学术投稿

麝香保心丸治疗急性心肌梗死的作用研究

许佳音;薛秉玮

关键词:急性心肌梗死, 麝香保心丸, 心功能
摘要:目的:本文拟探讨麝香保心丸对急性心肌梗死的心肌梗死面积的影响。方法急性心肌梗死病例48例,根据心功能被随机分为常规药物+麝香保心丸组(下称麝香保心丸组)和常规药物+安慰剂组(下称安慰剂组)。入选患者均常规服用药物:拜阿司匹林肠溶片(100mg,1日1次),硫氰酸氯吡格雷片(75mg,1日1次),阿托伐他汀钙片(20mg,晚服),琥珀酸美托洛尔缓释片(47.5mg,1日1次),低分子肝素钙注射液皮下注射(5000IU,12h 1次)。麝香保心丸组在AMI后即刻服用麝香保心丸(1次2丸,1日3次),并连续使用30天;安慰剂组服用安慰剂进行对照。观察麝香保心丸组与安慰剂组治疗减少急性心肌梗死后心肌梗死的面积,并通过氨基前端脑钠肽( NT-ProBNP)、高敏 C-反应蛋白( Hs-CRP)和左室射血分数( LVEF)值的测定进行疗效评价。结果 NT-ProBNP、Hs-CRP和LVEF值的测定显示,麝香保心丸组NT-ProBNP数值明显低于安慰剂组,差异有统计学意义(P<0.05)。麝香保心丸组治疗后较治疗前NT-ProBNP、Hs-CRP和 LVEF数值明显减低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论研究提示AMI患者麝香保心丸与常规药物可产生协同作用,减轻炎症反应,改善心功能,改善预后。
海峡药学杂志相关文献
  • 神经内科患者肺部感染的病原菌谱及耐药性临床分析

    目的:探讨分析神经内科患者肺部感染的病原菌谱以及其耐药性的临床情况。方法选取2014~2015年期间到我院神经内科就诊的80例肺部感染患者,按规范步骤采集各患者的痰并进行培养分析,将其病原菌检出以及耐药情况进行分析比较。对培养物进行病理检查,并采用κ-B法进行阳性菌的药敏试验。结果经过对80例患者进行的痰培养送检后共获得250株病原菌,其中革兰氏阴性菌为主要病菌,共检验出150株,革兰氏阳性菌占90株,真菌占10株。主要致病菌为6种,分别为:金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、阴沟肠杆菌、嗜麦芽单胞菌、肺炎克雷伯菌,其各自所占比例分别为9.9%、29.5%、4.8%、5.4%、7.5%、12.3%。药敏结果显示,对于亚胺培南的耐药性多数革兰阴性杆菌效率较高。结论神经内科患者肺部感染的致病的病原菌主要是金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌,黄色葡萄球菌其比例呈逐年上升趋势,并且病原菌的耐药性升高,应在临床上加强培养和药敏监测,神经内科医生应合理选择有效抗菌药物治疗。

    作者:阳文俊 刊期: 2015年第08期

  • 安尔碘宫颈栓在宫颈炎患者中的应用

    目的:分析研究安尔碘宫颈栓在宫颈炎患者中应用的临床疗效。方法随机选择2013年9月至2015年2月本院收治的200例宫颈炎患者作为本次研究对象,根据随机原则分组,甲组及乙组各100例。甲组患者采取阿奇霉素进行临床治疗,乙组患者在此基础上联合安尔碘宫颈栓进行治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率以及不良反应发生几率。结果对比两组患者的临床治疗总有效率,乙组表现出明显优异性,数据经统计学处理后显示差异显著( P<0.05)。另外,乙组不良反应发生率为3.0%,甲组为4.0%。两组的不良反应发生率无显著差异,不存在统计学意义(P>0.05)。结论在阿奇霉素治疗基础上,应用安尔碘宫颈栓治疗宫颈炎的临床疗效较为理想,其可有效提高患者的临床治疗效果且不良反应发生几率相对较低,安全性高,值得在临床上推广应用。

