李蓥；宋宏宇；张羽冠；于丽芳；张爽；李红；杨世杰
目的 分析厚朴炮制前后的挥发油化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法 分别采用固相微萃取(SPME)法及水蒸气蒸馏(SD)法提取挥发油化学成分,采用气相色谱-质谱联用技术分离鉴定化学成分,采用峰面积归-化法测定相对质量分数.结果 采用SPME法从厚朴生品及炮制品中分别鉴定了59种和60种成分,其中相对质量分数在0.5%以上的分别为23种和22种;采用SD法从厚朴生品及炮制品中分别鉴定了60种和66种成分,其中相对质量分数在0.5%以上的分别为24种和12种.结论 两种方法提取得到的挥发油成分不尽相同,同一方法提取炮制前后的挥发油化学成分在质量分数上有所变化,炮制后个别成分的量有所降低,提示厚朴在炮制时要考虑尽量采用低温操作,避免造成挥发油化学成分的散失.
作者：林茵；王麟；张静；袁珂 刊期： 2010年第08期
目的 通过检测土木香中3种倍半萜内酯化合物异土木香内酯(isoalantolactone,1),2-羟基-11,13-二氢异土木香内酯(2-hydroxy-11,13-dihydroisoalantolactone,2)和11,13-二氢异土木香内酯(11,13-dihydroisoalantolactone,3)抗肿瘤活性,探讨化合物的构效关系.方法 利用MTT比色法检测3种倍半萜内酯化合物对人肺肿瘤细胞增殖活性的影响;以移植性小鼠肝癌H,:为模型,检测异土木香内酯对在体肿瘤生长以及机体免疫能力的影响;以体外培养的仓鼠肺成纤维细胞(CHI,)为对象,评价异土木香内酯对正常细胞的毒性.结果 化合物1(异土木香内酯)对人非小细胞肺肿瘤细胞(A549,RERF-LC-jk,QG-56 )的增殖抑制作用强于顺铂,对人小细胞肺肿瘤细胞(PC-6和QG-90 )的增殖抑制作用与顺铂相同,而化合物2和3对各种实验用肿瘤细胞的增殖增不显示抑制活性;化合物1对肝癌H22生长具有较强的抑制活性,但对小鼠胸腺指数和脾指数的影响与对照组相比均没有显著差异;化合物1对体外培养的CHI细胞显示较弱的毒性.结论 化合物1显示较强的体内外抗肿瘤活性,而化合物2和化合物3对体内外肿瘤的生长均不显示抑制活性,说明体内外抗肿瘤活性可能与其具有的α,β-不饱和五元内酯环的结构有关,不饱和的环外双键氢化饱和后形成的饱和五元内酯环,可能是体内外抗肿瘤活性消失或减弱的原因;增强机体免疫力是其抗肿瘤作用的机制.
作者：李勇；丛斌；董玫；张嫚丽；王思明；史清文 刊期： 2010年第08期
目的 建立HPLC同时测定救必应药材中紫丁香苷(syringin)和长梗冬青苷(pedunculoside)的方法.方法 采用Dikma C18色谱柱(200 mm ×4.6 mm,5μm);乙腈-水(10:90)为流动相,梯度洗脱,体积流量l.0mL/min,检测波长210 nm.结果 紫丁香苷线性范围为0.198 0～3.465 0μg,r=0.999 9 (n=8),平均回收率为97.1% (n=6),RSD为1.9%;长梗冬青苷线性范围为0.539 8～9.446 5μg,r=0.999 9 (n=8),平均回收率为99.2% (n=6),RSD为1.6%.结论 本法操作简便、准确,具有良好的重现性,为救必应药材的合理利用与质量控制奠定基础.
作者：毕福钧；钟顺好；陈蔼；顾利红 刊期： 2010年第08期
目的 建立金钗石斛Dendrobium nobil.相关序列扩增多态性(SRAP)反应体系,为金钗石斛分子生物学研究提供技术支持.方法 运用L25 (56)正交设计对影响金钗石解SRAP反应的5个因素:模板DNA,Mg2+,dNTPs,Taq酶、引物在5个水平上进行优化试验,对PCR结果进行极差分析.结果 金钗石斛SRAP反应佳体系为:25 IA,PCR体系中含有20 ng模板DNA,2.0 mmol/LMg2+,O.2 mmol/L dNTPs,1 U Taq酶,0.6 μmol/L引物.各因素对SRAP反应的影响依次为:Taq酶>Mg2+>dNTPs＞模板DNA＞引物.结论 所建立的金钗石斛SRAP反应体系具有标记位点清晰、多态性丰富、稳定性好等特点,可用于金钗石斛分子生物学的研究.
