目的 建立消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定盐酸麻黄碱的含量.结果 本方法线性关系良好,平均回收率为99.95%,RSD为0.9%;结论本方法简便,准确,重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于试制剂的质量控制和评价.
作者: 刊期: 2009年第10期
目的 探讨医院开展药学服务的模式.方法 专科临床药师,定点科室,在实践中总结专科临床药师开展药学服务的内容及工作程序.结果 药师专科定点深入临床,为医、护、患直接提供药学技术服务,因地制宜培养临床药师,是目前条件下较为可行的一种工作模式.结论 临床药师工作的开展有着必要性及可行性,临床药学工作将是医院药学新的工作方向和出路.
作者: 刊期: 2009年第10期
目的 快速鉴别庆大霉素C2/C2a和小诺霉素.方法 采用电喷雾质谱法结合氩-氘(H/D)交换技术对庆大霉素C2/C2a和小诺霉素进行研究.结果 进行氚代反应后,庆大霉素C2/C2a和小诺霉素的m/z.可分剐得到+13和+12的增量.结论 上述方法可以简便快速地区分出庆大霉素C2/C2a与小诺霉素这一对同分异构体,为鉴别分子内活泼氢数目不同的同分异构体提供了一种可行的方法.
作者: 刊期: 2009年第10期
以魔芋葡甘聚糖(KGM)为功能单体,以牛血清白蛋白(BSA)为印迹分子,以环氧氯丙烷为交联剂,制备蛋白质分子印迹膜.通过正交实验确定佳印迹效果的成膜条件,并利用扫面电镜进行表征.实验结果表明,KGM用量为0.675g,交联剂用量为2mL,交联时间为3h,倒膜量为6mL,即正交实验第五组印迹效果佳.
作者: 刊期: 2009年第10期
建立GC法检童维生素E中的有关物质.采用GC法测定,色谱条件为:采用HP-1毛细管柱为色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm).柱温265℃;检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为275℃;进样口温度为275℃.维生素E检测限为7.98ng.本法简便、准确、灵敏度高,适用于维生素E中有关物质的测定.
作者: 刊期: 2009年第10期
中药引起的不良反应日益增多,结合实践来谈谈在中药房药师抓好以下几方面的环节:加强药房的管理,建立志者用药档案,做好咨询窗口的服务工作,为临床医师提供药物信息服务,开展中药不良反应监测,提高中药师自身的综合素质,能减少不良反应的发生,为临床中药学的开展提供参考.
作者: 刊期: 2009年第10期
目的 探讨患者输液过程中发生的发热型输液反应与输液内毒素限值的关系,为临床输液致发热型输液反应的原因分析提供输液内毒素限值的参考依据.方法 依据2005年版(中国药典)(二部附录XI E细菌内毒素检查法),建立了残留输液、留样输液、外购输液和加药输液的内毒素检查方法,并通过供试品阳性对照、阳性对照和阴性对照等实验验证了方法的可行性和结果的可靠性.结果 我院两年来发生的发热型输液反应,剩余输液内毒素含量检查符合规定.结论 检查分析认为,所发生的发热型输液反应应排除输液内毒素含量超标因素.反应的发生与患者对内毒素的敏感性,输液中的微粒数,输液速度等可能存在一定关系.
作者: 刊期: 2009年第10期
目的 研究复方血通蒲颗粒制备工艺,优选佳提取、纯化工艺条件.方法 以葛根素含量、含固量为检测指标,用正交试验考察了3种因素(加水量、煎煮时间、煎煮次数)对其水煎煮工艺的影响,同时比较了不同的醇沉浓度的去杂效果.结果 复方XTP颗粒佳水提工艺条件为先加12倍量水,煎煮1.5h,再加10倍量水,煎煮1h,煎煮2次;去杂工艺中以60%乙醇沉为佳.结论 制备工艺合理.
作者: 刊期: 2009年第10期
目的 优选适合生产的白花蛇舌草多糖的提取工艺条件.方法 以总多糖的提取量为指标,采用正交设计试验优化提取条件,并对其进行抗肿瘤活性研究以及毒性试验.结果 多糖对肿瘤细胞有一定的抑制率;佳提取工艺条件为:95%乙醇脱脂,一次冷提,三次热提,每次2h,浓缩后80%醇沉过夜,过滤洗涤即得.结论 该提取工艺有效、可行.
作者: 刊期: 2009年第10期
对我院2005-2009年3月份收集并呈报的327例ADR报告,分别从引发ADR的药品种类、涉及器官或系统及临床表现、给药途径、患者性别及年龄、报告人等方面进行统计分析.结果 327例ADR报告中以抗菌药物引起的ADR多,居首位,占40.67%,以静脉滴注给药途径引起的ADR常见,占91.74%,临床表现方面以皮肤及附件损害占多数,占53.21%.
