李凤华；张克俊
目的对盐酸吗啉胍片中盐酸吗啉胍的含量测定法进行了比较.方法分别采用紫外分光光度法、非水滴定法对数家药厂盐酸吗啉胍片的含量测定进行了研究.结果紫外分光光度法线性关系良好,回收率为99.9,RDS为0.31%.结论紫外分光光度法优于非水滴定法,该法简便、准确.
作者：胡彬；杨旭 刊期： 2001年第01期
目的研究正常国人对阿克他利(Actarit,Acta)的耐受性程度,为Ⅱ期临床试验提供安全有效给药方案.方法选择26名健康志愿者,男13人,女13人,按男女分层随机分成5组,每组男女各半,每组人数分别为4,4,6,6,和6人,按从低到高递增的顺序100,200,400,600,和800mg,单次口服阿克他利,观察给药前,给药后1 h和24 h的呼吸、心率、体温、血压、心电图及各种不良反应和试验前后的的血尿常规及肝肾功能.结果阿克他利(100～800mg)各剂量组试验中,志愿者均无明显不良反应,试验前后呼吸、心率、体温、血压、心电图等均正常,血尿常规及肝肾功能无显著性变化.结论26名健康志愿者口服(100～800 mg)阿克他利均能很好地耐受,Ⅱ期临床试验可以参考此剂量范围选择临床试验剂量.
作者：李元海；李俊；金涌；张运芳；李常玉 刊期： 2001年第01期
目的探讨尿微量蛋白及血肌酐的联合检测在诊断高血压肾损害,特别是早期损害中的意义.方法采用免疫速率散射比浊法检测65例高血压病患者尿微量白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF)、免疫球蛋白(IgG)、α1-微球蛋白(α1-M)β2-微球蛋白(β2-M),同时采用Jaffe's速率测血Cr.结果与正常对照组比较,高血压病Ⅰ期组尿微量蛋白及血肌酐均无明显升高.高血压病Ⅱ期组尿Alb、TRF、α1-M明显升高(P＜0.05),而尿IgG、β2-M、血Cr无显著性差异;高血压病Ⅲ期组尿Alb、TRF、α1-M显著性升高(P＜0.01),尿IgG、β2-M、血Cr明显升高(P＜0.05).结论尿微量蛋白及血肌酐的联合检测在诊断高压肾损害中有重要的意义,尤其尿微量蛋白检测可作为诊断高血压病早期肾损害的参考指标,其中以Alb、TRF、α1-M较敏感.
作者：吴赟；郑辉 刊期： 2001年第01期
将格列苯脲微粉化至50～100 μm,并与微粉硅胶混匀、分散,与盐酸二甲双胍一起制成复方片,经体外溶出试验和体内动物药代试验证明:格列苯脲经微粉化并与微粉硅胶分散后可达到体外溶出度和体内生物利用度与国外上市的微粉化格列苯脲与盐酸二甲双胍组成的复方片(Glucovance)等效.
作者：柏俊；孙备；吕凌 刊期： 2001年第01期
目的建立NO-2的间接原子吸收新方法.方法根据亚硝酸根与MnO2在酸性介质中进行定量方法,建立一种测定痕量NO-2的新方法.结果与经典的α-萘胺法一致.结论该方法灵敏度高、简单准确.
作者：孙昕 刊期： 2001年第01期
为了消除<中国药典>法测定甲硝唑葡萄糖注射液中葡萄糖分解产物5-HMF对测定甲硝唑的含量的影响.采用四苯硼钠法测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量.求得该法的平均回收率98.9%,RDS为0.4%.表明该法简便,可靠,能消除5-HMF的干扰,检测无需特殊条件.
