本文就本院静脉药物配置中心(PIVAS)医嘱审核时存在的常见不合理医嘱进行分析,为临床合理用药提供参考.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 确定生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭止血作用主要活性部位.方法 对生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭按不同溶剂极性及不同化学成分类型定向提取,以小鼠的止血时间为筛选指标对各部位进行筛选,活性较显著者确定为生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭止血主要有效部位.结果 乙酸乙酯部位、水部位、总黄酮部位可明显缩短小鼠凝血时间.结论 初步认为总黄酮部位为生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭饮片止血作用的主要活性部位.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 在pH3.0的弱酸性介质中,盐酸丁卡因(TA·HCI)与曙红Y(EY)形成1:1的离子缔合物,导致曙红Y溶液在521 nm处同步荧光猝灭(△λ=25nm).荧光猝灭值(△F)与TA·HCI浓度在0.18～3.0μg·mL-1范围呈良好的线性关系.该方法灵敏度高,检出限为0.055μg·mL-1.考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性.据此发展了一种高灵敏、简便快速测定微量TA·HCI的新荧光分光光度法.该法用于人血清及尿样中盐酸丁卡的含量测定,结果满意.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 建立对乙酰氨基酚注射液细菌内毒素检查法.方法 参照中国药典2005年版二部附录Ⅺ E细菌内毒素检查法进行实验[1].结果 当对乙酰氨基酚注射液稀释至4.17mg·mL-1浓度时进行细菌内毒素检查无干扰作用.结论 对乙酰氨基酚注射液建立细菌内毒素检查法是可行的.
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终灭菌或非终灭菌小容量注射剂生产过程中遇到的各种生产偏差有:1.制品的无菌不合格;2.制品可见异物或不溶性颗粒不合格;3.制品外观、装量等不合格.分析其原因主要有①人员操作不当;②环境洁净度不合格;③机器调整不到位;④药液或内包材不合格;⑤各种过滤器管理不到位;⑥各种验证工作不到位.针对上述各种原因提出了改进措施若干;从而降低无菌药品的废品率和生产成本,提高了产品质量.
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目的 对胰岛素微胶囊的药效学进行了评价.方法 以昆明种小鼠为动物模型,以海藻酸钠为载体,以胰岛素注射液为芯核,载体包埋芯核构成微米级胰岛素微胶囊(微米级胰岛素微胶囊的平均粒径小于25μm),通过皮下注射给药,考察胰岛素微胶囊的降血糖效应.结果 皮下注射胰岛素及胰岛素微胶囊降糖作用在药物的吸收相具明显的量效关系.但将胰岛素制成微胶囊后,可明显延长胰岛素降血糖作用时间,药效优于相同剂量的胰岛素.结论 包膜微胶囊明显优于不包膜剂型对药物的缓控释效果.
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目的 摸素清火片的制备工艺,提高清火片的质量.方法 以一步制粒法制备颗粒,并将薄荷脑用β-环糊精包合,制成包合物后加入压片.结果 以该法制备的清火片,外观、成品颗粒、片剂崩解时限及包衣片的外观质量均优于传统制法.结论 清火片工艺合理可行.
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采用铜振荡体系Cu2+-SCN--H2O2-OH-,测定了不同浓度,不同温度下体系的振荡行为,由此计算出体系的表观活化能和反应级数,得出关系式1/tin∝c0.41520(KSCN)·co-0.4529(NaOH)·co1.4592(H2O2)·co-0.997(CuSO4),Eh=51.9kJ/mol;1/tp,1∝c02.6129(KSCN)·co-0.7318(NaOH)·co0.9150(H2O2)·co1.4041(CuSO4),Ep,1=38.9kJ/mol;1/tp,2∝c01.5078(KSCN)·c0-0.6663(NaOH)·c01.3902(H2O2)·c01.3171(CuSO4),Ep.2=49.5kJ/mol.并观察到在稳定的铜振荡体系中加入微量的草药独活和羌活能引起体系参数的改变,且其改变值与加入的草药的浓度之间有定量的线性关系.
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目的 建立排石口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别排石口服液中的赤芍、白芍、金钱革.结果 薄层色谱中,供试品与对照品或对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 所选择的方法可用于排石口服液的质量控制.
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目的 门诊发药流程是病人兢诊过程中的重要一环,病人的取药时间的长短,直接影响病人扰医时间,为缩短病人的取药时间,运用六西格玛的DMAIC(定义、测量、分析、改进和控制)五步方法,对门诊药房发药流程进行控制改造.结果 运用六西格玛管理方法后,病人取药时问由111.5s缩短为13s.病人蔫意度提高.
