学术投稿

红花注射液与输液配伍的不溶性微粒考察

张峻;刘炜

关键词:红花注射液, 不溶性微粒
摘要:目的考察红花注射液与5种输液配伍前后24h内不溶性微粒的变化.方法用ZWF-4型注射液微粒分析仪分别测定5种输液加药前及加药后0、2、4、6、24h的微粒数.结果与输液自身空白参照,加药后输液微粒数变化不大.结论红花注射液与5种输液配伍后不溶性微粒符合中国及英国药典的规定.
海峡药学杂志相关文献
  • 医院OTC药房应积极开展药学服务

    药学服务是指药师通过直接地和负责地对病人提供可信赖的药物治疗,以达到提高和改善病人生命质量的目的,它要求药师把工作的重点从单纯的药物供应转移到一切以病人为中心上来,提高用药质量,增加病人用药依从性.所有这些,都对医院OTC药房以及药师提出了更高的要求.

    作者:周银才 刊期: 2003年第02期

  • 利凡诺溶液测定含量方法的改进

    目的寻求测量利凡诺溶液含量的一种简便方法.方法采用紫外分光光度法,在271nm波长处测利凡诺溶液的含量.结果利凡诺在1.0μg*mL-1~12.5μg*mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,具有较好的精密度和准确度,是一种简便、快速、重复性好的方法.结论可用紫外分光光度法测定利凡诺溶液的含量.

    作者:吴晓晔 刊期: 2003年第02期

  • 三组治疗消化性溃疡药物的成本-效果分析

    目的比较3组治疗消化性溃疡药物的经济效果.方法将90例确诊为消化性溃疡患者随机分成三组,A组(口服法莫替丁片+替硝唑胶囊)30例;B组(口服果胶铋胶囊+替硝唑胶囊)30例;C组(口服洛赛克片+替硝胶囊)30例,运用药物经济学方法进行成本-效果分析.结果 A、B、C3组治愈率分别为56.7%、40.0%、60.0%,有效率分别为83.3%、66%7%、86.7%,成本-效果比A组小.结论 A组(口服法莫替丁片+替硝唑胶囊)经济效果较佳.

    作者:冯东辉 刊期: 2003年第02期

  • 红花注射液与输液配伍的不溶性微粒考察

    目的考察红花注射液与5种输液配伍前后24h内不溶性微粒的变化.方法用ZWF-4型注射液微粒分析仪分别测定5种输液加药前及加药后0、2、4、6、24h的微粒数.结果与输液自身空白参照,加药后输液微粒数变化不大.结论红花注射液与5种输液配伍后不溶性微粒符合中国及英国药典的规定.

    作者:张峻;刘炜 刊期: 2003年第02期

  • 奥美拉唑的特殊不良反应与合理应用

    奥美拉唑(Omepreazole)是一种新型高效的胃酸分泌抑制剂,它特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中H+-K+-ATP酶的活性,从而抑制胃酸分泌.临床上广泛用于治疗胃、十二指肠溃疡、反流性胃炎等征.本文概述奥美拉唑的不良反应及其合理应用.

    作者:吴美丽;陈坤全;巫建群 刊期: 2003年第02期

  • 中药质量面临的问题与解决的措施

    中药质量当前面临中药材内在质量差异大;农药、重金属污染严重;提取工艺和设备比较简单落后;质量标准体系不完善等问题.应采取发展道地药材,开展中药资源普查,建立中药数据库;建立GAP基地;在中药提取过程中实现计算机控制;建立科学完善的质量标准体系等措施予以解决.

    作者:白乐溪 刊期: 2003年第02期

  • 高效液相色谱法测定呋咱甲氢龙的含量

    目的采用高效液相色谱法测定去脂舒的含量.方法瑞典Kromasie ODSC18流动相:水-甲醇(10:90),流速:1ml*min-1,检测波长:220nm,峰面积外标法.结果去脂舒在50~500μg**ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9997(n=6),平均回收率为100.1%(n6),RSD=0.32%(n=6).结论本法操作简便,快速,灵敏度高,结果准确,可靠,重现性好.

    作者:张发喜 刊期: 2003年第02期

  • 中西药合用时的相互作用和影响

    简述中西药合用时的相互作用和影响,并可达到增加疗效、药效互补的作用,但也会影响吸收,产生毒副作用等问题.

    作者:林永秀 刊期: 2003年第02期

  • 黄芪注射液的不良反应

    本文综合介绍了临床使用黄芪注射液过程中引起的药疹、过敏性休克、头痛及肾脏、呼吸系统损害等不良反应.

