姜恩平；苏学今；李红；杨世杰
大叶白麻又名大花罗布麻,为夹竹桃科白麻属大叶白麻 Pocyrtum hendersonii(Hook.f.)Woodson的干燥叶,主要分布于我国的青海、新疆和甘肃等省区.近年来,大叶白麻已经作为罗布麻的代用品入药.对罗布麻中化学成分的研究已经很多,而对大叶白麻中化学成分的研究相对较少,因此,本实验对后者的化学成分进行研究,通过多种色谱分离与纯化技术,从大叶白麻中得到了12个化合物.
作者：魏锦萍；刘恩荔；张立伟；林文翰；李青山 刊期： 2008年第09期
综合运用现代各种先进理论和科学技术,特别是农业防治技术和生物防治技术,以生态学为理论依据,发展无公害药材栽培技术,合理地利用各种资源,控制化学物质的投入,保护资源,建立和实现生态系统的良性循环.无公害药材栽培将使产地形成综合可持续发展的能力,终达到经济效益、社会效益、生态效益的统一的目的 .
作者：武孔云；孙超 刊期： 2008年第09期
目的 研究云南蕊木枝叶的化学成分.方法 采用柱色谱及薄层色谱进行分离纯化,根据其理化性质及波谱数据鉴定化合物结构.结果 分离得到13个化合物,分别为11,12-de(methylenedioxy)danuphyllin(Ⅰ)、蕊木碱甲(methyl chanofruticosinate,Ⅱ)、蕊木碱丙(methyl 11,12-methylenedioxychanofruticosinate,Ⅲ)、蕊木碱乙(methyl demethoxycarbonylchanofruticosinate,Ⅳ)、bauerenyl acetate(Ⅴ)、高根二醇(erthrodiol,Ⅵ)、β-香树脂醇(β-amyrin,Ⅶ)、β-香树脂醇乙酸乙酯(β-amyrin acetate,Ⅷ)、羽扇豆醇(lupeol,Ⅸ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅹ)、β-豆甾醇(β-sitosterol,Ⅺ)、myrtifolie acid(Ⅻ)、β-谷甾醇-3-O-p-D-葡萄糖苷(β-sitosterol-3-O-β-D-glucoside,XⅢ).结论 化合物Ⅰ～Ⅳ为吲哚生物碱,化合物Ⅴ～XⅢ为首次从该种植物中得到.
作者：李宝强；宋启示 刊期： 2008年第09期
目的 为了改进TTC法测定肉苁蓉种子活力的方法和调查肉苁蓉种子于5℃贮藏时种子活力的变化.方法 研究了TTC法中种皮、TTC溶液、次氯酸钠(NaClO)溶液和染色时间对肉苁蓉种子活力的影响,并用改进的方法测定了于5℃贮藏了不同年限种子活力.结果 肉苁蓉种子于40℃下用0.5%TTC溶液染色48 h后,再用0.2%Na ClO溶液漂白2 h后镜检;采收后贮藏于5℃保存1～2年的种子,其活力没有明显变化,但高活力种子的百分比随着贮藏年限的增加而增加.结论 提供了一套方便快捷的测定肉苁蓉种子活力的方法;肉苁蓉种子于5℃贮藏有利于提高种子活力.
作者：陈庆亮；张秀省；郭玉海；翟志席；杨重军；王华磊 刊期： 2008年第09期
目的 筛选九节龙中九节龙皂苷Ⅰ的佳提取工艺,并建立HPLC-ELSD法对九节龙皂苷Ⅰ的测定方法.方法 采用L9(34)正交试验,以九节龙皂苷Ⅰ提取率和干浸膏得率为检测指标.HPLC-ELSD色谱条件:Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(75:25);体积流量:1.0 mL/min;检测器漂移管温度:73.8℃;载气体积流量:2.0 L/min.结果 佳提取工艺为75%乙醇,第1次8倍量提取4 h,第2次6倍量提取3 h.九节龙皂苷Ⅰ在0.88～4.42μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);样品平均回收率为100.37%,RSD为1.88%(n=6).结论 建立的正交试验优选九节龙的提取方法可行,采用的HPLC-ELSD法测定九节龙皂苷Ⅰ的方法可用于九节龙皂苷Ⅰ的质量控制.
