庆大霉素是由绛红色小单胞菌、棘孢小单胞菌产生的一种氨基糖苷类抗生素.由于其抗菌谱广、抗菌作用强,尤其对革兰氏阴性菌引起的感染治疗效果较好,因此被广泛应用于临床.本文综述了近年来国内外关于庆大霉素发酵工艺、提纯方法的研究现状,并结合当前实际分析了庆大霉素的应用与发展前景.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 探讨医院开展药学服务的模式.方法 专科临床药师,定点科室,在实践中总结专科临床药师开展药学服务的内容及工作程序.结果 药师专科定点深入临床,为医、护、患直接提供药学技术服务,因地制宜培养临床药师,是目前条件下较为可行的一种工作模式.结论 临床药师工作的开展有着必要性及可行性,临床药学工作将是医院药学新的工作方向和出路.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 研究复方血通蒲颗粒制备工艺,优选佳提取、纯化工艺条件.方法 以葛根素含量、含固量为检测指标,用正交试验考察了3种因素(加水量、煎煮时间、煎煮次数)对其水煎煮工艺的影响,同时比较了不同的醇沉浓度的去杂效果.结果 复方XTP颗粒佳水提工艺条件为先加12倍量水,煎煮1.5h,再加10倍量水,煎煮1h,煎煮2次;去杂工艺中以60%乙醇沉为佳.结论 制备工艺合理.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 建立小儿腹泻外敷散丁香盼和桂皮醛的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Eclipse XDB-C18柱,流动相:甲醇-水(65:35),紫外检测波长:280nm,流速:1.0mL·min-1.结果 丁香酚在9.635～154.16μg范围内线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为99.5%,RSD=1.56%.桂皮醛在2.74～43.76μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为100.0%,RSD=0.65%.结论 该方法简便、准确,可用于制剂的质量控制.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 建立一种用高效液相色谱测定丁硼乳膏中丁香酚含量的方法.方法 采用安捷伦Zorbax SB C18,(4.6mm×150nma×5μm)为色谱柱,柱温30℃,流动相甲醇:水=65:35;检测波长280nm;流速1mL·min-1;进样5μL.结果 样品中丁香酚在0.056mg·mL-1-0.226mg·mL-1范围内线性关系良好且完全分离,加样平均回收率为98.3%(n=6)RSD=0.76%.结论 该法简便快速,结果准确,可作为该制剂中丁香酚的控制质量.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 分析小容量注射剂药物配置后的残留量.方法 抽取不同规格的安瓿与西林瓶配置后的残留量,比较这两种不同包装的小容量注射剂的残留量.结果 同一规格的西林瓶残留量明显高于安瓿,有显著差异(P＜0.001),并且同一包装的注射剂规格越小,残留率越大.结论 不同包装材料、规格不同的注射剂的残留量不同.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 建立消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定盐酸麻黄碱的含量.结果 本方法线性关系良好,平均回收率为99.95%,RSD为0.9%;结论本方法简便,准确,重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于试制剂的质量控制和评价.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 确定生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭止血作用主要活性部位.方法 对生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭按不同溶剂极性及不同化学成分类型定向提取,以小鼠的止血时间为筛选指标对各部位进行筛选,活性较显著者确定为生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭止血主要有效部位.结果 乙酸乙酯部位、水部位、总黄酮部位可明显缩短小鼠凝血时间.结论 初步认为总黄酮部位为生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭饮片止血作用的主要活性部位.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 快速鉴别庆大霉素C2/C2a和小诺霉素.方法 采用电喷雾质谱法结合氩-氘(H/D)交换技术对庆大霉素C2/C2a和小诺霉素进行研究.结果 进行氚代反应后,庆大霉素C2/C2a和小诺霉素的m/z.可分剐得到+13和+12的增量.结论 上述方法可以简便快速地区分出庆大霉素C2/C2a与小诺霉素这一对同分异构体,为鉴别分子内活泼氢数目不同的同分异构体提供了一种可行的方法.
作者： 刊期： 2009年第10期
对我院2005-2009年3月份收集并呈报的327例ADR报告,分别从引发ADR的药品种类、涉及器官或系统及临床表现、给药途径、患者性别及年龄、报告人等方面进行统计分析.结果 327例ADR报告中以抗菌药物引起的ADR多,居首位,占40.67%,以静脉滴注给药途径引起的ADR常见,占91.74%,临床表现方面以皮肤及附件损害占多数,占53.21%.
