胡晓光；齐冰
目的 制备普瑞巴林胃滞留缓释片,对其体外释药机理进行探讨.方法 以溶出相似因子f2、处方流动性、膨胀性能作为考察指标,通过单因素和正交设计筛选得到优处方,并对优处方进行释药机理研究.结果 优处方为含有普瑞巴林165mg,缓释骨架材料40％(尤特奇RS PO:HPMC K100M=3:1),凝胶剂卡波姆71G 4％,崩解剂交联聚维酮XL 30.75％,溶胀剂聚氧乙烯N60K 10.33％,硬脂酸镁适量.普瑞巴林缓释片的释放机理主要为溶蚀同时有部分为Fick′s扩散.结论 本研究制备的普瑞巴林胃滞留缓释片操作简单,体外释药行为理想,为普瑞巴林缓释制剂的开发提供了参考.
作者：史雯星；尹莉芳；祝玲；陈玉红；石心红 刊期： 2018年第10期
目的 对医院中药房中药饮片质量管理方面存在的相关问题进行分析,并总结讨论出相应的改进方法.方法 本次研究选取的研究对象为2016年1月1日 ～2017年12月31日期间本院中药房质量不合格的中药饮片记录80份,回顾性分析质量不合格的原因,在管理方面制定相应的改进措施,对比实施前后相关科室的满意度.结果 质量不合格中药饮片的原因主要包括炮制不合格、管理不合格、原料不合格;且实施相关改进措施后临床相关科室工作人员的满意度较实施前明显提高(P<0.05).结论 根据中药房中药饮片质量管理中存在的相关问题实施针对性的改进措施有助于饮片质量的提高.
作者：陈畅凯 刊期： 2018年第10期
目的 加强病区重点药品的安全管理,保证患者用药安全.方法 采取定期开展药品安全管理培训,加强病区护士药物知识;制定并落实药品安全管理制度;制定药品管理手册;应用高危药品警示标识等一系列措施.结果 改进后病区重点药品管理错误率显著下降(P<0.01,P<0.005).结论 加强病区重点药品的管理,可提升病区药品安全管理的水平,降低药品安全隐患,保障患者用药安全.
作者：周颖颖；吕巧霞；赵瑞芳 刊期： 2018年第10期
目的 评价微课视频在药剂学实验教学中的应用效果.方法 以本科生为教改对象,从客观和主观两方面评价微课视频教学和传统教学的效果.结果 微课视频教学的一次成功率和实验成绩均优于传统教学;学生、教师和实验中心的主观反馈也表明微课视频教学更受欢迎.结论 将微课视频引入药剂学实验教学,效果良好,值得推广.
作者：郑楠；付晖；王冶闽；王文喜；靳翔；杨燕 刊期： 2018年第10期
目的 探讨不同剂量舒芬太尼给药联合连续硬膜外阻滞在产程早期分娩镇痛中的作用.方法 选择2017年9月 ～2018年4月在我院住院的200例单胎初产妇为研究对象,随机分为A(66例,2μg舒芬太尼蛛网膜下隙)、B(66例,4μg舒芬太尼蛛网膜下隙)、C(68例,单纯连续硬膜外麻醉)三组.观察分娩镇痛效果.结果 ①A组第一次追加时间较B、C组短(P<0.05),B、C组第一次追加时间无差异(P>0.05);②三组追加次数无差异(P>0.05);③C组舒芬太尼、罗哌卡因用量高于A、B组(P<0.05),B组舒芬太尼、罗哌卡因用量低于A组(P<0.05).④A组镇痛起效时间较B、C组长(P<0.05),B、C组镇痛起效时间无差异(P>0.05);⑤C组镇痛维持时间高于A、B组(P<0.05),B组镇痛维持时间高于A组(P<0.05);⑥镇痛前三组VAS评分无差异(P>0.05),给药后VAS评分均下降(P<0.05);给药10min、15min后,C组VAS评分低于A、B组(P<0.05),但给药30、60、90min后,B组VAS评分低于A、C组(P<0.05).⑦A、B组各产程时间无差异(P>0.05),C组第2产程时间及总产程时间高于A、B组(P<0.05).⑧三组不良反应发生率无差异(P>0.05).结论 舒芬太尼小剂量蛛网膜下腔给药联合硬膜外阻滞对分娩镇痛效果良好,综合各因素判断蛛网膜下腔给药佳剂量为4μg.
