赖晓明；张谨；梁海清；王永泉
巴戟天Morinda officinalis How又名鸡眼藤、三角藤和黑藤钻等,为茜草科多年生攀援木质藤本植物,生于山谷、溪边、山地疏林下或栽培,主要分布在广东、广西、福建、江西和海南等地.
作者：白成科；张媛；马瑜娟；王喆之 刊期： 2007年第06期
目的 研究大戟科野桐属植物滇黔野酮Mallotus milliettii藤茎的化学成分.方法 采用硅胶柱、RP-18及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法对滇黔野桐藤茎的化学成分进行分离,通过理化性质和波谱方法鉴定结构.结果 从其乙醇提取物的正丁醇萃取部分分离鉴定了10个化合物,分别是3-methylbutyl-6-O-β-D-apiofuranosyl-β-D-glucopyranoside(Ⅰ)、nudiflorine(Ⅱ)、bergenin(Ⅲ)、ascleposide E(Ⅳ)、ascleposide D(Ⅴ)、icariside B5(Ⅵ)、corchoionoside C(Ⅶ)、cis-syringin(Ⅷ)、3,4,5-trimethoxy-phenyl-1-O-β-D-glucopyranoside(Ⅸ)和6-methoxy-7-hy-droxy-coumarin(Ⅹ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为滇黔野桐苷,其他化合物均为首次从本植物中分离得到.
作者：李干鹏；杨丽娟；赵静峰；羊晓东；李良 刊期： 2007年第06期
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是人类较常见的一种典型的自身免疫性疾病.SLE具有一定的遗传基础,属于多基因疾病.
作者：张京玲；陈宏；朱元元；倪春生；戴胜刚；樊仪 刊期： 2007年第06期
知母与黄柏是临床常用药材,等量伍用,相互促进.滋阴、清热退烧、泻火解毒、除湿益彰,出自李东垣《兰室秘藏》,在经典方剂滋肾通关丸、知柏地黄丸、大补阴丸、杜仲丸、太极丸、参归益元汤、虎潜丸、保真汤、神龟滋阴丸、正气汤等中多有体现.
作者：易博；孙赫；原源；孙连娜；陈万生 刊期： 2007年第06期
固骨缓释胶囊是由淫羊藿和骨碎补经提取纯化有效部位制成的复方口服缓释制剂,主要用于骨质疏松症的治疗.总黄酮为主要活性部位.
作者：王允；刘毅；付超美；姚干 刊期： 2007年第06期
Caco-2细胞模型作为ADME/Tox研究平台中肠吸收模型之一,已广泛用于药物动力学研究,可通过体外试验预测药物在体内的吸收和代谢,阐明药物在体内的吸收机制、毒性、药物吸收过程中的相互作用、药物的化学结构和体内转运关系以及药物代谢稳定性等.以黄酮类成分为代表,介绍Caco-2细胞模型在中药有效成分吸收代谢机制研究方面的应用进展.
作者：赵艳红；贾晓斌；陈彦；Ming HU 刊期： 2007年第06期
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气流受限特征的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关[1].
作者：吕英；张慧琪；王昭杰 刊期： 2007年第06期
目的 建立HPLC法测定灵丹草软胶囊中臭灵丹酸的方法.方法 采用Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(60∶40),检测波长:210 nm,体积流量:1.0 mL/min,柱温:25℃.结果 臭灵丹酸线性范围为12.91～129.1 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD为2.0%.结论 该测定方法简便快捷、精密度高、准确性好,可以作为灵丹草软胶囊的定量测定方法,以控制其质量.
作者：梅之南；杨建科；李效宽；李芸芳 刊期： 2007年第06期
花青素是一类具有多个酚羟基的黄酮类化合物,有较强的抗氧化活性,具有多种保健和药理作用.综述了花青素的吸收和代谢研究进展,包括吸收、分布、生物转化和排泄等几个方面,为进一步认识、开发、利用花青素类物质提供参考.
作者：刘学铭；廖森泰；肖更生；陈卫东 刊期： 2007年第06期
当归属(Angelica L.)是伞形科的一个大属,主要分布于北温带和新西兰,全世界约90种(狭义).我国产有45种,其中特产的有32种2变种,是世界当归植物分布的中心[1].
