎；张红梅；杨金葳；郭建鹏 刊期： 2010年第08期
目的 研究姜黄素对大鼠实验性高脂性脂肪肝的防治作用.方法 采用高脂乳剂制备大鼠高脂性脂肪肝模型,同时分别采用不同剂量的姜黄素(40,80,160 mg/kg)以及力平之(20 mg/kg)进行干预.实验4周后,计算肝脏系数,检测实验动物血清中总胆固醇(TC)、甘油三醋(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、游离脂肪酸(FFA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙氨酸转氨酶(AST)、天冬氨酸转氨酸(ALT)的量,肝脏组织中TC,TG,FFA,MDA,SOD的变化,同时制备大鼠肝脏组织切片在光镜下观察其病理学变化.结果 姜黄素(40,80 mg/kg)给药4周后,与模型组相比,肝脏系数非常显著降低(P<0.01),其血清和肝脏匀浆液的TC,TG,FFA,MDA,AST,ALT等水平均有显著降低(P<0.05,0.01),HDL-C,SOD水平显著升高(P<0.05,0.01).光镜和电镜观察表明,给予姜黄素(40,80 mg/kg) 4周后大鼠的肝脂质变性明显减轻(P<0.01).结论 姜黄素对大鼠高脂性脂肪肝具有较好的预防和治疗作用,其机制可能是通过调节血脂、降低脂肪(TG)在肝脏中的沉积以及清除氧自由基,抑制脂质过氧化产物的产生有关.
作者：狄建彬；顾振纶；赵笑东；钱培刚；蒋小岗；郭次仪 刊期： 2010年第08期
目的 研究紫心甘薯多糖(PPSP)对糖尿病大鼠血糖、血脂代谢的调节作用.方法 观察PPSP对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠血糖、糖化血清蛋白(GSP)、肝糖原、胆固醇(TO、甘油三醋(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、总抗氧化(T-AOC)的影响.结果 PPSP可显著提高肝糖原合成能力,增强GSH和T-AOC活性,降低糖尿病大鼠血糖及血清中GSP,TC,TG,MDA的量.结论 紫心甘薯多糖具有一定的降血糖、调血脂作用,作用机制可能与调节肝糖原代谢和抗氧化作用有关.
作者：高秋萍；阮红；刘森泉；张如意；余莹莹 刊期： 2010年第08期
目的 研究药用真菌竹黄Shiraia bambusicola的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱及高效制备液相色谱等分离纯化手段,并通过1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱学技术进行结构鉴定.结果 共分离得到9个化合物,分别鉴定为3,6,8-三羟基-1-甲基口山酮(1)、3,8-二羟基-6-甲氧基-1-甲基口山酮(2)、2,3,6,8-四羟基-1-甲基口山酮(3)、3,4,6,8-四羟基1-甲基口山酮(4)、△5、10-3β,17α,20β-孕甾三醇(5)、macrosphelide A(6)、(+)-griseofulvin(7)、griseophenone A(8)和抗肿瘤活性成分11.11'-dideoxyverticillin A(9).结论 化合物1～9均为首次从该真菌中分离得到.
作者：刘双柱；赵维民 刊期： 2010年第08期
目的 研究确定通脉颗粒带式干燥的佳工艺条件.方法 采用正交试验法和多指标综合评分法,以通脉颗粒干燥后产品中的含水率和干燥速率为考察指标,对影响通脉颗粒真空带式干燥过程的各个因素进行考察.结果 通脉颗粒真空带式干燥的佳工艺条件即履带速度为15 cm/mim,进料速度为12 L/h,干燥温度的3个加热区温度分别为80、90、80℃,通脉颗粒浸膏相对密度为1.15(20℃).结论 采用真空带式干燥工艺生产的通脉颗粒,产品含水量低,符合标准要求,且干燥速率快.
作者：张淹；田守生；郝向慧；张守元；朱海芳 刊期： 2010年第08期
目的 通过检测土木香中3种倍半萜内酯化合物异土木香内酯(isoalantolactone,1),2-羟基-11,13-二氢异土木香内酯(2-hydroxy-11,13-dihydroisoalantolactone,2)和11,13-二氢异土木香内酯(11,13-dihydroisoalantolactone,3)抗肿瘤活性,探讨化合物的构效关系.方法 利用MTT比色法检测3种倍半萜内酯化合物对人肺肿瘤细胞增殖活性的影响;以移植性小鼠肝癌H,:为模型,检测异土木香内酯对在体肿瘤生长以及机体免疫能力的影响;以体外培养的仓鼠肺成纤维细胞(CHI,)为对象,评价异土木香内酯对正常细胞的毒性.结果 化合物1(异土木香内酯)对人非小细胞肺肿瘤细胞(A549,RERF-LC-jk,QG-56 )的增殖抑制作用强于顺铂,对人小细胞肺肿瘤细胞(PC-6和QG-90 )的增殖抑制作用与顺铂相同,而化合物2和3对各种实验用肿瘤细胞的增殖增不显示抑制活性;化合物1对肝癌H22生长具有较强的抑制活性,但对小鼠胸腺指数和脾指数的影响与对照组相比均没有显著差异;化合物1对体外培养的CHI细胞显示较弱的毒性.结论 化合物1显示较强的体内外抗肿瘤活性,而化合物2和化合物3对体内外肿瘤的生长均不显示抑制活性,说明体内外抗肿瘤活性可能与其具有的α,β-不饱和五元内酯环的结构有关,不饱和的环外双键氢化饱和后形成的饱和五元内酯环,可能是体内外抗肿瘤活性消失或减弱的原因;增强机体免疫力是其抗肿瘤作用的机制.
