程若敏；胡晓玲；周改莲；覃英；孔维华
目的 探讨分析奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗不同种类过敏性结膜炎的疗效及安全性.方法 随机选取2014年1月~2016年1月于我院首次确诊为过敏性结膜炎的患者198例分成两组,每组各99例.对照组单用奥洛他定进行治疗,观察组联用奥洛他定和双氯芬酸钠滴眼液进行治疗.对比观察两组患者治疗疗效及安全性情况.结果 两组患者治疗前症状体征总得分差异不明显(P>0.05).治疗2周后,观察组患者症状体征总得分平均(1.96±0.16)分,对照组为(9.41±1.21)分,两组差异显著(P<0.05).对照组患者治疗总有效率为66.39%,观察组患者治疗总有效率为92.93%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05).两组均未见明显不良反应(P>0.05).结论 奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎能有效改善症状,减轻体征,且安全性较好.
作者：赖均伟 刊期： 2017年第07期
目的 研究分析奥氮平、喹硫平治疗160例双相情感障碍抑郁发作的临床效果.方法 2013年10月至2016年10月期间,选择本院接收的双相情感障碍抑郁发作患者160例作为研究对象,将160例患者随机分为两组,观察组80例和对照组80例,对照组患者应用喹硫平进行治疗,观察组患者应用奥氮平进行治疗,对比观察组与对照组的治疗效果.结果 观察组、对照组患者治疗后抑郁评分均低于治疗前,有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后抑郁评分、治疗有效率、不良反应发生率与对照组并无显著差异,无统计学意义(P>0.05).结论 奥氮平、喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床效果均较好,值得推广应用.
作者：张小波；张自萍 刊期： 2017年第07期
目的 探究药物对临床医学检验结果的影响,并提出应对的策略.方法 对我院在2015年2月~2016年2月的临床医学检查情况进行回顾性分析,分别从生理病理、临床检查程序方法、特殊组织三个方面来进行观察,总结各类药物对临床医学检验的影响,并探讨应对药物影响临床医学检验结果的方法.结果 对临床医学检验结果造成影响的药物主要有抗菌药物、解热镇痛类药物、利尿类药物、激素类药物、抗癌类药物等.在药物的作用下,很可能会影响诊断结果,导致诊断失误,同时还可能影响到患者的生理病理和影响到人体内的特定组织,需要加以控制.可以通过准确了解患者的药物史、构建药物影响检验结果的信息系统、优化临床医学检验流程等方法来加以改善.结论 药物对临床医学检验结果容易产生较大的影响,导致患者在医院中的诊治工作不理想,并且还可能对患者的身体造成一定影响.在医院中做好临床医学检验的抗干扰工作非常重要,需要积极改善,提升临床医学检验的准确率和可靠性.
作者：刘会花 刊期： 2017年第07期
目的 探究阿司匹林肠溶片与硫酸氢氯吡格雷联合治疗脑梗死患者的有效性及安全性.方法 以2015年11月至2016年8月我院接诊的脑梗死患者90例作为研究对象,根据随机数表法分为两组,每组各45例.对照组单纯使用阿司匹林肠溶片治疗,观察组予以阿司匹林肠溶片联合硫酸氢氯吡格雷进行治疗.治疗后,对比两组的治疗有效率、治疗安全性.结果 观察组的治疗总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组发生皮下血肿、脑出血及消化道出血的概率与对照组相比,差异不显著(P>0.05).结论 对脑梗死患者予以阿司匹林肠溶片联合硫酸氢氯吡格雷的应用价值较高,用药安全性较好,可以明显改善患者的神经功能.
作者：马丽敏 刊期： 2017年第07期
目的 探索总结急诊中采用综合药物对重度酒精中毒患者促醒治疗的临床效果.方法 对我院2016年1月~2016年12月急诊收治的39例急性重度酒精中毒的患者作为本次研究对象,将患者随机分为观察组和对照组,其中对照组患者采用纳洛酮进行促醒治疗,观察组患者采用醒脑静联合纳洛酮综合促醒治疗,比较两组促醒效果.结果 观察组患者清醒平均时间(2.21±1.09)h,对照组患者清醒平均时间(3.63±1.48)h,观察组症状消失平均时间(5.63±1.47)h,对照组患者症状消失平均时间(7.31±2.19)h,观察组患者清醒时间、症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用醒脑静联合纳洛酮对急性重症酒精重度患者进行促醒治疗效果良好,值得在临床中推广应用.