作者：梁亚贵；翁迪贵；陈秀兰；刘军；刘团英；郑艳庄 刊期： 2018年第10期
目的 探讨羟乙基淀粉与乳酸林格液在胃癌根治术患者中的应用效果.方法 选取我院2016年8月到2018年2月收治并接受胃癌根治术的患者71例,随机分成对照组35例、观察组36例.观察组术前静脉注射羟乙基淀粉,对照组术前注射乳酸林格液,分析两组炎症因子、凝血功能指标的变化.结果 术后1d观察组炎症因子TNF-α、IFN-γ、IL-10明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后1d观察组PT、APTT、TT凝血指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 术前静脉注射羟乙基淀粉比术前注射乳酸林格液更有利于促进胃癌根治术的进行,有助于减少对凝血功能的影响,同时降低炎症因子水平.
作者：陈林涛 刊期： 2018年第10期
目的 建立复方开胃消食合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对方中的陈皮、槟榔、木香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对方中陈皮的指标性成分橙皮苷进行含量测定,色谱柱为Megres-C18(5μm,4.6×250mm),流动相为:乙腈-0.1％磷酸溶液(21:79),流速:1.0mL·min-1,检测波长:283nm,柱温:30℃.结果 在TLC图谱中能专属性鉴别出陈皮、槟榔、木香,且阴性对照无干扰;橙皮苷在0.05250～0.5250μg范围内进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为101.90％,RSD为1.64％(n=6).结论 本研究建立的方法简便可行,重复性试验良好,可用于复方开胃消食合剂的质量控制.
作者：王蓓；李松 刊期： 2018年第10期
目的 探讨注射用纤溶酶致不良反应/事件(ADR/ADE)的发生特点及相关因素,为临床合理用药提供参考.方法 对2016年度国家药品不良监测系统收集的福建省龙岩市54例注射用纤溶酶ADR/ADE报告的情况进行回顾性分析.结果 在54例ADR/ADE报告中,报告类型新的有33份(61.1％),严重的有13份(24.1％);男性与女性比为1.84:1.原患疾病主要为心血管系统疾病(32.7％).给药途径均为静脉滴注.不良反应表现145例次,临床累及系统-器官主要为全身性损害(34.5％)和皮肤及其附件(22.1％).好转36例(66.7％),痊愈18例(33.3％),没有后遗症病例和死亡病例.结论 注射用纤溶酶可引起不同程度的不良反应,为减少ADR/ADE的发生,应加强对注射用纤溶酶不良反应的监测,临床用药时要给予足够重视,确保合理用药,密切关注患者的用药变化,提高用药安全性.
作者：官夏露 刊期： 2018年第10期
目的 探讨安神补脑液联合谷维素治疗神经衰弱的临床疗效.方法 选取2016年10月 ～2017年6月在我院就诊的52例,随机分为观察组(安神补脑液+谷维素,n=26)和对照组(谷维素,n=26).结果 观察组总有效率96.15％(25/26),与对照组总有效率80.77％(21/26)比较,显著升高(P<0.05).治疗后两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组HAMA、HAMD和PSQI评分降低更为明显(P<0.05).结论 安神补脑液联合谷维素治疗神经衰弱疗效显著,值得临床推广.
作者：黄丽 刊期： 2018年第10期
目的 观察三黄漱口方防治慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)患者吸入糖皮质激素(Inhaled glucocorti-coids,ICS)后局部不良反应症候群的临床效果.方法 选择2015年1月至2016年1月期间在甘肃中医药大学附属医院因COPD住院治疗的患者120例,其中40例预防组1患者接受ICS治疗后予以生理盐水漱口;40例预防组2予以三黄漱口方治疗;40例预防组3予以口泰含漱液治疗,治疗1个疗程.比较三组患者的临床疗效、局部不良反应发生情况、口腔念珠菌感染情况.结果 治疗1个疗程后,三组的总有效率分别为87.5％、95％和95％,P>0.05.治疗前,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1.0)/用力肺活量(FVC),FEV1.0％预计值和CAT问卷评估评分无统计学差异,P>0.05.治疗后三组患者FEV1.0/FVC,FEV1.0％预计值和CAT评分均较治疗前得到显著改善,P<0.05;但是三组患者之间比较,P>0.05.另外,预防组1患者口腔溃疡、声音嘶哑、反射性咳嗽、口干、口腔念珠菌感染的发生率明显高于其他两组,P<0.05;而预防组2和预防组3两组患者口腔溃疡、声音嘶哑、消化道症状、反射性咳嗽、口腔念珠菌感染的发生率基本一致,P>0.05;但是预防组2患者口干的发生率明显低于预防组3患者,P<0.05.结论 三黄漱口方可较好地防治慢性阻塞性肺疾病患者接受吸入性糖皮质激素治疗后局部不良反应的发生.
