庆大霉素是由绛红色小单胞菌、棘孢小单胞菌产生的一种氨基糖苷类抗生素.由于其抗菌谱广、抗菌作用强,尤其对革兰氏阴性菌引起的感染治疗效果较好,因此被广泛应用于临床.本文综述了近年来国内外关于庆大霉素发酵工艺、提纯方法的研究现状,并结合当前实际分析了庆大霉素的应用与发展前景.
作者： 刊期： 2009年第10期
回顾性归纳和分析我院2008年1月～2009年3月收集的216例ADR报告,从患者性别、年龄、药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计分析.结果 216例ADR中,男女性比例相近,50岁以上中老年患者有87例(40.28%);单一用药186例,合并用药30例;引起ADR以静脉给药为主,为145例(67.13%);抗菌药物引岌ADR的比例高,为92例(42.59%);引起ADR前10位的药物有6种为抗菌药物;ADR临床表现主要为皮肤及其附件损害,有79例(36.57%).
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 分析同一药用部位作为不同品种饮片的现象.方法 对所选择的3组饮片进行比较说明.结果 3组饮片的来源与药用部位一致,但是采收分类与加工有所区别,造成饮片功效的差别.结论 同一药用部位作为不同种的饮片现象并不多见,需要中医药工作者区别使用.
作者： 刊期： 2009年第10期
建立GC法检童维生素E中的有关物质.采用GC法测定,色谱条件为:采用HP-1毛细管柱为色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm).柱温265℃;检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为275℃;进样口温度为275℃.维生素E检测限为7.98ng.本法简便、准确、灵敏度高,适用于维生素E中有关物质的测定.
作者： 刊期： 2009年第10期
对我院2008年收集的158例不良反应报表进行统计分析.在158例ADR中,抗微生物药物引起的ADR居首位,占总例数的43.7%,妇产科用药占总例敷的25.3%;ADR表现以皮肤及附件损伤多,占总例数的38.1%;静脉给药引发的ADR多,占总例数的59.5%.
作者： 刊期： 2009年第10期
通过学习和执行新法规,连一步加强了麻醉的使用管理,在治疗疾病、减轻病人痛苦和防止药物滥用方面发挥了积极作用.
作者： 刊期： 2009年第10期
分析门诊患者用药失误(Medication error,ME)的类型、产生的原因及解决的方法,以及探讨门诊药房药师应如何采取措施来降低门诊患者的用药失误.
作者： 刊期： 2009年第10期
以魔芋葡甘聚糖(KGM)为功能单体,以牛血清白蛋白(BSA)为印迹分子,以环氧氯丙烷为交联剂,制备蛋白质分子印迹膜.通过正交实验确定佳印迹效果的成膜条件,并利用扫面电镜进行表征.实验结果表明,KGM用量为0.675g,交联剂用量为2mL,交联时间为3h,倒膜量为6mL,即正交实验第五组印迹效果佳.
作者： 刊期： 2009年第10期
采用铜振荡体系Cu2+-SCN--H2O2-OH-,测定了不同浓度,不同温度下体系的振荡行为,由此计算出体系的表观活化能和反应级数,得出关系式1/tin∝c0.41520(KSCN)·co-0.4529(NaOH)·co1.4592(H2O2)·co-0.997(CuSO4),Eh=51.9kJ/mol;1/tp,1∝c02.6129(KSCN)·co-0.7318(NaOH)·co0.9150(H2O2)·co1.4041(CuSO4),Ep,1=38.9kJ/mol;1/tp,2∝c01.5078(KSCN)·c0-0.6663(NaOH)·c01.3902(H2O2)·c01.3171(CuSO4),Ep.2=49.5kJ/mol.并观察到在稳定的铜振荡体系中加入微量的草药独活和羌活能引起体系参数的改变,且其改变值与加入的草药的浓度之间有定量的线性关系.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 筛选和优化清肺灵颗粒剂提取工艺.方法 采用正交设计法,以水醇两组提取物中有效成分黄芩苷提取率和大黄素提取率为指标,确定提取参数.结果 确定黄芩等水提工艺为8倍量水,煎煮3次,每次1.5h;大黄等醇提组工艺为4倍量60%乙醇,提取3次,每次2h.结论 清肺灵颗粒剩提取工艺科学,可行.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 快速鉴别庆大霉素C2/C2a和小诺霉素.方法 采用电喷雾质谱法结合氩-氘(H/D)交换技术对庆大霉素C2/C2a和小诺霉素进行研究.结果 进行氚代反应后,庆大霉素C2/C2a和小诺霉素的m/z.可分剐得到+13和+12的增量.结论 上述方法可以简便快速地区分出庆大霉素C2/C2a与小诺霉素这一对同分异构体,为鉴别分子内活泼氢数目不同的同分异构体提供了一种可行的方法.
