彭丽娟
目的 观察中药复方制剂增窦复脉颗粒对实验性缓慢性心律失常的疗效.方法 取家兔随机均分成7组,各组分别按剂量灌胃给药,1次/天,连续7 d,末次药后30 min,用20%乌拉坦5 ml·kg-1麻醉,记录不同时间段心电变化及采用生物信号采集处理系统的全程动态监控,观察实验药物对动物的心率、P-R间期、QRS波时间、出现心律失常及心律失常的持续时间和出现传导阻滞等指标的影响.结果 增窦复脉颗粒对普萘洛尔所诱导的缓慢性心律失常模型家兔有明显的加快心率,缩短P-R间期、QRS波时间,减少心律失常和传导阻滞的发生率的作用.结论 增窦复脉颗粒能够有效地治疗普萘洛尔导致的缓慢性心律失常.
作者：佘玉宝；龙子江；王靓；陈明；余燕 刊期： 2007年第05期
目的 调查池州地区原发性高血压患病率、知晓率、治疗率、控制率及危险因素,评估防治现状,完善防治对策.方法 在2002年1月～2006年2月池州市常住人口中随机取样,调查项目包括测量血压、身高、体重及填写高血压相关情况问卷.结果 共检出高血压患者1757例,患病率为14.1%,随着年龄的上升,高血压患病率也随之增加,其中40岁以上年龄组患病率明显高于整体人群,在相关危险因素比较中,高血压患者的平均年龄、体重指数、吸烟量等均明显高于血压正常者,前者中的脑力劳动者和高血压家族史也明显高于血压正常者.结论 高血压患病率与年龄、肥胖、吸烟和遗传等危险因素密切相关.
作者：刘少忠；方中；孔学英 刊期： 2007年第05期
腋窝是人体较特殊的部位,出现肿块时,患者自己发现的机会较多,本文将2003年11月～2006年6月外科门诊因腋窝肿块就诊,行超声检查并经手术、病理证实的58例病例回顾性分析报道如下.
作者：黄惠民；陈光；鲍小俊；叶早群 刊期： 2007年第05期
随着临床药师向专业化方向发展,药学服务愈来愈受到重视,如何使临床药师的职业行为规范化是一个需要深入探讨的课题.本文就我院开展临床药学服务的基本情况、存在问题与分析和如何规范临床药师行为提出以下几点思考,供同行们参考.
作者：陈新贵 刊期： 2007年第05期
目的 了解ADR在我市的发生情况及其给患者造成的危害.方法 Excel电子表和手工筛选,按患者性别、年龄、因果关系评价、涉及药品种类、不良反应累及系统-器官及其临床表现、给药途径及涉及国家药品不良反应通报品种等进行统计分析.结果 因果关系评价中很可能居多,涉及ADR的药品以抗感染药物居首位,用药途径以静脉滴注为主,主要的不良反应累及系统-器官及其临床表现为皮肤及其附件损害,涉及国家药品不良反应通报品种14种.结论 应合理使用抗感染药物,慎重选择静脉滴注给药治疗,中成药的ADR不容忽视,加强对国家通报品种的监测,加快药品不良反应信息的传递,保障公众安全合理用药.
作者：程民 刊期： 2007年第05期
药品价格已引起全社会的关注,涉及医疗体制改革的成败,在新形势下怎样控制药品价格,本文从建立完整的药品生产体系、严把新药及其价格审批关、医院配备满足正常需要的国家基本药物、减少药品流通环节、完善医疗保险药品目录纳入体系等方面进行了探讨,以期在一定程度上对解决问题有所帮助.
作者：胡伟；陈飞虎 刊期： 2007年第05期
目的 通过测定3批阿德福韦酯片的溶液出度来考察产品质量.方法 按中国药典2005年版采用紫外分光光度法测定阿德福韦酯片的溶出度,以盐酸溶液(1→1000)为溶剂,检测波长258 nm,其在4.92～24.6 mg·L-1之间吸收度与浓度有良好的线性关系(r=0.9998).结果 3批阿德福韦酯片均符合中国药典2005版标准,45 min溶出80%以上.结论 为保证临床用药安全有效,应严格按照中国药典规定控制该产品的内在质量.
作者：程志清；袁杰 刊期： 2007年第05期
(接上期续)5 医药学论文的写作步骤5.1 构思在动笔前,就论点的确立、论据的应用和论证的方法 等,要反复思考,反复推敲,使得文章的全部内容在脑海里形成具体的、有层次的、有条理的纲目.
作者：屈建 刊期： 2007年第05期
目的 分析注射用炎琥宁所致不良反应的发生情况及相关因素,探讨其发生规律.方法 对本市2005～2006年上报的98例炎琥宁注射剂药物不良反应报告进行分析.结果炎琥宁注射剂可致消化、呼吸、皮肤等系统不良反应,尤以皮肤过敏为主.结论 临床应加强炎琥宁的应用监测,以减少药品不良反应的发生.
作者：吴斌 刊期： 2007年第05期
目的 建立高效液相色谱测定妇科调经片中芍药苷含量的方法.方法 色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈∶水溶液(15∶85)为流动相;检测波长为230 nm.结果 线性关系为Y=788525X-2513.4,r=0.999 8,线性范围在0.208～2.08 μg,平均回收率93.9%(n=6),RSD=1.06%.结论 本法操作简便准确,可作为妇科调经片中芍药苷含量的质量控制方法.
作者：邵志伟 刊期： 2007年第05期
新生儿高胆红素血症是新生儿期常见的疾病之一,可由不同病因引起,甚至并发胆红素脑病,严重者病死率高,存活者多留有后遗症 [1].为探讨高胆红素血症新生儿甲状腺激素(TH)的变化,我们对39例高胆红素血症新生儿进行了血清TH及促甲状腺激素(TSH)测定,现将结果报道如下.
