郑沁鈊；曾茂贵；张松青
目的：麻荆止咳颗粒微生物限度检查法的建立。方法按《中国药典》（2010版）微生物限度检查法进行验证，选择适合麻荆止咳颗粒微生物限度检查方法。结果5株阳性菌的回收率都在70％以上。结论确立麻荆止咳颗粒微生物限度检查法，保证该品种微生物限度检查方法的有效。
作者：张松青；王鑫；郑笠 刊期： 2014年第12期
目的：观察尼麦角林和银杏叶丸对非痴呆血管性认知损害的疗效。方法选取96例 VCIND患者随机分为3组，每组各32例，尼麦角林组给予尼麦角林治疗，银杏叶丸组给予银杏叶丸治疗，联合治疗组则采用两种药物同时服用，疗程均为12周。以蒙特利尔认知评估量表（ Mo－CA）评分作为主要终点指标、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分作为次要终点指标评估3组疗效。并比较两种指标的相关性。结果实际评估93例（3例未能坚持服药）。3组治疗后MoCA评分均明显上升（P ＜0．001），联合治疗组疗效优于尼麦角林组（P ＜0．05）和银杏叶丸组（P ＜0．01）。3组治疗后HAMD评分均明显下降（P＜0．001），联合治疗组疗效优于尼麦角林组（P＜0．01）和银杏叶丸组（P＜0．05，1－tail）。抑郁状态改善与认知状态改善有相关性（P＜0．05，R＝－0．431）。结论尼麦角林联合银杏叶丸改善VCIND患者认知功能状态效果优于两种药物单用；尼麦角林联合银杏叶丸改善VCIND患者的抑郁状态效果优于两药单用。抑郁状态改善与认知功能改善负相关。
作者：徐剑文 刊期： 2014年第12期
目的：探讨地西泮联合盐酸哌替啶用于早孕无痛人工流产的效果。方法选取我院2012年～2013年收治的250例自愿人工流产孕妇进行分析，并随机分成观察组和对照组，每组125例，观察组开放静脉通道，给予盐酸哌替啶75mg，再给予地西泮10mg。对照组单纯给予地西泮治疗，观察两组术前、术后心率变化、失血量、手术时间以及镇痛有效率。结果观察组中镇痛有效率100．00％，明显高于对照组的84．00％，组间比较差异具有统计学意义（ P＜0．05），观察组患者手术时间、手术出血量均少于对照组，组间比较差异具有统计学意义（ P＜0．05）；观察组患者不良反应明显少于对照组患者，组间比较差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论地西泮联合盐酸哌替啶用于早孕无痛人流具有镇痛、经济、便捷等方面特点，值得在临床上推广应用。
作者：高莉 刊期： 2014年第12期
目的：探讨草珊瑚药材的采收及佳采收期。方法高效液相色谱法测定异秦皮啶、迷迭香酸含量。结果异嗪皮啶在根中含量高，其次是茎，叶中含量低；迷迭香酸的含量则在叶中含量高，根及茎中含量较低；不同的采收月份草珊瑚中有效成分的含量差异较大，异嗪皮啶的含量以3月、6月、7月3个月为高；迷迭香酸的含量以2月、3月、11月、12月4个月的含量较高。结论草珊瑚药材的采收应以全草为宜，采收期为每年的2～7月较为适宜。
作者：包侠萍 刊期： 2014年第12期
目的：建立测定毛冬青中总黄酮的含量的方法。方法采用差示分光光度法，不经分离直接测定。结果线性范围0．2～1．2μg?mL －1，回归方程D（510）＝0．6181ρ－0．0279，R2＝0．9986，平均回收率和 RSD分别为96．93％，RSD＝2．17％。结论差示分光光度法操作简便、快捷、精准，适用于毛冬青中总黄酮类物质的含量测定。
作者：欧阳坤 刊期： 2014年第12期
