潘敏楠;佘家辉;于恩庶
高颅压型是脑囊虫病的重要类型之一.严重者可威胁生命,及时正确的诊断治疗至关重要.
作者:赵和平;侯俊其;曾海燕;解中坚 刊期: 1995年第01期
猫抓病(Cat scratch disease,CSD)是一种以人局部淋巴结炎为主要特征的自限性疾病,患者多有被猫抓伤或与猫接触的历史.杆菌性血管瘤-杆菌性紫癜(bacillary angiomatosis-bacillary peliosis,BAP)虽与猫抓病临床有所不同,它主要表现为皮肤和内脏器官小血管增生,有皮下结节和内脏(特别肝、脾)紫癜形成,在病变处能发现杆菌状小体,因而得名.
作者:俞树荣 刊期: 1995年第01期
从安徽阜阳农村一位12岁男性儿童的左则腹壁脓肿内检获1条雌性虫体标本,其大小为166.0×1.3mm,从虫体子宫内检出大量的尾部细长的幼虫,幼虫大小平均为636. 0×18.9μm.虫体经形态学和切片观察,证实是一条雌性麦地那龙线虫成虫.这是我国首次发现麦地那龙线虫感染人体病例.
作者:王增贤;杜继双;王兴和;马守香 刊期: 1995年第01期
用激光流式细胞仪对弓形虫RH株速殖子的群体(10000个速殖子)DNA进行了分析.结果显示其DNA、蛋白质群体呈现相同分布规律有两个群体,两个峰值,表明速殖子群体在小鼠腹腔是以两个时相存在.并用显微图象处理系统对其形态特征(虫体投影面积,投影周长,长轴径,长径,宽径以及核面积,核周长,大径,小径)进行定量测定,发现在大样本(1000个速殖子)时还不能反映出这种群体分布规律.
作者:陈观今;陈发凯;郑焕钦;陈有贵 刊期: 1995年第01期
我们于1991-1993年以乡为单位首次进行了布病流行病学调查,现将三年的调查报告如下.①
作者:胡玉珍;李四全;张继斌;唐春 刊期: 1995年第01期
应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对无选择性作内镜检查的90例患者血清,分别作抗HP IgG、IgA、IgM特异性抗体的检测,同时与胃粘膜活检组织块的镜检、培养、快速尿素酶试验的结果进行比较.ELISA检测结果显示血清IgG、IgA、IgM抗体的阳性率分别为71.1%(64/90)、56.6%(51/90)、56.6%(51/90),IgG检出率均高于镜检法65.6%(59/90),尿素酶试验55.6%(50/90)、培养法36.7%(33/90)、但IgA、IgM检出率略低于镜检法、而与尿素酶试验相近,高于培养法.三类抗体的灵敏度、特异度分别为81.4%、54.8%(IgG);57.5%、45.2%(IgA);50.8%、32.3%(IgM),提示对特异性IgG抗体水平的检测具有较高的诊断价值.
作者:钟宏良;殷秋华;程亦陵;韩力薇;秦立强;雒丽红 刊期: 1995年第01期
从1971年11月到1992年12月我院传染科共收治各型病毒性肝炎患者6260例,其中急性黄疸患者4256例.本文对其中的2000多例患者应用中药泻黄汤配合西药保肝治疗,效果良好,尤其对退黄效果更佳,现特报道如下.
作者:缪慈征 刊期: 1995年第01期
自Saiki等于1985年首次报道聚合酶链反应(PCR)以来[1],PCR已对生物学研究的许多领域产生了深刻的影响.并被广泛应用.PCR操作的成败受诸多因素的影响,包括样品的处理和模板的制备,引物的选择,缓冲液的组成,温度程序等.其中棘手的步骤之一就是样品的处理.因处理方法的选择决定着分离DNA的质量与PCR的成败.而提高模板DNA质量的关键,是避免和去除抑制因子和提高模板DNA的产量,其中以前者更为重要.通过近年来诸多学者的实践,现已有了一些常规的方法和改良的措施,并收到了良好的效果.本文就此问题进行探讨.