作者：赵红燕；冯尚国；沈波；王慧中 刊期： 2010年第08期
目的 考察参环毛蚓对重金属镉离子的耐受能力,为进一步探索参环毛蚓富集重金属机制提供实验依据.方法 在菜园土壤基础上设置7个组别的不同浓度的重金属镉污染环境,观察人工饲养条件下参环毛蚓在不同浓度镉离子环境中的生存状态,并利用原子吸收分光光度法分别测定参环毛蚓不同部位的镉离子量.结果 参环毛蚓在土壤镉离子量为40倍、50倍两组养殖7d后死亡;30倍组在10 d以后也有两条死亡,其余各组生长情况良好;参环毛蚓体内镉离子浓度随土壤镉离子浓度递增而增加.参环毛蚓能够在土壤中镉离子浓度12 mg/kg以下生存良好,其体内脏器中镉浓度可高达70～90 mg/kg.该浓度是中国对外贸易经济合作部发布的<药用植物及制剂进出口绿色行业标准>中镉限量指标的233～300倍.结论 参环毛蚓对重金属印镉离子的耐受能力极强,这可能是其药材重金属超标的重要原因之一.
作者：喻良文；李徽；吴波；邓向亮；吴文如；赖小平 刊期： 2010年第08期
目的 研究银杏叶提取物对60CO-γ射线辐射损伤小鼠的保护作用.方法 采用健康小鼠作为实验对象,银杏叶提取物ig给药,使用60Co-γ作为辐射源制备辐射损伤模型,眼眶取血计数外周血白细胞和淋巴细胞数;取肝组织测定其蛋白质、MDA及SOD,GSH活性.结果 银杏叶提取物能增加辐射小鼠白细胞、淋巴细胞数量,减轻辐射对肝脏合成功能的损伤,增加SOD,GSH活性,降低MDA量.结论 银杏叶提取物对辐射损伤的小鼠具有保护作用,其保护机制与其抗氧化作用以及免疫影响有关.
作者：金虹；黄毅；王继生；秦海燕；叶平 刊期： 2010年第08期
目的 观察中国被毛孢发酵物对自发性1型糖尿病NOD小鼠的预防作用.方法 利用NOD小鼠1型自发性糖尿病模型,连续10周ig给予1g/kg中国被毛孢发酵物后,观察NOD小鼠的体质量、血糖、发病率、谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体水平、胰岛病变和胰腺纤维化的变化.结果 NOD小鼠给予1 g/kg中国被毛孢发酵物后,第6～10周时血糖和发病率明显降低(P＜0.05、0.01),小鼠血清中GAD抗体明显降低(P＜0.01),小鼠胰岛病变和胰腺纤维化评分值显著降低(P＜0.05、0.01),胰腺结构较为清晰,胰岛有少量炎症细胞浸润,胰岛β细胞未见异常.结论 中国被毛孢发酵物有较好的预防NOD小鼠1型糖尿病发生的作用
作者：寿旗扬；傅惠英；陈方明；周卫民；张才乔；陈民利 刊期： 2010年第08期
目的 研究民间药红三七(支柱蓼Polygonum Suf fultum的根茎)的化学成分.方法 运用溶剂萃取、硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、凝胶柱色谱以及大孔吸附树脂柱色谱、重结晶等方法分离纯化,根据核磁共振谱数据及与对照品共薄层色谱鉴定化合物的结构.结果 从红三七乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物:3β-羟基-新何帕-13(18)-烯(1)、3β-乙酰氧基-新何帕-13(18)烯(2)、3p-乙酰氧基何帕-17(21)-烯(3)、没食子酸(4)、谷甾醇(5)、胡萝卜苷(6)、木栓酮(7)、绿原酸正丁酯(8)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(9)、绿原酸(10)和4-O-咖啡酰基奎宁酸(11).结论 除化合物4外,以上化合物均为首次从红三七中分离得到,其中化合物1～3、8、9、11系首次从蓼属植物中分离得到.化合物1和2为新天然产物.
作者：杨凤英；苏艳芳；王怀松；吴振海；高秀梅；张伯礼 刊期： 2010年第08期
目的 考察马钱子碱经皮给药后在小鼠体内的药物动力学过程.方法 建立了利用HPLC法测定小鼠血浆中马钱子碱质量浓度的方法,测定了iv 4 mg/kg马钱子碱溶液、经皮给药40 mg/kg马钱子碱后的血药浓度,并对结果进行药动学拟合.结果 马钱子碱iv和经皮给药后的药动学均符合二室模型.经皮给药后的绝对生物利用度为32.8%,MRT是iv的8倍.结论 经皮给药途径可能有利于马钱子碱的减毒增效.