作者：孙立炜；王晓娟；孙文基；顾宜；宋娟娜；王荣 刊期： 2008年第09期
目的 对灰毛浆果楝的化学成分进行研究,以期寻找活性成分.方法 运用大孔吸附树脂、正反相柱色谱、葡聚糖凝胶、高效液相制备色谱法等技术分离.根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的化学结构.结果 从中分离得到了7个化合物:annuionone D(Ⅰ)、dehydrovomifoliol(Ⅱ)、alangionoside L(Ⅲ)、儿茶素(Ⅳ)、seopoletin(V)、2-hydroxyandrosta-1,4-diene-3,16-dione(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ).结论 以上化合物均是首次从该植物中分离得到.
作者：任艳丽；唐前瑞；邸迎彤；张桢；何红平；李顺林；郝小江 刊期： 2008年第09期
目的 研究淫羊藿水溶性提取物对刀豆蛋白A(Con A)刺激的小鼠T淋巴细胞体外早期活化和增殖的影响.方法 无菌分离小鼠各部位淋巴结,制备单细胞悬液,加入不同终质量浓度(5、25、50 mg/L)的淫羊藿提取物,以MTT法检测药物对T细胞活性的影响;利用流式细胞术(FCM)结合双色荧光抗体染色技术检测早期活化标志CD69分子的表达;运用流式细胞术结合活体染料CFDA-SE染色技术和荧光抗体染色技术检测T细胞增殖.结果 MTT法检测淫羊藿提取物在50 mg/L时细胞存活率达52.36 0A.Con A作用6 h后,对照组CD69+表达率为(4.61±0.85)%,Con A组CD69+T细胞的比率上升至(38.30±2.54)%,淫羊藿提取物在终质量浓度5、25、50 mg/L时均抑制Con A诱导的CD3+T淋巴细胞CD69的表达(P＜0.01),其表达率分别下调为(36.16±2.14)%,(30.5±1.72)%,(15.99±0.87)%.培养48、72后,对照组增殖指数(PI)分别为1.01±0.01和1.05±0.01,ConA组PI分别达到1.42±0.01、2.32±0.01,淫羊藿提取物在终质量浓度5、25、50 mg/L均抑制T淋巴细胞增殖(P＜0.01),48 h时PI分别为1.28±0.01、1.26±0.01、1.21±0.01;72 h时PI分别为2.30±0.03、2.13±0.02、2.10±0.01.结论 淫羊藿提取物能明显抑制Con A刺激的小鼠T淋巴细胞的早期活化和增殖,并呈剂量依赖性.
作者：滕菲；曾耀英；黄秀艳；杨志；姚满林；宋兵；李林 刊期： 2008年第09期
目的 建立竹叶提取物中异荭草素的RP-HPLC的检测方法.方法 色谱条件为Kromasil C18分析柱(250mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃,波长:330nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱.结果 异荭草素峰面积与质量浓度成良好线性关系,其线性范围为25.65～256.5 μg/mL,r=0.999 98.回收率为100.45%,RSD为0.36%(n=6).结论 该法可使竹叶提取物中异荭草素得到良好分离,结果准确、重现性好.
作者：吴巍；程秀凤 刊期： 2008年第09期
目的 考察羌活Notopterygium incisum的遗传特征,探讨不同产地且有形态变异的羌活种质资源的遗传多样性、遗传分化及与环境因子的相关性.方法 用RAPD方法选择15个随机引物对四川西部4个居群33株个体叶片DNA进行扩增,从个体间遗传关系及居群问遗传分化方面对羌活的遗传结构进行分析.结果 RAPD共检测到185条谱带,其中128个位点为多态位点,多态性百分率为69.19%,Nei's基因多样性为0.223 7,Shannon's信息指数为0.337 5;壤塘和九龙居群聚为一类,理县和泸定居群聚为一类;茎秆颜色花纹性状与遗传差异间未表现明显相关性,不同性状的羌活个体仍主要按居群,即产地来源聚类;羌活居群内和居群间的变异分别占总变异的74.67%和25.33%;羌活居群间的遗传距离与地理距离间没有明显相关性(r=-0.110 5,P=0.585 5),羌活4个居群遗传多样性大小与年均温负相关,未达到显著水平(r=-0.771,P=0.229);与年均降雨量正相关,但相关不显著(r=0.291,P=0.709).结论 本研究表明羌活遗传多样性水平较高;羌活的遗传变异主要分布在居群内,但居群间已形成一定的遗传分化;壤塘和九龙羌活个体间的遗传距离较小,各自遗传背景较为相似.产地差异对遗传变异的影响大于因其茎秆颜色花纹不同所造成的影响.