目的：分析和探讨内科临床上糖尿病患者尿路感染病原菌的耐药性，为该疾病患者的临床诊断和治疗提供借鉴。方法对我院内科2012年07月至2014年09月收治的165例糖尿病患者的临床资料，对出现尿路感染患者进行病原菌分离和耐药性分析，为该疾病的临床治疗提供借鉴。结果本研究中165例患者，共分离出病原菌76例，细菌的分离率为58．18％（96／165），其中细菌73例，占总数的76．04％（73／96），假丝酵母菌23例，占总数的23．96％（23／96），经鉴定主要病原菌为表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、白假丝酵母菌等，实验室药敏结果表明，这类细菌的普遍表现出高敏的抗生素包括亚胺培南、头孢噻肟、两性霉素B、万古霉素等。结论本研究结果表明，糖尿病患者临床上伴发尿路感染的概率较高，其中主要为细菌和真菌，对于这类患者的临床治疗需要掌握患者尿路感染的病原菌分布情况及其耐药性情况，从而能显著改善和提高患者疾病的临床治疗效果。
作者：陈登明；张茹蓉 刊期： 2014年第12期
采用三氯乙酸／丙酮沉淀法分别对白木香茎和叶进行蛋白质提取，利用一、两次水化法分别对所获蛋白进行溶解，并通过研究蛋白得率、比较蛋白浓度及经SDS－PAGE单向电泳所获条带的清晰度，分析白木香茎、叶蛋白制备与 SDS－PAGE 单向电泳条件的优劣。结果表明：白木香茎、叶蛋白得率分别是73mg? g－1与52mg? g－1；一次水化法得到的茎、叶样品蛋白终浓度分别为3．62μg?μL －1，4．17μg?μL －1，两次水化法所获得茎、叶蛋白终浓度为1．53μg?μL－1，2．12μg?μL －1。两种方法所获蛋白样品的 SDS－PAGE 条带均较模糊，但后者的单向电泳条带杂质较少，究其原因可能是蛋白制备、电泳条件的某些方面仍需改进。该研究为进一步从分子生物学的角度研究白木香结香机制提供了技术的基础。
作者：黄珊珊 刊期： 2014年第12期
抽取我院外科门诊2014年1月处方3313张，依据《医院处方点评管理规范（试行）》〔1〕和药品说明书进行点评，并将结果整理分析。我院外科门诊处方用药合理率为51．34％。以抗菌药物遴选不适宜和给药次数不适宜居多。我院外科门诊总体用药合理性偏低。
作者：薛国珍 刊期： 2014年第12期
目的：对玻璃酸钠注射液膝关节腔内注射的临床护理效果进行分析探讨。方法选择2011年6月～2013年12月在我院接受治疗的120例膝骨关节炎患者作为研究对象，对其进行随机分组，即为观察组和对照组。对照组患者予以常规治疗干预，观察组患者则于该基础之上，予以玻璃酸钠膝关节腔内注射进行治疗，同时加以相应的护理干预。结果观察组患者治疗的总有效率达到93．3％，显著优于对照组的80．0％（P＜0．05）。结论玻璃酸钠注射液膝关节腔内注射用于膝骨关节炎患者的治疗，同时加以适当的护理干预，能够获得较为满意的临床效果，值得进行推广。
作者：金微微；周玲玲 刊期： 2014年第12期
目的：观察直肠滴入壳聚糖凝胶联合艾灸治疗混合痔术后肛缘水肿的疗效。方法采用随机对照观察，治疗组150例采用直肠滴入壳聚糖凝胶联合艾灸治疗＋术后常规护理，对照组150例采用术后常规护理，观察治疗后第七天、第十四天观察肛缘水肿的疗效。结果治疗组在治愈率和总有效率上均优于对照组（ P＜0．05）。两组在使用中未发生不良反应。结论直肠滴入联合艾灸疗法能有效缓解肛缘水肿。
作者：曹娟；赵佐云；陈玉珍 刊期： 2014年第12期