    作者:林燕;汤秋华 刊期: 2003年第02期

  • 善保气雾剂的急性毒性与皮肤及眼刺激试验研究

    目的为善保气雾剂的生产和应用提供依据.方法对20只昆明小白鼠和12只新西兰种大白兔分别进行毒性试验以及皮肤和眼刺激试验.结果急性毒性试验部分试验组动物在几分钟后出现活动减少,呼吸略快,给药后3~4h症状缓解,3只小鼠2h出现腹泻,24h后全部缓解,未出现死亡,1周后尸解,未见异常.皮肤刺激试验发现对兔皮肤一次激试验显示无刺激性,皮肤多次刺激试验属于无刺激性,对兔眼睛一次性刺激(冲洗)试验显示无刺激性.结论该制品经口LD5010g*kg-1,按急性毒性剂量分级,属于实际无毒物质而且对皮肤、眼睛均无刺激性.

    作者:涂小煌;刘樑英;戴西湖;王烈;余西全 刊期: 2003年第02期

  • 加强农村卫生所的药品监督管理工作刻不容缓

    本文主要根据农村卫生所药监工作存在的问题,探讨如何加强农村卫生所药监工作.

    作者:欧春木;欧智明 刊期: 2003年第02期

  • 药物经济学基本理论及其应用

    本文简要阐述了药物经济学的原理和方法及其在卫生行政部门的应用.

    作者:刘建琴;王长连 刊期: 2003年第02期

  • 鱼腥草注射液的细菌内毒素检查

    目的研究鱼腥草注射液的细菌内毒素检查方法.方法选择一定灵敏度的鲎试剂,在大有效稀释范围内,考察在不同稀释度下该制剂的干扰作用.结果对样品进行1∶6稀释,用0.5EU*ml-1鲎试剂无干扰.结论可用细菌内毒素检查代替热原检查.

    作者:罗清仁;叶鹏 刊期: 2003年第02期

  • 指纹图谱在中药及复方研究中的应用

    本文综述了指纹图谱在中药及复方研究中的发展和应用现状,探讨指纹图谱在实现中药现代化中的意义以及发展中存在的问题.

    作者:陈鹭颖;苑述刚 刊期: 2003年第02期

  • HPLC法测定三黄片中黄芩苷的含量

    目的应用HPLC法对三黄片中黄芩进行含量测定.方法选用Hypersil-ODS(5μm,250nm×4mm),乙腈-水-磷酸(21:79:0.05)为流动相,检测波长274nm,流速:1.0ml*min-1.结果线性范围为0.432~2.160μg(r=0.9998)平均回收率101.5%,RSD=0.6%.结论本法简便、灵敏、准确,同药典中所测成分互为补充.

    作者:吴海菁 刊期: 2003年第02期

  • 医院制剂留样中所发现的问题及解决方法

    目的医院制剂在留样过程中的所发现的问题及解决的办法.方法对3%硼酸醇滴耳液,40%硫代硫酸钠溶液,过氧乙酸溶液,在留样存放期间通过比较性实验,进行含量测定.对50%硫酸镁溶液进行目测观察,随时发现大量黄棕色物质沉淀产生的时间.结果表1市售塑料瓶直接影响制剂为质量.温度,光线,水分影响制剂的含量.原料药的纯度对制剂的质量也直接有关.结论医院制剂必须执行药品管理法.严格规定有效期,包装用玻璃瓶,控制环节生产出优质的制剂为医院临床服务.

    作者:丁英儿 刊期: 2003年第02期

  • 抗高血压药的合理选择

    根据常见病高血压症的发病人群分布情况和临床治疗用药分析,从治疗原则和用药注意事项,个体化给药和治疗佳方案,探索以用少的药达到佳治疗效果和低的毒副作用,从而来推动临床药学和药学服务的发展.

    作者:曾昭全;魏文树;陈鹭颖;刘锡钧 刊期: 2003年第02期

  • 成方中黄连、黄柏的薄层鉴别的研究

    目的探讨采用薄层色谱法鉴别几种成方制剂中黄连;黄柏成份的效果.方法采用硅胶G为吸附剂,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂,紫外光灯(365nm)下检视.结果黄连对照药材显3个亮黄色的荧光斑点,黄柏对照药材显两个亮黄色的特征荧光斑点.结论本方法可以用于鉴别制剂中黄连成份.

    作者:黄有霖;潘馨 刊期: 2003年第02期

  • 纳米炭混悬注射液含量测定方法的探讨

    目的建立纳米炭含量测定方法.方法为重量法 .结果纳米炭在0.0755~0.1753%范围内有良好的线性关系.线性方程为y=1.008x-2.648×104,r=0.9998,平均回收率为100.2%,RSD为0.62%.结论本方法简便准确,可作为纳米炭质量控制方法.

    作者:林秀明;于曼娜;王立克 刊期: 2003年第02期

  • 注意含化学药品成份的中成药与西药联用的合理性

    本文提示含有化学药品成份的中成药与西药联合应用时,应注意其合理性.

    作者:王锦芳;陈国庆;张阳生 刊期: 2003年第02期

海峡药学杂志

海峡药学杂志

主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会