王瑞明；谢振家；张涌川
采用HPLC测定新治菌必妥的含量,考察该药在10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液等5种输液中的稳定性.试验结果新治菌必妥在常用大输液中含量有不同程度的下降,但无明显变化,稳定性有限,临床应用时应注意.
作者：赵永新 刊期： 1999年第02期
跌扑肿痛、筋络扭伤、风寒湿痹等痛症系常见症状.自1991年以来,笔者采用复方丹参注射穴位注射治疗痛症,效果良好,报道如下,供参考.
作者：林永平 刊期： 1999年第02期
甲硝唑又称灭滴灵(Metronidazolum),对治疗厌氧菌感染有较强的抗菌活性,已被世界卫生组织遴选为治疗厌氧菌感染的基本药物.其不良反应较低,毒性小,但近几年来,其不良反应屡有报道,现将不良反应综合报道如下.
作者：卢玉秀；薛金春；严章勇 刊期： 1999年第02期
中药调剂工作是临床医疗工作重要的一环,是紧紧围绕临床治疗需要并直接为病人服务的工作.中药调剂工作质量好坏,不仅直接关系到患者的身体健康,而且涉及到生命安危.调剂人员要对调剂的药物品种和数量负责,对药品真伪优劣、炮制是否得法、医师处方有无配伍禁忌、毒剧药物剂量、煎煮法正确与否应负有监督检查的责任.由于种种原因目前仍有许多不具岗位证书的药工参加调剂,加之中药调剂工作繁重,调剂人员责任心不强等,目前调剂工作中存在一些问题,本人试析其中原因,希望引起各级医院领导重视,促进中药调剂进一步发展,保证用药的安全有效,确保人民的身体健康.
作者：庄秀恩 刊期： 1999年第02期
1 什么是假药、劣药药品管理法第33条规定假药系指:药品所含成分的名称与标准(国家、省)不符合;以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品;有下列情形之一:①国家、卫生部禁止使用的;②无批准文号;③变质;④被污染不能使用的.药品管理法第34条规定劣药:①成分含量与标准不符;②超过有效期;③其它不符合标准规定.
作者：刘升才 刊期： 1999年第02期
患者男,50岁,1996年初出现面色苍白、头晕、乏力,1996年3月8日入我院血液科,查体见中度贫血貌,脾肋下2 cm.血常规示:白细胞173.1×109/L,Hb 75 g/L,Plt461×109/L;骨髓涂片检查示有核细胞增生极度活跃,分类以中、晚幼粒细胞为主,诊断为慢性粒细胞性白血病,经HA化疗1疗程及口服羟基脲、甲异靛、皮下注射干扰能等治疗,1996年7月30日复查骨髓象达完全缓解,此后长期皮下注射干扰能,定期复查血象均正常.
作者：吴颖；杨瑞芬；李烽 刊期： 1999年第02期
人参为五加科Araliaceae多年生植物Panax ginseng C.A.Mey.的根,是名贵中药材,其有效成分人参皂甙具有抗癌、抗衰老等多种功效.药理研究表明[1],人参挥发油同样具有抗癌作用.红参(Ginseng Radix Rubra)是由鲜人参经蒸制加工而成,不仅具有防虫蛀、防腐、易保存和保持药效等特点,而且还扩大了人参的药用价值[2].我们已对鲜人参经蒸制加工红参,受蒸参的温度、时间等因素影响,伴随总皂甙、总挥发油含量的损失进行研究[3,4].而人参皂甙和挥发油是人参根中主要活性成分,其含量多少是评价红参质量的重要指标.本文首次采用保护措施和改变加工温度的新工艺加工红参,初步拟定一套提高红参质量的加工工艺,为进一步完善其加工工艺提供依据.
作者：林如辉；刘美龙；李向高；杨继祥 刊期： 1999年第02期
中国药典1995年版二部规定盐酸林可霉素注射液的热原检查法为家兔法.美国药典1995年23版[1]已将其热原检查改为细菌内毒素检查,并规定细菌内毒素限值为0.5 EU/mg.本文参考美国药典的限值对其细菌内毒素检查法进行了研究.