    作者:薛会茹 刊期: 2015年第08期

  • 派丽奥局部给药治疗牙周牙髓综合征临床疗效观察

    目的:观察派丽奥局部给药治疗牙周牙髓综合征的临床疗效。方法将我院收治的76例牙周牙髓综合征患者随机分成两组,对照组与研究组各38例,对照组给予常规牙周基础治疗和根管治疗,研究组在对照组基础上给予牙周袋内注射派丽奥治疗,对比两组的临床疗效。结果与对照组比较,研究组的治疗有效率显著提高,PLI、PD、BI、GI显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论派丽奥局部给药治疗牙周牙髓综合征效果比较理想,值得临床应用。

    作者:李宏文;朱远平 刊期: 2015年第08期

  • 液质联用技术在检测中成药及保健食品非法添加中的应用

    保健食品和中成药中非法添加药物的问题近年来日益严重,建立快速有效的检测方法具有重大的现实意义。本文介绍了中成药及保健食品非法添加分析技术现状,并按照功效分类,对近年来液相色谱质谱联用技术在中成药及保健食品非法添加分析中的应用进行综述。

    作者:鲁涓 刊期: 2015年第08期

  • 不同产地夏枯草中总三萜及总酚酸的含量测定

    目的:测定不同产地夏枯草药材中总三萜和总酚酸的含量。方法利用紫外分光光度计测定吸光度计算总三萜和总酚酸的含量。结果不同产地夏枯草中总三萜的含量在1.08~5.02%之间,总酚酸的含量在1.20~6.74%之间。结论利用紫外分光光度计测定夏枯草中的总三萜和总酚酸含量,方法简单、快捷、易于普及,可作为制定质量标准的参考。

    作者:杨洁;戚进;余伯阳 刊期: 2015年第08期

  • 利尿消炎合剂微生物限度检查方法的验证

    目的:建立利尿消炎合剂微生物限度检查方法。方法采用《中国药典》2010年版一部附录微生物限度检查法项下方法进行验证。结果利尿消炎合剂有一定抑菌作用,对平皿法和培养基稀释法的细菌计数结果有影响,薄膜过滤法可有效消除此影响。控制菌用常规法检出。结论霉菌及酵母菌计数可用平皿法,细菌计数可用薄膜过滤法,控制菌检查可用常规法。

    作者:周俊;唐蕾 刊期: 2015年第08期

  • 敬告读者

    作者:《海峡药学》编辑部 刊期: 2015年第08期

  • 香豆素类化合物在肿瘤治疗上的应用

    香豆素( Coumarins)的基本结构是苯骈α-吡喃酮的一类化合物。近年来研究者报道了在肿瘤细胞信号转导通路和代谢的影响上香豆素具有的作用,从而发现了香豆素类化合物具有的抗肿瘤活性,并充分证明了目前香豆素类化合物在抗癌药物研发中的重要性。本文以香豆素的基本结构进行分类,对香豆素类化合物的抗肿瘤作用的研究进展进行综述。

    作者:黄月芬 刊期: 2015年第08期

  • 浓度和溶媒对胺碘酮输液微粒数影响相关性研究

    目的:观察不同浓度和溶媒对胺碘酮输液中不溶性微粒的变化,为临床合理用药提供参考。方法将注射用盐酸胺碘酮分别注入5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中配成2.4mg? mL -1和6mg? mL -1的输液,测定输液的不溶性微粒数及观察输液的外观变化。结果将胺碘酮加入5%葡萄糖注射液配成浓度为2.4mg? mL -1的输液测得不溶性微粒数较少,而加入5%葡萄糖注射液中配成浓度为6.0mg? mL -1的输液测得不溶性微粒数明显增加;加入0.9%氯化钠注射液配成浓度为2.4mg? mL -1的输液外观浑浊。结论注射用盐酸胺碘酮的5%葡萄糖输液不溶性微粒数随浓度的升高而增加,注射用盐酸胺碘酮配伍时不宜使用0.9%的氯化钠注射为溶媒。

