徐丽；叶英剑
目的 针对脑外伤并意识障碍患者,讨论实施依达拉奉联合醒脑静治疗效果及护理,为日后的临床治疗提供参考与指导.方法 选择我院收治的脑外伤并意识障碍患者为研究对象,所有患者均经过临床确诊.选择年限为2012年1月~2015年1月,患者数量共计100例.研究过程中,运用抽签法,将所有患者随机划分组别,包括观察组、对照组.针对对照组患者,于临床实施常规治疗模式;针对观察组患者,于临床实施依达拉奉联合醒脑静治疗.结果 经过统计,观察组患者治疗总有效率为94.0%.对照组患者治疗总有效率为78.0%,两组患者比较差异有统计学意义,P<0.05.结论 脑外伤合并意识障碍患者,通过应用依达拉奉联合醒脑静治疗,可取得优秀成效.
作者：李艳丽 刊期： 2017年第01期
目的 观察肝肾综合征应用肾康注射液治疗的临床效果.方法 选择本院2014年8月~2016年4月收治的肝肾综合征患者86例,随机分为A组和B组,各43例,A组患者给予常规治疗,B组患者在常用治疗基础上加用肾康注射液,观察治疗后两组患者的相关指标情况.结果 治疗后,两组患者白蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05);A组患者总胆红素、谷丙转氨酶、血清胱抑素C、C反应蛋白水平、血肌酐水平均高于B组,24h尿量低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肝肾综合征患者应用肾康注射液治疗时,具有良好的治疗效果,可有效的改善患者的肝肾功能,促进患者康复.
作者：李丹；冯爱桥；张瑜琪；江志峰 刊期： 2017年第01期
目的 探讨舒芬太尼在脑外科手术患者全麻诱导期间对患者血流动力学的影响.方法 选取2015年1月~2016年5月我院收治的60例神经外科颅内肿瘤择期手术患者,随机分为两组,观察组(舒芬太尼组)与对照组(芬太尼组),各30例,两组患者均在气管插管全麻下行神经外科手术,手术麻醉期间其他药物使用相同,通过测定两组患者诱导前、插管时和插管后各个时刻的上肢动脉血压(AP)和心率(HR)的变化判断舒芬太尼与芬太尼两种药物在全麻诱导期间对患者血流动力学的影响.结果 所有患者均顺利完成手术,两组患者在插管时的AP、HR与全麻诱导前比较明显降低,且观察组患者的AP、HR在全麻诱导期间的各个时间段均低于对照组(P<0.05).结论 舒芬太尼与芬太尼比较,其对脑外科手术患者全麻诱导期间的血流动力学影响更小,安全性更高,具有较高的临床推广应用价值.
作者：邓巧荣 刊期： 2017年第01期
目的 分析我院2013~2015年门诊各类调血脂药的使用情况及用药趋势,为临床合理、有效、经济地选用药物提供参考依据.方法 对我院2013~2015年门诊各类调血脂药的销售金额、用药频度以及日用药金额进行统计分析.结果 2013~2015年,阿托伐他汀的销售金额和用药频度逐年减少,辛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀的销售金额和用药频度逐年增长,阿西莫司的日用药金额排名第一,其排序比连续三年为1.结论 他汀类药物是本院临床上主要使用的调血脂药,用药合理稳定,用药频度增加.
作者：杨屏 刊期： 2017年第01期
目的 观察和评价枸橼酸咖啡因和氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效.方法 选取我院2015年8月至2016年8月收治的患有呼吸暂停的新生儿30例作为研究对象,并将其随机分为治疗组和对照组,每组各15例.两组患儿均进行常规护理,治疗组患儿采用枸橼酸咖啡因治疗,对照组患儿采用氨茶碱治疗.观察两组患儿治疗后的临床疗效及不良反应.结果 治疗组的总有效率为93.3%,对照组的总有效率为66.7%,两组数据差异明显,具有统计学意义(c2=6.93,P<0.05).治疗组15例中出现1例不良反应,不良反应发生率6.7%;对照组15例中出现6例不良反应,不良反应发生率40.0%,可见治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 枸橼酸咖啡因治疗新生儿呼吸暂停临床效果显著,优于氨茶碱,可有效缓解临床症状,减少不良反应,提高患儿的生活质量.