作者:赵晶;范明远 刊期: 1995年第01期
爪什则地区位于北纬35°13′~35°16′,东经102°28′~102°42′.东临甘肃省的夏河藏族自治县,西接本县的多哇牧业乡.海拔3400m,是该县的一个纯牧业区.植被在阳坡上生长着莎草科,禾本科植物,阴坡灌丛密生山柳、杜鹃、金露梅或锦鸡儿,山麓中上部可见小片云杉林,其余均为高山草甸草原呈退化型.1957年首次证实该地存在鼠疫自然疫源地,到1993年新发现疫点9个,鼠疫疫源面积为380平方公里,在该疫源地内检出鼠疫菌8株.现将结果报告如下.①
作者:魏柏青;戴瑞霞 刊期: 1995年第01期
破伤风系破伤风杆菌所致的急性传染病.其死亡率为10%~40%,我院自1973~1994年共收治230例破伤风患者,诊治报告如下.
作者:郑丁光;郭志荣;张锦云;邹长善;林宝英;何世瑜;郑传瑜 刊期: 1995年第01期
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术,免疫印迹分析和酶联免疫斑点检测方法,对不同型格林--巴利综合征(Guillain-Barre,Syndrome,GBS)患者的神经及从病人中分离的空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni,G.J)进行了血清免疫反应分析,结果表明空肠弯曲菌与经典型GBS的关系比该病的亚型急性运动性轴索性神经病(Acute Motor Axonal New Neuropa-thy,AMAN)更为密切.提示空肠弯曲菌感染可能是格林-巴利综合征的重要诱发因素之一.
作者:陈晶晶;李春岩;张建中;刘瑞春;田文强 刊期: 1995年第01期
采用抗猪囊虫单克隆抗体化学交联胶乳免疫微球,分别检测了囊虫病患者脑脊液和血清中的循环抗原,阳性率分别为90%(27/30)和74.63%(50/67).同时对比检测了脑脊液和血清中的囊虫抗体,结果表明,脑脊液的抗体检出率明显低于血清,循环抗原的检出率则无显著性差异.本实验方法检测循环抗原简便易行,有较高的特异性和敏感性,既可用于早期诊断和现症病人的确定,也可用于疗效考核.
作者:武峰;晋雪香;毛福荣;崔晶;王中全 刊期: 1995年第01期
本文重点研究用中药脱除大肠杆菌携带的APr、TCr耐药性质粒.我们用分子生物学方法对几种中药脱质粒进行了试验,证实娄仁对耐药性质粒有肯定的治愈(消除)作用,虽然找到中药不多,但开辟了中药与分子生物学结合为临床服务的途径.
作者:关玛丽;李振勇;左玉花;林滢;李泽芬;秦一民 刊期: 1995年第01期
肾综合征出血热(HFRS)是由布尼亚病毒科汉坦病毒属引起的自然疫源性疾病.本病的传染源除黑线姬鼠、褐家鼠、欧洲棕背外,能作为家鼠型或实验动物型HFRS传染源的动物,还有实验大白鼠[1].近十年来世界各地相继暴发了由实验大鼠引起的HFRS流行,日益引起了人们的高度重视,迫切需要一些快速、简便、敏感、特异的检测手段以用于野生及实验动物的HFRS病毒流行病学监测及检疫,以预防野鼠型、家鼠型及实验室型HFRS的发生.虽然间接免疫荧光试验(IFA)一直是主要可靠的血清学诊断手段,但由于需用昂贵的仪器,并且判定结果有一定的主观性,降低了它的应用价值.我们建立了三种检测实验大鼠体内HFRS病毒抗体的ELISA方法,并对这些方法的敏感性.