作者：唐学芳；蒋舜媛；孙辉；陈铁柱；周毅；马小军 刊期： 2008年第09期
目的 建立蚬壳花椒离体再生体系并测定其内源激素量的变化.方法 以蚬壳花椒组培苗叶片为外植体,接种在附加不同激素组合的MS培养基上,诱导愈伤组织不定芽的分化.同时,采用酶联免疫吸附法(ELISA)对愈伤组织分化过程中赤霉素(GA3)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)、玉米素核苷(ZR)4种内源激素的量进行测定.结果 蚬壳花椒叶片不定芽诱导的适培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率高可达61%.内源激素测定发现,分化过程中ZR、IAA的量相对较高,ABA量一直保持较低的水平,GA3在分化前期和中期均呈上升趋势.结论 ZR、IAA是蚬壳花椒叶片愈伤组织不定芽分化的主要因素,培养基中适当添加GA3可能有利于提高芽的分化率;ABA可能是此过程中的负调控因子.
作者：王平；王海霞；马英姿；王晓明；左之文；李俊彬 刊期： 2008年第09期
目的 筛选并优化桂枝茯苓丸的提取工艺.方法 以正交设计多指标优化提取工艺条件,HPLC法测定各味药材有效成分,确定佳提取工艺.结果 桂枝和牡丹皮以加6倍量的90%乙醇提取2次,每次2 h,A3B1C3为佳提取工艺路线;赤芍、桃仁和茯苓以水提取,桃仁捣碎沸下,加6倍量水提取2次,每次1 h为佳提取工艺路线.结论 优化得到的提取工艺合理、稳定、可行,工艺设计科学合理,提取效率高,适用于工业化生产.
作者：朱燕飞；楼英；钱建明 刊期： 2008年第09期
冠心病心绞痛的发生系冠状动脉粥样硬化所致血管狭窄、阻塞不畅引起心肌缺血缺氧的临床综合征.笔者自拟中药益气通络方配合芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛,并与西药对照组进行比较,观察临床症状,心电图的改善,现报告如下.
作者：赵小敏 刊期： 2008年第09期
目的 建立附子中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的定量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,选择Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,μm),以40 mmol/L乙酸铵溶液-乙腈为流动相梯度洗脱.检测波长235 nm.结果 乌头碱、次乌头碱、新乌头碱均得到较好分离,分别在0.170～85、0.319～159.5、0.218～109μg呈良好的线性关系,平均回收率为102.1%(RSD=1.84%)、97.7%(RSD=1.92%)、96.4%(RSD=2.51%).结论 该方法简便、灵敏、准确,可用于附子的质量控制.
作者：简晖；董宁霞；郑晗；冯育林；龚千锋；杨世林 刊期： 2008年第09期
目的 研究朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum中具有抗骨质疏松活性的成分,考察化合物对大鼠骨肉瘤细胞UMR106的增殖和分化的影响.方法 以大鼠骨肉瘤细胞UMR106的增殖作为活性追踪指标,运用各种现代分离手段对朝鲜淫羊藿的水提取物进行活性成分的追踪分离,用光谱学方法对得到的化合物进行结构鉴定,同时检测化合物的活性.结果 分离得到5个木脂素类化合物,分别鉴定为:9′-(α-吡喃鼠李糖基)-3,5′-二甲氧基-3′:7,4′:8-二环氧新木脂素-4,9-二醇(Ⅰ)、柏木苷A(Ⅰ)、(+)-环合橄榄树脂素(Ⅰ)、(+)-南烛木树脂酚(Ⅳ)、(+)、(+)-异落叶松树脂醇(Ⅴ).检测了化合物Ⅰ～Ⅴ对UMR106细胞增殖和分化的影响.结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为柏木苷C;化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ均为首次从该属植物中分离得到.化合物Ⅰ～Ⅴ对UMR106细胞的增殖及碱性磷酸酶的活性都呈现一定程度的促进作用,化合物Ⅰ只促进细胞的增殖.
作者：江芳；王新峦；王乃利；姚新生 刊期： 2008年第09期
冠心病是危害人类生命的主要疾病之一.目前心血管领域积极开展介入治疗(PCI),以经皮冠状动脉腔内成形术(percutaneous transluminalcoronary angioplasty,PTCA)为基础的介入治疗迅速发展,成为冠心病血管重建治疗的较成熟的手段,成功抢救许多患者生命.PCI后再狭窄率已经从PTCA时代的20%～30%降至目前药物支架时代的5%～8%[1],但是PCI后再狭窄仍是影响PCI中远期疗效的重要因素.目前常规化学药防治过程中出现对肝、肾损害及大出血等严重问题仍未解决,因此PCI术后再狭窄的中医药防治研究成了人们关注的新热点.