    作者:韦翠花;李玉娟;韦璐瑶 刊期: 2015年第08期

  • 自然烧伤膏无菌检查的方法学验证

    目的:建立自然烧伤膏的无菌检查方法。方法依据《中国药典》2010年版规定,采用薄膜过滤法进行方法学验证。结果选用十四烷酸异丙酯溶解样品,加入稀释液萃取,取水相作为供试液通过薄膜过滤,每张滤膜冲洗量200mL,然后接种阳性菌株,阳性菌株在样品管与冲洗液对照管中均生长良好,样品的抑菌活性已消除。结论确立了自然烧伤膏的无菌检查方法,可有效控制其质量。

    作者:杨育林;吉莹洁 刊期: 2015年第08期

  • 清胃利胆颗粒治疗胆汁反流性胃炎的疗效及护理观察

    目的:为了进一步提高胆汁反流性胃炎患者的治疗效果和配合度,探讨和研究对常规治疗及护理基础上加用清胃利胆颗粒并优质护理的价值的意义。方法抽取90例于将2013年12月至2014年12月在我院内科住院治疗的患者作为研究对象并分组,其中对照组患者实施一般护理模式及常规治疗,而观察组患者在一般护理的基础上给予优质护理并加用清胃利胆颗粒,研究和探讨不同治疗方案下患者的临床疗效、及满意度及心理状态。结果对照组和观察组患者的症状量表评分较治疗前均有显著降低,且观察组患者的降低的幅度较对照患者明显占优势,两组比较差异具有统计学意义( P<0.05);结论对于胆汁反流性胃炎患者在一般护理和常规治疗的基础上实施优质护理模式并加用清胃利胆颗粒,不仅可以提高临床治疗的总有效率,而且有助于增加护患之间沟通程度,减少护患矛盾的发生,值得推广。

    作者:刘增霞 刊期: 2015年第08期

  • 癌痛治疗药物应用情况分析

    采用回顾性调查法,对医院信息管理系统提供的2013年肿瘤二科癌痛治疗用药数据进行统计,计算各种癌痛药物的总使用量、总金额、用药频度( DDDs),分析上述数据变化与合理用药的关系。各阶梯止痛药物总体基本趋于用药合理。

    作者:邓彩霞;张志辉 刊期: 2015年第08期

  • 盐酸纳美芬在老年腹腔镜胆囊切除术中的应用

    目的:观察盐酸纳美芬对行腹腔镜胆囊切除术的影响。方法择期腹腔镜下胆囊切除术老年患者30例,随机均分为生理盐水对照组( A组)和盐酸纳美芬组( B组)。 B组术毕时接受静脉注射0.25μg? kg-1盐酸纳美芬,A组则给予相同容量的生理盐水。记录两组患者个时间段的心率(HR)和平均动脉压(MAP),观察苏醒时间、脑电双频指数(BIS)值,转入麻醉恢复室(PACU)后躁动发生情况和疼痛VAS分级。结果与A组比较,盐酸纳美芬组在T2~T5时段MAP和HR明显降低(P<0.05);自主呼吸恢复时间、睁眼时间和拔管时间均明显降低(P<0.05);T3~T4时间段BIS值明显增高(P<0.05);拔管后转入PACU期间躁动分级和躁动发生率也明显降低(P<0.05),VAS临床评定优良率两组间无统计学差异。结论盐酸纳美芬在老年腹腔镜胆囊切除术中可以缩短患者术后苏醒时间,减少围麻醉期不良事件的发生率。

    作者:封光 刊期: 2015年第08期

  • 中药联合化疗治疗肺癌的研究概况

    对中药及其复方制剂联合化疗治疗肺癌的临床应用和作用机制的研究情况进行了阐述,为中药联合化疗治疗肺癌提供参考。

    作者:陈小娟;何福根;王春雷 刊期: 2015年第08期

  • 抗菌药物在眼科临床中合理应用分析

    随着全球环境日益恶化,人与人之间的交流和接触日益频繁,我国的人民群众中出现获得性外来病原微生物的几率不断的增加,加上电子产品的高速发展,已改变了人们的生活和工作方式,其已成为了人们必不可少的生活和工作用品,频繁的使用电子设备,特别是手机以及其他电子设备,其高刺激性的屏幕对人们的眼部健康造成了严重的威胁。以下本文主要对抗菌药物在眼科临床的合理应用情况进行了综述,希望能够为眼科治疗提供一点借鉴。

