以魔芋葡甘聚糖(KGM)为功能单体,以牛血清白蛋白(BSA)为印迹分子,以环氧氯丙烷为交联剂,制备蛋白质分子印迹膜.通过正交实验确定佳印迹效果的成膜条件,并利用扫面电镜进行表征.实验结果表明,KGM用量为0.675g,交联剂用量为2mL,交联时间为3h,倒膜量为6mL,即正交实验第五组印迹效果佳.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 门诊发药流程是病人兢诊过程中的重要一环,病人的取药时间的长短,直接影响病人扰医时间,为缩短病人的取药时间,运用六西格玛的DMAIC(定义、测量、分析、改进和控制)五步方法,对门诊药房发药流程进行控制改造.结果 运用六西格玛管理方法后,病人取药时问由111.5s缩短为13s.病人蔫意度提高.
作者： 刊期： 2009年第10期
肠易激综合征(IBS)发病机制复杂,药物治疗主要用于调节肠道动力、纠正内脏感觉、改善中枢情感及恢复正常肠道菌群等.本文对其治疗药物及进展进行综述,包括药物类别、典型药物及新药研发情况等.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 建立一种用气相色谱法测定复方硝酸咪康唑软膏中5种成分含量的方法.方法 采用HP2INNOWAX Polyethylene Glycol (30.0m×250μm×0.25μm)毛细管色谱柱,柱温采用程序升温,进样口温度250℃,FID检测器,检测器温度260℃.结果 样品中5种成分完全分离且线性关系良好,樟脑、薄荷脑、龙脑、水杨酸甲酯、麝香革酚的加样回收率分别为97.3%、98.9%、98.3%、101.3%和100.8%(n=9).结论 该法简便快速,结果准确,可以有效地控制质量.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 探讨健康教育在2型糖尿病治疗中的效果.方法 分别对两组2型糖尿病病人进行一般糖尿病教育和本研究组织的教育,6个月后观察空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白变化.结果 实验组经糖尿病教育后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白控制良好,两组存在显著差异(P＜0.05),具有统计学意义.结论 通过健康教育,提高了患者对糖尿病的认知水平,调动了病人的积极主动性,能够在出院后继续配合医生进行自我管理,从而控制病情,巩固治疗效果,也提高了生活质量.
作者： 刊期： 2009年第10期
回顾性分析2007年1月至2008年12月我院心内科心房颤动(AF)患者长期口服华法令抗凝治疗过程中并发出血的21例病例,分析出血原因,找出问题,制定对策,控制出血并发症的发生率,以达到既有抗凝疗效,又不并发出血的用药目的 .
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 筛选和优化清肺灵颗粒剂提取工艺.方法 采用正交设计法,以水醇两组提取物中有效成分黄芩苷提取率和大黄素提取率为指标,确定提取参数.结果 确定黄芩等水提工艺为8倍量水,煎煮3次,每次1.5h;大黄等醇提组工艺为4倍量60%乙醇,提取3次,每次2h.结论 清肺灵颗粒剩提取工艺科学,可行.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 建立测定烟酰胺含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent LC1100型高效液相色谱仪,Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:磷酸二氩钾溶液(0.01mol·L-1)-水-甲醇-乙晴(1/79/15/5),流速0.8mL·min-1.检测波长:262nm;进样量:10μL.结果 烟酰胺浓度在2.028～405.5μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=7);加样平均回收丰(n=9)为101.7%.测定烟酰胺的小检出量为4.77ng.结论 本方法专属性强、准确可靠,灵敏度高,简便稳定,可用于烟酰胺的含量测定及有关物质检查等质量控制.
作者： 刊期： 2009年第10期
建立GC法检童维生素E中的有关物质.采用GC法测定,色谱条件为:采用HP-1毛细管柱为色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm).柱温265℃;检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为275℃;进样口温度为275℃.维生素E检测限为7.98ng.本法简便、准确、灵敏度高,适用于维生素E中有关物质的测定.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 确定生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭止血作用主要活性部位.方法 对生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭按不同溶剂极性及不同化学成分类型定向提取,以小鼠的止血时间为筛选指标对各部位进行筛选,活性较显著者确定为生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭止血主要有效部位.结果 乙酸乙酯部位、水部位、总黄酮部位可明显缩短小鼠凝血时间.结论 初步认为总黄酮部位为生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭饮片止血作用的主要活性部位.