作者：杨旭；胡彬 刊期： 2001年第01期
目的评价以诺维苯为主的联合方案治疗难治性恶性淋巴瘤的临床疗效和毒副反应.方法21例患者均为中高度恶性,12例患者用CTX+MIT+NVB+PDN,9例用IFO+NVB+PDN.NVB剂量为25mg/m2静推,d 1,d 8或d 5.结果:21例患者皆可评价疗效和毒性.CR 8例,PR 6例,总有效率66.7%(14/21).毒副反应主要为骨髓抑制,白细胞减少发生率95.2%,Ⅲ～Ⅳ度74.2%.结论以诺维苯为主的联合方案治疗难治性恶性淋巴瘤是一种较理想的二线方案,但要注意预防白细胞下降.
作者：徐腾云；胡冰；庄建生 刊期： 2001年第01期
目的对164例老年脑梗塞病人的病情及预后与血糖水平的关系进行分析.结果血糖＜7.0 mmol·L-1者,病情轻,梗塞面积小,预后好:而血糖≥7.0 mmol·L-1者,尤其是血糖≥11.1 mmol·L-1者,病情重,梗塞面积大,预后差,死亡率高.结论老年脑梗塞病人病情及预后与血糖水平相关,所以,控制好血糖水平是预防和治疗的关键.
作者：夏月平 刊期： 2001年第01期
采用紫外分光光度法测定羟氨苄青霉素钠的含量及其与4种常用输液配伍的稳定性,结果表明,在37℃温度下,羟氨苄青霉素钠在氯化钠注射中液2 h内含量下降约1%,而在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液中含量下降均为10%以上.
作者：李凤华；张克俊 刊期： 2001年第01期
1999年7月～2000年7月经我院门诊治疗乳腺增生症患者120例,采用中药乳增宁胶囊进行治疗,效果较满意,现报告如下.
作者：王本忠 刊期： 2001年第01期
白血病细胞对化疗药物的多药耐药(MDR)是导致化疗失败的主要原因.已知有多种机制涉及到MDR,针对各种MDR机制所进行的耐药逆转研究方兴未艾.现就近年来这方面的研究进展作一综述.
作者：夏瑞祥；曾庆曙；蔡学杰 刊期： 2001年第01期
慢性乙型肝炎易发展为肝炎后肝硬化,而自发性细菌性腹膜炎(SBP)是肝硬化失代偿期常见并发症之一.本文对肝炎后肝硬化失代偿期患者腹水蛋白含量进行测定,及合并消化道出血患者进行研究和分析,以了解腹水蛋白含量、消化道出血与SBP的相关性.
作者：汪玉铭；李家斌 刊期： 2001年第01期
目的观察兔单次皮肤外用美洛昔康(meloxicam,Mel)凝胶的透皮吸收及药物在体内的动态过程,估算其药动学参数.方法采用高效液相(HPLC)紫外检测不同时间的兔血清中Mel的含量.结果Mel凝胶(3.75,7.5,15 mg·kg-1)3个剂量组数据均适合一级吸收的二房室模型.Mel凝胶(3.75、7.5、15 mg·kg-1)的主要药动学参数分别为:Tmax1 h,Cmax(1.42±0.38)mg·L1,AUC0～24(5.95±1.47);Tmax 1 h,Cmax(2.30±0.71)mg·L1,AUC0～24(12.98±5.08);Tmax(1.2±0.45)h,Cmax(6.15±1.47)mg·L-1,AUC0～24(22.16±6.52).结论Mel凝胶吸收迅速,透皮吸收好,且在3.75～15 mg·kg-1剂量范围内,Mel在体内的药动学过程呈线性关系.
作者：金涌；李俊；张运芳；姚宏伟；胡成穆；李常玉；徐叔云 刊期： 2001年第01期
目的用HPLC法测定复方咪康唑复方软膏中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量.方法以ODS为固定相,0.35%磷酸溶液(用三乙胺调节pH→3.2±0.1)-甲醇(20:80)为流动相,检测波长为240 nm,流速为1.0 ml·min-1;黄体酮为内标.结果硝酸咪康唑、丙酸氯倍他索的浓度线性范围分别为0.16～1.6 g·L-1和0.004～0.04 g·L-1,回收率分别为99.1%和100.0%.结论本法操作简便,结果准确,可以有效地控制质量.
