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我院中药房常见用药差错原因分析及防范措施

关键词:中药房, 用药差错, 防范措施
摘要:避免用药差错,落实合理用药,是治疗学的理想境界,也是医务界不断追求的目标.本文介绍了用药差错的当代概念,结合我院中药房的实际,对用药差错的主要原因进行分析,为提高我院医疗质量,避免药害,提出了防止用药差错的基本措施.
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  • 六西格玛法在门诊发药流程中的应用

    目的 门诊发药流程是病人兢诊过程中的重要一环,病人的取药时间的长短,直接影响病人扰医时间,为缩短病人的取药时间,运用六西格玛的DMAIC(定义、测量、分析、改进和控制)五步方法,对门诊药房发药流程进行控制改造.结果 运用六西格玛管理方法后,病人取药时问由111.5s缩短为13s.病人蔫意度提高.

    作者: 刊期: 2009年第10期

  • 皮下注射胰岛素微胶囊的体内降血糖效应研究

    目的 对胰岛素微胶囊的药效学进行了评价.方法 以昆明种小鼠为动物模型,以海藻酸钠为载体,以胰岛素注射液为芯核,载体包埋芯核构成微米级胰岛素微胶囊(微米级胰岛素微胶囊的平均粒径小于25μm),通过皮下注射给药,考察胰岛素微胶囊的降血糖效应.结果 皮下注射胰岛素及胰岛素微胶囊降糖作用在药物的吸收相具明显的量效关系.但将胰岛素制成微胶囊后,可明显延长胰岛素降血糖作用时间,药效优于相同剂量的胰岛素.结论 包膜微胶囊明显优于不包膜剂型对药物的缓控释效果.

    作者: 刊期: 2009年第10期

  • 薏苡仁的炮制及现代应用

    介绍薏苡仁成份、炮制方法,研究其功用及现代食疗,结论及建议.

    作者: 刊期: 2009年第10期

  • 我院216例药物不良反应报告与分析

    回顾性归纳和分析我院2008年1月~2009年3月收集的216例ADR报告,从患者性别、年龄、药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计分析.结果 216例ADR中,男女性比例相近,50岁以上中老年患者有87例(40.28%);单一用药186例,合并用药30例;引起ADR以静脉给药为主,为145例(67.13%);抗菌药物引岌ADR的比例高,为92例(42.59%);引起ADR前10位的药物有6种为抗菌药物;ADR临床表现主要为皮肤及其附件损害,有79例(36.57%).

    作者: 刊期: 2009年第10期

  • 如何加强麻醉药品的使用及管理

    通过学习和执行新法规,连一步加强了麻醉的使用管理,在治疗疾病、减轻病人痛苦和防止药物滥用方面发挥了积极作用.

    作者: 刊期: 2009年第10期

  • 肠易激综合征治疗药物概况

    肠易激综合征(IBS)发病机制复杂,药物治疗主要用于调节肠道动力、纠正内脏感觉、改善中枢情感及恢复正常肠道菌群等.本文对其治疗药物及进展进行综述,包括药物类别、典型药物及新药研发情况等.

    作者: 刊期: 2009年第10期

  • HPLC法同时测定甲硝唑含漱液中甲硝唑和羟苯乙酯含量

    目的 建立同时测定甲硝唑含漱液中甲硝唑和羟苯乙酯含量的方法.方法 高效液相色谱法,选用phenomenex-C18(4.6×250mm,5μm)柱,以乙腈:水(25:75)为流动相,检测波长为255nm.结果 甲硝哇和羟苯乙酯的回归方程分别为:Y=1.3892×104X-1.068226×104(r=0.9999,n=9)和Y=1.092077×105X-2.022870×104(r=0.9999,n=9);线性范围分别为2.7~270.8μg·mL-1和0.2~53.0μg·mL-1;平均回收率分别为104.5%和98.3%.结论 所用方法简便快速,结果准确可靠,可作为甲硝唑含漱液的质量控制方法.

    作者: 刊期: 2009年第10期

  • 高效液相色谱法测定丁硼乳膏中丁香酚的含量

    目的 建立一种用高效液相色谱测定丁硼乳膏中丁香酚含量的方法.方法 采用安捷伦Zorbax SB C18,(4.6mm×150nma×5μm)为色谱柱,柱温30℃,流动相甲醇:水=65:35;检测波长280nm;流速1mL·min-1;进样5μL.结果 样品中丁香酚在0.056mg·mL-1-0.226mg·mL-1范围内线性关系良好且完全分离,加样平均回收率为98.3%(n=6)RSD=0.76%.结论 该法简便快速,结果准确,可作为该制剂中丁香酚的控制质量.

    作者: 刊期: 2009年第10期

  • 微柱凝胶免疫法检测人血中头孢唑啉针剂的IgM和IgG抗体

    目的 建立用微柱凝胶免疫技术检测人血中头孢唑啉IgM和IgG抗体的方法.方法 O型人红细胞在pH9.6巴比妥缓冲液中经头孢唑啉针剂致敏后,与待检血清中头孢唑啉抗体在擞柱凝胶上可发生免疫结合而出现凝集.结果 待检的36份血清中有2份呈IgM和IgG抗体阳性.结论 微柱凝胶免疫法可用于检测人血中头抱唑啉IgM和XgG抗体,该法具有简便、灵敏、重复性好的特点.