作者：胡启才 刊期： 2017年第07期
目的 探讨阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎合并过敏性紫癜临床疗效及安全性.方法 2014年2月至2016年2广东省佛山市南海区罗村医院收治的支原体肺炎合并过敏性紫癜(HSP-MP)患儿46例,随机分为对照组22例和试验组24例.两组患儿入组后均给予抗过敏治疗,对照组同时给予阿奇霉素(希舒美)10mg/(kg·d)静脉滴注,试验组在对照组基础上联合应用山莨菪碱0.1mg/(kg·d)静脉滴注,两组疗程为7天.分析比较两组患儿临床疗效及免疫功能指标变化.结果 试验组和对照组支原体肺炎总有效率分别为90.9%和83.3%,差异无统计学意义(P>0.05);但试验组症状消失时间(咳嗽、喘息和肺部啰音)明显低于对照组(P<0.05);两组患者过敏性紫癜总有效率分别为90.9%,和87.5%,差异无统计学差异(PWTBZ>0.05);但试验组随访6个月紫癜复发风险明显低于对照组Hazard ratio=0.31,95% CI:0.09~0.98(P<0.05).两组患儿不良反应发生率无统计学差异(WTBXP>0.05).结论 阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎合并过敏性紫癜可快速改善患儿症状,提高免疫和功能减少复发风险.
作者：钟国亮 刊期： 2017年第07期
目的 探讨中药炮制方法在临床应用上对疗效的影响分析.方法 选取本院2015年2月至2016年1月收治的180例须中药治疗患者作为本次的研究对象,将其分组为对照组与观察组,两组患者各90例,其中观察组分为A、B、C 三组,各30例,A组予以生物碱类药、B组予以苷类药、C组予以挥发油类药,并将四组的临床疗效、不良反应进行对比.结果 A组总有效率为100.00%,B、C两组均为96.67%,均高于对照组,P<0.05,且A组不良反应发生率为3.33%,B、C两组无明显不良反应,对照组不良反应发生率为14.44%,对比具有显著差异,P<0.05.结论 中药炮制方法在临床应用上对疗效的影响效果显著,可提高其临床疗效,降低不良反应,值得在临床中推广实施.
作者：梁顺光 刊期： 2017年第07期
目的 采用植物油稀释法和β-环糊精包埋法对大蒜素进行脱臭,检验两种方法的脱臭效果.通过探究脱臭大蒜素对变异链球菌的抑制作用,为脱臭大蒜素应用于口腔漱口水、口腔医生洗手液等口腔领域提供理论依据.方法 将大蒜素按比例加入植物油中,萃取得脱臭原液1;将大蒜素用β-环糊精包埋后得脱臭原液2.控制变量,采用菌落计数法比较两种脱臭大蒜素对变异链球菌的抑制作用.结果 经植物油稀释的大蒜素和用β-环糊精包埋的大蒜素均有抑菌效果.在实验浓度范围内(0.0011至0.0055mg·mL-1),β-环糊精包埋的大蒜素对变异链球菌的抑菌率均保持在约95%的水平,且抑菌率与浓度不成明显相关;利用植物油稀释所得的大蒜素对变异链球菌抑菌效果相对较差,且抑菌率与浓度成正相关.(除一组数据P<0.01外,其余各实验组与对照组比较P<0.0001).结论 两种脱臭大蒜素对变异链球菌均有抑制作用,可进一步探究其在口腔领域应用的价值.
作者：沈立恒；于乐；周钰伟；郑艳 刊期： 2017年第07期
目的 探讨医院专项处方点评模式的建立与应用,考察专项处方点评对合理用药的作用.方法 采用回顾性分析方法,2015年每季度末全样本抽取该季度随机自然月含磷酸奥司他韦的门诊处方,按照《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范》(试行)的要求对处方进行点评分析,并将点评结果交由处方点评专家组讨论,不合格处方交由医务处公示处罚.结果 进行专项处方点评联合医院行政处理后,开具奥司他韦的单月处方数由整治前的3252张降为整治后的751张、奥司他韦单月门诊总用量由整治前的5480盒降为整治后的1229盒、处方的不合理使用率由整治前的44.71%降为整治后的5.73%、年龄在1岁以内的患儿处方数由整治前的单月168张降为整治后的22张,用药合理性得到明显改善.结论 处方点评联合行政处理提高了我院的处方质量,但还存在医院检验水平有待提升、药师自身专业技能有待提高等问题.需健全医院信息化建设,提高药师专业水平来促进专项处方点评工作的不断完善.