作者：陈军；王立杰；蔡宝昌；胡巍；楼成华；王玮 刊期： 2010年第08期
目的 研究清咽滴丸的质量控制方法.方法 采用高效液相色谱建立了清咽滴丸极性部分的HPLC的指纹图谱,收集了不同批次的12批产品进行测定,并使用主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究.采用HPLC-DAD技术进行了药材与制剂的相关性分析.结果 通过主成分分析可知,甘草苷为其中比较重要的指标.相关性研究表明,所确定的共有峰中有6个色谱峰来自甘草,5个色谱峰来自诃子.结论 此方法可较系统地用于清咽滴丸的质量控制.
作者：张铁军；韩世柳；田成旺；朱宏吉 刊期： 2010年第08期
目的 观察和分析海南青牛胆对维甲酸所致实验性骨质疏松大鼠的防治作用.方法 将84只SD雄性大鼠随机分为7组:对照组,模型组,海南青牛胆高、中、低剂量(0.72,0.36,0.18 g/kg)组,仙灵骨葆胶囊组,尼尔雌醇片组.观察海南青牛胆对维甲酸所致实验性骨质疏松大鼠血清生化指标,股骨湿质量、干质量及骨密度的影响.结果 4周后,海南青牛胆可明显增加维甲酸所致实验性骨质疏松大鼠的骨密度以及股骨湿质量、干质量;并能显著升高血清磷水平,降低血清碱性磷酸酶(ALP)活性,与模型组相比有显著差异,并呈剂量依赖性关系.结论 海南青牛胆可使维甲酸所致实验性骨质疏松大鼠骨密度增加,改善大鼠的血清生化指标,对于临床预防和治疗骨质疏松症有一定作用.
作者：姜月霞；刘侠；刘明生 刊期： 2010年第08期
目的 通过优选出胆黄连的佳炮制工艺,为控制黄连炮制品种质量、探讨炮制机制以及考察辅料对药物寒热药性可能产生的影响奠定基础.方法 采用正交试验法,以胆黄连饮片外观性状、醇浸出物和3种生物碱总量为考察指标,选择胆汁量、炒制时间及炒制温度3个因素(每因素3水平),对胆汁制黄连工艺进行优选.结果 胆汁用量、炒制温度对试验结果有显著性影响,影响程度为胆汁量＞炒制温度＞炒制时间,确定佳炮制工艺为加入12%胆汁,1.0℃炒制10 min.结论 本研究对规范胆黄连的炮制工艺具有一定的意义,为制备胆黄连标准饮片以进行下一步研究工作奠定了基础.
作者：钟凌云；杨金梅；龚千锋；孙莹莹 刊期： 2010年第08期
目的 研究龙须菜藻红蛋白体内抑瘤效应与荷瘤小鼠机体免疫功能的关系,探讨其抑瘤作用的细胞免疫学机制.方法 建立小鼠H22肝癌实体瘤模型,分别ig给予藻红蛋白高、中、低剂量.连续给药7d后,测定各组小鼠肿瘤生长抑制率和腹腔巨噬细胞的吞噬指数,采用MTT法检测各组小鼠脾淋巴细胞增殖指数、NK细胞免疫活性和肿瘤坏死因子(TNF-α)的分泌.结果 高剂量藻红蛋白对小鼠H22肿瘤的生长抑制率明显高于模型组(P<0.05),抑瘤率为30.23;与模型组比较,藻红蛋白对荷瘤小鼠胸腺和脾脏有保护和修复作用,具有显著提高腹腔巨噬细胞的吞噬指数(P<0.05)、脾淋巴细胞增殖指数(P<0.O1),NK细胞对靶细胞的杀伤活性(P<0.01)和增加脾淋巴细胞分泌TNF-α的作用(P<0.05).结论 龙须菜藻红蛋白可明显提高H22荷瘤小鼠细胞免疫功能,这可能是其抗肿瘤效应机制之一.
作者：陈美珍；杜虹；徐本杰 刊期： 2010年第08期
目的 制备连翘种子油自乳化释药系统,并进行体外评价.方法 通过溶解度试验、正交筛选和相图绘制,以体外乳化效果、乳化平衡时间、乳剂粒径大小及分布为指标,筛选佳处方并找出自乳化区域.通过考察该制剂的乳滴形态、粒径大小、分布、ζ电位、自乳化速度以及稳定性来进行体外评价.结果 佳处方组成为连翘种子油-聚山梨酯80-乙醇(45:41:14),乳化后乳滴呈规则的圆形,分布均匀,有效粒径90.9 nm,自乳化速度快,5 min之内达到平衡,强光,低温,冷热交替放置10 d以及长时间室温放置3个月条件下稳定性良好.结论 连翘种子油自乳化释药系统制备工艺简单,性质稳定,方便吸收,易于生产.