目的：了解本地儿童呼吸道感染流感嗜血杆菌（ Hi）对抗菌药物的敏感性。方法对我院2010年10月至2013年10月分离的62株Hi，采用ATB 嗜血杆菌药敏试验条检测菌株对10种抗菌药物的敏感性，以头孢硝噻吩纸片法测定β－内酰胺酶。结果62株 Hi对10种抗菌药物敏感性：复方新诺明耐药率高达66．2％，其次是氨苄西林37．1％、头孢克洛35．5％、四环素17．7％、头孢呋辛14．6％、利福平8．0％、氯霉素6．4％、阿莫西林＋棒酸3．2％、头孢噻肟1．7％，氧氟沙星未发现耐药株；产β－内酰胺酶占33．9％。结论复方新诺明、氨苄西林、头孢克洛耐药率较高，不适合Hi的经验治疗，阿莫西林＋棒酸、头孢噻肟可作为首选药物；产β－内酰胺酶是耐氨苄西林的主要机制，应关注多重耐药现象，合理用药，防止耐药菌产生。
作者：黄钢灵 刊期： 2014年第12期
目的：观察复方福尔可定口服液协助治疗儿童支原体肺炎的临床疗效，并探讨支原体肺炎发病机制。方法将89例肺炎支原体肺炎住院患儿完全随机分为治疗组48例、对照组41例，两组患儿均采用阿奇霉素抗感染联合普米克令舒雾化治疗，对照组在此基础上联合沐舒坦口服液，治疗组在此基础上联合复方福尔可定口服液，连续治疗7d。观察两组临床总有效率和不良反应率并记录病情好转时间。结果治疗组总有效率93．75％明显好于对照组的85．37％，差异有统计学意义（χ2＝11．34，P＜0．05）。住院期间治疗组患儿肺部哮鸣音消失时间、止咳时间、肺部罗音消失时间及住院时间均比对照组明显缩短。治疗组与对照组不良反应率均较小，差异无统计学意义（P＞0．05）。结论复方福尔可定口服液具有祛痰、消除刺激性咳嗽、消除呼吸道黏膜充血、缓解过敏症状的作用，且没有第一代抗组胺药的不良反应，其联合阿奇霉素及普米克令舒雾化治疗支原体肺炎疗效确切，安全，有助于缩短疗程。
作者：郑鑫 刊期： 2014年第12期
按《中国药典》2010年版二部的要求，测定肝素钠注射液的效价，并通过分析不确定度的来源后建立数学模型，从而评定其不确定度。
作者：邵力成 刊期： 2014年第12期
采用销售金额排序法和用药频度分析法统计分析。2012年及2013年头孢菌素类注射剂销售金额及构成比排序，两年均是第3代头孢菌素遥遥领先于第二代头孢菌素。2012年第三代头孢菌素销售金额占头孢菌素总金额的70．6％，2013年第三代头孢菌素销售金额占头孢菌素总金额比例上升到74．2％。说明我院住院患者应用头孢茵素类针剂药物总体合理。
作者：鲍丽丽 刊期： 2014年第12期
目的：探讨布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择支原体肺炎患儿76例，随机分为观察组和对照组，对照组给予常规治疗，观察组在对照组治疗基础上给予布地纳德溶液雾化吸入治疗，观察两组治疗效果、临床症状改善情况和不良反应情况。结果观察组疗效明显优于对照组，临床症状改善时间小于对照组（ P＜0．05），无药物不良反应。结论布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效确切，安全可靠，值得临床应用推广。
作者：王志宏；谢艳 刊期： 2014年第12期