作者：赵秀红；张帆；张兵刚 刊期： 2018年第10期
目的 观察骨突康贴剂对家兔的长期毒性反应,为临床用药的安全性提供试验依据.方法 48只家兔按体重随机分组4组,空白对照组、骨突康贴剂低(0.85g生药/kg)、中(2.73g生药/kg)和高(8.80g生药/kg)剂量组,经家兔皮肤给药,每天给药1次,连续给药三个月及停药2周后,对其进行一般状况观察,血液学、血液生化学检查,系统尸检、主要脏器系数及组织学检查.结果 各给药组家兔在给药期间及恢复期一般状态及体重增长均无显著性改变.骨突康贴剂低、中、高剂量组血浆凝血酶原时间与空白对照组比均明显延长(P<0.05),停药二周后恢复,其它指标无明显影响.血液生化学指标、脏器指数及各脏器组织与空白对照组比均无明显变化.结论 骨突康贴剂对家兔安全剂量为8.80g生药/kg以下,为临床成人拟用量的120倍(成人按60kg计).
作者：孟莉；向绍杰；刘小虎；宋达夫；甘雨；贾天柱 刊期： 2018年第10期
目的 分析哮喘寒哮应用射干麻黄汤进行治疗的临床疗效.方法 2014年5月1日 ～2017年4月31日,于我院收治的哮喘寒哮患者中选取42例,将其分为两组,每组患者21例,沙美特罗氟替卡松吸入剂为对照组患者的治疗药物,在此基础上联合射干麻黄汤对观察组患者进行治疗,对比两组临床疗效.结果 观察组无效率为4.76％,治疗总有效率为95.24％,优于对照组的47.62％、52.38％,P<0.05;观察治疗后等PEF、FEV1/FVC、FEV等肺功能指标水平均高于对照组,P<0.05;观察组患者治疗后的中医症候总积分为(2.02±0.28)分,低于对照组的(4.25±1.28)分,P<0.05.结论 哮喘寒哮应用射干麻黄汤进行治疗的临床疗效显著,可推广.
作者：陈少藩；黄振炎；林玉珍 刊期： 2018年第10期
目的 评价某医院常用盐酸二甲双胍缓释片联合其他三种口服降糖药治疗2型糖尿病的短期药物经济学效果,为2型糖尿病病人选择治疗药物提供依据.方法 采用回顾性方法筛选病例130例,分别为二甲双胍缓释片+格列吡嗪控释片(A组)、二甲双胍缓释片+阿卡波糖片(B组)、二甲双胍缓释片+瑞格列奈片(C组).以空腹血糖值和餐后2h血糖值为效果测量指标,运用成本效果分析方法评价三种方案治疗2型糖尿病的药物经济学效果,并进行敏感度分析.结果 A、B、C的有效率分别为77.3％、90.5％、76.2％,方案B疗效要优于A、C;总成本分别为52.7元、122.2元、97.57元,三组成本效果比分别为0.68、1.35和1.34.结论 三种用药方案A组是治疗2型糖尿病为经济、有效的方案.
作者：李爱香；龚佳丽 刊期： 2018年第10期
目的 观察分析来氟米特联合银质针疗法治疗强直性脊柱炎的效果.方法 选取本院(在2016年11月 ～2018年1月)收治的86例强直性脊柱炎患者,按照数字随机表法分为实验组(43例,应用氟米特联合银质针疗法方法)和对照组(43例,应用氟米特治疗方法).采用统计学分析两组强直性脊柱炎患者治疗前后的效果(疲劳和疼痛评分、枕墙距、指地距以及腰椎屈曲)、不良反应发生率(肝功能异常、皮疹、白细胞减少以及胃肠道症状等).结果 两组强直性脊柱炎患者治疗前临床效果比较无统计学意义(P>0.05),实验组强直性脊柱炎患者治疗后临床效果显著高于对照组(P<0.05);两组强直性脊柱炎患者的不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05).结论 来氟米特联合银质针疗法治疗强直性脊柱炎的效果显著.
