高黎黎；纪庆红；郑军；张爱然；孙雅清
左氧氟沙星是新一代喹诺酮类拉菌药,具有广谱抗菌作用.本文概述近年对左氧氟沙星注射液与多种常用药物的配伍情况,观察其外观、pH值,含量等的变化,供临床参考.
作者：马慧芬 刊期： 2005年第04期
目的评价分光光度法和硝化络合分光光度法测定血红素中铁离子含量.方法将血红素溶于氢氧化钠液,在(385±2)nm波长处测定吸收度;将血红素用硝酸硝化后,游离出铁离子,与邻菲罗啉络合成橙红色络合物,在(510±2nm)波长处测定吸收度.结果用配对资料t检验进行含量测定结果数据处理,结果表明,血红素中铁离子含量的两种测定方法结果P＜0.05.结论两种测定方法结果有显著性差异,因此,在测定血红素制剂时不宜采用硝化络合分光光度法.
作者：林媛；袁曦 刊期： 2005年第04期
<中国药典>是一个国家药品标准的法典,具有法律性、规范性.<中国药典>2005年版已于2005年1月出版发行.此版为建国以来的第八版,分一部、二部、三部.其中一部收载药材及饮片,植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等,共收载品种1146种其中新增154种,修订453种.新版<中国药典>即体现了传统医药学的特色,又满足了当代的需要,在先进性、科学性、实用性等方面较上版<中国药典>有了显著的提高.通过对新版<中国药典>的学习,笔者班门弄斧提出几点建议与广大医药界同行商榷.
作者：白乐溪 刊期： 2005年第04期
目的建立测定首乌藤中有效成分大黄素含量的方法.方法采用高效液相色谱法测定.以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长为254nm,柱温为室温.结果大黄素在0.03048～0.3048μg(r=0.999)范围内呈良好线性关系,大黄素的平均回收率为97.15%(RSD=1.48%,n=9).结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于首乌藤药材的质量控制.
作者：周湖海 刊期： 2005年第04期
本文分析我国医药商业的现状,探讨医药物流市场结构的调整方向(具有高度信息化的寡头垄断),并提出我国医药物流建设几点意见.
作者：蔡建成 刊期： 2005年第04期
目的介绍DNA指纹图谱技术,阐述其在中药研究中的作用.方法综合介绍建立DNA指纹图谱的一般技术步骤,结合近年来国内外在这方面的研究,探讨其在中药有关领域的应用.结论作为中药指纹图谱的一个组成部分,DNA指纹图谱这一现代分子生物学技术在现代中药研究中有其独特的作用,目前应用于中药研究的DNA指纹技术有RFLP、PCR、RAPD、PCR-RFLP、RAPD-RFLP、AFLP等.DNA指纹图谱技术在药材鉴别、GAP实施、道地药材研究、遗传育种和种质资源研究及中成药质量控制等领域有重要价值和广阔的应用前景.
作者：江峰 刊期： 2005年第04期
目的测定氧氟沙星凝胶剂的含量.方法采用紫外分光光度法测定氧氟沙星凝胶剂的含量.结果药物在293nm处具有大吸收,基质不干扰药物测定,其回收率可达99.26%,日内精密度小于1%.结论紫外分光度法可作为氧氟沙星凝胶的质控方法.
作者：黄斌琼 刊期： 2005年第04期
通过对本草文献的分析和有关基本植物的辩识,结合相关药理毒理的研究,对长期以来木通品种混用的状况作一回顾,以期重视中药品种名称的规范化和标准化问题.
作者：林大新 刊期： 2005年第04期
为更合理使用对乙酰氨基酚,本文介绍对乙酰氨基酚的药理、药代动力学、安全剂量、不良反应、中毒与防治以及如何合理使用该药,供临床参考.
作者：陈立峰 刊期： 2005年第04期
目的考察粉针剂配制为临床用输液后不溶性微粒情况.方法采用光阻法对粉针剂输液中的不溶性微粒进行测定比较,并对配制环境,单位剂量等多个影响因素进行考察比对.结果粉针剂输液不溶性微粒情况不容乐观;环境、单位剂量的影响因素不容忽视,建议采用控制配制环境、末端滤器等措施来保障静脉注射安全.结论粉针剂输液不溶性微粒应加以控制.
作者：陈芸生 刊期： 2005年第04期
本文简要介绍医院药师在开展药物不良反应(ADR)监测中如何发挥作用.主要措施包括:提供药物信息,做好用药咨询;掌握药物知识,参与ADR监测建立ADR病侧讨论制度,共同提高识别ADR水平;及时对收集病例作出评价,落实反馈,上报制度.