作者:徐海峰;杨为松;崔龙洙;朱德生;白雪帆 刊期: 1995年第01期
本文报道福建省近年来首次检出国内和省内尚未报道的31个血清型(变种)沙门氏菌型别分布.31个血清型(变种)沙门氏菌分属于3个DNA同源群,14个抗原群(亚群),其中DNA同源群Ⅰ 23个型,Ⅲa1个型,Ⅲb7个型,A-F群18个型,非A-F群13个型.有6个型(变种)为国内首次检出,并发现一株带有不耐热表面K抗原的沙门氏菌Ⅲb(48:a:Z55).本文结果表明:重视DNA同源群Ⅰ以外及非A-F群沙门氏菌的检验及监测,对搞好沙门氏菌诊断与调查工作具有重要的理论意义和现实意义.
作者:谢一俊;林成水;陈亢川;郑国櫆 刊期: 1995年第01期
A群轮状病毒(RV)是呼肠病毒科中一个新的属,是引起婴幼儿腹泻的重要病原体.据世界卫生组织(WHO)统计,在亚、非、拉第三世界国家中每年有5亿人次5岁以下小儿患腹泻,病死率在1~4%,在我国,腹泻是居第二位的小儿常见病,对儿童的健康构成严重威胁,因此,RV的快速诊断具有重要意义.自七十年代初在婴幼儿腹泻的粪便中发现轮状病毒以来,检测RV的方法发展迅速,主要有电镜法、PAGE、ELISA等,本实验以ELISA一步法[3]与传统的PAGE法做一比较.①
作者:梁巧明;王斌;付万海;郝卫;吴妙灵 刊期: 1995年第01期
七十年代以来,国内外曾发生多起因接触实验动物而使工作人员感染流行性出血热(EHF)[1].1990年WHO在印度新德里召开了东地中海地区,东南亚地区及西太平洋地区<病毒性出血热国际会议>,将EHF的流行类型明确分为三类:即农村型、城市型和实验动物型.关于实验动物型EHF的传播途径,国内外学者进行了一些实验研究和流行病学调查,提出可能与气溶胶传播有关[2~3].但对气溶胶中能否携带EHF病毒(EHFV)均未得到肯定结果.为此,我所于1992年对实验动物型EHF传播途径中气溶胶内是否携带E-HFV进行了实验研究,现将结果报告如下.
作者:张云;陶开华;赵学忠;吴光华 刊期: 1995年第01期
肉毒中毒(Botulism)是由肉毒梭菌(Clostridium botulinum,下简称Cb)引起的,以中枢神经系统症状为主的一种人兽共患疾病,其发病是由Cb所产生的神经毒素所致.肉毒中毒可分为食物肉毒中毒,创伤肉毒中毒和婴儿肉毒中毒[1],其中婴儿肉毒中毒自1976年首次报道以来,已在除非洲外的各大陆皆有报告[2].虽然肉毒中毒以欧、美大陆发病较多,但我国不少省份也有发现,其死亡率较高,毒性强烈,仍应引起人们的高度重视[3].
作者:苏文金 刊期: 1995年第01期
戊型病毒性肝炎(HE)在世界上首次记载始于1955~1956年在印度新德理发生的急性肝炎爆发流行,共发病97000例[1],1980年Wong等证实为经肠道传播的非甲非乙肝炎(HNANB)[2],1983年Balayan等首次用HE病人的粪便提取液,经口感染1名志愿者获得成功[1].1989年Reyes等应用分子克隆技术获得本病毒基因克隆,并在同年9月东京国际肝炎学术会上正式将ET-HNANB命名为HE,其病原体称为HEV[2].我国新疆南部地区1983~1986年曾持续23个月HE暴发流行,累及人口达10余万人[2].
作者:连圭茵;黄崇进;柳美华;林彩文 刊期: 1995年第01期
布病与0:9型耶氏菌的血清学交叉反应,国外早有报告,国内亦有数篇报告.近我们发现4份猪血清,按布病常规检测方法判定为布病阳性,经过鉴别试验,确认为耶氏菌感染,类似例子不少,特此介绍,以引起重视.
作者:潘敏楠;佘家辉;于恩庶 刊期: 1995年第01期