作者：刘彦庆 刊期： 2018年第10期
目的 观察在无痛人流中应用缩宫素的价值分析.方法 将在我院就诊,近期(2016年01月 ～2017年11月时期)收治选择无痛人流终止妊娠患者60例,随机数字法分成两组每组30例,其中在无痛人流术中应用缩宫素的设置为实验组,未使用缩宫素为对照组.将两组患者手术中心率差、脉压差、血氧饱和度差、术后24h出血量及术中术后发生的并发症发生率.结果 实验组心率差、脉压差、血氧饱和度差、术后24h出血量明显少于对照组,实验组术中、术后并发症为3.33％,对照组为,对照组为46.67％,差异具有统计学意义(P<0.001).结论 在无痛人流术中,应用缩宫素,可有效平稳患者心率、脉压、血氧饱和度,减少患者术后24h出血量,降低术中、术后并发症的发生率,效果理想.
作者：谢梅英 刊期： 2018年第10期
目的 对原发性肾病综合征患者采用百令胶囊进行治疗的临床效果进行探究.方法 选取100例原发性肾病综合征患者进行研究,且所有患者为我院在2016年12月到2018年2月之间收治的.将所有患者随机分成两组,每组的例数是50例.两组均采用基础治疗,对照组同时采用低分子肝素进行治疗,观察组则采用百令胶囊辅助治疗,将两组治疗后治疗效果的差异进行对比.结果 比较24Upro、BUN、Alb、Scr、TC指标,观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者经随访调查发现均出现瘀斑,身体其他部位无出血现象,并未出现其他严重不良反应.结论 对于原发性肾病综合征患者来说,常采用百令胶囊进行治疗效果显著,有效的改善患者的各项指标症状,安全性高,适合在日后的临床相关治疗中作为参考和借鉴.
作者：宗晓佳 刊期： 2018年第10期
目的 探析奥硝唑合剂治疗牙体牙髓病的效果.方法 抽选2016年5月至2017年5月内我院口腔科收治的64例牙体牙髓病患者作为研究对象.将抽取的病患分为常规组和治疗组,每组病患为32例.运用根管治疗两组患者,常规组使用氢氧化钙和氧化锌合剂,治疗组患者则使用奥硝唑合剂.对两组患者治疗的总有效率、牙龈指数(GI)值、附着水平(CAL)值及探诊深度(PD)值进行分析对比.结果 治疗组患者优于常规组患者治疗的总有效率,在牙体牙髓病治疗方面有明显优势(P<0.05),差异具备统计学意义;使用奥硝唑合剂治疗后,治疗组患者的GI值、CAL值及PD值均与常规组患者相比,普遍降低,差异具备统计学意义(P<0.05).结论 奥硝唑合剂治疗后,患者的牙周状况得到明显改善,表明奥硝唑合剂治疗方法能有效医治牙体牙髓病,且医治效果理想,适合在我院口腔科进行推广.
作者：魏雪莹 刊期： 2018年第10期
目的 观察莫沙比利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效及预后情况.方法 选取2016年6月至2017年6月来我院就诊的反流性食管炎患者100例进行研究.按照随机数表法,把所有患者分为观察组及对照组,每组50例.对照组给予单一奥美拉唑治疗,观察组在奥美拉唑治疗的基础上联合莫沙比利进行治疗.比较两组患者治疗效果及预后情况.结果 观察组中痊愈患者41例,对照组32例,两组比较,观察组痊愈率更高,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗无效率比较,观察组无效率更低,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).对比两组患者的RDQ评分,对照组反流率更高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 莫沙比利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎临床疗效显著,预后良好,优于奥美拉唑单一治疗.
作者：沈平 刊期： 2018年第10期
目的 了解我院门诊不合理处方在各科室分布及比例,为临床合理用药提供依据.方法 通过系统与人工相结合的方式,对我院2016年度门诊926张不合理处方进行点评.结果 3种不合理处方类型共涉及8种不合理因素,主要包括9个科室.结论 我院应充分利用信息化管理系统对不合理处方进行约束,提高处方合格率.
作者：刘玉振；杨鑫 刊期： 2018年第10期
目的 探讨复方甘草酸苷注射液在慢性乙型肝炎治疗中的应用效果.方法 选取2016年4月至2017年9月期间本院收取的92例慢性乙型肝炎患者,利用随机数表法分为两组,各46例.对照组采取常规保肝治疗,在此基础上观察组采取复方甘草酸苷注射液治疗,对比两组患者肝功能及肝纤维化.结果 治疗后,观察组TBIL、ALT、AST、HA、PCⅢ及 Ⅳ-C较对照组低,ALB较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方甘草酸苷注射液可有效改善慢性乙型肝炎患者肝功能,缓解肝纤维化.
作者：张亚楠；徐瑞峰 刊期： 2018年第10期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