作者：徐雯宇；严炎中 刊期： 2005年第04期
目的建立二阶导数紫外分光度法测定麻强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量.方法二阶导数紫外分光光度法.波长:260.0nm～263.0nm.结果盐酸麻黄碱在40.20μg·mL-1～160.80μg·mL-1范围内呈良好的线性关系:D=1.022C+0.4121,r=0.9998(n=5),平均回收率为100.8%,RSD=1.44%.结论此方法简便快捷,结果准确可靠,可用于该复方制剂的含量测定等相关研究.
作者：王立克；陈炜杰 刊期： 2005年第04期
目的对热软膏鉴别方法进行研究.方法采用薄层层析法,对药品中所含的桉叶油进行鉴别.结果制定的鉴别方法排除了药品中其它成份对被检成份的干扰,专属性强,重现性好.结论本法可用于热软膏的质量控制.
作者：陈秀琳 刊期： 2005年第04期
本文对山甘草的来源、性状、鉴别做了研究,其方法简便、可靠,易于掌握,可作为质量控制方法.
作者：陈鹤立 刊期： 2005年第04期
目的研究段木灵芝多肽、孢子破壁前后油脂与多糖变化.结果一般化学成分分析中代料灵芝的蛋白质含量14.34%,是段木灵芝的1.6倍.代料灵芝多糖含量高于段木灵芝1～2.6倍.灵芝破壁孢子油脂释放能力是未破壁孢子的5.2倍;破壁孢子的活性成分多糖肽是未破壁孢子多糖肽含量1.69倍.灵芝多糖肽由16种氨基酸组成.从脂肪分析结果来看,灵芝孢子油的饱和脂肪酸含量为23.70%,不饱和脂肪酸为76.20%,对于孢子油是否有应用价值,值得进一步研究.
作者：林树钱；王赛贞；刘斌；林志彬；林树光 刊期： 2005年第04期
目的对甘草近年来报道化学成分,制剂研发,药理作用,临床应用等方面的研究作一概述.方法以国内外发表的文献论文为依据,总结归纳甘草的化学成分,甘草制剂,药理作用,临床应用,毒副反应的进展.结果有类固醇样作用,对消化作用,抗炎抗过敏反应作用,解毒作用,祛痰作用,抗肿瘤作用,抗菌抗病毒作用,防止动脉硬化作用等.结论临床应用有广阔的前景.
作者：陈红 刊期： 2005年第04期
目的建立蛹虫草子实体中腺苷和虫草素的含量测定方法.方法样品用水超声提取,以梯度洗脱RP-HPLC法同时测定该两种成分.色谱条件为:Luna C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为260nm;流速为1mL·min-1;进样量为20μL.结果腺苷和虫草素之间能够达到很好的分离,供试品中其它杂质峰对两个主峰测定无干扰.腺苷的线性范围为10.76～107.60μg·mL-1,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.16%,RSD=1.6%(n=5).虫草素的线性范围为11.08～110.80μg·mL-1,r=0.9998(n=6);平均回收率为99.54%,RSD=1.3%(n=5).腺苷对照品溶液和蛹虫草子实体供试品溶液在24h内基本稳定.结论本法简单快速,一次提取进样的可同时测定蛹虫草子实体中两种有效成分的含量,分析结果准确可靠,可作为蛹虫草子实体质量控制的分析方法.
作者：申小兵；黄汉新 刊期： 2005年第04期
目的测定盐酸雷尼替丁胶囊含量.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(250×4.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.77%醋酸铵溶液(70 :30),测定波长320nm.结果线性范围4.4～66.0μg·mL-1,r=0.9999;平均加样回收率为100.85%,RSD=0.63%(n=6).结论方法简便、重现性好,准确可靠.
作者：冷文君 刊期： 2005年第04期
目的本文从分子生物学的角度,通过实验来观察和评估细菌内毒素的分子生物活性.根据细菌内毒素的分子结构是脂多糖[1],它是由O-特异性抗原(糖链)和糖的核心部分以及脂质A(LipidA)三个部分所组成[2].为此实验的设计是采用分级温度调控使脂多糖分子降解,然后用鲎试剂测定它的降解产物的生物活性,同时将分级温度降解产物通过家兔致热生理效应实验,再证实细菌内毒素的分子生物学活性.
作者：张成文；方孝华 刊期： 2005年第04期
医院制剂是医院药学工作的重要组成部分,制剂的生产水平,组织管理能力直接影响着医院药学专业的发展.本文探讨新时期医院制剂工作如何开展,为医院制剂的发展构建平台,为配合临床进行新制剂.新剂型的研究工作,成为今后医院制剂工作的重点发展方向.
作者：徐凌 刊期： 2005年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