目的：探讨蚓激酶微乳及其与片仔癀联用对CCl4诱导的大鼠肝纤维化的作用研究。方法 SD大鼠采用 CCl4法诱发大鼠肝纤维化模型，SD大鼠随机分成正常组、阴性组、模型组、蚓激酶微乳组（ YR）、片仔癀组（ P）、蚓激酶微乳＋片仔癀组（ YRP），8周末取血测定血浆丙氨酸氨基转移酶（ ALT）、天门冬氨酸转氨酶（ AST）活性。给药8周后取肝组织进行病理学相关检查以观察大鼠肝组织纤维化程度，同时进行 mmp13表达免疫组化检测。结果与模型组相比，YRP、YR、P3组血清转氨酶 ALT和 AST及其比值AST／ALT均降低，有显著性差异；YRP、P、YR组 HE染色显示的肝小叶结构破坏程度、纤维组织增生及炎性细胞浸润程度均较模型组轻，其中YRP组表现更甚；YRP、P、YR组 mmp－13免疫组化胞浆棕黄色着色明显增多，提示mmp－13表达皆高于模型组，有显著性差异，YRP组仍强于 P组和 YR组。结论片仔癀或蚓激酶微乳对改善大鼠肝纤维化程序有一定的抑制作用，片仔癀与蚓激酶微乳联合用药对大鼠肝纤维化有较明显抑制作用。
作者：林国威；林丹红；叶榕；杨坦；沈惠萍 刊期： 2014年第12期
目的：瑞舒伐他汀钙片含量测定分析。方法采用Waters色谱柱 C18（柱长250mm，内径4．6mm，填料粒径5μm），水－乙腈－1％（V／V）三氟乙酸溶液（62∶37∶1）为流动相，流速为0．8mL? min －1，柱温40℃，UV检测波长为242nm，进样量10μL。结果高效液相测定的瑞舒伐他汀钙的线性范围为4．856μg? mL －1～48．56μg? mL －1（相关系数 r ＝0．9999），线性关系良好，平均回收率为100．5％（9份回收的 RSD 为0．75％）。结论瑞舒伐他汀的高效液相色谱法测定含量方法准确可行，专属性强，操作简便，可作为瑞舒伐他汀钙片的含量分析方法。
作者：吴晋；张晴；余建明 刊期： 2014年第12期
药品直接关系着人们的生命安全，医院西药库药品管理的好坏直接影响了药品的质量，因而药品的供应机构———药库的管理就成为一项艰巨且质量要求高的工作，我们应深入研究其管理方法。建立并完善医院西药库药品管理体系，确保各环节的准确、无差错以及利用微机管理模式来进行管理，这在一定程度上确保了药品的质量，对医院的用药安全性和有效性有着重要意义。
作者：陆华珍 刊期： 2014年第12期
目的：研究隐丹参酮对非小细胞肺癌A549细胞生长、迁移、侵袭、细胞周期分布的影响及机制。方法以不同浓度的隐丹参酮作用于体外培养的A549细胞，采用MTT法检测细胞增殖活性的改变；划痕实验和Transwell实验分析细胞迁移、侵袭能力的改变；流式细胞仪检测细胞周期及E－cadherin和β整合素的表达情况。结果 MTT检测结果显示，一定浓度的隐丹参酮可抑制A549细胞的增殖，且随着浓度的增加其抑制作用明显增强。划痕实验和Transwell实验显示，A549细胞经隐丹参酮作用后，其迁移和侵袭能力受到抑制。流式细胞术显示，A549细胞经隐丹参酮作用后，细胞周期阻滞于G1期，G1期细胞比例上升，S期细胞比例下降，且药物作用后细胞表面的E－cadherin表达上调、β整合素的表达下降。结论隐丹参酮可抑制非小细胞肺癌A549细胞的增殖、迁移、侵袭，其机制可能与E－cadherin的上调和β整合素下调及阻滞细胞周期有关。
作者：叶欢；阮君山；王少明 刊期： 2014年第12期
为分析门诊药房处方差错情况，降低差错率，提高药品调配质量，对本院门诊药房2013年调配差错类型及原因进行分析。统计期间共发生差错194例，占门诊处方总量的0．149‰；发出差错8例，占门诊已发出药品比例为0．0062‰。合理设置药品的货架号；应定期对药师进行易混淆药品的培训，提高药师的责任心，降低出错概率。
作者：许晨霞 刊期： 2014年第12期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