作者：谢子立；武谷 刊期： 2001年第01期
缓释制剂指用药后能在较长时间持续释药以达到长效作用的制剂,控释制剂指药物能在预定时间自动以预定速度释放,使血药浓度长时间维持在有效浓度范围.
作者：何琳 刊期： 2001年第01期
目的提高临床合理使用抗菌药的水平,增强疗效,降低不良反应.方法收集我院住院药房1999年1～6月份1 592张处方,统计部分抗菌药消耗量,并进行处方一般情况分析.结果部分口服抗菌药中用量大的为头孢氨苄胶囊,较贵重抗菌药中用量大的为头孢噻肟钠,同时,还存在不合理用药现象.结论告诫医务人员应严格遵守抗菌药使用原则,保证抗菌药的使用安全、有效.
作者：赵丽华；邹若飞 刊期： 2001年第01期
目的研究和比较不同剂量Ⅱ型胶原治疗类风湿关节炎的疗效和安全性.方法为随机比较的临床试验.共完成病例66例,口服Ⅱ型胶原20μg、60μg、100μg和150μg,每天一次,疗程8周.结果总有效率:4周20μg、60μg、100μg和150μg组分别为28.57%、50.00%、46.62%和46.67%;8周60μg、100μg和150μg组分别为62.50%、60.00%和57.14%.不同剂量组之间疗效总有效率无明显差异(P＞0.05).但20μg组仅能改善患者的关节压痛和手握力,对晨僵、关节肿胀、关节功能等不能改善;而60μg、100μg和150μg能明显改善患者以上的症状和体征,降低血沉.安全性评价:3例患者有轻度腹胀,1例患者偶有少量鼻出血,不良反应发生率:6.06%(4/66例).结论Ⅱ型胶原可以改善类风关患者的关节症状且无毒副作用,值得推荐的剂量为60μg、100μg和150μg/天.
作者：徐建华；孙桂华；帅宗文；王芬；徐胜前；刘爽；丁长海；徐叔云 刊期： 2001年第01期
目的观察速避凝(低分子肝素钙)治疗原发性肾病综合征的疗效及安全性.方法20例原发性肾病综合征随机分为2组,对照组给予强的松,开搏通等药物,治疗组在上述药物基础上加用速避凝,每次3 000 AXaIU,每日2次,腹部皮下注射.结果治疗四周后,治疗组D-二聚体明显减低,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05),24 h尿蛋白明显减少,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05),两组血脂及肾功能差异无显著性(P＞0.05).治疗组未见明显出血倾向.结论速避凝可缓解原发性肾病综合征的高凝状态,减少蛋白尿,有利于肾病综合征的早期缓解,而且出血危险性小,无需特殊监护,使用方便、安全.
作者：任伟；柴树人；刁秀竹 刊期： 2001年第01期
细菌因产酶而引起的耐药性已成为临床治疗中的严重问题.酶抑制剂与β-内酰胺抗生素联用,增强抗菌活性,扩大抗菌谱,已成为解决该类耐药性的有效措施.SBT/AMPC使AMPC增效8～16倍,使50%的AMPC耐药株转为敏感;SBT/CPZ对92%的β-内酰胺酶高度稳定;CVA/羟氨苄青霉素较羟氨苄青霉素增效约16～64倍,约65%～87%的羟氨苄青霉素耐药菌株转为敏感;CVA/替卡西林与替卡西林相比,增效约8～32倍,31%～60%的替卡西林耐药株转为敏感;TAZ/PIPC较PIPC抗菌活性提高4～128倍;CS/IPM对各种酶均高度稳定.
作者：孙安修 刊期： 2001年第01期
选用波依定(非洛地平缓释片,阿斯特拉无锡制药有限公司生产)治疗Ⅰ、Ⅱ期原发性高血压30例,观察其降压疗效及对肾功能的影响.现报告如下.
作者：戴少华；汪玲；薛晓阳；俞兴群；周宜轩 刊期： 2001年第01期
安徽医药杂志
主管:安徽省食品药品监督管理局
主办：安徽省药学会