作者： 刊期： 2009年第10期
从药物生产成本、市场流通等影响药品价格的因素进行分析,寻找制定合理药品价格的方法,解决目前药价虚高的问题,使药品价格回到合理轨道,配合我国当前医改政策,造福于民,终达到合理用药的目的 .
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目的 建立一种用气相色谱法测定复方硝酸咪康唑软膏中5种成分含量的方法.方法 采用HP2INNOWAX Polyethylene Glycol (30.0m×250μm×0.25μm)毛细管色谱柱,柱温采用程序升温,进样口温度250℃,FID检测器,检测器温度260℃.结果 样品中5种成分完全分离且线性关系良好,樟脑、薄荷脑、龙脑、水杨酸甲酯、麝香革酚的加样回收率分别为97.3%、98.9%、98.3%、101.3%和100.8%(n=9).结论 该法简便快速,结果准确,可以有效地控制质量.
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目的 优化洲定甘油制剂中甘油含量的方法.方法 采用氢氧化钠滴定法,高碘酸钠定量氧化甘油成甲酸,再用氢氧化钠滴定甲酸,以酚酞作指示剂.结果 重复性试验良好,加样回收率高,总加样回收率达到100.53%.结论 此方法操作简单,准确,重现性好,可用于测定甘油制剂中甘油含量.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 建立心可宁胶囊中的丹参嗣ⅡA的含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasiL-C18(250×4.6mm,5μm),检测波长为270nm,流动相为甲辞-水(83:17),柱温为室温,流速为1.0mL·min-1.结果 丹参嗣ⅡA的含量在2.34～11.7μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为98.54%,RSD=1.04%(n=5).结论 本方法操作简便,快速,结果准确可靠.
作者： 刊期： 2009年第10期
目的 建立藤黄健骨颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用高教液相色谱法,色谱柱为Alltech ODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1,为柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,淫羊藿苷浓度在16.84～84.2μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.63%,RSD为1.02%(n=9).结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
作者： 刊期： 2009年第10期
避免用药差错,落实合理用药,是治疗学的理想境界,也是医务界不断追求的目标.本文介绍了用药差错的当代概念,结合我院中药房的实际,对用药差错的主要原因进行分析,为提高我院医疗质量,避免药害,提出了防止用药差错的基本措施.
作者： 刊期： 2009年第10期
核糖核酸具有提高机体细胞免疫功能和押瘤作用,临床应用广泛.本文概述近年来该药的不良反应,供临床用药时参考,以减少不良反应的发生.
作者： 刊期： 2009年第10期
汇总温州市2005年5月至2009年1月的777例合格的神经科药物不良反应报告表,采用描述性研究方法,对这些药品不良反应AJ)R涉及的患者情况,用药情况,不良反应情况进行分类统计.结果 说明加强药物预警机制,收集更多新药的安全信息,对患者的用药进行教育,对安全、有效用药具有一定的意义.
作者： 刊期： 2009年第10期
随着医疗卫生体制改革的不断深入,医药连锁经营企业如雨后春笋般涌现,伴随着医药连锁企业不断发展,一些法律风险问题也正逐渐凸显,在一定程度上影响着医药连锁企业的有序经营.如何实现依法经营、强化内部管理.运用法律手段化解经营风险,是当前医药连锁企业亟待解决的问题.本文简要分析当前医药连锁企业经营过程中面临的法律风险现状和重要性,提出了建立法律风险防范机制的几项措施手段,以期为医药连锁企业的健康发展提供借鉴.
作者： 刊期： 2009年第10期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