作者：高小惠；谢凤梅 刊期： 2017年第01期
目的 探讨对老年性黄斑病变患者采用玻璃体腔内注射雷珠单抗的治疗效果.方法 选取我院2015年1月~2016年1月收治的90例患者,随机数字法分为治疗组和对照组,各45例,治疗组采用玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗,对照组采用视网膜光凝治疗.分析比较治疗后矫正视力、眼压、CMT.结果 两组治疗前视力、眼压、CMT等对比差异无统计学意义(P>0.05).治疗后观察组平均视力优于对照组(P<0.05);观察组平均眼压、CMT低于对照组(P<0.05).两组患者治疗后并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用玻璃体腔注射雷珠单抗能有效缓解患者视力模糊等临床症状,提高患者视力,延缓老年性黄斑变性的发展.
作者：利焕廉；周金文；左炜 刊期： 2017年第01期
目的 观察巴氯芬用于胃食管反流病相关顽固性咳嗽治疗的临床疗效.方法 选择我院收治的胃食管反流病相关顽固性咳嗽患者96例,随机分为观察组与对照组,各48例.对照组予多潘立酮片,埃索美拉唑镁肠溶片,观察组在对照组的基础上加用巴氯芬片.观察记录患者治疗后临床疗效和各项症状积分.结果 治疗后,观察组临床疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05).与治疗前比较,两组患者治疗后各项症状积分及症状总积分均有减少.观察组的不良反应发生率显著高于对照组(P<0.05).结论 巴氯芬可有效治疗胃食管反流病相关顽固性咳嗽,减轻患者症状.
作者：吴伟聪；张海全；张志伟；朱柏桂 刊期： 2017年第01期
目的 观察老年髋部骨折后下肢深静脉血栓防治中应用利伐沙班的临床效果.方法 入选2010年5月至2015年5月的我院内老年髋部骨折术患者150例,按照随机的分配原则分成对照组与观察组,各75例.对照组不应用抗凝药物,观察组给予利伐沙班预防治疗.观察两组患者的术后下肢深静脉血栓的发生率,术中出血量和术后引流量.结果 观察组与对照组的术中出血量和术后引流量间比较,差异没有统计学的意义(P>0.05).术后,观察组的术后下肢深静脉血栓的发生率为2.7%,对照组的术后下肢深静脉血栓的发生率是17.3%,两组比较差异有统计学的意义(P<0.05).结论 应用利伐沙班预防老年髋部骨折术后下肢深静脉血栓的临床效果好,可在临床中推广应用.
作者：董文涛；周永芳 刊期： 2017年第01期
目的 建立蝉蜕止咳颗粒质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别紫菀和诃子,采用HPLC法测定黄芩苷含量.色谱柱为Gemini-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇:0.6%磷酸(50:50);流速为1.0mL·min-1;检测波长为280nm.结果 紫菀、诃子薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在0.0313~0.626μg线性良好,回归方程为Y=34355X-18506,平均回收率为99.23%,RSD为2.22%.结论 所建立的质量标准方法 简便、专属性强、重现性好,可用于该产品质量的控制.
作者：周红燕；刘文一；徐向阳；谢俊；许润 刊期： 2017年第01期
目的 了解门诊输液使用现状,为规范使用提供依据.方法 对本院2015年4月至2016年3月门诊处方从输液处方比例、各病种输液处方分类、输液联合使用等方面进行统计分析比较.结果 与结论 我院门诊输液比例为48.2%,其中抗菌药物输液占输液比例超过88%,无论是输液还是抗菌药物的使用都存在过度使用.