作者: 刊期: 2009年第10期
目的 建立HPLC测定心可舒软胶囊中葛根素含量的方法.方法 高效液相色谱法,ODS柱,流动相:甲醇-水(25:75),流速:1.0mL·min-1.检测波长:250nm,柱温为室温,进样量为20μL.结果 葛根素的保留时间为13.25min左右,线性范围为0.2-3.2 ug·mL-1(r=0.9999).平均加样回收率为99.98%(n=5).RSD=1.13%,结论本方法简便、灵敏、快捷,可用于心可舒软胶囊的质量控制.
作者: 刊期: 2009年第10期
对我院2008年收集的158例不良反应报表进行统计分析.在158例ADR中,抗微生物药物引起的ADR居首位,占总例数的43.7%,妇产科用药占总例敷的25.3%;ADR表现以皮肤及附件损伤多,占总例数的38.1%;静脉给药引发的ADR多,占总例数的59.5%.
作者: 刊期: 2009年第10期
核糖核酸具有提高机体细胞免疫功能和押瘤作用,临床应用广泛.本文概述近年来该药的不良反应,供临床用药时参考,以减少不良反应的发生.
作者: 刊期: 2009年第10期
目的 优化洲定甘油制剂中甘油含量的方法.方法 采用氢氧化钠滴定法,高碘酸钠定量氧化甘油成甲酸,再用氢氧化钠滴定甲酸,以酚酞作指示剂.结果 重复性试验良好,加样回收率高,总加样回收率达到100.53%.结论 此方法操作简单,准确,重现性好,可用于测定甘油制剂中甘油含量.
作者: 刊期: 2009年第10期
随着医疗卫生体制改革的不断深入,医药连锁经营企业如雨后春笋般涌现,伴随着医药连锁企业不断发展,一些法律风险问题也正逐渐凸显,在一定程度上影响着医药连锁企业的有序经营.如何实现依法经营、强化内部管理.运用法律手段化解经营风险,是当前医药连锁企业亟待解决的问题.本文简要分析当前医药连锁企业经营过程中面临的法律风险现状和重要性,提出了建立法律风险防范机制的几项措施手段,以期为医药连锁企业的健康发展提供借鉴.
作者: 刊期: 2009年第10期
目的 建立下消丸的质量标准.方法 采用高效液相色谱法对下消丸中的主要成分2,3,5,4'-四羟基-2-O-β-D葡萄糖苷进行定量分析;同时对制剂中其他主要药材远志、诃子进行薄层鉴别.结果 能准确对远志、诃子进行定性鉴别;2,3,5,4'-四羟基-2-O-β-D葡萄糖苷在0.037~1.836μg范围内呈良好的线性关系.结论 本法揉作简便、快速,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.
作者: 刊期: 2009年第10期
目的 分析小容量注射剂药物配置后的残留量.方法 抽取不同规格的安瓿与西林瓶配置后的残留量,比较这两种不同包装的小容量注射剂的残留量.结果 同一规格的西林瓶残留量明显高于安瓿,有显著差异(P<0.001),并且同一包装的注射剂规格越小,残留率越大.结论 不同包装材料、规格不同的注射剂的残留量不同.
作者: 刊期: 2009年第10期
目的 建立小儿腹泻外敷散丁香盼和桂皮醛的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Eclipse XDB-C18柱,流动相:甲醇-水(65:35),紫外检测波长:280nm,流速:1.0mL·min-1.结果 丁香酚在9.635~154.16μg范围内线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为99.5%,RSD=1.56%.桂皮醛在2.74~43.76μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为100.0%,RSD=0.65%.结论 该方法简便、准确,可用于制剂的质量控制.
作者: 刊期: 2009年第10期
分析门诊患者用药失误(Medication error,ME)的类型、产生的原因及解决的方法,以及探讨门诊药房药师应如何采取措施来降低门诊患者的用药失误.
作者: 刊期: 2009年第10期
目的 探讨枸杞多糖(lyium barbarum poiysaccharides,LBP)对小白鼠肝损伤的保护作用.方法 以四氯化碳(CCl4)造成肝损伤模型,采用全自动生化分析仪(日立7170S)测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、并计算肝脏指敷.结果 不同计量血清ALT、AST、AKP以及肝脏指数均明显低于CCl4组.结论 枸杞多糖对CCl4引起的肝损伤有保护作用.
作者: 刊期: 2009年第10期