作者：张雨；宫丽鸿；时广容；徐琳 刊期： 2008年第09期
目的 对湖北贝母Fritillaria hupehensis茎叶中生物碱类化学成分进行了研究.方法 采用硅胶柱色谱分离化学成分,IR、MS、1H--MR和13C-NMR以及与对照品对照等方法进行结构鉴定.结果 从湖北贝母茎叶中分离并鉴定了8个生物碱类化学成分,分别是浙贝乙素(peiminine,Ⅰ)、湖贝甲素(hupehenine,Ⅰ)、湖贝新(hupehenisine,Ⅰ)、湖贝啶(hupehenidine,Ⅳ)、鄂贝新(ebeiensine,Ⅴ)、浙贝甲素(peimine,Ⅵ)、湖贝苷(hupehemonoside,Ⅵ)和湖贝甲素苷(hupeheninoside,Ⅶ).结论 化合物Ⅰ～Ⅶ均为首次从湖北贝母茎叶部位分离得到.
作者：张鹏；皮慧芳；张久亮；阮汉利；张勇慧；吴继洲 刊期： 2008年第09期
目的 探讨蒺藜皂苷(gross saponin of nibulus terrestris,GSTT)对H2O2诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(pheochromocytoma cells,PC12)凋亡的保护作用及其机制.方法 实验分为对照组、模型组及蒺藜皂苷高(GSTT1)、低(GSTT2)剂量组.用H2O2刺激PC12细胞使其发生凋亡,MTT法检测PC12细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡率及线粒体膜电位的变化,Western blotting检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax.结果 与模型组比较蒺藜皂苷组随着剂量的增加PC12细胞存活率提高(P＜0.001),凋亡比率下降(P＜0.01),线粒体膜电位回升(P＜0.01),Bcl-2表达增加(P＜0.05),而Bax的表达降低(P＜0.05).结论 蒺藜皂苷可抑制H2O2诱导的PC12细胞凋亡,其机制可能与抑制线粒体途径的细胞凋亡有关.
作者：姜恩平；苏学今；李红；杨世杰 刊期： 2008年第09期
目的 建立大鼠血浆中山莨菪碱的测定方法,并研究山莨菪碱的大鼠药动学.方法 采用液相色谱串联电喷雾离子阱质谱法测定大鼠血浆中山莨菪碱.大鼠血浆样品经甲醇2次沉淀蛋白并萃取后,以甲醇-2 mmol/L醋酸铵缓冲液(用甲酸调pH 3.5)(70:30)为流动相,用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱分离,通过电喷雾离子阱质谱,以选择离子反应监测方式进行检测.用于定量分析的离子反应分别为m/z 306→140(山莨菪碱)和m/z290→124(内标,阿托品).结果 山莨菪碱线性范围为10～5 000 μg/L,r=0.999 0,低检测限为2 μg/L,日内、日间测定值RSD小于4.2%.结论 该法快速灵敏,准确度高,适用于大鼠体内山莨菪碱的药动学研究.
作者：马小红；王新立；陈勇；韩凤梅 刊期： 2008年第09期
目的 研究和胃饮合剂(HWYM)在不同试验模型中的促胃动力作用.方法 采用不同工具药复制小鼠胃排空功能障碍模型,观察不同剂量HWYM ig给药对胃排空作用的影响.采用激怒法复制功能性消化不良大鼠模型,观察HWYM对动物一般状况及在体胃活动频率的影响.利用离体大鼠胃平滑肌条,观察HWYM对正常及多巴胺、异丙肾上腺素作用下离体胃平滑肌活动的影响.结果 HWYM可以明显对抗阿托品及多巴胺引起的小鼠胃排空障碍.HWYM可明显改善功能性消化不良大鼠机能状态,增加功能性消化不良大鼠胃活动频率.HWYM可明显增强正常大鼠胃平滑肌活动,并对抗多巴胺及异丙肾上腺素对大鼠离体胃平滑肌活动的抑制作用.结论 HWYM具有显著的促胃动力作用.
作者：白长川；孙旭娟；李卫平；战丽彬；韩国柱；宫德正；周琴；李楠 刊期： 2008年第09期
天然来源萘醌类化合物是一类具有明显生物活性的物质,多具有抗肿瘤作用.通过查阅近期国内外文献,综述了天然来源萘醌类抗肿瘤化合物的自然界来源、化合物结构、抗肿瘤作用及其机制,以期为进一步研究与开发提供有价值的参考.
作者：王增涛；金光洙 刊期： 2008年第09期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