作者： 刊期： 2009年第10期
本文就本院静脉药物配置中心(PIVAS)医嘱审核时存在的常见不合理医嘱进行分析,为临床合理用药提供参考.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 研究复方血通蒲颗粒制备工艺,优选佳提取、纯化工艺条件.方法 以葛根素含量、含固量为检测指标,用正交试验考察了3种因素(加水量、煎煮时间、煎煮次数)对其水煎煮工艺的影响,同时比较了不同的醇沉浓度的去杂效果.结果 复方XTP颗粒佳水提工艺条件为先加12倍量水,煎煮1.5h,再加10倍量水,煎煮1h,煎煮2次;去杂工艺中以60%乙醇沉为佳.结论 制备工艺合理.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 探讨疲热清与可乐必妥间的配伍禁忌,使患者用药安全有效.方法 将痰热清与可乐必妥两种药物混合可见明显的乳糜状浑浊及絮状物.结果 与结论实践证明这两种药物存在配伍禁忌,不能序贯输入,应在两组液体之间要间隔一组液体以防发生配伍反应.影响药效,甚至给患者造成不良的影响和麻烦.
作者： 刊期： 2009年第10期
为了在我院药房构建有效、合理的绩效考核管理机制.调动员工的积极性、主动性、创造性,将制定量化的绩效考核管理与个人惩奖相结合.我院药房通过实施绩效考核管理后,进一步提高了工作效率和服务质量,强化了职责,和谐了内部关系.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 在pH3.0的弱酸性介质中,盐酸丁卡因(TA·HCI)与曙红Y(EY)形成1:1的离子缔合物,导致曙红Y溶液在521 nm处同步荧光猝灭(△λ=25nm).荧光猝灭值(△F)与TA·HCI浓度在0.18～3.0μg·mL-1范围呈良好的线性关系.该方法灵敏度高,检出限为0.055μg·mL-1.考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性.据此发展了一种高灵敏、简便快速测定微量TA·HCI的新荧光分光光度法.该法用于人血清及尿样中盐酸丁卡的含量测定,结果满意.
作者： 刊期： 2009年第10期
采用铜振荡体系Cu2+-SCN--H2O2-OH-,测定了不同浓度,不同温度下体系的振荡行为,由此计算出体系的表观活化能和反应级数,得出关系式1/tin∝c0.41520(KSCN)·co-0.4529(NaOH)·co1.4592(H2O2)·co-0.997(CuSO4),Eh=51.9kJ/mol;1/tp,1∝c02.6129(KSCN)·co-0.7318(NaOH)·co0.9150(H2O2)·co1.4041(CuSO4),Ep,1=38.9kJ/mol;1/tp,2∝c01.5078(KSCN)·c0-0.6663(NaOH)·c01.3902(H2O2)·c01.3171(CuSO4),Ep.2=49.5kJ/mol.并观察到在稳定的铜振荡体系中加入微量的草药独活和羌活能引起体系参数的改变,且其改变值与加入的草药的浓度之间有定量的线性关系.
作者： 刊期： 2009年第10期
本文简要介绍了近年来仙革的成分、药理作用的研究及应用情况.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 建立排石口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别排石口服液中的赤芍、白芍、金钱革.结果 薄层色谱中,供试品与对照品或对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 所选择的方法可用于排石口服液的质量控制.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 对胰岛素微胶囊的药效学进行了评价.方法 以昆明种小鼠为动物模型,以海藻酸钠为载体,以胰岛素注射液为芯核,载体包埋芯核构成微米级胰岛素微胶囊(微米级胰岛素微胶囊的平均粒径小于25μm),通过皮下注射给药,考察胰岛素微胶囊的降血糖效应.结果 皮下注射胰岛素及胰岛素微胶囊降糖作用在药物的吸收相具明显的量效关系.但将胰岛素制成微胶囊后,可明显延长胰岛素降血糖作用时间,药效优于相同剂量的胰岛素.结论 包膜微胶囊明显优于不包膜剂型对药物的缓控释效果.
作者： 刊期： 2009年第10期
通过对有机氯农药在中药中残留现状的分析探讨,阐述了中药材中残留农药的脱除方法.分析了有机氯农药的特点及残留原因.提示要生产出合格的中药材,建立绿色中药材生产基地才是根本的解决措施.
作者： 刊期： 2009年第10期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