    作者: 刊期: 2009年第10期

  • 无菌药品生产偏差的处理

    终灭菌或非终灭菌小容量注射剂生产过程中遇到的各种生产偏差有:1.制品的无菌不合格;2.制品可见异物或不溶性颗粒不合格;3.制品外观、装量等不合格.分析其原因主要有①人员操作不当;②环境洁净度不合格;③机器调整不到位;④药液或内包材不合格;⑤各种过滤器管理不到位;⑥各种验证工作不到位.针对上述各种原因提出了改进措施若干;从而降低无菌药品的废品率和生产成本,提高了产品质量.

    作者: 刊期: 2009年第10期

  • 仙草的研究与应用进展

    本文简要介绍了近年来仙革的成分、药理作用的研究及应用情况.

    作者: 刊期: 2009年第10期

  • GC法测定维生素E原料中的有关物质

    建立GC法检童维生素E中的有关物质.采用GC法测定,色谱条件为:采用HP-1毛细管柱为色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm).柱温265℃;检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为275℃;进样口温度为275℃.维生素E检测限为7.98ng.本法简便、准确、灵敏度高,适用于维生素E中有关物质的测定.

    作者: 刊期: 2009年第10期

  • 我院中药房常见用药差错原因分析及防范措施

    避免用药差错,落实合理用药,是治疗学的理想境界,也是医务界不断追求的目标.本文介绍了用药差错的当代概念,结合我院中药房的实际,对用药差错的主要原因进行分析,为提高我院医疗质量,避免药害,提出了防止用药差错的基本措施.

    作者: 刊期: 2009年第10期

  • 建立医药连锁经营企业法律风险防范机制浅析

    随着医疗卫生体制改革的不断深入,医药连锁经营企业如雨后春笋般涌现,伴随着医药连锁企业不断发展,一些法律风险问题也正逐渐凸显,在一定程度上影响着医药连锁企业的有序经营.如何实现依法经营、强化内部管理.运用法律手段化解经营风险,是当前医药连锁企业亟待解决的问题.本文简要分析当前医药连锁企业经营过程中面临的法律风险现状和重要性,提出了建立法律风险防范机制的几项措施手段,以期为医药连锁企业的健康发展提供借鉴.

    作者: 刊期: 2009年第10期

  • 高效液相法测定小儿腹泻外敷散中丁香酚和桂皮醛的含量

    目的 建立小儿腹泻外敷散丁香盼和桂皮醛的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Eclipse XDB-C18柱,流动相:甲醇-水(65:35),紫外检测波长:280nm,流速:1.0mL·min-1.结果 丁香酚在9.635~154.16μg范围内线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为99.5%,RSD=1.56%.桂皮醛在2.74~43.76μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为100.0%,RSD=0.65%.结论 该方法简便、准确,可用于制剂的质量控制.

    作者: 刊期: 2009年第10期

  • 我院158例药品不良反应报告分析

    对我院2008年收集的158例不良反应报表进行统计分析.在158例ADR中,抗微生物药物引起的ADR居首位,占总例数的43.7%,妇产科用药占总例敷的25.3%;ADR表现以皮肤及附件损伤多,占总例数的38.1%;静脉给药引发的ADR多,占总例数的59.5%.

    作者: 刊期: 2009年第10期

  • 枸杞多糖对小白鼠肝损伤的保护作用研究

    目的 探讨枸杞多糖(lyium barbarum poiysaccharides,LBP)对小白鼠肝损伤的保护作用.方法 以四氯化碳(CCl4)造成肝损伤模型,采用全自动生化分析仪(日立7170S)测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、并计算肝脏指敷.结果 不同计量血清ALT、AST、AKP以及肝脏指数均明显低于CCl4组.结论 枸杞多糖对CCl4引起的肝损伤有保护作用.

    作者: 刊期: 2009年第10期

  • 清火片生产工艺优选

    目的 摸素清火片的制备工艺,提高清火片的质量.方法 以一步制粒法制备颗粒,并将薄荷脑用β-环糊精包合,制成包合物后加入压片.结果 以该法制备的清火片,外观、成品颗粒、片剂崩解时限及包衣片的外观质量均优于传统制法.结论 清火片工艺合理可行.

    作者: 刊期: 2009年第10期

  • 影响医院药库工作质量和效率的因素及对策

    对医院药品采购、运输、储存、保管、彝护、使用等各个环节进行回顾性分析,探讨影响医院药库工作质量和效率的因素,建立和完善药库管理规范.提高药库的工作质量和效率,为临床提供快捷、安全的用药服务.

    作者: 刊期: 2009年第10期

  • PEG6000为载体的熊果酸固体分散体水分测定的研究

    目的 采用干燥失重法建立以PEG6000为载体辅料制备的熊果酸固体分散体的水分测定方法.方法 先将样品在较低的温度(52℃)下干燥至大部分水分除去后,然后逐渐升温至105℃干燥至恒重.另应用甲苯法测定样品的水分.结果 在低温(52℃)下可以将70%以上的大部分水分除去,在105℃极易恒重.测定结果同甲苯法无显著性差异.结论 干燥失重法不需要特殊设备,简单易行、重复性好,可用于该制剂水分的测定.

    作者: 刊期: 2009年第10期

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