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中药引起的不良反应日益增多,结合实践来谈谈在中药房药师抓好以下几方面的环节:加强药房的管理,建立志者用药档案,做好咨询窗口的服务工作,为临床医师提供药物信息服务,开展中药不良反应监测,提高中药师自身的综合素质,能减少不良反应的发生,为临床中药学的开展提供参考.
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目的 建立同时测定呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱含量的方法.方法 采用K吸收系数法,检测波长为375nm和257nm.结果 盐酸麻黄碱在181.92～436.60μg·mL-1范围内与吸收度有良好的线性关系,(r=0.99701,n=7),平均回收率为99.70%,RSD为0.182%;呋南西林平均回收率为100.05%,RSD的0.61%.结论 该法简便、灵敏、结果准确,可用于该制剂的质量控制.
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目的 建立一种用气相色谱法测定复方硝酸咪康唑软膏中5种成分含量的方法.方法 采用HP2INNOWAX Polyethylene Glycol (30.0m×250μm×0.25μm)毛细管色谱柱,柱温采用程序升温,进样口温度250℃,FID检测器,检测器温度260℃.结果 样品中5种成分完全分离且线性关系良好,樟脑、薄荷脑、龙脑、水杨酸甲酯、麝香革酚的加样回收率分别为97.3%、98.9%、98.3%、101.3%和100.8%(n=9).结论 该法简便快速,结果准确,可以有效地控制质量.
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目的 建立测定烟酰胺含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent LC1100型高效液相色谱仪,Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:磷酸二氩钾溶液(0.01mol·L-1)-水-甲醇-乙晴(1/79/15/5),流速0.8mL·min-1.检测波长:262nm;进样量:10μL.结果 烟酰胺浓度在2.028～405.5μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=7);加样平均回收丰(n=9)为101.7%.测定烟酰胺的小检出量为4.77ng.结论 本方法专属性强、准确可靠,灵敏度高,简便稳定,可用于烟酰胺的含量测定及有关物质检查等质量控制.
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目的 建立小儿腹泻外敷散丁香盼和桂皮醛的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Eclipse XDB-C18柱,流动相:甲醇-水(65:35),紫外检测波长:280nm,流速:1.0mL·min-1.结果 丁香酚在9.635～154.16μg范围内线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为99.5%,RSD=1.56%.桂皮醛在2.74～43.76μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为100.0%,RSD=0.65%.结论 该方法简便、准确,可用于制剂的质量控制.
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目的 用毛细管气相色谱法建立测定小儿咽扁颗粒中冰片含量的方法.方法 采用SUPELCOWAXTM-10毛细管柱(30m×0.53mm.1.0μm),FID检测器,柱温140℃,以水杨酸甲酯为内标,按内标法计算冰片的含量.结果 冰片在12.8μg～252μg(r=0.9997)范围内有较好线性关系,平均加样回收率为98.4%,RSD=0.6%(n=6).结论 该方法简便快速,结果准确.
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目的 探讨枸杞多糖(lyium barbarum poiysaccharides,LBP)对小白鼠肝损伤的保护作用.方法 以四氯化碳(CCl4)造成肝损伤模型,采用全自动生化分析仪(日立7170S)测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、并计算肝脏指敷.结果 不同计量血清ALT、AST、AKP以及肝脏指数均明显低于CCl4组.结论 枸杞多糖对CCl4引起的肝损伤有保护作用.
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对我院2008年收集的158例不良反应报表进行统计分析.在158例ADR中,抗微生物药物引起的ADR居首位,占总例数的43.7%,妇产科用药占总例敷的25.3%;ADR表现以皮肤及附件损伤多,占总例数的38.1%;静脉给药引发的ADR多,占总例数的59.5%.
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目的 探讨脉络宁注射液引起过敏性休克的特点与规律.方法 通过中国医院数字图书馆CHKD期刊知识库检索1994年～2008年收的中文医药期刊报道的有关脉络宁注射液致过敏性体克个案,对文献资料应用文献计量学方法进行统计、整理及分析.结果 资料中,男性17例,女性10例;主要集中在46岁以上年龄段患者较多(20例,占74.1%);过敏性休克多发生在用药10min内(22例,占81.5%),1例患者经抢救无效死亡,占3.7%.结论 用药前询问过敏史,严格掌握脉络宁注射液的用药指征,密切观察用药后反应,确保临床用药安全.
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利用Excel电子表和手工筛选方法,对2008年度永春县各涉药单位上报的234份ADR报表进行统计和分析评价.结果 一般的ADR有225例(占96.15%),新的一般的有9例(占72.22%),无严重的不良反应报告.
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海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