作者：李勇；丛斌；董玫；张嫚丽；王思明；史清文 刊期： 2010年第08期
目的 研究龙须菜藻红蛋白体内抑瘤效应与荷瘤小鼠机体免疫功能的关系,探讨其抑瘤作用的细胞免疫学机制.方法 建立小鼠H22肝癌实体瘤模型,分别ig给予藻红蛋白高、中、低剂量.连续给药7d后,测定各组小鼠肿瘤生长抑制率和腹腔巨噬细胞的吞噬指数,采用MTT法检测各组小鼠脾淋巴细胞增殖指数、NK细胞免疫活性和肿瘤坏死因子(TNF-α)的分泌.结果 高剂量藻红蛋白对小鼠H22肿瘤的生长抑制率明显高于模型组(P<0.05),抑瘤率为30.23;与模型组比较,藻红蛋白对荷瘤小鼠胸腺和脾脏有保护和修复作用,具有显著提高腹腔巨噬细胞的吞噬指数(P<0.05)、脾淋巴细胞增殖指数(P<0.O1),NK细胞对靶细胞的杀伤活性(P<0.01)和增加脾淋巴细胞分泌TNF-α的作用(P<0.05).结论 龙须菜藻红蛋白可明显提高H22荷瘤小鼠细胞免疫功能,这可能是其抗肿瘤效应机制之一.
作者：陈美珍；杜虹；徐本杰 刊期： 2010年第08期
目的 采用黄花蒿悬浮培养细胞研究二氢青篙酸(I)的生物转化.方法 向预培养14 d的黄花蒿细胞悬浮培养体系中加入底物二氢青篙酸,培养2d后终止转化.通过TLC和HPLC检测转化产物,利用硅胶、Sephadex LH-20以及ODS柱色谱分离纯化转化产物,并根据理化数据和波谱技术鉴定转化产物的化学结构,后利用HPLC考察共培养时间对转化率的影响.结果 二氢青蒿酸在黄花篙培养体系中成功地进行了转化并分离得到两个转化产物:3-α-羟基二氢青篙酸(IIa)和3-β-羟基二氢青篙酸(II b).两个转化产物的佳共培养时间均为1d,总的摩尔转化率分别为2.60o (IIa)和15.7% (IIb).结论 本研究首次利用黄花篙培养细胞生物转化二氢青蒿酸,且得到一对区域特异性的羟基化转化产物.
作者：唐煜；朱建华；于荣敏 刊期： 2010年第08期
目的 建立HPLC同时测定救必应药材中紫丁香苷(syringin)和长梗冬青苷(pedunculoside)的方法.方法 采用Dikma C18色谱柱(200 mm ×4.6 mm,5μm);乙腈-水(10:90)为流动相,梯度洗脱,体积流量l.0mL/min,检测波长210 nm.结果 紫丁香苷线性范围为0.198 0～3.465 0μg,r=0.999 9 (n=8),平均回收率为97.1% (n=6),RSD为1.9%;长梗冬青苷线性范围为0.539 8～9.446 5μg,r=0.999 9 (n=8),平均回收率为99.2% (n=6),RSD为1.6%.结论 本法操作简便、准确,具有良好的重现性,为救必应药材的合理利用与质量控制奠定基础.
作者：毕福钧；钟顺好；陈蔼；顾利红 刊期： 2010年第08期
目的 考察马钱子碱经皮给药后在小鼠体内的药物动力学过程.方法 建立了利用HPLC法测定小鼠血浆中马钱子碱质量浓度的方法,测定了iv 4 mg/kg马钱子碱溶液、经皮给药40 mg/kg马钱子碱后的血药浓度,并对结果进行药动学拟合.结果 马钱子碱iv和经皮给药后的药动学均符合二室模型.经皮给药后的绝对生物利用度为32.8%,MRT是iv的8倍.结论 经皮给药途径可能有利于马钱子碱的减毒增效.
作者：陈军；王立杰；蔡宝昌；胡巍；楼成华；王玮 刊期： 2010年第08期
目的 研究民间药红三七(支柱蓼Polygonum Suf fultum的根茎)的化学成分.方法 运用溶剂萃取、硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、凝胶柱色谱以及大孔吸附树脂柱色谱、重结晶等方法分离纯化,根据核磁共振谱数据及与对照品共薄层色谱鉴定化合物的结构.结果 从红三七乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物:3β-羟基-新何帕-13(18)-烯(1)、3β-乙酰氧基-新何帕-13(18)烯(2)、3p-乙酰氧基何帕-17(21)-烯(3)、没食子酸(4)、谷甾醇(5)、胡萝卜苷(6)、木栓酮(7)、绿原酸正丁酯(8)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(9)、绿原酸(10)和4-O-咖啡酰基奎宁酸(11).结论 除化合物4外,以上化合物均为首次从红三七中分离得到,其中化合物1～3、8、9、11系首次从蓼属植物中分离得到.化合物1和2为新天然产物.
作者：杨凤英；苏艳芳；王怀松；吴振海；高秀梅；张伯礼 刊期： 2010年第08期
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptors,PPARs)是配体激活的转录因子核受体超家族成员之一,其激动剂可以用于治疗糖尿病及其并发症.一些中药提取物具有PPARs激动剂活性,已被证实可以治疗实验性糖尿病及其并发症.综述了在中药中发现的已被阐明结构的PPARs激动剂,为其研究开发及糖尿病治疗药物的设计提供参考.
作者：邱龙新；洪燕萍；张婷婷 刊期： 2010年第08期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