作者：黎红英；石艳芳；刘腊珍 刊期： 2007年第05期
目的 采用紫外分光光度法测定格列齐特缓释片的含量.方法 药片研碎后粉末以无水乙醇溶涨2 h后,超声使溶解,过滤,取续滤液一定量,并用水定容至所需浓度,在226 nm波长处测定吸收度.结果 测定的线性范围为4.884～19.536 mg·L-1,相关系数r=0.999 9;缓释片中格列齐特的平均回收率为101.06%,RSD=0.61%;重现性(RSD=0.64%)良好.结论 该法比药典上规定的滴定法操作简便、快速、准确、专属性强,适用于格列齐特缓释片的含量测定.
作者：赵丽华；邹若飞；徐学君 刊期： 2007年第05期
目的 探讨不同分娩方式对新生儿生理性体重下降的影响.方法 采用对100例平产和剖宫产儿于出生时和生后第3、4、5天不同体重的监测的方法.结果 平产儿和剖宫产儿均有生理性体重下降,其中平产儿下降不明显,于生后第4天开始回升,剖宫产儿下降明显,于生后第4、5天仍呈下降趋势.结论 不同分娩方式对新生儿生理性体重下降确实有影响,而通过及早哺乳和采用合理的母乳喂养方法,使新生儿早期体重下降能尽快得到恢复.
作者：李凤莲 刊期： 2007年第05期
目的 考察一次性使用无菌注射器、加药过程及加药环境对输液不溶性微粒的影响.方法 取一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器及5%葡萄糖注射液,分别在病房治疗室和净化洁净室,模拟加药及输液操作制备样品,按《中华人民共和国药典》(2005年版二部),以光阻法测定样品中的不溶性微粒.结果 与未模拟加药及输液操作前的输液比较,在病房治疗室和净化洁净室制备的样品中,≥10 μm 的不溶性微粒均有显著增加(P＜0.05),≥25 μm 的不溶性微粒均增加不明显(P＞0.05);于病房治疗室制备的样品与净化洁净室制备的样品比较,≥10 μm 的不溶性微粒增加显著(P＜0.05),≥25 μm 的不溶性微粒增加不明显(P＞0.05).结论 一次性使用无菌注射器、加药过程及病房治疗室中加药,可使输液中≥10 μm 的不溶性微粒明显增加.
作者：徐学君；徐德琴；汪滢；邹若飞 刊期： 2007年第05期
目的 观察丙泊酚、芬太尼伍用小剂量麻黄碱在胃镜检查中的麻醉效应与质量.方法 选择40例胃镜检查患者,随机分为A、B两组,每组20例.两组均先静注利多卡因0.8 mg·kg-1,随之静注芬太尼1 μg·kg-1,A组丙泊酚2 mg·kg-1,B组丙泊酚2 mg·kg-1加麻黄碱0.08 mg·kg-1行静注诱导.监测BP、HR、SpO2,比较两组患者麻醉效应及对呼吸、循环系统的影响.结果 两组术中麻醉镇痛效果及离院时间无显著性差异.A组诱导后BP明显下降,HR减慢,B组BP、HR、SpO2稳定,清醒时间较A组平均短2.5 min.结论 丙泊酚、芬太尼伍用麻黄碱,能达到满意麻醉效果并有效防治胃镜术中的循环波动和呼吸抑制.
作者：王胜斌 刊期： 2007年第05期
我院新生儿病房2005年3月～2006年3月共收治新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿117例,在常规治疗基础上加用纳洛酮治疗34例,取得明显疗效，现报道如下.
作者：张琍 刊期： 2007年第05期
目的 确定亮菌多糖的醇沉工艺.方法 以亮菌多糖含量和得率为指标,采用正交实验法优选亮菌多糖的醇沉工艺.结果 亮菌多糖醇沉佳条件:提取液浓度1/6g生药/ml,醇浓度80%,醇沉方式流入,醇沉6 h.结论 优化的亮菌多糖醇沉工艺简便、合理可行.
作者：张平；宋群亮；黄赵刚；刘丽萍；孙旭群；程钢 刊期： 2007年第05期
随着《药品质量抽查检验管理规定》 [1]的颁布实施,省以下地市级药品抽验的目的已经发生重大转变,不再以反映药品质量总体水平与状态的评价性抽验为首要任务,而是代之以在日常监督检查中发现质量可疑药品的针对性监督抽验作为工作的出发点和落脚点,其根本意义在于利用有限的抽验资源,大限度地查处假劣药品,从而净化药品市场,维护辖区内广大人民群众的用药安全有效.
作者：王荭晖；徐庆辉 刊期： 2007年第05期
目的 建立氟康唑氯化钠注射液的细菌内毒素检查法.方法 按照《中国药典》2005年版收载的细菌内毒素检查法的要求进行干扰试验.结果 氟康唑氯化钠注射液经1∶2稀释后,对细菌内毒素检查法无干扰.结论 氟康唑氯化钠注射液可用细菌内毒素检查法代替热原检查法.
作者：徐宁 刊期： 2007年第05期
目的 建立独一味滴丸质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中独一味进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定木犀草素的含量.结果 供试品斑点显色清晰,阴性对照无干扰.木犀草素的线性范围为0.0275～0.88 μg(r=0.999 9,n=5).平均回收率为100.9%.结论 所建立的定性定量方法专属性强,重复性好,可有效控制该产品质量.
作者：田军；李刘辉；刘永 刊期： 2007年第05期
安徽医药杂志
主管:安徽省食品药品监督管理局
主办：安徽省药学会