作者：刘增芳 刊期： 2017年第01期
目的 研究左乙拉西坦片的制备方法 .方法 以制剂的外观、硬度、溶出曲线为指标,筛选片剂处方和制备工艺.结果 后确定的处方为:左乙拉西坦250g,微晶纤维素80g,乳糖80g,低取代羟丙基纤维素(L-HPC)9g,5%淀粉浆适量,硬脂酸镁1.5g.制备工艺为:将处方中的原辅料皆粉碎过80目筛,称取处方量的左乙拉西坦、微晶纤维素、乳糖、低取代羟丙基纤维素,先将除左乙拉西坦及硬脂酸镁外的其它辅料混匀,按照等量递增法将左乙拉西坦与混合好的辅料混匀.加5%淀粉浆制成软材,过20目筛制粒,50~60℃烘干,18目筛整粒,加硬脂酸镁,混合均匀,测颗粒含量,计算片重,7.5 mm浅凹冲压片,即得.结论 本品处方设计合理,工艺稳定可行.
作者：温伟添；张彩玲 刊期： 2017年第01期
目的 UPLC法测定注射用左卡尼汀含量,缩短检验周期,提高检验效率.方法 利用超高效液相色谱法,BEH C18色谱柱(50×4.6mm,1.7μm,waters公司),乙腈-磷酸氢二铵缓冲溶液(16:84)为流动相,柱温为35℃;流速0.3mL·min-1,检测波长为225nm.结果 左卡尼汀在质量浓度0.8~1.2mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.8%.结论 本方法 简单、快速、准确,可用于注射用左卡尼汀的含量测定.
作者：宋兴发；孙增先 刊期： 2017年第01期
目的 研究压制包衣法制备二甲双胍脉冲缓释片的实验.方法 将羟丙基甲基纤维素作为包衣材料,应用压制包衣法,制作二甲双胍脉冲缓释片;正交实验选优方法 ,检验优处方的体外释放状况.结果 压制包衣法的使用,对二甲双胍脉冲而言,具有良好的缓释成效,时滞能达到5h.结论 压制包衣法制备二甲双胍脉冲缓释片,操作方法 以及处方设计,是切实可行的,质量比较稳定.
作者：谢杰 刊期： 2017年第01期
目的 分析讨论优思明应用在人流术后预防宫腔粘连中的临床效果.方法 本组选择2013年7月~2016年7月在我院接受治疗的88例人流术后患者作为观察对象,分为对照组和试验组,每组44例.其中,对照组术后无需特殊用药,试验组采用优思明治疗.结果 对照组的宫腔粘连发生率为22.73%,试验组患者的宫腔粘连发生率为9.09%,试验组患者的宫腔粘连发生率明显的比对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 优思明应用在人流术后预防宫腔粘连中疗效确切,可有效的预防宫腔粘连,对于降低不良反应发生率以及提高生活质量等具有着非常重要的作用,确保患者早日恢复健康,值得在临床中广泛推广应用.
作者：吴益雪；黄水英 刊期： 2017年第01期
目的 了解天津市静海区急性心肌梗死(AMI)患者中血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂(ACEI/ARB)的使用情况,并探讨其影响因素.方法 通过调查天津市静海区医院2001、2006、2011三个特定年份的研究病历,分析ACEI/ARB的使用情况,并采用二元lo-gistic回归方法 探讨其使用的影响因素.结果 共入选598例患者,其中中国指南Ⅰ类推荐组589例,指南Ⅱa类推荐组9例.2001年、2006年和2011年,指南Ⅰ类推荐患者ACEI/ARB使用率分别为69.86%、64.11%和69.97%(P>0.05),2001年、2006年和2011年指南Ⅱa类推荐患者为32.65%、33.33%和50.00%(P>0.05).ACEI/ARB使用率随时间推移呈小幅提高.在3个研究年份中,ACEIs使用率均显著高于ARBs.多因素分析显示,与对应组相比合并高血压(OR 2.20,95%CI 1.50~3.30)、心力衰竭(OR 1.70,95%CI 1.20~2.60)的患者更倾向于使用ACEI/ARB,相反,合并eGFR<60mL/(min·1.73m2)的患者较少使用ACEI/ARB(OR 0.30,95%CI 0.20~0.70).结论 约三分之一静海区急性心肌梗死Ⅰ类推荐患者住院期间未接受ACEI/ARB治疗,随时间推移呈小幅提高.