作者：杨梦婕 刊期： 2017年第07期
目的 探讨西替利嗪治疗过敏性哮喘的效果.方法 对照组患儿采取常规的激素治疗与支气管扩张治疗,观察组则采用西替利嗪治疗.结果 观察组在采用西替利嗪治疗后,患者的整体治疗有效率为90.00%(36/40);对照组采用了传统的常规治疗,患者的整体有效率为72.50%(29/40).观察组患者在进行治疗3个月后过敏性哮喘整体复发率为5.00%(2/40);对照组患者在进行治疗3个月后过敏性哮喘整体复发率为12.50%(5/40).观察组患者的整体不良反应率为2.50%(1/40);对照组患者的整体不良反应率为7.50%(3/40).上述差异具有统计学意义(P<0.05).结论 西替利嗪治疗过敏性哮喘的效果要优于传统常规方式,并且治疗后的复发率与不良反应率均较低.
作者：柴娜娜 刊期： 2017年第07期
目的 分析苍附导痰汤联合克罗米芬治疗痰湿体质排卵障碍性不孕的临床疗效.方法 回顾性分析108例痰湿体质排卵障碍性不孕患者的临床资料,根据是否采取苍附导痰汤联合克罗米芬治疗进行分组;对照组采取克罗米芬治疗,观察组采取苍附导痰汤联合克罗米芬治疗;综合评价患者的临床疗效,并作对比分析.结果 治疗后,观察组患者的优势卵泡直径、子宫内膜厚度均大于对照组,体重指数下降大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组基础体温复常率、排卵率、妊娠率均大于对照组,经x2检验,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为85.71%,大于对照组的71.15%,经x2检验,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 苍附导痰汤联合克罗米芬可协同提高对痰湿体质排卵障碍性不孕的临床疗效,促进卵泡发育、子宫内膜增生,对于提高排卵率、妊娠率具有积极作用.
作者：黎敏；潘晓微；郭卫东 刊期： 2017年第07期
目的 探讨铝镁加混悬液联合奥美拉唑治疗胃溃疡的临床效果分析.方法 选取我院在2013年12月至2015年12月期间收治的80例胃溃疡患者,依据治疗方法将所有患者不同随机分为研究组与对照组,各40例,对照组患者采用奥美拉唑进行治疗,研究组患者采用铝镁加混悬液联合奥美拉唑进行治疗,对比两组患者治疗后的临床效果及不良反应情况.结果 研究组与对照组患者的临床治疗总有效率分别为95.0%、77.5%,组间比较差异显著(P<0.05);研究组患者与对照组患者不良反应发生率分别为5.0%、15.0%,组间比较差异显著(P<0.05).结论 胃溃疡应用铝镁加混悬液与奥美拉唑联合进行治疗,临床疗效确切.
作者：肖雪萍；姜振 刊期： 2017年第07期
目的 针对儿科患者采用蝉蜕为主要成分的中药进行治疗的效果进行初步探讨.方法 分别对喘咳、高热、急性肾炎、夜啼等疾病患儿应用蝉蜕为主的药方成分进行分析.结果 蝉蜕在中医儿科中对喘咳、高热、急性肾炎、夜啼等疾病的治疗应用比较广泛,都具有良好效果.结论 在儿科临床中应用蝉蜕成分的药物易被患儿接受,目前已成为儿科一种常用的中药成分,具有明显疗效.
作者：孙秀丽 刊期： 2017年第07期
目的 评价PDCA循环管理法在降低武汉市武昌医院(以下简称:我院)门诊西药房处方调剂差错率中的效果用.方法 回顾性分析2015年的处方调剂差错数据,于2016年采用PDCA循环管理法,通过计划、执行、检查、改进等环节,制定整改目标和计划,对我院门诊西药房的处方调剂差错进行专项整治.结果 通过一年的PDCA循环管理,我院门诊西药房处方调剂差错率由0.0126%降至0.0035%,药房工作效率和药师工作积极性得到了明显提升,患者满意度有了很大提高.结论 PDCA循环管理法用于门诊西药房的管理,能有效降低处方调剂差错率,提高药学服务水平.