    作者:靳三全 刊期: 2015年第08期

  • 糖尿病周围神经病变的药物治疗进展

    糖尿病周围神经病变是糖尿病常见并发症之一,其药物治疗应是在控制好血糖的前提下,使用能够纠正代谢紊乱,改善微循环,营养、修复神经,抗氧化应激的药物,从而降低和延缓糖尿病周围神经病变的发生和发展。

    作者:肖华 刊期: 2015年第08期

  • 正交试验优化荷莲荳多糖提取工艺的研究

    目的:研究荷莲荳多糖的提取工艺。方法用正交实验法筛选佳提取工艺,并用苯酚-硫酸法测定荷莲荳多糖含量。结果对荷莲荳多糖含量影响因素的大小依次是浸提温度、料液比、浸提时间。荷莲荳多糖佳提取工艺为:料液比1∶25,浸提时间为5h,浸提温度90℃。结论该工艺合理、便捷,多糖提取率高。

    作者:冯娟;覃亮;邓蓉 刊期: 2015年第08期

  • 某传染病医院门诊药房发药差错原因与改进措施分析

    收集某院2011~2013年门诊药房处方差错登记情况,对登记发生的发药差错进行汇总、按类别进行分析,归纳易产生差错的原因,针对原因制定防范措施。常出现发药差错的药品主要表现在外包装相似、药品名称相同或相似等;还包括药品数量、医师处方差错。针对差错产生的原因,制定一系列的防范措施,加强管理,使门诊药房差错风险降至低。

    作者:张云颖;任小平 刊期: 2015年第08期

  • 羌活挥发油的GC-MS分析及其抗炎镇痛的药理作用初探

    目的: GC-MS分析羌活挥发油主要成分,并观察其抗炎、镇痛的药理作用。方法通过 GC-MS联用分析羌活挥发油的主要成分;通过二甲苯小鼠耳部肿胀实验观察抗炎作用;通过醋酸扭体法和小鼠热板法观察其镇痛效果。结果鉴定出羌活挥发油17种化合物;羌活挥发油的高、中、低剂量均可显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,具有良好的抗炎作用;羌活挥发油高剂量组可显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数,镇痛率可达47.15%;但羌活挥发油对热板所致小鼠疼痛无明显抑制作用。结论羌活挥发油的主要成分为(1R)-(+)-α-蒎烯,松油醇,且总挥发油具有明显的抗炎作用和镇痛作用。

    作者:陈智煌;廖华军;刘晨;邱颂平 刊期: 2015年第08期

  • 普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的疗效

    目的:观察分析小儿喘息型肺炎患儿采用万托林和普米克令舒联合雾化吸入治疗的临床效果。方法选择我院在2013年10月至2014年12月收治的70例小儿喘息型肺炎患儿按照随机抽签法分为观察组(35例)和对照组(35例),对照组患儿采用常规治疗措施,观察组患儿在此基础上采用万托林和普米克令舒联合雾化吸入治疗,将两组患儿主要临床症状消失时间以及不良反应发生情况进行对比观察。结果观察组患者咳嗽、喘息、湿罗音、哮鸣音等主要临床症状消失时间相对于对照组均显著缩短( P<0.05),且观察组患者住院时间明显短于对照组( P<0.05)。观察组2例出现恶心腹泻、头痛震颤等不良反应,而对照组9例患者出现不良反应,观察组不良反应发生率(5.7%)相对于对照组25.7%明显降低( P<0.05)。结论小儿喘息型肺炎患儿采用万托林和普米克令舒联合雾化吸入治疗的临床效果良好,可有效改善患儿的临床症状,帮助患儿尽快出院,且患儿不良反应相对较少,是一种安全、有效的治疗方案,临床推广借鉴价值较高。

    作者:朱晓霞;黄金莲 刊期: 2015年第08期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会