作者：刘廷快 刊期： 1999年第02期
本文采用CZ-1型澄清剂法与水提醇沉法生产复方头痛口服液作对比,考察CZ-1型澄清剂在本口服液生产中的应用情况及对制剂成品质量影响结果和临床等效性观察,现将结果报道如下.
作者：何丹鸿；黄涛；夏志林 刊期： 1999年第02期
本文利用活性碳对富马酸的吸附作用,用于降低L-苹果酸成品中的富马酸含量.并对活性碳的型号、溶液的流速、交换量等进行了选择.
作者：张宗伟 刊期： 1999年第02期
本文比较了吲哚拉新控释片和普通胶囊在人体内生物利用度,吲哚拉新血浆浓度用高效液相色谱法(HPLC)测定.结果表明,在6名受试者中,两种制剂的吸收程度基本一致;但控释片的峰药浓度(Cmax)显著低于普通胶囊(P＜0.01),其达峰时间(Tmax)也明显延迟(P＜0.01).给予单剂量(250 mg)控释片后,在给药后4 h至24 h其血浆浓度显著高于普通胶囊(P＜0.05).说明该控释片可避免普通制剂初期的高峰血药浓度,从而降低副作用并延长了给药间隔时间.
作者：崔建榕；许鲁宁；黄跃 刊期： 1999年第02期
我院自1992年以来共拔除458例下颌阻生牙,并应用替赛粉(替硝唑与赛霉胺粉)进行了预防治疗,取得了满意的效果,对探讨拔牙术后避免全身用药后的可能性具有一定的价值.
作者：林济明；陈璇 刊期： 1999年第02期
在精密控制条件下,根据生物学及工程学原理创制新药的技术称为医药生物工程,其内容有基因工程、微生物工程、细胞工程、酶工程、糖工程、蛋白质工程及生物反应工程等.基因重组药物的研究与开发是生物工程药物中进展快的领域.目前已上市的约20种,正在研究的有100多种[1].它们都是大分子蛋白质.
作者：林新中 刊期： 1999年第02期
利多卡因止痛效果好,作用迅速,可维持1.5～2 h,而布比卡因作用维持时间可长达5 h,两种麻醉剂已在眼科手术中广泛应用.我们遇到18例发生暂时性光感消失,报告如下.
作者：江波；郑玉炎；朱捷；郑秋萍 刊期： 1999年第02期
作者： 刊期： 1999年第02期
用气相色谱法测定丁香及其制剂中丁香酚的含量,测定回收率为96.4%,RSD为1.83%
作者：潘馨；郭素华 刊期： 1999年第02期
Dieulafoy's lesion(下称杜氏损害)是上消化道出血众多病因之一,首选外科手术治疗[1].近年有内镜下硬化剂或电凝止血等治疗报告[2,3].本文采用奥曲肽(Octreotide)治疗12例杜氏损害患者,结果报告如下.
作者：柯元良；张葵玲 刊期： 1999年第02期
甘露醇是治疗脑水肿,降低颅内压的常用首选药物,疗效较好.但在应用中出现副作用并未引起重视.我们在治疗的102例脑出血中遇到23例(22.5%)引起肾损害,现报道如下.
作者：陈益忠；朱从光；邹似如 刊期： 1999年第02期
本文报导了用短小芽孢杆菌[CMCC(B)63202]为检定菌测定硫酸西索米星和硫酸奈替米星生物效价时的剂量反应关系、剂量反应直线回归方程、相关系数和斜率可信限.方法结果表明:当硫酸西索米星和硫酸奈替米星的剂量浓度分别为1.98～18.45 u/ml、1.72～20.00 u/ml时有良好的线性关系.用二剂法测定两者的效价时,分别选用5 u/ml和10 u/ml及10 u/ml和20 u/ml为较佳.
作者：王敏；马赛骏 刊期： 1999年第02期
我院自1997年2月至1998年8月共收治急性缺血性脑中风100例,其中采用传统的低分子右旋糖酐加复方丹参静脉滴注治疗52例与东菱克栓酶静脉滴注溶栓治疗48例进行观察,现报道如下.
作者：魏建兴；胡文杨 刊期： 1999年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