作者：宋萍萍；孙明毅；徐增莱；王年鹤 刊期： 2007年第06期
麻杏石甘汤出自汉代医圣张仲景的《伤寒论》,由麻黄、杏仁、炙甘草、石膏4味药组成,具有辛凉宣肺、清热平喘的功效,为清宣肺热,治疗外邪未解,肺热咳喘的常用方剂.
作者：周斌；高文远；张铁军 刊期： 2007年第06期
目的 研究丹参酮ⅡA在大鼠肝微粒体酶中的代谢,以及选择性细胞色素P450(CYP)酶抑制剂对其代谢的影响.方法 超速离心法制备大鼠肝微粒体,采用高效液相-质谱联用方法测定孵育液中丹参酮ⅡA原形药物的浓度.研究丹参酮ⅡA的酶促动力学,推导出药物米氏常数(Km)和大反应速度(Vmax);并计算体外酶对药物的清除率(CLint).同时观察不同浓度和不同种类的CYP酶特异性抑制剂对丹参酮ⅡA代谢的影响.结果 丹参酮ⅡA在大鼠肝微粒体酶中的Vmax为(1.20±0.18)nmol/(min·mg);Km为(4.35±0.67)nmol/mL;CLint为(0.28±0.06)mL/(min·mg).噻氯匹啶和酮康唑能够显著抑制丹参酮ⅡA的代谢,奎尼丁对丹参酮ⅡA的代谢也有一定的抑制作用,而其他CYP酶抑制剂对丹参酮ⅡA的代谢无明显影响.结论 CYP2C19和CYP3A1主要参与了丹参酮ⅡA的代谢,CYP2D6也起到了部分代谢作用;这些CYP酶的抑制剂可能使丹参酮ⅡA的代谢受到抑制,造成药物药效或毒性的增加.
作者：毕惠嫦；和凡；温莹莹；陈孝；黄民 刊期： 2007年第06期
目的 观察中波紫外线(UVB)辐射后永生化角质形成细胞株(HaCaT细胞)中光产物环丁烷嘧啶二聚体(CPDs)的产生和清除情况,观察川芎嗪对UVB辐射后细胞光产物的影响并探讨其保护作用机制.方法 采用30 mJ/cm2 UVB照射培养的HaCaT细胞,加入川芎嗪干预处理,采用免疫组织化学法检测CPDs,以RT-PCR法和Western blotting法检测各受试组中p53和增殖细胞核抗原(PCNA)的mRNA和蛋白的表达水平.结果 UVB辐射后HaCaT细胞中CPDs生成,0.5 h达高峰,辐射后4 h内清除速率较快,4 h后清除速率较慢直至辐射24 h.川芎嗪处理UVB辐射的细胞中CPDs少于单纯照射组(P＜0.05).川芎嗪可下调p53(34.9%)和PCNA(30.9%)的mRNA表达,还可下调p53(23.1%)和PCNA(24.9%)的蛋白表达.结论 HaCaT细胞对UVB照射所致光产物CPDs的清除存在快速期及慢速期;川芎嗪可降低光产物CPDs水平.川芎嗪的光保护作用可能与其下调修复相关调控分子p53和PCNA基因及蛋白表达有关.
作者：林向飞；骆丹；徐晶；吉玺；朱洁；徐丽贤 刊期： 2007年第06期
五灵胶囊由灵芝、五味子组成,具有补肾,益气,安神之功效.其中灵芝为君药,腺苷是灵芝中主要活性成分.为控制本品质量,本实验采用HPLC法测定该制剂中腺苷的量.
作者：吴敏 刊期： 2007年第06期
目的 探讨染料木素(genistein)体外抑制人胃癌BGC-823细胞生长及诱导其凋亡的作用机制.方法 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测染料木素对人胃癌BGC-823细胞的增殖抑制效应;DAPI荧光染色观察细胞凋亡形态;流式细胞仪检测染料木素作用24 h后BGC-823细胞的周期分布和凋亡率;RT-PCR方法检测环氧合酶-2(COX-2)在mRNA水平的表达;进一步采用Western blotting法检测COX-2在蛋白质水平的表达.结果 染料木素对BGC-823细胞具有增殖抑制效应,并有时间及浓度依赖性.染料木素作用24、48、72 h的半数抑制浓度(IC50)分别为(81.04±1.03)、(31.85±2.26)、(20.73±2.11)μg/mL.10～80 μg/mL染料木素作用24 h后,BGC-823细胞出现核碎裂,呈现典型的凋亡特征,细胞被阻滞于G2/M期,随药物质量浓度的增加,细胞凋亡率逐渐增加,细胞内COX-2表达在mRNA水平和蛋白质水平均下调.结论 染料木素对人BGC-823细胞有较强的抑制增殖和诱导凋亡作用,其机制可能与抑制COX-2表达有关.