作者：魏希颖；徐慧娴；杨小军；井明博 刊期： 2010年第08期
目的 对云南临沧产火把花二萜化学成分进行系统研究.方法 利用多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化常数和光谱解析鉴定各化合物结构.结果 从临沧火把花根部乙醇提取物醋酸乙酯部分分离得到9个二萜化合物,分别鉴定为雷公藤内酯醇(triptolide,1)、对醌21(quinone 21,2)、雷酚萜醇(tritptonoterpenol,3)、雷酚内酯(triptophenolide,4)、雷公藤痛定(山海棠二萜内酯B,trlpterfmdin,5)、雷公藤对醌A(triptoquinone A,6)、雷公藤对醌B(triptoquinone B,7)、雷公藤宁B(triptinin-B,8)、雷酚萜H(triptobenzene H,9).结论 临沧火把花与全国其他产地的雷公藤含有相似的二萜类化合物,可作为新的药源.
作者：汪云松；黄荣；杨靖华 刊期： 2010年第08期
目的 采用黄花蒿悬浮培养细胞研究二氢青篙酸(I)的生物转化.方法 向预培养14 d的黄花蒿细胞悬浮培养体系中加入底物二氢青篙酸,培养2d后终止转化.通过TLC和HPLC检测转化产物,利用硅胶、Sephadex LH-20以及ODS柱色谱分离纯化转化产物,并根据理化数据和波谱技术鉴定转化产物的化学结构,后利用HPLC考察共培养时间对转化率的影响.结果 二氢青蒿酸在黄花篙培养体系中成功地进行了转化并分离得到两个转化产物:3-α-羟基二氢青篙酸(IIa)和3-β-羟基二氢青篙酸(II b).两个转化产物的佳共培养时间均为1d,总的摩尔转化率分别为2.60o (IIa)和15.7% (IIb).结论 本研究首次利用黄花篙培养细胞生物转化二氢青蒿酸,且得到一对区域特异性的羟基化转化产物.
作者：唐煜；朱建华；于荣敏 刊期： 2010年第08期
目的 研究三七果的化学成分.方法 采用硅胶色谱和凝胶色谱以及重结晶等方法,从云南文山三七果的70%乙醇提取物中分离得到14个化合物.通过理化性质和波谱学分析鉴定化学结构.结果 分离得到了14个化合物,分别鉴定为J}谷甾醇(1)、20(S)-人参二醇(2)、20(S)-原人参二醇(3)、20(R)-人参皂苷Rh,(4)、20(R)-人参皂苷Rh2(5)、胡萝卜苷(6)、20(R)-人参皂苷Rg1(7)、20(S)-人参皂苷Rg2(8)、20(R)-人参皂苷Rg3(9)、腺嘌呤核糖核苷(10)、人参皂苷Re(11)、人参皂苷Rd(12)、人参皂苷Rb1(13)、人参皂苷Rb3(14).结论 化合物1～14均为首次从三七果中分得,其中化合物10为首次从人参属中分得.
作者：时圣明；李巍；曹家庆；赵余庆 刊期： 2010年第08期
目的 研究药用真菌竹黄Shiraia bambusicola的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱及高效制备液相色谱等分离纯化手段,并通过1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱学技术进行结构鉴定.结果 共分离得到9个化合物,分别鉴定为3,6,8-三羟基-1-甲基口山酮(1)、3,8-二羟基-6-甲氧基-1-甲基口山酮(2)、2,3,6,8-四羟基-1-甲基口山酮(3)、3,4,6,8-四羟基1-甲基口山酮(4)、△5、10-3β,17α,20β-孕甾三醇(5)、macrosphelide A(6)、(+)-griseofulvin(7)、griseophenone A(8)和抗肿瘤活性成分11.11'-dideoxyverticillin A(9).结论 化合物1～9均为首次从该真菌中分离得到.
作者：刘双柱；赵维民 刊期： 2010年第08期
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptors,PPARs)是配体激活的转录因子核受体超家族成员之一,其激动剂可以用于治疗糖尿病及其并发症.一些中药提取物具有PPARs激动剂活性,已被证实可以治疗实验性糖尿病及其并发症.综述了在中药中发现的已被阐明结构的PPARs激动剂,为其研究开发及糖尿病治疗药物的设计提供参考.
作者：邱龙新；洪燕萍；张婷婷 刊期： 2010年第08期
半枝莲为唇形科植物半枝莲Scutella ria barbata的干燥全草,其主要活性成分为黄酮类、多糖和挥发性物质,具有抗氧化、抗病原微生物、增强免疫、抗肿瘤等多种药理活性.为了更深入的研究半枝莲,对半枝莲的提取方法、化学成分及药理作用进行综述.
作者：郑永红；韦晓瑜；龙继红 刊期： 2010年第08期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