作者：滑艳；翟公伟；郝思云 刊期： 2017年第01期
目的 探讨熊去氧胆酸联合腺苷蛋氨酸、前列地尔治疗肝内胆汁淤积的临床疗效.方法 选取我院2016年1月至2016年5月收治的50例肝内胆汁淤积患者为研究对象,将所有患者根据不同的给药方法 分为对照组和研究组,每组25例,对照组患者采用腺苷蛋氨酸与前列地尔联合治疗,研究组患者采用熊去氧胆酸联合腺苷蛋氨酸、前列地尔治疗,观察两组患者临床治疗效果以及治疗前后肝功能变化.结果 研究组治疗总有效率为92.00%(23/25),显著高于对照组的76.00%(19/25),且治疗后研究组患者肝功能各指标水平显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对肝内胆汁淤积患者采用熊去氧胆酸联合腺苷蛋氨酸、前列地尔能治疗,能有效的改善患者的肝功能,临床疗效显著,值得推广应用.
作者：南素红 刊期： 2017年第01期
目的 观察我院常用的醋制外敷中药消疼散对治疗腰肌劳损的临床疗效.方法 ①取调配好的中药混合打成细粉用适量白醋浸泡12h后调成糊状备用.②将近一年到我院治疗的160例腰肌劳损患者随机分成治疗组与对照组各80例,治疗组采用醋制中药进行外敷治疗,对照组仅外用双氯芬酸二乙胺乳剂,治疗20d后比较两者的临床疗效及不良反应率.结果 治疗组总的有效率为100%,而对照组总有效率为71.25%,两者比较治疗组临床效果更优于对照组,且无不良反应.结论 醋制中药在治疗腰肌劳损方面疗效更显著.
作者：罗荔东；肖萍；韦相丞 刊期： 2017年第01期
目的 本文针对心血管系统疾病患者临床常用药物的不良反应及护理措施进行初步探讨.方法 比较心血管系统常用药物的功效、可能产生的不良反应及应采取的护理措施,以便于临床中正确选择治疗药物.结果 在临床中应用的心血管系统药物具有较多品种,护理人员对此类药物接触多,只有正确选择治疗药物才能提高患者疗效.结论 对各种常用药物的药理知识使护理人员在短时间内加深了解,以防产生药源性疾病,才能有效降低给药过程中产生的失误.
作者：谷晓亮 刊期： 2017年第01期
目的 通过对我院出院病历点评分析临床应用药物的现状、不合理用药因素及对策,为临床合理用药提供参考.方法 从2015年4月至2016年3月每月随机抽取出院病历30份对医嘱进行点评分析,共计360份.分析用药的合理性,将不合理用药问题进行归纳、总结、分析.结果 合理病历数227例,占63.06%;不合理病历数133例,占36.94%.存在的主要问题:无适应症用药、溶媒选择不合理、溶媒用量使用不合理、用法用量不正确、给药方式不合理、同一机理治疗药物使用重复、禁忌症用药.结论 通过对出院病历医嘱进行点评,能够及时了解我院用药存在的不合理情况,以便于及时将点评结果 反馈给临床医生,促使我院临床用药逐步趋于合理.
作者：刘琴 刊期： 2017年第01期
目的 研制一种适合于儿童服用的碳酸钙维生素D3咀嚼片.方法 采用DOE及单因素设计,对各辅料用量进行了筛选,确定了佳处方;对总混工艺进行了筛选,确定了佳工艺.结果 佳处方为麦芽糊精5.33%、山梨醇13.33%、日落黄0.04%、甘露醇30.17%,硬脂酸镁1.0%、橙味香精0.1%;佳工艺是采用碳酸钙湿法制粒,外加维生素D3,用提升式混合机进行混合.结论 产品口味香甜,硬度适宜,维生素D3含量均匀,质量稳定,易于产业化,适合用作儿童补钙产品.
作者：吴学萍；何淑旺；刘长涛；王凤英；王英新；李树英；王文笙 刊期： 2017年第01期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