作者：苏文；刘艳平；李忠魁；张树冰；郑杰；吴丽萍；李宇晟 刊期： 2007年第06期
目的 探讨β-榄香烯对人膀胱癌BIU-87细胞磷脂膜功能及Bcl-2表达的影响.方法 [32P]Pi同位素参入,提取细胞磷脂进行HPTLC分析细胞磷脂(PC及PE)代谢,考马斯亮蓝法测定细胞膜蛋白水平,分析细胞脂膜流动性及流式细胞仪测定Bcl-2表达的变化.结果 随着β-榄香烯浓度的增加,[32P]Pi参入细胞PC、PE量明显降低,膜蛋白水平及Bcl-2表达明显降低,其大抑制率分别为:41.1%、43.3%、43%、50%,呈明显的量效关系(P＜0.05);β-榄香烯明显降低BIU-87细胞膜脂流动性.结论 β-榄香烯可以明显抑制BIU-87细胞磷脂代谢、Bcl-2表达及脂膜流动性,提示磷脂(PC及PE)及Bcl-2与膀胱癌BIU-87细胞凋亡有密切关系.
作者：李传刚；李墨林；周琴；舒晓宏；刘用楫；韩国柱 刊期： 2007年第06期
通过检索亚微乳给药系统近年来的国内外文献,并对其进行分析、归纳,从亚微乳给药系统的亚微乳形成机制、制备方法、稳定性相关因素、在现代中药的应用情况等方面进行综述,并指出亚微乳给药系统具有广阔的发展前景.
作者：游荣辉；丛龙波；袁海龙 刊期： 2007年第06期
目的 研究鬼箭羽Euonymus alatus的化学成分.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、开放RP-C18柱色谱以及PTLC分离,经理化常数测定,结合1H-NMR、13C-NMR、EI-MS鉴定结构.结果 从鬼箭羽95%乙醇提取物的氯仿萃取层中分得9个化合物,分别鉴定为表木栓醇(Ⅰ)、豆甾-4-烯-3-酮(Ⅱ)、6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯(Ⅴ)、2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸甲酯(Ⅵ)、4-甲基-7-甲氧基异苯并呋喃酮(Ⅶ)、香草醛(Ⅷ)、正二十八烷醇(Ⅸ).结论 化合物Ⅶ为一新天然产物,化合物Ⅴ～Ⅷ首次从该属植物中得到.
作者：方振峰；李占林；王宇；李文；华会明 刊期： 2007年第06期
目的 研究肝力注射液体外逆转人肝癌细胞5-Fu获得性多药耐药的作用.方法 MTT法检测肝力注射液对人肝癌BEL-7402/5-Fu耐药细胞株的增殖抑制率及对5-Fu获得性多药耐药的逆转指数,倒置显微镜及Wright-Giemsa染色观察细胞形态学改变,流式细胞术检测细胞内阿霉素荧光强度.结果 人肝癌BEL-7402/5-Fu细胞株对临床常用化疗药物显示出不同程度的交叉抗药性,肝力注射液(以苦参碱计)在0.230、0.115、0.058mg/mL 3个质量浓度对人肝癌BEL-7402耐药细胞株72 h的增殖抑制率分别为(9.25±2.38)%、(8.46±1.90)%、(4.23±2.05)%,对5-Fu的逆转指数分别为5.50、3.83、2.25,肝力注射液在0.230 mg/mL质量浓度预处理细胞2 h能提高细胞内阿霉素的量约38.61%.结论 肝力注射液在体外具有逆转人肝癌细胞5-Fu获得性多药耐药的作用.
作者：顾伟；翟笑枫；张亚妮；凌昌全 刊期： 2007年第06期
通常认为冠脉疾病的发生与脂肪沉积造成动脉狭窄有关,近年来的临床流行病学调查提示炎症因素在动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)发病中可能具有更重要作用[1].
作者：樊继山；李晓辉；李淑慧 刊期： 2007年第06期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