作者： 刊期： 2009年第10期
肠易激综合征(IBS)发病机制复杂,药物治疗主要用于调节肠道动力、纠正内脏感觉、改善中枢情感及恢复正常肠道菌群等.本文对其治疗药物及进展进行综述,包括药物类别、典型药物及新药研发情况等.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 通过对3年抽验药品的质量分析,提出今后抽验工作的重点和思路.方法 对南阳市2006～2008年8887批抽验药品,从来源、类别等方面的质量情况进行统计分析.结果 计划性抽验药品不合格率较低,监督性抽验药品不合格率仍较高(52.89%);在产、供、用环节,经营和使用单位抽验药品不合格率较高.结论 南阳市药品质量适年提高,但还存在一定问题,亟需改进.
作者： 刊期： 2009年第10期
药品招标采购是我国医药卫生体制改革的一项重要内容,作为一项重要举措,其初衷和主要目的 是为了引进竞争机制,防止药品采购环节中的不正之风,降低企业成本和减轻患者的经济负担.几年来的实践表明,该项制度的实施,在某种程度上对规范医疗机构药品采购行为,降低药品采购成本,促进药品市场价格合理回归发挥了一定的作用,促进了药品生产结构的调整.然而,在具体的执行过程中也有不少问题亟待解决.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 建立用气相色谱法测定洛索洛芬钠中丙酮的残留量.方法 采用外标法毛细管气相色谱法,氢火焰离子化检测器(FID),以N,N二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,以5%苯基聚硅氧烷熔融石英毛细管柱(SPB-5)(30m×0.53mm×1.5μm)为色谱柱;柱温60℃维持5min,以40℃/min的速率升温至180℃,维持4min;以高纯氮气为载气,流速3.6mL·min-1;分流比20:1;进样口温度180℃;检测器温度230℃;进样量1μL.结果 丙酮与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率为101.2%,RSD为1.8%.结论 方法简便,准确,可有效控制洛索洛芬钠产品质量.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 建立测定复方板蓝根颗粒中靛玉红含量的测定.方法 采用UV法,以氯仿为溶荆,在波长为292nm处测定吸收度,计算靛玉红的含量.结果 靛玉红的线性范围为10.3μg·mL-1～92.4μg·mL-1(r=0.99934),平均回收率为101.0%(RSD=2.7%).结论 本法结果稳定、准确、可靠,为厂家降低设备成本提供测定方法.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 采用干燥失重法建立以PEG6000为载体辅料制备的熊果酸固体分散体的水分测定方法.方法 先将样品在较低的温度(52℃)下干燥至大部分水分除去后,然后逐渐升温至105℃干燥至恒重.另应用甲苯法测定样品的水分.结果 在低温(52℃)下可以将70%以上的大部分水分除去,在105℃极易恒重.测定结果同甲苯法无显著性差异.结论 干燥失重法不需要特殊设备,简单易行、重复性好,可用于该制剂水分的测定.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 介绍堆C银翘片中主要成分含量测定方法.方法 通过查阅维C银翘片的法定质量标准和近年来国内35篇相关文献为主要依据,对方中主要成分的含量测定方法进行综述.结果 与结论各主要成分均有较成熟的检测方法,高效液相色谱法是主要方法之一.制定各主要成分的含量测定方法将更有效、更全面地控制维C银翘片的质量.
作者： 刊期： 2009年第10期
利用Excel电子表和手工筛选方法,对2008年度永春县各涉药单位上报的234份ADR报表进行统计和分析评价.结果 一般的ADR有225例(占96.15%),新的一般的有9例(占72.22%),无严重的不良反应报告.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 探讨疲热清与可乐必妥间的配伍禁忌,使患者用药安全有效.方法 将痰热清与可乐必妥两种药物混合可见明显的乳糜状浑浊及絮状物.结果 与结论实践证明这两种药物存在配伍禁忌,不能序贯输入,应在两组液体之间要间隔一组液体以防发生配伍反应.影响药效,甚至给患者造成不良的影响和麻烦.
作者： 刊期： 2009年第10期
为了在我院药房构建有效、合理的绩效考核管理机制.调动员工的积极性、主动性、创造性,将制定量化的绩效考核管理与个人惩奖相结合.我院药房通过实施绩效考核管理后,进一步提高了工作效率和服务质量,强化了职责,和谐了内部关系.
作者： 刊期： 2009年第10期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