作者：冉婧；彭立 刊期： 2017年第07期
目的 分析我院123例中药注射剂不良反应报告发生规律及特点,为临床科学、合理用药提供依据.方法 回顾分析我院药品不良反应监测中心上报的123例中药注射剂不良反应报告.结果 123例中药注射剂不良反应报告中,其中男57例(46.34%),女66例(53.66%),女性略高于男性;引发不良反应药品中参麦及生脉注射液所占比例高均为19.51%;在不良反应累及系统/器官中,全身性损害高,所占比例为35.97%,其次为心血管系统.结论 应加强对中药注射剂应用的监护,科学、合理使用,减少不良反应发生.
作者：孙志卿 刊期： 2017年第07期
目的 分析参附注射液联合无创正压通气治疗急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者临床疗效.方法 抽取2014年3月~2016年3月宝丰县人民医院46例急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者,随机数表法分组,各23例.对照组采用参附注射液,研究组采用参附注射液+无创正压通气,两组均持续治疗2~3周.统计两组临床疗效及各项检查指标变化情况.结果 研究组治疗总有效率(91.30%)高于对照组(60.86%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组各项检查指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组动脉血氧分压、尿量及平均动脉压高于对照组,心率、中心静脉压水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合采用参附注射液与无创正压通气治疗急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者,可有效改善各项检查指标,提高治疗效果.
作者：栗建武 刊期： 2017年第07期
目的 调查分析新招标后我院2016年门诊药房口服抗乙肝病毒药的使用情况并作出客观评估.方法 统计新招标后我院门诊药房2016年5月至10月口服抗乙肝病毒药的主要品种、用量、构成比及用药频度(DDDs).结果 我院口服抗乙肝病毒药物销售金额排序前3位的是恩替卡韦(博路定)、恩替卡韦(恩甘定)、阿德福韦(阿甘定);这三种药物的DDDs排序与其销售金额的排序同步,列于前3位.结论 我院口服乙肝病毒药物使用较合理,耐受性好、不良反应少的恩替卡韦在临床的运用中占主要优势.
作者：朱丽娥 刊期： 2017年第07期
目的 探讨米索前列醇两种给药途径预防产后出血的疗效比较.方法 将2015年12月~2016年12月在我院妇科治疗的110例自然分娩产妇随机分为两组,为预防产后出血均服用米索前列醇,对照组采用直肠给药,观察组采用舌下含服,比较两组产妇产后出血率、2h及24h出血量、第3产程时间、红细胞压积、血色素及分娩前后血压.结果 观察组产后出血率、2h及24h出血量、第3产程时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组红细胞压积下降≥10%率、血色素下降≥30g·L-1率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组分娩前血压、分娩后血压与对照组相比,无明显差异(P>0.05).结论 舌下含服米索前列醇预防产后出血效果显著,有利于缩短产程,减少产后出血量,降低产后出血率,具有积极的临床意义.
作者：李柯敏；刘小玲；刘建珍 刊期： 2017年第07期
目的 探讨美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心衰治疗中的临床疗效.方法 回顾性分析2013年8月至2016年10月期间我院收治的100例冠心病心衰患者的病历资料,将所有患者按照入院顺序分为对照组51例和研究组49例,对照组患者给予常规的临床治疗,研究组在对照组的基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组患者的治疗效果及治疗前后各观察指标变化.结果 研究组治疗总有效率显著高于对照组,治疗后研究组LVESD、LVEDD、LVEF以及HR指标改善情况显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 美托洛尔联合曲美他嗪联合应用能有效的改善冠心病心衰患者的LVESD、LVEDD、LVEF以及HR,临床疗效显著,具有一定的应用价值.
作者：徐好杰 刊期： 2017年第07期
目的 采用不同浸提溶剂对两种类型的药用卤化丁基胶塞进行浸提,对其相容性进行研究,为卤化丁基胶塞使用安全性提供支持.方法 参考YBB00042005《注射液用卤化丁基胶塞》、YBB00142002《药品包装材料与药物相容性试验指导原则》、EMEA:《GUIDELINE ON PLASTIC IMMEDIATE PACKAGING MATERIALS》、FDA:《Container Closure Systems for Packaging Human Drug and Biologics》、FDA:《Stability Testing of Drug Substances and Drug Products》、PDA:《Technical Report No.5,Sterile Pharmaceutical Packaging:Compatibility and Stability》、《中国药典》2010年版、《欧洲药典》第7版、USP<381>.结果与结论 两种卤化丁基胶塞浸提试验结果较好,相容性结果可接受,为制药企业选择卤化丁基胶塞提供参考.
作者：薛转茹 刊期： 2017年第07期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
